先天性肌病針灸有效果嗎

　　您好！ 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病 ,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力 ,目前此病在人群中有一定比例。

　　進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一種遺傳性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表現(xiàn)為隱性遺傳。此癥的病理改變?yōu)?:肌纖維受損變性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌漿呈透明變性 ,此時(shí)患者尚能行走 ,但肢體運(yùn)動(dòng)已出現(xiàn)障礙 ,行走時(shí)易摔倒 ,呈“鴨步”狀 ,到后期肌纖維萎縮 ,結(jié)締組織明顯增生 ,有大量脂肪侵潤 (假肥大現(xiàn)象 )。此時(shí)患者大多已癱瘓?jiān)诖?,治療就有些晚了.

　　進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多 ,除假肥大型外 ,其它各種類型較少見。 假肥大型又分為重癥性和良性。重癥假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是肌營養(yǎng)不良癥中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.

　　患兒大都為男孩 ,女孩罕見。起病多在 4歲以前 ,病變主要是首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓腸肌、三角肌 ,肱三頭肌等假肥大現(xiàn)象 ,病情進(jìn)展迅速 ,預(yù)后不良 ,多在 10歲左右 ,不能單獨(dú)行走 ,進(jìn)而癱瘓?jiān)诖?,常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾 ,軀干肌受損則腰椎前凸 ,肩胛帶肌受損則出現(xiàn)翼狀肩胛 (如鳥翼 ) ,舉手不過肩 ,下肢近端肌肉受累則從蹲位起立困難。到晚期 ,病變涉及肢體遠(yuǎn)端和面肌。假性肥大最常見于腓腸肌 ,病人的典型表現(xiàn)是站立時(shí)脊柱前突 ,挺胸凸肚狀 ,行走時(shí)步態(tài)蹣跚 ,骨盆搖擺 ,呈“鴨步”狀。下蹲后需雙手扶膝才能站立。

　　良性假肥大肌營養(yǎng)不良 :起病在 5—25歲左右 ,病程遷延 ,臨床表現(xiàn)同重型 ,但生存期長。重癥假肥大型及良性假肥大型約占進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的 95%。

　　對(duì)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療 ,應(yīng)注意:

　　(1)預(yù)防為主 ：對(duì)假肥大型患者 ，其姐妹所生的男孩中有一半可得此病，因此對(duì)其所懷身孕，需預(yù)先進(jìn)行性別測(cè)定，必要時(shí)流產(chǎn)，以減少本病的發(fā)生率。

　　(2)目前國際上用高科技生物基因工程技術(shù)對(duì)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥治療。

　　方法有 2個(gè)：一個(gè)是“轉(zhuǎn)基因治療”，具體方法是用一載體 (一種降毒的大病毒 )攜帶所需要的基因片段，注射入患者體內(nèi)，在細(xì)胞內(nèi)此基因片段定位，自我整合、修補(bǔ)。目前，“轉(zhuǎn)基因”治療尚處于實(shí)驗(yàn)室階段。國外少數(shù)國家正處在臨床實(shí)驗(yàn)階段。由于技術(shù)、設(shè)備及花費(fèi)昂貴等原因國內(nèi)尚未開展此項(xiàng)治療。另一項(xiàng)治療方法即“肌母細(xì)胞移植手術(shù)”治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，具體方法是：提取健康供體的骨骼肌細(xì)胞進(jìn)行人工體外培養(yǎng)，培養(yǎng)成肌母細(xì)胞，然后將細(xì)胞點(diǎn)狀移植入患者的四肢及軀干骨骼肌內(nèi)，讓其成活后手術(shù)成功。

　　專家組認(rèn)為，一般來說，患者年齡越小，病程越短，成功率越高。反之年齡越大，病程越長，有效率越低。另外 過敏體質(zhì)的患者，曾患過敏性疾病的患者對(duì)藥物易過敏，移植手術(shù)不易成功，很容易發(fā)生排異反應(yīng)。還有，因此病呈進(jìn)行性發(fā)展，應(yīng)盡早施行中醫(yī)系統(tǒng)規(guī)范治療，以免貽誤病情！

肌營養(yǎng)不良是一組肌肉疾病，在骨骼肌疾病中較為常見，主要包括周期性癱瘓、多發(fā)性肌炎、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良和線粒體肌病等。對(duì)于肌營養(yǎng)不良，首先可以進(jìn)行康復(fù)治療，在日常生活中防止關(guān)節(jié)攣縮，改善局部血液循環(huán)，可以用按摩治療，也可以吃一些高蛋白和富含維生素的食物，注意做好之后的復(fù)建工作。先天肌營養(yǎng)不良怎么治療
1、注意生活環(huán)境的干凈衛(wèi)生，注意防寒防潮，積極防治呼吸道感染等并發(fā)癥。
2、堅(jiān)持適當(dāng)?shù)膴蕵坊顒?dòng)，建立樂觀開朗的情緒，樹立戰(zhàn)勝疾病的決心。
3、注意飲食清淡，營養(yǎng)均衡，避免食用過于辛辣刺激的食物，以免損傷脾胃。

天生肌無力通常治不好，只能通過中醫(yī)療法控制病情。天生肌無力的患者大多數(shù)是沒機(jī)會(huì)站起來的。

在內(nèi)蒙古鄂爾多斯市有一個(gè)12歲的男孩，非常聰明，思維智力都很好，就是患有天生肌無力癥，只能坐在輪椅上。男生非?？释酒饋硇凶?，男生非常羨慕同學(xué)們參加體育運(yùn)動(dòng)，但是男生的身體條件太不好了，男生也沒有辦法，他只能羨慕地看著同學(xué)們蹦蹦跳跳。男孩母親面對(duì)男孩渴望的眼神覺得非常抱歉，沒有給男孩一個(gè)健康的身體。

天生肌無力是因?yàn)樽陨砻庖吡Φ膯栴}造成的疾病，身上的肌肉會(huì)逐漸萎縮，還會(huì)影響面部表情，天生肌無力重癥患者大部分是沒有機(jī)會(huì)站起來的。12歲男孩渴望站起來，男孩母親說他的身體非常虛弱，就是因?yàn)樘焐o力癥狀越來越嚴(yán)重袋子的。目前沒有特別好的藥物能治療天生肌無力癥，只能通過中藥進(jìn)行控制病情，通過中藥調(diào)理身體。

天生肌無力癥和自身免疫力有關(guān)系，這種病發(fā)現(xiàn)越早，治療效果越好。肌無力癥分幾個(gè)階段，如果是輕癥患者，治療效果越好。這種病是分階段復(fù)發(fā)的，可以試一試針灸。12歲男孩完全需要母親的照顧，不能參與任何體育運(yùn)動(dòng)，只能看見別人蹦蹦跳跳，對(duì)孩子的身心非常有影響。雖然男孩母親非常盡職盡責(zé)，男孩母親給男孩當(dāng)腿，但是男孩內(nèi)心的渴望誰又能懂得呢？希望有治療這種疾病的專家能出來幫一幫他，希望男孩有機(jī)會(huì)早日站起來，能參與體育運(yùn)動(dòng)是多么快樂的一件事啊。

引發(fā)先天肌肉萎縮的原因是基因突變所引起的肌肉缺少某些蛋白質(zhì)，所以才導(dǎo)致在出生的時(shí)候?qū)е录∪馓焐鸂I養(yǎng)不良。肌肉萎縮是一種非常常見的現(xiàn)象，當(dāng)一個(gè)人長時(shí)間不運(yùn)動(dòng)的時(shí)候身體上的肌肉就會(huì)發(fā)生萎縮的情況。如果是正常人出現(xiàn)了肌肉萎縮的現(xiàn)象，是不用擔(dān)心的，只需要加強(qiáng)鍛煉和運(yùn)動(dòng)就可以了。但如果是因?yàn)槌霈F(xiàn)了身體疾病不能運(yùn)動(dòng)而導(dǎo)致的肌肉萎縮，這就需要特別的注意了。

先天性的肌肉萎縮是一種遺傳性疾病，會(huì)對(duì)全身的營養(yǎng)造成阻礙作用，會(huì)導(dǎo)致所以分泌異常，如果患者的身體素質(zhì)是比較好的話，是可以采取適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)和鍛煉來防止肌肉繼續(xù)萎縮的。同時(shí)還應(yīng)該多吃一些高蛋白，高能量的食物來緩解?；颊叩牟∏?，同時(shí)還應(yīng)該對(duì)患者進(jìn)行心理治療，讓他們保持對(duì)生活的信心和希望。平時(shí)也應(yīng)該多注意休息，不要太過勞累。

先天性的肌肉萎縮是很難完全治愈的，但是大家也千萬不要放棄希望，因?yàn)楝F(xiàn)在的醫(yī)學(xué)水平還是比較發(fā)達(dá)的，只要配合醫(yī)生的治療還是很有可能會(huì)把病情控制住的。大家平?？梢越?jīng)常進(jìn)行按摩，針灸，理療來幫助病情恢復(fù)。除了先天性肌肉萎縮之外，還有幾種比較常見的肌肉萎縮，比方說神經(jīng)源性肌肉萎縮，肌肉病變，費(fèi)用性肌肉萎縮等。

神經(jīng)源性肌肉萎縮是因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)造成了損傷所導(dǎo)致的，如果神經(jīng)系統(tǒng)造成了損傷，那么就沒有辦法去支配相映的肌肉了，這就會(huì)導(dǎo)致肌肉長時(shí)間得不到鍛煉而萎縮。神經(jīng)系統(tǒng)損傷是非常難治愈的，所以這種情況的肌肉萎縮也是沒有辦法治愈的。費(fèi)用性肌肉萎縮是可以通過訓(xùn)練來恢復(fù)的，但是過程會(huì)比較艱難和緩慢。