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【重磅】中國企業(yè)引領全球腫瘤精準靶向治療伴隨診斷：全球首個ROS1靶向藥物伴隨診斷試劑在日本獲批

妙手生春 2024-05-23 21:56:18

2017年1月31日，日本藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）批準了全球首個ROS1靶向抑制劑克唑替尼（crizontinib）的伴隨診斷試劑：來自中國廈門艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合檢測試劑盒，用于臨床檢測非小細胞肺癌（NSCLC）的ROS1基因融合狀態(tài)

，篩選適合應用克唑替尼治療的患者
。這是腫瘤精準醫(yī)療領域的又一里程碑性事件。

全球每年新發(fā)非小細胞肺癌患者超過150萬

，其中約2%的患者的腫瘤病因是ROS1基因融合
。ROS1基因融合是繼EGFR基因突變和ALK基因融合之后又一明確的非小細胞肺癌藥物治療靶標?div id="jfovm50" class="index-wrap">？诉蛱婺崾悄壳叭蛭ㄒ猾@批用于治療ROS1融合陽性的NSCLC靶向藥物
，該藥已于2016年3月首先獲美國FDA批準用于治療ROS1融合陽性的NSCLC患者，預計日本藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）也將于今年第二季度批準該藥用于ROS1基因融合陽性病人的臨床治療
。但是
，截至今年年初，全球范圍內(nèi)尚未有經(jīng)FDA或PMDA批準的用于指導克唑替尼臨床應用的ROS1基因融合檢測伴隨診斷試劑盒
。此次
，PMDA批準ROS1伴隨診斷試劑，突顯腫瘤精準醫(yī)療中伴隨診斷的重要性：精準用藥
，診斷先行
。

伴隨診斷是指采用體外診斷設備（試劑）或影像學工具，為治療性的產(chǎn)品提供安全

、有效的指示作用
；根據(jù)美國FDA的定義，伴隨診斷具有以下幾層涵義：1）確定哪些患者最有可能受益于特定的治療產(chǎn)品
；2）確定哪些患者可能因治療而發(fā)生嚴重的副作用
；3）監(jiān)控治療反應，以便調(diào)整治療
，使安全性和有效性得以改善
。因此，伴隨診斷是實現(xiàn)腫瘤精準醫(yī)療的核心關鍵和技術支撐
。能夠被批準為指導特定藥物臨床應用的伴隨診斷
，必須是直接經(jīng)相關藥物的臨床試驗證明能夠有效指導用藥應用，其科學標準是相當高的
。

本次獲批的伴隨診斷試劑是我國腫瘤精準診斷企業(yè)廈門艾德生物開發(fā)的ROS1試劑盒

。在此之前，該產(chǎn)品已分別獲得中國食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）注冊和歐盟CE認證
，并成為中國首個被國際知名跨國藥企輝瑞制藥選為腫瘤靶向藥物大型國際臨床試驗的伴隨診斷試劑
，助力克唑替尼針對亞洲數(shù)個國家和地區(qū)非小細胞肺癌患者的大型Ⅱ期臨床研究（OO-1201）取得成功
。該研究是由國際知名肺癌專家，我國廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授組織國內(nèi)外多名肺癌領域知名臨床專家共同開展完成的
。研究結果顯示：客觀有效率高達69%
，中位無進展生存期長達13.4個月?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">；诖搜芯康臄?shù)據(jù)支持
，日本PMDA率先批準了艾德生物ROS1試劑盒作為克唑替尼臨床應用伴隨診斷試劑。

“很高興艾德ROS1基因融合檢測試劑成為全球首個ROS1靶向藥物治療伴隨診斷試劑

，這是中國企業(yè)首個在海外獲批的腫瘤伴隨診斷試劑
，也是艾德和全球知名藥企在腫瘤精準醫(yī)療領域的合作成果。這是精準醫(yī)學在腫瘤治療領域的又一實質(zhì)性成功案例
，必將使更多的腫瘤患者從精準醫(yī)療中受益
，避免無效醫(yī)療。在此之前
，ROS1基因融合檢測試劑已獲得我國CFDA和歐盟批準上市
，接下來，我們也將在韓國
、臺灣等其他國家和地區(qū)完成注冊
，讓更多的患者受益”，艾德生物董事長兼總經(jīng)理鄭立謀博士說
。

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