腰痹通膠囊三粒見(jiàn)效嗎

2023-07-25 23:23:44

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腰痹通膠囊具有活血化瘀，祛風(fēng)除濕，行氣止痛功效。用于血瘀氣滯，脈絡(luò)閉阻所致腰痛，腿痛，四肢麻木等癥狀，影響了正常的生活。
如果有上述疾病的發(fā)生，需針對(duì)性使用合適的藥物治療，都可以逐漸好轉(zhuǎn)或痊愈的，避免過(guò)于勞累。

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目錄1拼音2腰痹通膠囊藥典標(biāo)準(zhǔn) 2.1品名2.2處方2.3制法2.4性狀2.5鑒別2.6檢查2.7含量測(cè)定 2.7.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)2.7.2對(duì)照品溶液的制備2.7.3供試品溶液的制備2.7.4測(cè)定法 2.8功能與主治2.9用法與用量2.10注意2.11規(guī)格2.12貯藏2.13版本 3腰痹通膠囊說(shuō)明書(shū) 3.1藥品名稱3.2劑型3.3腰痹通膠囊的主要成份3.4腰痹通膠囊的功能主治3.5注意事項(xiàng)3.6腰痹通膠囊的用法用量 4參考資料 1拼音

yāo bì tōng jiāo náng

2腰痹通膠囊藥典標(biāo)準(zhǔn)2.1品名

腰痹通膠囊

Yaobitong Jiaonang

2.2處方

三七、川芎、延胡索、白芍、牛膝、狗脊、熟大黃、獨(dú)活

2.3制法

以上八味，取三七半量粉碎成細(xì)粉；剩余三七與延胡索、川芎、獨(dú)活粉碎成粗粉，用75%乙醇作溶劑滲漉，滲漉液回收乙醇并濃縮成清膏；其余白芍等四味加水浸透后煎煮，濾過(guò)，濾液濃縮至適量，加入乙醇使含醇量達(dá)60%，靜置，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至適量，加入乙醇使含醇量達(dá)80%，靜置，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮成清膏，將上述清膏合并，加入三七細(xì)粉和適量的糊精，噴霧干燥，加入適量糊精，混勻，制成顆粒，裝入膠囊，制成1000粒，即得。

2.4性狀

本品為硬膠囊，內(nèi)容物為棕黃色至棕褐色的顆粒；氣香，味辛、微苦。

2.5鑒別

（1）取本品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加甲醇50ml，加熱回流提取1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取三七對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取三七皂苷R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷乙酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置分層的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（2）取本品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取延胡索乙素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－三氯甲烷－甲醇（10：4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，用碘蒸氣熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（3）取本品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加乙醚20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－乙酸乙酯（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（4）取本品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加甲醇10ml，超聲處理5分鐘，取上清液，作為供試品溶液。另取白芍對(duì)照藥材0.5g，加甲醇10ml，超聲處理5分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再取芍藥苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（40：5：10：0.2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（5）取本品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加甲醇20ml，浸漬1小時(shí)，濾過(guò)，取濾液10ml，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，取出，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取大黃素、大黃酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（6）取本品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加乙醚20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液。另取獨(dú)活對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－甲苯－乙酸乙酯（2：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

2.6檢查

應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ L）。

2.7含量測(cè)定

照高效液相色譜（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測(cè)定。

2.7.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。

?時(shí)間（分鐘） ?流動(dòng)相A（%） ?流動(dòng)相B（%） ?0～40 ?15→23 ?85→77 ?40～90 ?23→30 ?77→70 ?90～100 ?30 ?70 ?100～120 ?15 ?85 2.7.2對(duì)照品溶液的制備

取人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Rb1對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml各含人參皂苷Rg1 0.2mg、人參皂苷Rb1 0.15mg的混合溶液，即得。

2.7.3供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流提取1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸于，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取5次（ 20ml、20ml、15ml、15ml、10ml），合并正丁醇提取液，再用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次30ml，棄去水液，分取正丁醇提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状歼m量使溶解，并轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

2.7.4測(cè)定法

分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

本品每粒含三七以人參皂苷Rg1（C42H72O14）和人參皂苷Rb1（C54H92O23）的總量計(jì)，不得少于9.5mg。

2.8功能與主治

活血化瘀，祛風(fēng)除濕，行氣止痛。用于血瘀氣滯、脈絡(luò)閉阻所致腰痛，癥見(jiàn)腰腿疼痛，痛有定處，痛處拒按，輕者俯仰不便，重者劇痛不能轉(zhuǎn)側(cè)；腰椎間盤(pán)突出癥見(jiàn)上述證候者[1]。

2.9用法與用量

口服。一次3粒，一日3次，宜飯后服用。30天為一療程。

2.10注意

孕婦忌服；消化性潰瘍性患者慎服或遵醫(yī)囑。

2.11規(guī)格

每粒裝0.42g

2.12貯藏

密封。

2.13版本

《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版

3腰痹通膠囊說(shuō)明書(shū)3.1藥品名稱

腰痹通膠囊

3.2劑型

膠囊劑：每粒0.42g。

3.3腰痹通膠囊的主要成份

三七、川芎、元胡索、白芍、牛膝、狗脊、熟大黃、獨(dú)活。

3.4腰痹通膠囊的功能主治

活血化瘀，祛風(fēng)除濕，行氣止痛。用于血瘀氣滯、脈絡(luò)閉阻所致腰痛，癥見(jiàn)腰腿疼痛、痛有定處拒按，輕者俯仰不便，重者劇痛不能轉(zhuǎn)側(cè)；腰椎間盤(pán)突出癥見(jiàn)上述癥候者。

3.5注意事項(xiàng)

1.消化性潰瘍者慎服或遵醫(yī)囑。

2.老年人、嬰幼兒、孕婦、哺乳期婦女使用安全性：孕婦忌服。

3.6腰痹通膠囊的用法用量

2023-07-25 22:22:34

你好！腰痹通膠囊用于血瘀氣滯、脈絡(luò)閉阻所致腰痛，癥見(jiàn)腰腿疼痛，痛有定處，痛處拒按，輕者俯仰不便，重者劇痛不能轉(zhuǎn)側(cè)；腰椎間盤(pán)突出癥見(jiàn)上述癥狀者。這個(gè)藥物對(duì)腰間盤(pán)突出癥效果是比較好的。但如果想要取得更好的療效，建議聯(lián)合服用關(guān)節(jié)活素增加骨密度和補(bǔ)充多種維生素及微量元素。再外用一個(gè)
魏氏磁療骨痛貼
。內(nèi)服外用加調(diào)理，一起使用，對(duì)腰間盤(pán)突出癥、骨關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)疼痛、腰酸背痛預(yù)防骨質(zhì)疏松等具有更佳療效。