遠(yuǎn)端肌病能治好嗎

時(shí)間:2025-09-12 22:14:53 閱讀：8659

遠(yuǎn)端肌病能治好嗎

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健康管理師

2023-07-18 23:18:20



根據(jù)身體患有遠(yuǎn)端肌肉疾病的臨床病變表現(xiàn)情況，考慮是末梢循環(huán)不良感染損傷導(dǎo)致的臨床病變表現(xiàn)

，在臨床檢查確診以后

，積極通過(guò)補(bǔ)氣養(yǎng)血，活血通絡(luò)

，活血化瘀

，健脾陰莖，微量元素補(bǔ)充的方法進(jìn)行綜合治療。

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杭州-毛**
回復(fù)
2023-07-19 02:02:12

松柏友
回復(fù)
2023-07-19 02:02:12
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
最多見?div id="jfovm50" class="index-wrap">，F(xiàn)在亦被稱為抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營(yíng)養(yǎng)不良
，又分為Duchenne型（Duchenne
muscular
dystrophy,
DMD）和Becker型(Becker
muscular
dystrophy,
BMD)，前者發(fā)病率約為1/3500活產(chǎn)男嬰
，后者發(fā)病率較低
，約為1/20，000
。
。其他因抗肌萎縮蛋白缺陷引起的肌病包括X連鎖擴(kuò)張型心肌病、肌痛肌痙攣綜合征
、女性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等
。
肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良（limb
girdle
muscular
dystrophy,
LGMD）是一組臨床表現(xiàn)和遺傳特點(diǎn)不同的異質(zhì)性肌病，分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩大類型
，稱為L(zhǎng)GMD1和LGMD2
，在此基礎(chǔ)上根據(jù)致病基因和缺陷蛋白又分為若干亞型，分別命名為L(zhǎng)GMD1A
、1B
、1C和2A、2B
、2C…等
。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良（facioscapulohumeral
musculardystrophy,
FSHD）為常染色體顯性遺傳，發(fā)病率約為1～5/10～20萬(wàn)
。
Emery-Dreifuss肌營(yíng)養(yǎng)不良
主要是性連鎖隱性遺傳
，少數(shù)可為常染色體顯性或隱性遺傳，分別稱為EDMD1
、EDMD2和EDMD3型
。
遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良
根據(jù)遺傳方式、基因定位
、臨床上是以手肌
、脛前肌為主，還是腓腸肌為主
，將遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良又分為多個(gè)亞型
，在40歲前起病的Welander型、Markesberry-Grigg-Udd型
，在40歲以后起病的Nonaka型
、Miyoshi型和Laing型。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良(oculopharyngeal
muscular
dystrophy,
OPMD)
，較少見
，常染色體顯性或隱性遺傳
，或?yàn)樯l(fā)。
先天型肌營(yíng)養(yǎng)不良
先天型肌營(yíng)養(yǎng)不良（congenital
muscular
dystrophy,
CMD）根據(jù)臨床表現(xiàn)
、基因和生化缺陷被分為10多個(gè)類型
。

北京-梁**
回復(fù)
2023-07-19 02:02:12
上肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮可以伴發(fā)下肢肌萎縮，比如脊肌萎縮癥
、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
、多發(fā)性脊膜脊髓神經(jīng)根炎、營(yíng)養(yǎng)不良性或癌性肌肉病等等
，都可以出現(xiàn)上下肢同時(shí)不同程度肌肉萎縮
。
但是，需要強(qiáng)調(diào)的是
，上肢肌萎縮與下肢肌萎縮并沒有絕對(duì)關(guān)系
。
也就是說(shuō)，無(wú)論上肢還是下肢
，肌萎縮發(fā)生既可以同時(shí)出現(xiàn)
，也可以先后發(fā)生
，還可以單獨(dú)存在
。
比如頸椎病引起肌萎縮大都是單側(cè)上肢遠(yuǎn)端不均勻萎縮。
脊髓空洞癥可出現(xiàn)節(jié)段壯肌肉萎縮
。
肌萎縮側(cè)索硬化則是雙側(cè)上肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮
，甚至?xí)橛行劓i乳突肌萎縮的表現(xiàn)。
因此
，上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的患者可以出現(xiàn)下肢肌肉萎縮
，但并不是必然會(huì)出現(xiàn)。

松柏友
回復(fù)
2023-07-19 01:01:02
您好
，
皮肌炎是一種非感染性的炎癥性疾病
，發(fā)病多數(shù)呈緩慢起病，少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病
。肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀
，皮損往往先于肌肉數(shù)周至數(shù)年發(fā)病，少數(shù)先有肌病
，隨后出現(xiàn)皮損
，部分患者肌肉和皮膚同時(shí)發(fā)病。

　　皮肌炎具有一定的特異性
，它的首先癥狀是對(duì)皮膚的損害
。那么皮肌炎能治好嗎?這樣問題一直以來(lái)都患者最擔(dān)心的。其實(shí)只要皮肌炎患者及時(shí)治療
，是可以在一定程度上緩解病情的
。

　　西醫(yī)激素類等苭物治療皮肌炎
，副作用較大但療效有限、不是很理想
，病情反復(fù)
，只能指標(biāo)不能治本，患者痛苦
，長(zhǎng)期會(huì)產(chǎn)生諸多并發(fā)癥;用純中苭治療此病比較好
，標(biāo)本兼治，采用中醫(yī)苭治療
，治療效果穩(wěn)定
、理想且無(wú)任何副作用，治愈后不易復(fù)發(fā)
。

　　急性期皮肌炎以西苭治療為主
，如適用激素、免役增強(qiáng)劑
、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑及抗感染治療
。但由于某些苭物副作用較大或價(jià)格昂貴，影響了該病急性期的治療
。

　　在治療皮肌炎的同時(shí)
，加用清熱解毒的處方中苭，可很快根治并發(fā)癥;因?yàn)榛加衅ぜ⊙椎炔“Y(結(jié)締組織病)的患者免疫力低下
、體質(zhì)弱
，容易并發(fā)肺炎、腮腺炎
、感冒
、發(fā)燒等。

　　很多人都很害怕患上皮肌炎
，以為一旦患病就在也無(wú)法治好了
，其實(shí)皮肌炎并沒有大家想象的那么可怕，只要經(jīng)過(guò)科學(xué)的治療
，樹立正確的治療態(tài)度
，是完全可以治好皮肌炎的。

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