地中海貧血嬰兒癥狀

很多寶寶在生活中出現(xiàn)了貧血的現(xiàn)象，一旦寶寶貧血，很有可能會(huì)造成寶寶生長(zhǎng)發(fā)育的影響，所以說(shuō)各位爸爸媽媽對(duì)于寶寶貧血也都是非常擔(dān)心的。貧血的類型是分為很多種的，地中海貧血最為常見(jiàn)。而且當(dāng)出現(xiàn)地中海貧血的時(shí)候，也會(huì)有很多的癥狀表現(xiàn)出來(lái)，所以說(shuō)各位家長(zhǎng)們針對(duì)這些癥狀表現(xiàn)一定要知道這樣才能夠更好的關(guān)注孩子的健康。

寶寶地中海貧血通常會(huì)有哪些癥狀，對(duì)照看看你家娃有沒(méi)有？

1、輕度脾腫大，以及血形態(tài)會(huì)發(fā)生變化，也有患者不會(huì)有明顯癥狀。

輕型地中海貧血現(xiàn)象，癥狀并不是很明顯。甚至有些患者并不會(huì)出現(xiàn)任何的癥狀。但是有些患者也可能會(huì)伴有輕度的脾腫大，而且還出現(xiàn)了血形態(tài)異常的現(xiàn)象。當(dāng)出現(xiàn)這種情況的時(shí)候，應(yīng)該及時(shí)檢查，因?yàn)檫@是輕型的地中海貧血經(jīng)常出現(xiàn)的一些癥狀表現(xiàn)。

2、地中海貧血比較嚴(yán)重時(shí)，也有可能會(huì)沒(méi)有癥狀，但是大部分患者會(huì)出現(xiàn)面色蒼白，肝脾腫大的現(xiàn)象。

如果寶寶出現(xiàn)嚴(yán)重的地中海貧血現(xiàn)象，很有可能會(huì)造成黃疸的癥狀出現(xiàn)。而且還會(huì)形成特殊的地中海面容，這個(gè)時(shí)候說(shuō)明紅細(xì)胞已經(jīng)受到了嚴(yán)重的損害，壽命在不斷的縮短。如果是懷孕中的女性，那么還有可能會(huì)導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)流產(chǎn)以及死胎的現(xiàn)象。

引起寶寶出現(xiàn)地中海貧血的原因還是比較多的，各位家長(zhǎng)們一定要了解地中海貧血的一些癥狀，當(dāng)出現(xiàn)異常時(shí)，一定要帶寶寶及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查，維護(hù)好寶寶的健康。

地中海貧血也被大家稱為海洋性貧血，它是一種人群中很常見(jiàn)的遺傳性類的疾病，它的發(fā)病的原理通常是由于人體的血紅蛋白結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了一些異常，使得我們?nèi)梭w的肝和脾等身體的其他器官遭到了破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，一般情形較輕的患者可能會(huì)沒(méi)有明顯的反應(yīng)或者只是會(huì)表現(xiàn)出一些輕度的貧血而已，像一些慢性地中海貧血的患者，會(huì)有面色蒼白，發(fā)育不是很好，有一些輕微的黃疽，病癥會(huì)在以后漸漸的凸顯。

新生兒地貧最明顯癥狀

　　新生兒地貧最明顯癥狀 ，有些小孩出生不久就被診斷患上了地貧，大家對(duì)于地中海貧血應(yīng)該算是比較熟悉的，在現(xiàn)實(shí)生活當(dāng)中，此病并不是屬于罕見(jiàn)的疾病，給新生兒所帶來(lái)的傷害是非常大的，以下分享新生兒地貧最明顯癥狀。

　　 新生兒地貧有什么癥狀

　　新生兒患上地中海貧血此病是讓人非常擔(dān)心、著急的一件事情，此病的產(chǎn)生除了會(huì)給新生兒的身體健康帶來(lái)非常嚴(yán)重的影響之后，也會(huì)讓一個(gè)家庭承擔(dān)非常重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，但是無(wú)論一旦，一旦發(fā)現(xiàn)新生兒出現(xiàn)了這種情況，就一定要馬上治療。

　　首先，如果新生兒患上的地中海貧血是屬于輕型的，那么一般的情況下，患兒身上是不會(huì)產(chǎn)生什么特別明顯的癥狀表現(xiàn)的。孩子的日常行為表現(xiàn)和正常的新生兒是沒(méi)有什么不同的，所以在這里建議廣大的家長(zhǎng)朋友們，在孩子出生之后應(yīng)該要定期帶孩子到正規(guī)的兒科醫(yī)院進(jìn)行檢查，避免此病的產(chǎn)生。

　　而如果新生兒患上的地中海貧血是屬于中度的，那么一般的情況下，孩子在剛出生的時(shí)候也是同樣不會(huì)產(chǎn)生什么特別明顯的癥狀表現(xiàn)的，而且其行為表現(xiàn)和大部分的新生兒也是一樣的，但是等到孩子度過(guò)了嬰兒期之后，很容易就會(huì)產(chǎn)生貧血的情況。

　　并且在平時(shí)的生活當(dāng)中，會(huì)經(jīng)常覺(jué)得渾身疲乏無(wú)力，家長(zhǎng)還會(huì)發(fā)現(xiàn)孩子渾身水腫，像是肝、脾腫大，甚至?xí)霈F(xiàn)輕度的黃疸，所以家長(zhǎng)平時(shí)一定要留意孩子的身體變化情況。

　　除了上面所介紹的之外，新生兒如果患上的是重度地中海貧血，那么在出生之后立即死亡的可能性是非常高的。當(dāng)然了，有的地貧患兒是從中度地中海貧血慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)橹囟鹊?，一般都不可能活到成年?/p>

　　新生兒患上了地中海貧血這一種疾病之后會(huì)有什么癥狀產(chǎn)生?相信廣大的家長(zhǎng)朋友們?cè)陂喿x完上文之后，心中都有了答案了吧?？偠灾?，在發(fā)現(xiàn)孩子患上此病之后，作為父母不能夠輕易放棄治療，因?yàn)楝F(xiàn)代社會(huì)的醫(yī)療技術(shù)水平在不斷地發(fā)展，治愈的可能性還是有的。

　　“世界地貧日”，為響應(yīng)廣東省衛(wèi)計(jì)委開(kāi)展的“關(guān)愛(ài)地貧，攜手同行”為主題活動(dòng)的號(hào)召，市博愛(ài)醫(yī)院小兒血液科于近日邀請(qǐng)60余名地貧患兒家長(zhǎng)開(kāi)展了“地貧日醫(yī)患交流會(huì)”。

　　據(jù)悉，廣東是地中海貧血的`高發(fā)區(qū)，發(fā)病率居全國(guó)前列，目前市博愛(ài)醫(yī)院接診的中重型地貧患者70余例。醫(yī)生表示，地貧尚無(wú)特別有效的治療方法，不過(guò)該病是可的，婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷是重型地貧發(fā)生的關(guān)鍵。所以在孕前一定要做地中海貧血癥檢查，而在婚前如果男女雙方都患有地中海貧血癥的話，應(yīng)該再三考慮在結(jié)婚。因?yàn)橐院蟮膶殞殞?huì)有75%的機(jī)會(huì)會(huì)是地貧患兒。

　　 不規(guī)范治療或致小孩早夭

　　據(jù)市博愛(ài)醫(yī)院小兒血液科主任介紹，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，因遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。輕度地貧患者和正常人一樣，無(wú)特別不良反應(yīng)。重型地貧患者需要長(zhǎng)期輸血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)死亡。

　　“近年來(lái)隨著家長(zhǎng)求醫(yī)意識(shí)的增強(qiáng)，許多孩子早期就開(kāi)始接受“輸血+去鐵”規(guī)范治療，但仍有一部分小孩家長(zhǎng)由于一些原因沒(méi)能規(guī)范治療。”

　　而且不規(guī)范治療的后果是患兒在數(shù)年后，會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育差、心力衰竭、肝硬化、內(nèi)分泌失調(diào)等并發(fā)癥，以及巨脾、下肢潰爛等問(wèn)題，嚴(yán)重者會(huì)因并發(fā)癥而早期夭折。主任稱“目前反復(fù)輸血是治療重型地中海貧血的主要措施，同時(shí)堅(jiān)持長(zhǎng)期去鐵治療才能減少鐵過(guò)載導(dǎo)致的并發(fā)癥，提高患兒存活率?！?/p>

　　 地貧不會(huì)傳染但可遺傳

　　據(jù)博愛(ài)醫(yī)院兒?？浦魅吾t(yī)師介紹說(shuō)，在國(guó)內(nèi)，廣東省地貧發(fā)病率居全國(guó)前列?！霸摬∈怯苫蛉毕輰?dǎo)致的，沒(méi)有傳染性，但有遺傳性?！敝挥懈改敢环绞堑刎毣驍y帶者，就有可能遺傳給下一代。

　　如果夫妻雙方都有地貧基因，其生育的子女25%是重型地貧，50%是輕型地貧，25%是正常人。如果夫妻雙方只有一方是地貧基因攜帶者，其生育的子女50%是正常人，25%是輕型地貧，不會(huì)有重型地貧孩子。

　　重型地貧的關(guān)鍵仍是，我們呼吁新婚青年主動(dòng)到醫(yī)院進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷?！斑@樣才可避免重型地貧患兒的出生。”另外南北婚配可稀釋地貧基因，一定程度上也可減少孩子患地貧的概率。在“世界地貧日”的今天，我們?cè)俅魏粲踉谠星爱a(chǎn)前都要做好孕期檢查，特別是重型遺傳疾病的地中海貧血檢查是孕期必不可少的一項(xiàng)檢查。

　　 a地貧和b地貧的區(qū)別

　　1、是地貧的最常見(jiàn)兩種。血紅蛋白A是由α和β兩種珠蛋白組成的。如果α珠蛋白基因有問(wèn)題就是α地貧，如果β珠蛋白基因有問(wèn)題就是β地貧。αβ地貧是哪種倒是第二位的，地貧的嚴(yán)重程度是最重要的。

　　2、α和β中度地貧有不同的基因型，并不是一個(gè)明確的概念。所謂中度地貧只是基因和臨床表現(xiàn)在某種程度上的融合。

　　3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，導(dǎo)致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為a地中海貧血。B珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致B珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為B地中海貧血。

　　 怎么樣治療貧血病

　　1、治療首先找到原因針對(duì)原因進(jìn)行治療，另外建議多吃瘦肉和豬肝，蛋黃，牛奶，魚(yú)蝦，貝類，大豆，豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補(bǔ)充維生素c促進(jìn)鐵的吸收。嚴(yán)重貧血需要輸血治療。

　　2、我們知道葉酸在人體內(nèi)不僅是脂肪及氨基酸代謝過(guò)程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產(chǎn)生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質(zhì)則是制造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動(dòng)物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質(zhì)，其中尤以芹菜、菠菜中含量最為豐富。

　　以上就是關(guān)于a地貧和b地貧的區(qū)別，這一問(wèn)題做的簡(jiǎn)單介紹?？傊畬?duì)于這兩種病癥的區(qū)別只有專業(yè)的醫(yī)療人員通過(guò)醫(yī)療設(shè)備才能檢查出來(lái)，對(duì)于患貧血的人員需要多吃豆類食品，多吃牛奶等一些營(yíng)養(yǎng)豐富，比較促進(jìn)身體內(nèi)產(chǎn)血的食品。

重度地貧的寶寶的癥狀

重度地貧的寶寶的癥狀，地中海貧血，是很多新生兒會(huì)出現(xiàn)的一種疾病，但是地中海貧血也根據(jù)疾病嚴(yán)重的程度不同，所體現(xiàn)出來(lái)的癥狀也有所不同。下面分享重度地貧的寶寶的癥狀。

寶寶地貧的常見(jiàn)癥狀主要概括如下：

1、面色蒼白，有的患兒指甲或口唇也會(huì)變得蒼白。

2、變得比較乏力，而且容易疲勞。

3、輕型黃疸，主要表現(xiàn)在皮膚鞏膜發(fā)黃。

4、皮膚有出血點(diǎn)，比如患兒的皮膚以及黏膜有紅色或暗紅色的色斑出現(xiàn)，一般直徑大概在3~5mm，有的可能更大。如果按壓時(shí)褪色，則被叫做紫癜。若是直徑在2mm之內(nèi)，就被叫做出血點(diǎn)。

5、頭顱變大或鼻梁低陷，有的眼睛會(huì)變寬，或表情變得呆滯。

6、有時(shí)會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育停滯，情況嚴(yán)重時(shí)引起支氣管肺炎、心力衰竭或肺功能衰竭等并發(fā)癥。

地中海貧血又名珠蛋白生成障礙性貧血，屬于遺傳性貧血。主要見(jiàn)于南方、兩廣地區(qū)，主要是血紅蛋白內(nèi)的主蛋白生成障礙導(dǎo)致貧血。一般癥狀是皮膚黏膜蒼白、缺氧的表現(xiàn)。

同時(shí)可導(dǎo)致小兒免疫力較低下，呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等并發(fā)癥均可出現(xiàn)。地中海貧血除了一般常見(jiàn)癥狀以外可能有一些特殊面貌，如顴骨、前額突出等，同時(shí)也可以伴隨黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。地中海貧血目前無(wú)特效治療，需要骨髓移植或是造血干細(xì)胞移植。

嬰兒地中海貧血根據(jù)分型不同癥狀也不同。一般輕型貧血在嬰兒期內(nèi)癥狀輕微，無(wú)明顯表現(xiàn)，基本與正常人群一樣；中間型貧血可能隨著年齡增長(zhǎng)，逐漸出現(xiàn)貧血表現(xiàn)，患者面容改變和肝脾腫大不是十分明顯；

對(duì)于重型患者，因?yàn)榘l(fā)病相對(duì)較早，通常在嬰兒期起病，貧血癥狀相對(duì)較重，表現(xiàn)為顏面蒼白、無(wú)力、食欲減低及活動(dòng)能力下降。骨骼發(fā)生變形以后，造成鼻梁低平、額骨突出，像似先天愚型，最后導(dǎo)致肝脾腫大以及腹脹。

1、慢性貧血

大部分重型地貧嬰兒在剛出生時(shí)的癥狀并不會(huì)非常明顯，但是在成長(zhǎng)到一歲以后，會(huì)逐漸的增加，比如說(shuō)慢性貧血就是非常典型的。大部分一歲左右的健康寶寶并不會(huì)出現(xiàn)非常明顯的貧血或者黃疸，但是重型地貧寶寶的貧血和黃疸現(xiàn)象會(huì)隨著年齡與日俱增。

2、肝脾腫大

重度地中海貧血的寶寶，會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)出現(xiàn)不同類型的肝脾腫大，同時(shí)可能還會(huì)有不同程度的消化不良。這些現(xiàn)象大部分是通過(guò)寶寶們長(zhǎng)時(shí)間的腹瀉現(xiàn)象所發(fā)現(xiàn)。但是同時(shí)寶寶的.骨骼發(fā)育也會(huì)因?yàn)樨氀?、黃疸等原因，出現(xiàn)不同程度的發(fā)育不良。

3、嘴巴和牙齒畸形

重型地貧寶寶隨著年齡的增長(zhǎng)，會(huì)出現(xiàn)非常明顯的發(fā)育畸形，其中嘴巴和牙齒的變化會(huì)更明顯。大部分會(huì)出現(xiàn)嘴巴變大，或者萌生出來(lái)的乳牙會(huì)出現(xiàn)不同類型的畸形。這些都是因?yàn)閲?yán)重貧血所導(dǎo)致出現(xiàn)的發(fā)育不良現(xiàn)象。

兒童地中海貧血，癥狀表現(xiàn)與一般貧血無(wú)明顯區(qū)別，主要表現(xiàn)面色蒼白、口唇蒼白、瞼結(jié)膜蒼白，以及手指甲、甲床蒼白，如嚴(yán)重貧血，可聞及心前區(qū)收縮期雜音。地中海貧血與遺傳相關(guān)，該病好發(fā)于南方、廣東、廣西、四川地區(qū)，其他省份偶有發(fā)現(xiàn)，據(jù)全球統(tǒng)計(jì)，該病好發(fā)于東南亞地區(qū)。

治療主要以輸血為主，但需注意長(zhǎng)期輸血后，易出現(xiàn)鐵過(guò)載并發(fā)癥，較多兒童因鐵過(guò)載影響心臟功能，治療同時(shí)需注意監(jiān)測(cè)鐵蛋白濃度，及時(shí)進(jìn)行去鐵處理，保證患兒長(zhǎng)期生存。

一般根據(jù)病情不同，可分為三種情況，

一，重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血，肝脾腫大進(jìn)行性加重黃痰并發(fā)育不良。其特殊表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出其典型的表現(xiàn)就是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折。

二，中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年。

三，輕型:輕度貧血或無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)，輕度地貧無(wú)需特殊治療。

臨床表現(xiàn)

1、α地貧 靜止型：

無(wú)臨床癥狀和體征，亦無(wú)貧血，紅細(xì)胞形態(tài)正常； 標(biāo)準(zhǔn)型：輕度貧血（低色素小細(xì)胞性），紅細(xì)胞滲透脆性可稍低，部分包涵體生成試驗(yàn)陽(yáng)性，出生時(shí)HbBarts達(dá)到5－15％。 HbH?。狠p度或中度貧血，肝脾腫大；

可有黃疸，常因服用氧化性藥物或合并感染而出現(xiàn)溶血危象，妊娠可加重病情，Hb電泳可發(fā)現(xiàn)HbH帶，包涵體生成試驗(yàn)陽(yáng)性，紅細(xì)胞滲透脆性減低； HbBarts胎兒水腫：死胎或早產(chǎn)后立即死亡，體重不足，輕度黃疸，明顯水腫，肝脾大，紅細(xì)胞大小不勻、異形，Hb中HbBarts占80－90％。

2、β地貧 靜止型：

系β＋地貧的雜合子，沒(méi)有癥狀，無(wú)貧血，血片中可見(jiàn)少數(shù)靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性輕度降低，HbA2（α2δ2）輕度增高； 輕型：系β0地貧的雜合子，有輕至中度貧血，脾臟輕度腫大，貧血呈小細(xì)胞低色素性，可見(jiàn)靶形細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞可達(dá)5％，紅細(xì)胞滲透脆性減低，HbA2升高，半數(shù)病例有HbF（α2γ2）輕度增高；

重型：系純合子，又稱Cooleys貧血，病情嚴(yán)重，常于兒童期夭折，少數(shù)較輕，可活至成年，貧血在出生后1年內(nèi)逐漸加重，生長(zhǎng)遲緩，肝脾明顯腫大，可有輕度黃疸，"蒙古人樣"面容，顱板X(qián)光片呈梳狀，貧血嚴(yán)重，呈明顯小細(xì)胞低色素性，紅細(xì)胞大小不等。

靶形細(xì)胞和嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞多見(jiàn)，幼稚紅細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)包涵體，HbF常在30－60％之間，甚至可達(dá)90％； 中間型：少數(shù)癥狀較輕，主要決定于遺傳變異的類型。

3、其他 HbLepore綜合癥：

為一種融合基因δβ代替了β鏈； 遺傳性胎兒血紅蛋白（HbF）持續(xù)存在綜合癥；