最佳回答

健康管理師
2023-07-18 23:18:20
根據(jù)身體患有遠(yuǎn)端肌肉疾病的臨床病變表現(xiàn)情況,考慮是末梢循環(huán)不良感染損傷導(dǎo)致的臨床病變表現(xiàn),在臨床檢查確診以后,積極通過補氣養(yǎng)血,活血通絡(luò),活血化瘀,健脾陰莖,微量元素補充的方法進(jìn)行綜合治療。
最新回答共有5條回答
-
杭州-毛**
回復(fù)
-
松柏友
回復(fù)假肥大型肌營養(yǎng)不良
最多見?,F(xiàn)在亦被稱為抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養(yǎng)不良,又分為Duchenne型(Duchenne
muscular
dystrophy,
DMD)和Becker型(Becker
muscular
dystrophy,
BMD),前者發(fā)病率約為1/3500活產(chǎn)男嬰,后者發(fā)病率較低,約為1/20,000。。其他因抗肌萎縮蛋白缺陷引起的肌病包括X連鎖擴(kuò)張型心肌病、肌痛肌痙攣綜合征、女性肌營養(yǎng)不良癥等。
肢帶型肌營養(yǎng)不良
肢帶型肌營養(yǎng)不良(limb
girdle
muscular
dystrophy,
LGMD)是一組臨床表現(xiàn)和遺傳特點不同的異質(zhì)性肌病,分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩大類型,稱為LGMD1和LGMD2,在此基礎(chǔ)上根據(jù)致病基因和缺陷蛋白又分為若干亞型,分別命名為LGMD1A、1B、1C和2A、2B、2C…等。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良
面肩肱型肌營養(yǎng)不良(facioscapulohumeral
musculardystrophy,
FSHD)為常染色體顯性遺傳,發(fā)病率約為1~5/10~20萬。
Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良
主要是性連鎖隱性遺傳,少數(shù)可為常染色體顯性或隱性遺傳,分別稱為EDMD1、EDMD2和EDMD3型。
遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
根據(jù)遺傳方式、基因定位、臨床上是以手肌、脛前肌為主,還是腓腸肌為主,將遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良又分為多個亞型,在40歲前起病的Welander型、Markesberry-Grigg-Udd型,在40歲以后起病的Nonaka型、Miyoshi型和Laing型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良
眼咽型肌營養(yǎng)不良(oculopharyngeal
muscular
dystrophy,
OPMD),較少見,常染色體顯性或隱性遺傳,或為散發(fā)。
先天型肌營養(yǎng)不良
先天型肌營養(yǎng)不良(congenital
muscular
dystrophy,
CMD)根據(jù)臨床表現(xiàn)、基因和生化缺陷被分為10多個類型。
-
北京-梁**
回復(fù)上肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮可以伴發(fā)下肢肌萎縮,比如脊肌萎縮癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性脊膜脊髓神經(jīng)根炎、營養(yǎng)不良性或癌性肌肉病等等,都可以出現(xiàn)上下肢同時不同程度肌肉萎縮。
但是,需要強(qiáng)調(diào)的是,上肢肌萎縮與下肢肌萎縮并沒有絕對關(guān)系。
也就是說,無論上肢還是下肢,肌萎縮發(fā)生既可以同時出現(xiàn),也可以先后發(fā)生,還可以單獨存在。
比如頸椎病引起肌萎縮大都是單側(cè)上肢遠(yuǎn)端不均勻萎縮。
脊髓空洞癥可出現(xiàn)節(jié)段壯肌肉萎縮。
肌萎縮側(cè)索硬化則是雙側(cè)上肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮,甚至?xí)橛行劓i乳突肌萎縮的表現(xiàn)。
因此,上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的患者可以出現(xiàn)下肢肌肉萎縮,但并不是必然會出現(xiàn)。
-
松柏友
回復(fù)您好,
皮肌炎是一種非感染性的炎癥性疾病,發(fā)病多數(shù)呈緩慢起病,少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病。肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀,皮損往往先于肌肉數(shù)周至數(shù)年發(fā)病,少數(shù)先有肌病,隨后出現(xiàn)皮損,部分患者肌肉和皮膚同時發(fā)病。
皮肌炎具有一定的特異性,它的首先癥狀是對皮膚的損害。那么皮肌炎能治好嗎?這樣問題一直以來都患者最擔(dān)心的。其實只要皮肌炎患者及時治療,是可以在一定程度上緩解病情的。
西醫(yī)激素類等苭物治療皮肌炎,副作用較大但療效有限、不是很理想,病情反復(fù),只能指標(biāo)不能治本,患者痛苦,長期會產(chǎn)生諸多并發(fā)癥;用純中苭治療此病比較好,標(biāo)本兼治,采用中醫(yī)苭治療,治療效果穩(wěn)定、理想且無任何副作用,治愈后不易復(fù)發(fā)。
急性期皮肌炎以西苭治療為主,如適用激素、免役增強(qiáng)劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑及抗感染治療。但由于某些苭物副作用較大或價格昂貴,影響了該病急性期的治療。
在治療皮肌炎的同時,加用清熱解毒的處方中苭,可很快根治并發(fā)癥;因為患有皮肌炎等病癥(結(jié)締組織病)的患者免疫力低下、體質(zhì)弱,容易并發(fā)肺炎、腮腺炎、感冒、發(fā)燒等。
很多人都很害怕患上皮肌炎,以為一旦患病就在也無法治好了,其實皮肌炎并沒有大家想象的那么可怕,只要經(jīng)過科學(xué)的治療,樹立正確的治療態(tài)度,是完全可以治好皮肌炎的。