無(wú)肌病性皮肌炎能徹底治好嗎

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無(wú)肌病性皮肌炎能徹底治好嗎

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無(wú)肌病性皮肌炎能徹底治好嗎


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食養(yǎng)人

食養(yǎng)人

2023-07-18 02:15:15

無(wú)肌病皮肌炎能夠徹底治好

,是一種比較輕的特殊類(lèi)型
,有典型的皮肌炎的皮膚改變
,患者沒(méi)有肌無(wú)力肌壓痛等情況,一般患者可以完全治好
,通常有效治療1~4周左右的時(shí)間皮疹就會(huì)慢慢的減退,甚至完全消失

最新回答共有4條回答

  • 姜齊
    回復(fù)
    2023-07-18 05:05:50

    朋友你好

    , 皮肌炎是一種皮膚、皮下組織和肌肉的慢性炎癥性病變.
    。皮膚出現(xiàn)紅斑
    、水腫、肌肉出現(xiàn)炎癥變性而引起肌無(wú)力
    ,可伴有關(guān)節(jié)疼痛
    。 病因:病因不明,近些年來(lái)多將本病歸于自身免疫性疾病
    。另外如病毒感染
    ,對(duì)腫瘤的變態(tài)反應(yīng)等
    。 臨床表現(xiàn):本病初始癥狀多有全身倦怠
    、乏力、頭痛
    、關(guān)節(jié)痛
    、肌力低下等癥狀,主要病變是皮膚和肌肉
    。沒(méi)有皮膚病變的稱(chēng)為多發(fā)性肌炎(Polymysitis)
    。好發(fā)中年女性。 皮膚癥狀:最初面部出現(xiàn)浮腫性紅斑
    ,特別是在眼瞼呈紫紅色
    ,面頰部可有脂溢性皮炎樣的彌漫性紅斑。有毛細(xì)血管擴(kuò)張
    ,很象SLE
    。軀干,四肢皮膚干燥
    ,彌漫性紅斑
    ,可以出現(xiàn)色素沉著,點(diǎn)狀角化
    ,輕度皮膚萎縮
    ,毛細(xì)血管擴(kuò)張等皮膚異色病樣改變,稱(chēng)之為異色皮肌炎
    。 手指關(guān)節(jié)背面皮膚常有明顯浮腫性紅斑
    ,色素沉著,有時(shí)呈暗紫色扁平丘疹。甲周?chē)霈F(xiàn)紅斑
    。 30%患者有Raynaud現(xiàn)象
    ,可為本病的早期癥狀。 20%的小兒皮肌炎肌肉內(nèi)或皮下有鈣沉著
    。 肌肉癥狀:急性期由于肌肉發(fā)炎
    、變性等而引起肌無(wú)力、腫脹
    、自發(fā)痛或壓痛
    。一般近端肌肉先受累,出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙如舉手
    、抬足
    、下蹲、吞咽
    、發(fā)聲等困難
    。根據(jù)受損肌肉不同,還可以引起相應(yīng)的不同癥狀
    。慢性期可顯示肌肉萎縮
    ,或因纖維化而發(fā)硬,致使運(yùn)動(dòng)功能完全喪失
    。 其他臟器受累可發(fā)生間質(zhì)性肺炎
    、心肌炎、關(guān)節(jié)炎
    、腎小球炎及廣泛的血管炎
    。 約有5-40%患者并發(fā)惡性腫瘤,常合并肺癌
    、食道癌
    、胃癌、惡性淋巴瘤等
    。惡性腫瘤可以發(fā)生在皮肌炎之前
    、同時(shí)或以后。小兒皮肌炎很少并發(fā)惡性腫瘤
    。 實(shí)驗(yàn)室檢查: 1.24小時(shí)尿肌酸排泄量增高
    ,可高達(dá)1000毫克以上(正常0-200毫克)。 2.血清酶化學(xué):谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)
    ,乳酸脫氫酶(LDH)
    ,肌酸磷酸激酶(CPK)、肌酸肌酶(CK)
    、醛縮酶(Aldoiase)顯著增加
    ,CPK和Aldoiase常常和肌肉病變是平行的。 3.免疫學(xué)檢查:免疫球蛋白增高,血沉加快
    ,RA反應(yīng)陽(yáng)性
    。 抗核抗體較SLE陽(yáng)性率為低,抗Pm-1抗體對(duì)本病有61%特異性
    ,抗J0-1抗體約有24%陽(yáng)性其中伴有肺病變者較高
    。 4.肌電圖:多為肌原性,萎縮相肌電圖
    。一般在低電壓時(shí)
    ,可見(jiàn)振幅縮小,單位減少
    ,多數(shù)出現(xiàn)多相性單位
    ,單位持續(xù)時(shí)間縮短等。 5.病理: 皮膚:表皮基底細(xì)胞液化變性
    ,基底膜肥厚PAS染色陽(yáng)性
    。真皮上層浮腫,粘蛋白沉著
    ,膠原纖維腫脹
    ,血管擴(kuò)張。 肌肉: 1.變性:輕癥:肌纖維橫紋消失
    ,肌漿凝固
    ,透明性變
    ,胞核增生
    。 重癥:肌纖維斷裂,顆粒
    ,空泡變性
    ,嗜鹼性變伴有巨噬細(xì)胞。 2.發(fā)炎:炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
    ,肌纖維束水腫
    ,血管擴(kuò)張。晚期可以出現(xiàn)肌纖維束硬化
    ,萎縮
    ,消失后可代之纖維性結(jié)締組織。 診斷: 主要癥狀: (一)肌肉癥狀: 1.急性
    、亞急性或慢性經(jīng)過(guò)
    。 2.有時(shí)伴肌肉疼痛。 3.四肢肌肉(特別是近端肌肉)
    、面
    、頸、咽喉肌等顯示肌力低下,或肌肉萎縮
    ,但需除外伴有肌肉癥狀的其他結(jié)締組織疾病
    。 (二)皮膚癥狀:見(jiàn)于顏面、上胸
    、四肢伸側(cè)
    ,特別是關(guān)節(jié)背側(cè)等處,呈對(duì)稱(chēng)分布
    。 1.紫紅色浮腫性紅斑(尤其是上眼瞼) 2.毛細(xì)血管擴(kuò)張
    ,色素沉著或脫失,萎縮
    。 3.Raynaud癥狀
    。 4.關(guān)節(jié)痛。 檢查所見(jiàn): 1.肌肉活檢:肌纖維變性和炎癥反應(yīng)
    ,(間質(zhì)或血管周?chē)屑?xì)胞浸潤(rùn))結(jié)締組織增生
    。 2.CPK活性升高。 3.肌電圖檢查證實(shí)為肌原性病變
    。 參考事項(xiàng): 1.無(wú)遺傳性和家族性發(fā)病
    。 2.能除外進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。 3.合并惡性腫瘤
    。 4.發(fā)燒
    、血沉加快及r-球蛋白升高。 5.皮質(zhì)類(lèi)固醇激素治療有效
    。 多發(fā)肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn) 1.確診:至少具有主要癥狀中的肌肉癥狀和檢查所見(jiàn)中的肌肉活檢陽(yáng)性者
    。 2.疑診:主要癥狀中的肌肉癥狀和參考事項(xiàng)中有兩項(xiàng)以上者。 皮肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn) 1.確診:主要癥狀中的肌肉癥狀
    、皮膚癥狀加檢查所見(jiàn)有一項(xiàng)以上者
    。 2.疑診:主要癥狀中的皮膚癥狀和檢查所見(jiàn)中的有一項(xiàng)以上者。 治療: 1.皮質(zhì)激素:強(qiáng)的松多為首選藥物一般為60mg/日
    ,依據(jù)肌力測(cè)定和血清肌酶水平下降評(píng)定療效
    。病情控制后可以穩(wěn)步減藥。 2.免疫抑制劑:多與皮質(zhì)激素并用
    ,可首選用環(huán)磷酰胺100mg/日和硫唑嘌呤100-150mg/日
    。 3.維生素類(lèi):維生素E300-900mg/日,能影響肌肉代謝
    ,增強(qiáng)肌力
    。 4.對(duì)肌力有影響的一些擬膽鹼藥物,如加蘭他敏(galanthamin)2.5-5mg每日肌注一次
    。新期的明(Neostigmin)0.5mg每日肌注一次
    ,對(duì)改善肌力都有一定作用
    。 5.蛋白同化劑:丙酸睪丸酮或苯丙酸諾龍25毫克肌注,每周2次
    ,可促進(jìn)蛋白合成和減少肌酸排泄
    。 6.支持療法:在整個(gè)治療期間都是極為重要的,如良好的營(yíng)養(yǎng)
    ,物理療法
    ,對(duì)恢復(fù)肌力有一定作用。 7.中藥治療: 毒熱型:法宜清營(yíng)涼血解毒
    ,理氣活血
    ,方用,雙花
    、連翹
    、公英、生地
    、白茅根
    、生玳瑁、丹皮
    、赤芍
    、川連、綠豆衣
    、茜草根
    、生地、加減
    ;高燒加犀角粉
    、羚羊角粉。水腫加車(chē)前子
    ,澤瀉
    、關(guān)節(jié)疼痛加秦艽、雞血藤
    ,氣虛加生黃芪或黨參。 寒冷型:法宜溫經(jīng)散寒
    ,活血通絡(luò)
    ,方用:雞血藤,海風(fēng)藤
    、全絲瓜
    、鬼箭羽、鬼見(jiàn)愁
    、二芍
    、路路通
    、桂枝、祁艾
    、當(dāng)歸
    。腹脹便溏加白術(shù)、茯苓
    、肌肉關(guān)節(jié)痛重加秦艽
    、鳥(niǎo)蛇、紅斑持久不退加雞冠花
    、凌霄花
    。 虛損型:法宜調(diào)和陰陽(yáng),補(bǔ)益氣血
    、方用:當(dāng)歸
    、川芎、白芍
    、熟地
    、黨參、白術(shù)
    、茯苓
    、甘草、加減:睡眼不好
    ,加用勾藤
    、首烏藤、雞血藤
    ,天仙藤畏寒肢冷加桂枝
    、白芍、氣虛明顯加黃芪
    。 (大夫鄭重提醒:因不能面診患者
    ,無(wú)法全面了解病情,以上建議僅供參考
    ,具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行?div id="d48novz" class="flower left">
    。?/p>

  • 寧吉兒
    回復(fù)
    2023-07-18 04:04:40

    您好,
    皮肌炎是一種非感染性的炎癥性疾病

    ,發(fā)病多數(shù)呈緩慢起病
    ,少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病。肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀
    ,皮損往往先于肌肉數(shù)周至數(shù)年發(fā)病
    ,少數(shù)先有肌病,隨后出現(xiàn)皮損
    ,部分患者肌肉和皮膚同時(shí)發(fā)病


      皮肌炎具有一定的特異性
    ,它的首先癥狀是對(duì)皮膚的損害。那么皮肌炎能治好嗎?這樣問(wèn)題一直以來(lái)都患者最擔(dān)心的
    。其實(shí)只要皮肌炎患者及時(shí)治療
    ,是可以在一定程度上緩解病情的。

      西醫(yī)激素類(lèi)等苭物治療皮肌炎
    ,副作用較大但療效有限
    、不是很理想,病情反復(fù)
    ,只能指標(biāo)不能治本
    ,患者痛苦,長(zhǎng)期會(huì)產(chǎn)生諸多并發(fā)癥;用純中苭治療此病比較好
    ,標(biāo)本兼治
    ,采用中醫(yī)苭治療,治療效果穩(wěn)定
    、理想且無(wú)任何副作用
    ,治愈后不易復(fù)發(fā)。

      急性期皮肌炎以西苭治療為主
    ,如適用激素
    、免役增強(qiáng)劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑及抗感染治療
    。但由于某些苭物副作用較大或價(jià)格昂貴
    ,影響了該病急性期的治療。

      在治療皮肌炎的同時(shí)
    ,加用清熱解毒的處方中苭
    ,可很快根治并發(fā)癥;因?yàn)榛加衅ぜ⊙椎炔“Y(結(jié)締組織病)的患者免疫力低下、體質(zhì)弱
    ,容易并發(fā)肺炎
    、腮腺炎、感冒
    、發(fā)燒等


      很多人都很害怕患上皮肌炎,以為一旦患病就在也無(wú)法治好了
    ,其實(shí)皮肌炎并沒(méi)有大家想象的那么可怕
    ,只要經(jīng)過(guò)科學(xué)的治療,樹(shù)立正確的治療態(tài)度
    ,是完全可以治好皮肌炎的。

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