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    fhcgβmom值4.22，其他無(wú)異常
    
  
    
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fhcgβmom值4.22,T18風(fēng)險(xiǎn)值100000
    ，T21風(fēng)險(xiǎn)值3846
    ，其他檢查都無(wú)異常
      ，對(duì)胎兒影響大嗎
    ？需要注意些什么呢
    



    

    



  
    最佳回答
    
  
    
    
    
艾灸師小愛(ài)
      
    艾灸師小愛(ài)
    
 
    2023-05-05 00:31:16
     
      
    
    
    
  
    
  
    
    
    



    

    

    這種情況是由于存在低風(fēng)險(xiǎn)的情況
    ，這種情況發(fā)生出生后是21-三體綜合征的幾率是比較低的
    ，這種情況如果有條件的話
    ，可以復(fù)篩查一次
    ，也可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)性的基因篩查
    。
			
    
			
    
指導(dǎo)建議：
    這種情況是沒(méi)有必要冒險(xiǎn)進(jìn)行羊水穿刺檢查的
    ，這情況即使是高風(fēng)險(xiǎn)的情況，也是沒(méi)有一定要穿刺的說(shuō)法的
    ，這種情況如果有條件的話
    ，可以復(fù)篩查一次，也可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)性的基因篩查
    。
			
    


    



    
       
    
                  
    
  
    
    
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      根河-李**
      
回復(fù)

      
2023-05-05 03:03:47

      
  從結(jié)果來(lái)看
      ，有危險(xiǎn)。要知道懷有先天愚型胎兒的孕婦
      ，其血清FreehCG水平呈強(qiáng)直性升高
      ，平均MoM值為2.3-2.4MoM，你的結(jié)果是2.319剛好在這范圍
      。不過(guò)free-hcg的MOM值偏高也不必太緊張
      。要知道HCG是由胎盤(pán)細(xì)胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個(gè)亞單位構(gòu)成
      。HCG以兩種形式存在
      ，完整的HCG和單獨(dú)的b-鏈。兩種hCG都有活性
      ，但只有b-單鏈形式存在的HCG才是測(cè)定的特異分子
      。HCG在受精后就進(jìn)入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后緩慢降低濃度直到第18～20周
      ，然后保持穩(wěn)定
      。
      而MOM值是一個(gè)比值，即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測(cè)值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值
      ，該值即為MOM
      。由于產(chǎn)前篩查物的水平隨著孕周的增加會(huì)有很大變化，因此其值必須轉(zhuǎn)化為中位數(shù)的倍數(shù)(MOM)表示
      ，使其“標(biāo)準(zhǔn)化”
      ，便于臨床判斷。
      比如：孕周為14周的隨機(jī)孕婦free-HCG值為28800mIU/ml
      。而孕周為14周的中位數(shù)為14400mIU/ml
      。那么此孕婦的MOM就是28800/14400=2，所以如果單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動(dòng)
      ，也不要太在意
      ，它也可能由于懷孕的時(shí)間計(jì)算不準(zhǔn)引起的，實(shí)在沒(méi)必要讓自己陷入恐慌
      。
      而關(guān)于21
      、18、13三體的問(wèn)題
      。正常情況下
      ，人有46個(gè)23對(duì)染色體
      ，21、18
      、13三體就是胎兒的第21對(duì)
      、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè)
      ，多出來(lái)1個(gè)
      ，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥
      。任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒
      ，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長(zhǎng)而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1：1185
      ，而25歲時(shí)則高達(dá)1：335
      ，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
      1
      、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說(shuō)胎兒更有可能是唐氏兒
      ，低危人群中也有可能是唐氏兒
      2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群
      ，高危人群中1~2/100是唐氏兒
      ，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
      3、當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群
      ，正常值是1/700左右
      。國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270
      4、唐氏篩查值是修正值
      。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周
      ，胎兒分泌的胎甲蛋白
      ，胎盤(pán)分泌的人絨激素，藥物因素
      ，遺傳因素等
      。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

      


      

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      寧吉兒
      
回復(fù)

      
2023-05-05 03:03:47

      
  問(wèn)題分析：
      你好
      ，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大
      ，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說(shuō)抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)
      ，懷有唐寶寶的機(jī)會(huì)較高
      ，但并不代表胎兒一定有問(wèn)題
      意見(jiàn)建議：
      建議結(jié)果為高危也不必驚慌，因?yàn)檫€要進(jìn)一步通過(guò)絨毛活檢（早期）
      、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才能明確診斷
      。做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16～20周
      。

      


      

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      平淡之
      
回復(fù)

      
2023-05-05 02:02:37

      
  你的結(jié)果不僅fhcg β偏高，唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率也是高風(fēng)險(xiǎn)呢
      。建議你做進(jìn)一步檢查
      ，如羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。
      羊穿是傳統(tǒng)檢測(cè)方法
      ，準(zhǔn)確率高
      ，但是存在流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是新技術(shù)
      ，準(zhǔn)確率與羊穿相當(dāng)
      ，但是只需抽取手臂的靜脈血就能檢測(cè)，沒(méi)有流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)
      。
      fhcg β對(duì)于檢測(cè)胎兒先天愚型有特異性
      ，患有先天愚型的胎兒，母親的fhcg β會(huì)比相同孕周正常孕婦的高
      。
      不過(guò)你目前也無(wú)需太擔(dān)心焦慮
      。因?yàn)樵兄芄浪沐e(cuò)誤等其他原因，可造成檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確性
      。況且
      ，唐篩只是作為初期篩查手段，“高風(fēng)險(xiǎn)”也不一定代表胎兒患病
      。具體結(jié)果
      ，還是要通過(guò)進(jìn)一步檢查才能確定。

      


      

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