男人犯桃花煞會影響子女,唐篩結果是21三體高風險,這種情況孩子能要嗎

你好，唐篩結果是21三體高風險說明胎兒有大約1%的可能性患有先天愚型，但是并不是代表胎兒一定患病。

當然，這種情況，孕媽媽也不能大意，建議應該做羊水穿刺如果結果異常表示胎兒患病應及時終止妊娠；如果結果正常說明胎兒不患病，可以繼續(xù)妊娠。對于羊水刺穿，孕婦不要有恐懼的心理，因為羊水穿刺致胎兒死亡率是極低的。

若是單胞胎接受羊膜腔穿刺，胎兒死亡機率為0.6%；若是雙胞胎接受羊膜腔穿刺，則機率提高到2.7%。目前已知有幾項因素較易導致胎兒死亡，包括穿刺時使用較大號的針頭、多次穿刺、胎盤損傷、羊水出現(xiàn)異常顏色等。

不過也有一些報告否定了上述原因，尤其是關于胎盤損傷，有些報告指出穿刺針有無經過胎盤并不會影響胎兒的死亡機會。目前大致的看法是，如果一定要經過胎盤才能抽取羊水時，一定要從胎盤的最薄面下針。

以目前的技術而言，羊膜腔穿刺是一項相當安全的檢查。

唐篩21三體高風險1/254問題大不大

如果21三體綜合征化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。你的21三體綜合征檢查結果明顯高于1/270，建議謹遵醫(yī)囑進一步檢查。
唐篩高危只是評定唐氏兒的風險系數，而非判斷標準。
就是說，即使唐篩結果為高危，也只是表示胎兒患唐氏綜合癥的幾率高，不代表胎兒一定是唐氏兒或是胎兒有什么異常。
同樣，唐篩結果低危，也不等于說胎兒一定沒問題。
建議聽取醫(yī)生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA，排除胎兒畸形風險。

唐氏篩查高風險的孩子最后怎樣了，哪幾點孕期唐篩要知道？

在這里要告知孕媽媽們，孕期唐氏篩查高風險先別急。

關于唐氏篩查，孕媽媽6點早知道，多了解一點這項檢查，才能做到心中有數，遇事不慌！

唐氏綜合征又叫21-三體綜合征，正常人有23對染色體，其中21號染色體一共是兩條，當多出一條染色體時，就會出現(xiàn)唐氏寶寶，又稱為先天愚型。

唐氏寶寶基本都是一個長相，典型代表就是當年紅極一時的舟舟，主要表現(xiàn)為智力障礙、特定容貌、身體發(fā)育落后等。

孕期唐篩就是在孕期通過抽血等檢查，篩查患唐氏綜合征的風險。

唐篩其實有兩次：一次是早期唐篩，需要在懷孕12周（NT檢查）左右做；另一次是中期唐篩，大概是在懷孕14~21周做。

唐氏篩查已經成為一項常規(guī)檢查項目，大約在14+6或21周左右做這項檢查。其實就是抽一管血，大約5-10ml，檢查本身不復雜。通過血清學篩查，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇，并結合孕婦年齡、孕齡等情況，計算出唐氏綜合征的的風險度。檢查結果一般是兩種，一種是低風險，另一個是高風險。低風險就代表正常，而高風險相應是異常。

很多以為唐氏篩查準確率不高，做不做都可以，最后抱著僥幸的心理，不去配合醫(yī)生檢查，最后生下唐氏寶寶，后悔已晚！

還有一部分孕媽媽頭胎沒有做唐篩，孩子正常，后來懷二胎了，認為這個檢查沒有必要浪費錢，甚至認為這項檢查是醫(yī)院為賺錢而設立，從而不去做唐氏篩查。這些孕媽媽要注意啦，不怕一萬，只怕萬一，為了寶寶健康人生，為了家庭幸福美滿，唐氏篩查不能不做！

做唐氏篩查一般在14-21，最晚不要超過21周，如果孕媽媽有特殊原因，錯過做唐氏篩查的時間，其實還有一個補救檢查，那就是無創(chuàng)DNA檢查。

無創(chuàng)DNA檢查，是在懷孕12-23周進行，也是抽取靜脈血進行檢查，這兩項都是篩查唐氏，相對而言，唐氏篩查的準確率大約60%-70%。無創(chuàng)的準確率更高，篩查21三體的準確率可達到98%以上，18三體可以達到90%以上，13三體相也可以達到80%多。

有的人會說：那我直接做無創(chuàng)不就可以了嗎？其實無創(chuàng)一般用于唐氏篩查結果異常后，而且其費用也是普通唐篩的2-3倍，所以不建議跳過唐篩，直接做無創(chuàng)DNA檢查。

唐篩以后，大約3~5個工作日要去拿唐篩的報告，很多人拿到高風險就特別緊張，以為寶寶留不住了，其實不是！生活中例子表明，很多孕媽媽唐篩都高風險，最后復查虛驚一場，寶寶無異常，健康被生下來，聰明活潑的成長！

高風險也只是代表寶寶患唐氏綜合征的概率較高，并不能診斷就是唐氏綜合征。需要進一步做無創(chuàng)NDA檢查或羊水穿刺檢查，才能確定寶寶的去留問題。

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