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七里香
2023-07-18 07:22:20
無肌病皮肌炎是能夠徹底治好的,因為無疾病,皮肌炎通常是一種比較輕的特殊類型,是典型的皮炎的皮膚改變,大多數(shù)患者是可以完全治好的,通常有效治療是1~4周左右皮疹就會慢慢的減退甚至消失。
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xuzhujun728
回復治療特發(fā)性皮肌炎,有哪些治療的方法?下面,一起來看一下吧!
治療特發(fā)性皮肌炎,有哪些治療的方法?治療特發(fā)性皮肌炎,最常見的治療方法有三種。腎上腺素是本病的首選藥物。這是為病情不嚴重的患者準備的,通過藥物治療可以緩解和抑制疾病。第二種是免疫抑制劑治療。相對來說,這是對藥物治療不好或發(fā)生藥物反應而采取的治療方法。第三種治療方法是實驗性治療。這種治療方法相對來說是比較麻煩的問題,患者病情前的兩種方法已經(jīng)不能有效控制了??赡苡懈弊饔茫珜膊〉耐纯嘁仓档靡辉?。
治療特發(fā)性皮肌炎,需要使用口服藥劑治療特發(fā)性皮肌炎。臨床經(jīng)驗表明,糖皮質(zhì)激素治療特發(fā)性炎性肌病的療效可靠,因此被認為是治療多發(fā)性肌炎和皮炎的首選藥物。輕度者早上可以口服一次,重度者最好服用三次。一旦病情得到控制,最好再換一次口服。一般治療過程為兩年以上,最終可以停藥。如果三年不復發(fā),以后復發(fā)的可能性不大,如果五年不復發(fā),基本上可以說是治愈。免疫抑制劑。其中常用的是甲氨蝶呤和硫唑嘌呤。對于嚴重的病例,目前主張早期應用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素。甲氨蝶呤成人每周根據(jù)患者情況增加一次。病情穩(wěn)定后,可以適當減少甲氨蝶呤劑量,用少量甲氨蝶呤維持幾個月到一年的藥物,過早停藥會引起復發(fā)。甲氨蝶呤和糖皮質(zhì)激素的聯(lián)合療法大大改善了肌力和肌酶,減少了激素的量,減少了副作用,鼓勵早期應用。
特發(fā)性皮肌炎有什么癥狀表現(xiàn)多發(fā)性肌炎都是難治性炎,主要是肌肉力量減弱、肌肉疼痛、肌肉萎縮、皮膚損傷的人稱為皮肌炎。沒有皮膚損傷的人是多發(fā)性肌炎。發(fā)病年齡為5 ~ 15歲和45 ~ 60歲,性別比例為1: 2,部分病例與010 ~ 300風濕病或腫瘤并列?;颊呷砥v、發(fā)燙、全身上下不舒服、食欲不振、體重減輕大多數(shù)患者蜷縮在左右室內(nèi)樓梯上,站起來走路困難、顫抖、不能舉起東西、梳頭、伸直手臂、頸部疲勞、頭發(fā)松弛。
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艾江
回復朋友你好, 皮肌炎是一種皮膚、皮下組織和肌肉的慢性炎癥性病變.。皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫、肌肉出現(xiàn)炎癥變性而引起肌無力,可伴有關(guān)節(jié)疼痛。 病因:病因不明,近些年來多將本病歸于自身免疫性疾病。另外如病毒感染,對腫瘤的變態(tài)反應等。 臨床表現(xiàn):本病初始癥狀多有全身倦怠、乏力、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌力低下等癥狀,主要病變是皮膚和肌肉。沒有皮膚病變的稱為多發(fā)性肌炎(Polymysitis)。好發(fā)中年女性。 皮膚癥狀:最初面部出現(xiàn)浮腫性紅斑,特別是在眼瞼呈紫紅色,面頰部可有脂溢性皮炎樣的彌漫性紅斑。有毛細血管擴張,很象SLE。軀干,四肢皮膚干燥,彌漫性紅斑,可以出現(xiàn)色素沉著,點狀角化,輕度皮膚萎縮,毛細血管擴張等皮膚異色病樣改變,稱之為異色皮肌炎。 手指關(guān)節(jié)背面皮膚常有明顯浮腫性紅斑,色素沉著,有時呈暗紫色扁平丘疹。甲周圍出現(xiàn)紅斑。 30%患者有Raynaud現(xiàn)象,可為本病的早期癥狀。 20%的小兒皮肌炎肌肉內(nèi)或皮下有鈣沉著。 肌肉癥狀:急性期由于肌肉發(fā)炎、變性等而引起肌無力、腫脹、自發(fā)痛或壓痛。一般近端肌肉先受累,出現(xiàn)運動障礙如舉手、抬足、下蹲、吞咽、發(fā)聲等困難。根據(jù)受損肌肉不同,還可以引起相應的不同癥狀。慢性期可顯示肌肉萎縮,或因纖維化而發(fā)硬,致使運動功能完全喪失。 其他臟器受累可發(fā)生間質(zhì)性肺炎、心肌炎、關(guān)節(jié)炎、腎小球炎及廣泛的血管炎。 約有5-40%患者并發(fā)惡性腫瘤,常合并肺癌、食道癌、胃癌、惡性淋巴瘤等。惡性腫瘤可以發(fā)生在皮肌炎之前、同時或以后。小兒皮肌炎很少并發(fā)惡性腫瘤。 實驗室檢查: 1.24小時尿肌酸排泄量增高,可高達1000毫克以上(正常0-200毫克)。 2.血清酶化學:谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT),乳酸脫氫酶(LDH),肌酸磷酸激酶(CPK)、肌酸肌酶(CK)、醛縮酶(Aldoiase)顯著增加,CPK和Aldoiase常常和肌肉病變是平行的。 3.免疫學檢查:免疫球蛋白增高,血沉加快,RA反應陽性。 抗核抗體較SLE陽性率為低,抗Pm-1抗體對本病有61%特異性,抗J0-1抗體約有24%陽性其中伴有肺病變者較高。 4.肌電圖:多為肌原性,萎縮相肌電圖。一般在低電壓時,可見振幅縮小,單位減少,多數(shù)出現(xiàn)多相性單位,單位持續(xù)時間縮短等。 5.病理: 皮膚:表皮基底細胞液化變性,基底膜肥厚PAS染色陽性。真皮上層浮腫,粘蛋白沉著,膠原纖維腫脹,血管擴張。 肌肉: 1.變性:輕癥:肌纖維橫紋消失,肌漿凝固,透明性變,胞核增生。 重癥:肌纖維斷裂,顆粒,空泡變性,嗜鹼性變伴有巨噬細胞。 2.發(fā)炎:炎性細胞浸潤,肌纖維束水腫,血管擴張。晚期可以出現(xiàn)肌纖維束硬化,萎縮,消失后可代之纖維性結(jié)締組織。 診斷: 主要癥狀: (一)肌肉癥狀: 1.急性、亞急性或慢性經(jīng)過。 2.有時伴肌肉疼痛。 3.四肢肌肉(特別是近端肌肉)、面、頸、咽喉肌等顯示肌力低下,或肌肉萎縮,但需除外伴有肌肉癥狀的其他結(jié)締組織疾病。 (二)皮膚癥狀:見于顏面、上胸、四肢伸側(cè),特別是關(guān)節(jié)背側(cè)等處,呈對稱分布。 1.紫紅色浮腫性紅斑(尤其是上眼瞼) 2.毛細血管擴張,色素沉著或脫失,萎縮。 3.Raynaud癥狀。 4.關(guān)節(jié)痛。 檢查所見: 1.肌肉活檢:肌纖維變性和炎癥反應,(間質(zhì)或血管周圍有細胞浸潤)結(jié)締組織增生。 2.CPK活性升高。 3.肌電圖檢查證實為肌原性病變。 參考事項: 1.無遺傳性和家族性發(fā)病。 2.能除外進行性肌營養(yǎng)不良。 3.合并惡性腫瘤。 4.發(fā)燒、血沉加快及r-球蛋白升高。 5.皮質(zhì)類固醇激素治療有效。 多發(fā)肌炎診斷標準 1.確診:至少具有主要癥狀中的肌肉癥狀和檢查所見中的肌肉活檢陽性者。 2.疑診:主要癥狀中的肌肉癥狀和參考事項中有兩項以上者。 皮肌炎診斷標準 1.確診:主要癥狀中的肌肉癥狀、皮膚癥狀加檢查所見有一項以上者。 2.疑診:主要癥狀中的皮膚癥狀和檢查所見中的有一項以上者。 治療: 1.皮質(zhì)激素:強的松多為首選藥物一般為60mg/日,依據(jù)肌力測定和血清肌酶水平下降評定療效。病情控制后可以穩(wěn)步減藥。 2.免疫抑制劑:多與皮質(zhì)激素并用,可首選用環(huán)磷酰胺100mg/日和硫唑嘌呤100-150mg/日。 3.維生素類:維生素E300-900mg/日,能影響肌肉代謝,增強肌力。 4.對肌力有影響的一些擬膽鹼藥物,如加蘭他敏(galanthamin)2.5-5mg每日肌注一次。新期的明(Neostigmin)0.5mg每日肌注一次,對改善肌力都有一定作用。 5.蛋白同化劑:丙酸睪丸酮或苯丙酸諾龍25毫克肌注,每周2次,可促進蛋白合成和減少肌酸排泄。 6.支持療法:在整個治療期間都是極為重要的,如良好的營養(yǎng),物理療法,對恢復肌力有一定作用。 7.中藥治療: 毒熱型:法宜清營涼血解毒,理氣活血,方用,雙花、連翹、公英、生地、白茅根、生玳瑁、丹皮、赤芍、川連、綠豆衣、茜草根、生地、加減;高燒加犀角粉、羚羊角粉。水腫加車前子,澤瀉、關(guān)節(jié)疼痛加秦艽、雞血藤,氣虛加生黃芪或黨參。 寒冷型:法宜溫經(jīng)散寒,活血通絡(luò),方用:雞血藤,海風藤、全絲瓜、鬼箭羽、鬼見愁、二芍、路路通、桂枝、祁艾、當歸。腹脹便溏加白術(shù)、茯苓、肌肉關(guān)節(jié)痛重加秦艽、鳥蛇、紅斑持久不退加雞冠花、凌霄花。 虛損型:法宜調(diào)和陰陽,補益氣血、方用:當歸、川芎、白芍、熟地、黨參、白術(shù)、茯苓、甘草、加減:睡眼不好,加用勾藤、首烏藤、雞血藤,天仙藤畏寒肢冷加桂枝、白芍、氣虛明顯加黃芪。 (大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行?。?/p>
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寧吉兒
回復病情分析:皮肌炎是一種皮膚和肌肉的彌漫性非感染性炎癥疾病。皮膚發(fā)生紅、水腫,肌肉發(fā)生炎癥和變性引起肌無力,疼痛及腫脹??砂橛嘘P(guān)節(jié),心肌等多種器官損害。一般治療在一周左右,但是具體要根據(jù)個人差異
指導意見: 多與皮質(zhì)激素并用,可首選用環(huán)磷酰胺100mg/日和硫唑嘌呤100-150mg/日。維生素E300-900mg/日,能影響肌肉代謝,增強肌力
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松柏友
回復一般以藥物治療的糖皮質(zhì)激素或糖皮質(zhì)激素加免疫抑制劑聯(lián)合治療為主,有病灶感染時應該控制或移除。對于成年患者,要注意尋找體內(nèi)有無惡性腫瘤。病情穩(wěn)定的慢性病人可實行熱浴及按摩等方法,可減輕或防止肢體萎縮。
一、一般治療
急性期應臥床休息,適當進行肢體被動運動,以防肌肉萎縮,加強營養(yǎng)促進機體蛋白的合成。吞咽困難者,予以半流質(zhì)或流質(zhì)飲食,避免日曬和感染,成人患者應積極檢查有無惡性腫瘤的發(fā)生。
二、急癥治療
患者在急性期一般口服較大量激素,病情控制后逐漸減量。
三、藥物治療
1、糖皮質(zhì)激素:是目前治療本病的首選藥,通常選用不含氟的激素,如潑尼松等。
2、免疫抑制劑:對重癥病例、病情反復者或激素治療效果差者,應及時加用免疫抑制劑,激素與免疫抑制劑聯(lián)合應用可提高激素療效,減少激素用量,以及不良反應。、
3、免疫球蛋白 :免疫球蛋白適用于病情嚴重或激素治療效果差者,可進行靜脈注射。
4、抗瘧藥 :可控制皮損和減輕光敏感癥狀,但有眼底病變的不良反應,用藥超過6個月的患者,需每半年檢查一次眼底,常用藥物有羥氯喹。
5、生物制劑 :生物制劑可用于治療皮肌炎,如利妥昔單抗。
6、其他 :轉(zhuǎn)移因子、胸腺肽等可調(diào)節(jié)機體免疫功能;光敏感者適用沙度利胺、羥氯喹治療; 苯丙酸諾龍肌注可使肌力得到一定的恢復;伴鈣質(zhì)沉著癥者可試用二磷酸鹽、地爾硫?、秋水仙堿等。