最佳回答

凌泉
2023-07-15 19:33:14
屬于中醫(yī)的骨痹,筋骨傷等相關(guān)的疾病,具體需要去醫(yī)院的骨科拍片檢查查一下,看看具體什么證型,辨證論治,根據(jù)不同的疾病辯證不同的一并行來進行相應(yīng)的治療,可以針灸推拿等方法慢慢緩解
最新回答共有3條回答
-
成都-陳**
回復(fù)骨化性肌炎指腱,韌帶和肌肉筋膜的組織膠原的異常骨化現(xiàn)象中的支撐條件。分為兩種類型,外傷性骨化性肌炎和進行性骨化性肌炎。其中最常見的創(chuàng)傷性骨化性肌炎。中國醫(yī)藥保健網(wǎng)絡(luò) -
(一),又稱創(chuàng)傷性骨化性肌炎骨化性肌炎的限制,只能顯著單一的病變。多見于30年前。常發(fā)生創(chuàng)傷后,有并發(fā)與其他疾病,如發(fā)生在偏癱,脊髓灰質(zhì)炎前角,燒傷或破傷風(fēng)患者少數(shù)情況。在創(chuàng)傷后,軟組織出血可能引起骨化。常在外傷,鈣化和骨化后2-3周內(nèi)發(fā)生在軟組織。病變常出現(xiàn)在現(xiàn)場易于接受的創(chuàng)傷,如手肘,股票,臀部。沿長骨鄰近的中堅骨干的方向排列的層狀骨化,并在一個地方或與鄰近的顱相學(xué)相關(guān)的幾個地方。皮損很少擴展到骨骼和網(wǎng)站的接頭的末端。
酒店與肱好發(fā)骨化前肌,表現(xiàn)在肘區(qū)腫脹和疼痛,肘關(guān)節(jié)主動和被動活動均受限。之后的疼痛和腫脹,在手肘甲減面前可以觸摸的邊界清楚的硬塊。由于肌肉無彈性,所以屈肘是有限的;塊的質(zhì)量,呈屈曲顯著有限。
透視功能:不久可能會有局限在傷后腫脹快。 3-4周損傷后,顯示在溶脹快速致密毛狀大象,他們的骨頭將骨膜反應(yīng)接近被顯示。損傷后6-8周,病灶的邊緣部分被清晰地包圍致密骨,以及具有新骨的外觀。芯軟組織腫塊,有時明顯并逐漸擴大其囊腔,類似于末和顯示蛋殼狀囊腫。損傷,腫瘤縮小5-6個月后,顯示出的腫瘤和鄰近的皮質(zhì)骨和骨膜反應(yīng)之間的x射線透亮區(qū)。
(B)進行性骨化性肌炎患有先天性遺傳性疾病,有時表現(xiàn)為家族性疾病。男性較多見,常發(fā)生于嬰兒或兒童。
青少年往往出生后,發(fā)現(xiàn)這種疾病之苦。早期癥狀牽扯痛,發(fā)熱,腫脹,然后經(jīng)常在背部,頸部,腫塊,疼痛劇烈或出現(xiàn)壓痛肩部皮下組織內(nèi)。在這種情況下,一個可能的合并發(fā)熱。用的那種膠病變,皮下腫塊逐漸減少,以及硬和固定質(zhì)量。到目前為止,急性癥狀暫時消失,病變的X線檢查已經(jīng)看到鈣鹽沉著。那么就不可能有新的病灶出現(xiàn)。因此,可能存在一組一組的肌肉,腱,韌帶受到影響的現(xiàn)象。輕微外傷可誘發(fā)病情加重,因此應(yīng)盡量避免做活檢。在大約30歲,病情停止發(fā)展。疾病,呼吸系統(tǒng)疾病或咀嚼骨化所致的慢性饑餓和饑餓多見,預(yù)后不良。
-
就是那個人
回復(fù)骨化性肌炎系指肌腱、韌帶腱膜及骨骼肌的膠原性支持組織的異常骨化現(xiàn)象而言。分為兩種類型,外傷性骨化性肌炎和進行性骨化性肌炎。其中以外傷性骨化性肌炎最常見。 (一)外傷性骨化性肌炎也稱局限性骨化性肌炎,只顯單一病灶。多見于30歲以前。常發(fā)生在外傷后,也有少數(shù)病例為并發(fā)與其他疾病者,例如發(fā)生在偏癱、脊髓前角灰白質(zhì)炎,燒傷或破傷風(fēng)病人。外傷后,軟組織內(nèi)出血可能是造成骨化的原因。常于外傷2-3周后,在軟組織出現(xiàn)鈣化及骨化。病變常出現(xiàn)在易接受外傷的部位,如肘、股、臀部。在鄰近長骨的骨干部分沿骨干的方向排列,呈層狀骨化,而且于一處或數(shù)處可與鄰近骨相聯(lián)。病變很少伸延到骨端及關(guān)節(jié)的部位。 骨化好發(fā)與肱前肌,表現(xiàn)為肘關(guān)節(jié)區(qū)腫脹與疼痛,肘關(guān)節(jié)被動與主動活動均受限。疼痛與腫脹減退后在肘關(guān)節(jié)前方可以摸到一個界線清楚的硬的腫塊。因肌肉無彈性,故肘關(guān)節(jié)伸屈受限;由于腫塊的阻擋,屈曲也明顯受限。 x線特征:受傷后不久可出現(xiàn)局限性 腫快。傷后3-4周,在腫快內(nèi)顯示毛狀致密象,其臨近骨將顯示骨膜反應(yīng)。傷后6-8周,病變邊緣部清楚地被致密骨質(zhì)所包繞,而具有新生骨的外貌。軟組織腫塊的核心部有時顯囊性變且逐漸擴大其內(nèi)腔,到晚期而顯出類似蛋殼狀的囊腫。傷后5-6個月腫塊收縮,因而腫塊與鄰近的骨皮質(zhì)和骨膜反應(yīng)之間顯出x線透亮帶。 (二)進行性骨化性肌炎為先天性遺傳性疾病患,有時表現(xiàn)為家族性疾患。男性較多見,常發(fā)病于嬰兒或小兒。 常于生后幾歲就被發(fā)現(xiàn)患此疾病。早期癥狀為受累部疼痛、熱、腫脹,而后,常于背、頸、肩部皮下組織內(nèi)出現(xiàn)硬塊,劇烈疼痛或壓痛。此時,可能合并發(fā)燒。隨著病灶的膠樣化,皮下組織的腫塊逐漸縮小,以至變硬而固定的腫塊。至此,急性期癥狀暫告消失,x線檢查已可知病灶中有鈣鹽沉著。接著又可有新的病灶出現(xiàn)。因此,可出現(xiàn)一組一組的肌肉、肌腱、韌帶相繼受累現(xiàn)象。輕微的外傷就可促使病情加重,因此應(yīng)避免做活體組織檢查。大約于30歲以后,此病就停止進展。本病預(yù)后不佳,多見于呼吸障礙或嚼饑骨化所致的慢性饑餓。 運用中醫(yī)中藥、辨證施治,采用行氣活血,化瘀通絡(luò),消腫散結(jié)的方法治療本病,通過整體調(diào)節(jié)使機體陰陽氣血達到平衡有序的目的。本病治療越早效果越佳。中藥外敷與口服中藥沖劑相結(jié)合,治療該疾病療效高、恢復(fù)快,可使鈣化的肌肉吸收,功能恢復(fù),達到康復(fù)的目的。