無(wú)肌病皮肌炎遺傳嗎

肌無(wú)力的病因包括感染性疾病、藥物、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病和炎性肌病等。
肌無(wú)力是指橫紋肌功能受損或神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)障礙致肌肉收縮無(wú)力?？煞譃檎嫘约o(wú)力和感覺(jué)性肌無(wú)力兩類(lèi)。前者指肌肉產(chǎn)生的力量比預(yù)期的少，是各種骨骼肌疾病的主要癥狀；后者指患者感到在施加力量時(shí)需要比正常更多的努力，但實(shí)際肌肉力量正常。
造成肌無(wú)力的因素較多，具體病因如下：
（1）感染性疾病：各種感染，尤其病毒感染，如流感病毒和EB病毒感染等。
（2）藥物因素：如胺碘酮、拉米夫定、化療藥物、糖皮質(zhì)激素、干擾素、非甾體抗炎藥、青霉素、他汀類(lèi)降脂藥等。
（3）神經(jīng)系統(tǒng)疾?。耗X血管疾病、脫髓鞘性疾病、周?chē)窠?jīng)病、重癥肌無(wú)力等。
（4）內(nèi)分泌疾?。耗I上腺功能不全、糖皮質(zhì)激素過(guò)剩、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、甲狀腺功能減退癥。
（5）炎性肌?。喝缙ぜ⊙?、包涵體肌炎、多發(fā)性肌炎等。
（6）風(fēng)濕性疾?。喝珙?lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、原發(fā)性膽汁性膽管炎等。
（7）遺傳性疾?。喝缲惪耍˙ecker）肌營(yíng)養(yǎng)不良、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良1型等。
（8）代謝性疾?。禾窃A積癥、淀粉樣變性、線粒體肌病等。

（9）電解質(zhì)紊亂：如高鈣血癥、高鉀血癥、低鉀血癥、高鎂血癥。
如患有肌無(wú)力，應(yīng)積極尋找病因，早發(fā)現(xiàn)、早治療，預(yù)后通常較好。

皮肌炎是什么?引起皮肌炎的病因是什么?皮肌炎是免疫性結(jié)締組織疾病的一種，皮肌炎不僅會(huì)對(duì)患者的皮膚受到影響，而且還會(huì)危害到患者的心臟和肺臟。那么，引起皮肌炎的病因到底是什么?針對(duì)皮肌炎的病因問(wèn)題，我們的專(zhuān)家做出如下解答。 皮肌炎的病因有： 1.病毒感染：病毒感染可能為皮肌炎的病因中最為重要的的激發(fā)因素，因在皮肌炎病患者的肌細(xì)胞中曾分離出CoxsakieA2病毒，也見(jiàn)到粘病毒、細(xì)小病毒的包涵體。 2.機(jī)體免疫機(jī)能紊亂：①皮肌炎常伴有其它結(jié)締組織病，如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合癥等;②對(duì)皮質(zhì)類(lèi)固醇或其它免疫抑制方治療有效;③多發(fā)性肌炎的淋巴細(xì)胞對(duì)胚胎肌培養(yǎng)有細(xì)胞毒性作用;④皮肌炎病人血清中存在抗肌球蛋白抗體、免疫補(bǔ)體，抗核因子，肌肉血管壁上有IgG、IgM及補(bǔ)體的沉積物，均提示免疫復(fù)合物引起血管損害。 以上內(nèi)容就是皮肌炎的病因，相信您對(duì)皮肌炎的病因問(wèn)題也有了一定的了解。專(zhuān)家建議：在生活中一定要遠(yuǎn)離以上誘發(fā)皮肌炎的病因，可以預(yù)防皮肌炎疾病的發(fā)生。

人體肌肉方面的疾病分為以下幾種：
重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周期性癱瘓較為多見(jiàn)。其余肌病均少見(jiàn)。
重癥肌無(wú)力 　以骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的自身免疫病。表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞并出現(xiàn)肌無(wú)力。
皮肌炎 　少見(jiàn)的結(jié)締組織病，主要表現(xiàn)為四肢近端肌肉酸痛無(wú)力和特征性皮膚損害。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　一組原發(fā)性肌肉變性病，表現(xiàn)為進(jìn)行加重的對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。
肌強(qiáng)直性疾病 　一組少見(jiàn)的遺傳性疾病。典型表現(xiàn)為肌強(qiáng)直，即隨意運(yùn)動(dòng)開(kāi)始或肌肉受刺激后即強(qiáng)直性收縮，需數(shù)秒至十?dāng)?shù)秒鐘后才能松弛，因此造成肢體僵硬，動(dòng)作不靈，如與人握手時(shí)手不能馬上松開(kāi)。包括萎縮性或營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直（斯坦納氏病，有肌強(qiáng)直，但肌無(wú)力及肌萎縮更突出）、先天性肌強(qiáng)直（湯姆森氏病，嬰兒期發(fā)病，伴肌肥大）、先天性副肌強(qiáng)直（奧伊倫貝格氏病,幼時(shí)發(fā)病,表現(xiàn)為肌強(qiáng)直及陣發(fā)性無(wú)力，肌強(qiáng)直以面肌明顯）等。無(wú)特殊治療?？鼘?、普魯卡因酰胺、促腎上腺皮質(zhì)激素可減輕癥狀。
先天性肌病 　如桿狀體肌病、中央軸空病、肌管型肌病（均表現(xiàn)肌無(wú)力、肌張力低下，肌纖維內(nèi)有桿狀體、中央軸空、肌管等）；先天性肌纖維類(lèi)型不均衡；多發(fā)性軸空病；指紋體肌病等。
代謝性肌病 　種類(lèi)甚多，如糖原貯積?、蛐汀ⅱ笮涂杀憩F(xiàn)肌無(wú)力、肌張力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表現(xiàn)運(yùn)動(dòng)后肌痙攣。脂質(zhì)貯積肌病為一組常染色體隱性遺傳病，包括肉堿缺乏綜合征（表現(xiàn)肌內(nèi)肉毒堿含量低下，進(jìn)行性肌無(wú)力，發(fā)作性肝功能障礙）、肉堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶缺乏?。ǚ磸?fù)肌痛、肌紅蛋白尿）等。肌紅蛋白尿癥表現(xiàn)為發(fā)作性肌無(wú)力、腫痛，尿呈棕紅色，病因多樣（糖原貯積?、?、Ⅶ型，肉堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶缺乏，毒物，肌挫傷等）。
感染性肌病 　如病毒、寄生蟲(chóng)感染可引起肌炎，如弓形蟲(chóng)、旋毛蟲(chóng)病。流行性胸痛為 B型庫(kù)克薩基病毒引起，多見(jiàn)于兒童及青少年，表現(xiàn)為胸、背、肩部肌肉疼痛。
其他如甲狀腺功能亢進(jìn)、粘液水腫、庫(kù)興氏病、惡性腫瘤等亦可伴發(fā)肌病?！?br>望采納，歡迎追問(wèn)。