無肌病能治愈嗎

時間:2025-09-17 11:38:03 閱讀：567

無肌病能治愈嗎

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百薇

2023-07-18 06:53:28



無肌病

，如果患者無肌病皮肌炎這種情況是可以治愈的

，建議患者發(fā)現(xiàn)病情及時治療，以免影響病情加重

，患者可以通過一些糖皮質(zhì)激素或者免疫抑制劑來緩解改善控制疾病

，治療期間一定要謹記辛辣刺激性食物，忌煙忌酒

，不熬夜，保證充足睡眠

。

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李雲(yún)松
回復(fù)
2023-07-18 09:09:11

周口-李**
回復(fù)
2023-07-18 09:09:11
肌營養(yǎng)不良是小兒時期較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病
，其中最常見的是假肥大型肌營養(yǎng)不良(DMD)
，主要因編碼蛋白質(zhì)的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致
。無特殊治療，各種療法如別嘌呤醇
、心痛定
、能量合劑、肌苷
、加蘭他敏
、聯(lián)苯雙脂
、阿膠
、胰島素葡萄糖療法、胸腺素
、大劑量VitE及高壓氧艙療法等，均不見效
，但最近應(yīng)用體外反搏治療據(jù)云有一定效果
。理療
、體療等支持療法以及支架
、手術(shù)糾正畸形等可作輔助治療之用。
肌營養(yǎng)不良癥目前較公認的4種治療方法為：
一般辦法治療：(1)營養(yǎng)：宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜
；(2)運動：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進行規(guī)律的
、力所能及的肢體鍛煉，長期堅持能延緩肌萎縮及無力
；(3)教育：家長應(yīng)多關(guān)心控制和鼓勵孩子如些
，合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。
藥物：聯(lián)苯雙脂系中藥五味子合成的處方中間產(chǎn)物
，對肌營養(yǎng)不良患兒有保護生活作用
，可減輕肌壞死，但不能控制疾病的發(fā)展
，具體用藥方案需由神經(jīng)?div id="m50uktp" class="box-center"> ？漆t(yī)生指導(dǎo)。
物理治療及按摩：可以改善肌營養(yǎng)不良患兒局部血液循環(huán)
，防止關(guān)節(jié)攣縮。
外科治療：肌營養(yǎng)不良早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)
，設(shè)法延長其肢體活動時間
。
假肥大型肌營養(yǎng)不良：
屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型
，根據(jù)臨床表現(xiàn)
，又可分為Duchenne型和Becker。
1
、Duchenne型營養(yǎng)不良癥（DMD）：也稱嚴重性假肥大型營養(yǎng)不良癥，幾乎僅見于男孩
，母親若為基因攜帶者
，50%男性子代發(fā)病，常起病于2-8歲
，初期感走路苯拙
，易于跌倒，不能奔跑及登樓
，站立時脊髓前凸
，腹部挺出
，兩足撇開
，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)
，當由仰臥走立時非常困難
，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝
，逐漸向上支撐起立（Gower征）
。亦可見于肢近端肌肉
、股四頭肌及臂肌
。
2
、Becker型（BMD）：也稱良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，常在10歲以后起病
，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢
，病程長
，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時仍不發(fā)生癱瘓
，預(yù)后較好。
顏面肩胛肱肌營養(yǎng)不良癥要如何診斷
臨床表征顏面肩胛肱肌營養(yǎng)不良可于兒童期至成年期才出現(xiàn)癥狀
，其以顏面肌及肩胛部肌肉萎縮無力為特點
，在少數(shù)病人也可能有骨盤腔部肌肉無力的現(xiàn)象。
實驗數(shù)據(jù) 血中肌肉酵素為正?div id="m50uktp" class="box-center"> ；蛏晕⑸仙?div id="m50uktp" class="box-center"> ，肌電圖呈現(xiàn)彌漫性肌病變。
肌肉切片可從輕微的局部肌纖維萎縮至嚴重之肌纖維大小不一
、中心核增加、及脂肪和結(jié)締組織增生等
。
分子生物學(xué)診斷目前顏面肩胛肌失養(yǎng)癥已知為第四對染色體異常
，故可用此方式來確立診斷。

武漢-嚴**
回復(fù)
2023-07-18 09:09:11
重癥肌無力(MG)是一種獲得性自身免疫性疾病
，以橫紋肌收縮無力和易疲勞為特征，休息后可緩解
、好轉(zhuǎn)
?div id="m50uktp" class="box-center"> ！　≈委煛　?br>1
、抗膽堿酯酶抑制劑：
　　幾乎所有的重癥肌無力病人都使用膽堿酯酶抑制劑。最常用的有兩種
，即吡啶斯的明和新斯的明。吡啶斯的明
，膽堿能負作用少
，作用時間持續(xù)長，3-4小時
，目前廣泛應(yīng)用于臨床
；而新斯的明
，作用持續(xù)時間相對短
，一般2小時左右，且膽堿能負作用多
，較少應(yīng)用
。
　　盡管增加乙酰膽堿酯酶抑制劑劑量，肌無力癥狀仍進行性加重
，并出現(xiàn)呼吸肌麻痹時
，表明出現(xiàn)了肌無力或膽堿能危象
，可危及生命
，應(yīng)行氣管插管或氣管切開。
　　2
、胸腺摘除：
　　一般認為在胸腺增生和乙酰膽堿受體抗體滴度高的青年女性患者
，進行胸腺摘除效果最佳；胸腺瘤則是手術(shù)摘除的絕對指征
，因為該瘤經(jīng)常侵犯縱膈或其它部位。雖然
，目前尚無按年齡、性別
、抗體滴度及病情嚴重程度
，對胸腺摘除術(shù)在重癥肌肌無力病情改善程度方面的嚴格的對比研究，但普遍認為胸腺摘除術(shù)能使多數(shù)病人的病情緩解
、好轉(zhuǎn)
，部分病人可痊愈。因此
，應(yīng)提倡早期行胸腺摘除術(shù)
，特別是胸腺增生和胸腺瘤的病人。
　　3
、糖皮質(zhì)激素：
　　目前強地松等糖皮質(zhì)激素廣泛用于治療重癥肌無力。治療效果各家報道不一
，但總體有效率在50％以上
。
　　病初
，強地松口服劑量
，國人60mg左右
，隔日一次，頓服
；也可在極化液中加入地塞米松15mg靜滴
，一次/日
，10-14日為一療程
。小兒酌減。糖皮質(zhì)激素治療肌無力
，臨床癥狀明顯改善的平均時間為3個月左右
。待病情穩(wěn)定、緩解
、好轉(zhuǎn)后
，應(yīng)逐漸減少糖皮質(zhì)激素用量。
　　4
、免疫抑制劑：
　　經(jīng)上述治療效果不佳者
，可選用硫唑嘌呤和環(huán)磷酰胺
。治療過程中嚴密監(jiān)測其負作用。
　　5
、血漿置換：
　　對嚴重病例或肌無力危象病人特別適用
，可在短時間內(nèi)迅速、有效地改善病人癥狀
，降低病人血漿中乙酰膽堿受體抗體水平
。但因其費用昂貴等原因，臨床上使用受到一定限制
。
　　
6
、免疫吸附療法：
　　免疫吸附療法是繼血漿置換療法后建立的一種新的療法
。其原理是當重癥肌無力病人血通過已經(jīng)特殊處理的膜時
，血中的致病因子乙酰膽堿受體抗體被選擇性地吸附到膜上，以此達到驅(qū)除血中抗體的目的
，而已經(jīng)“凈化了的血”輸回病人體內(nèi)，改善癥狀
。此療法特別適用于危重病人
，尤其是有呼吸肌麻痹的病人，比較安全、有效
。
　　
7
、大劑量丙種球蛋白：
　　危重病人或出現(xiàn)肌無力危象
，或長期使用抗膽堿酯酶藥物、糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療無效者
，可考慮使用大劑量丙種球蛋白
。用量100-400mg/kg，或成人每次10-20g靜脈滴注
。危重病人按上述劑量1次/日
，連續(xù)用5-6日。

李雲(yún)松
回復(fù)
2023-07-18 08:08:01
神經(jīng)肌的疾病
。無肌態(tài)是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病
，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞
，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕
，這是神經(jīng)肌的疾病
，引致肌肉顫動，軟弱及容易疲勞
，是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂
。無肌態(tài)生物共振能量艙采用的是全球領(lǐng)先的芯片技術(shù)，該芯片可持續(xù)地發(fā)出9-10微米的遠紅外線并基于獨特的算法使之按照一定的頻率轉(zhuǎn)換
，由此快速驅(qū)動細胞鈉鉀位移
，高效工作的鈉鉀泵迅速恢復(fù)細胞生理機能的運轉(zhuǎn)
。其中的石墨烯技術(shù)
，波長為4-14微米的波，有超強的穿透能力
，可以滲透到皮下35CM，對淺表層疼痛有非常好的鎮(zhèn)痛作用
，能夠增強人體細胞的自我恢復(fù)功能
，實現(xiàn)自然代謝毒垢，并有效提高機體免疫力
，促進身體健康
。

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