，特別是在毛病的或假冒的產(chǎn)品信息和沒(méi)有向消費(fèi)者提供藥方的情況下使用藥品，會(huì)給病人帶來(lái)危險(xiǎn)。

預(yù)會(huì)代表在決議中認(rèn)為一切藥品在商業(yè)化之前應(yīng)得到有關(guān)衛(wèi)生當(dāng)局的批準(zhǔn)

。他們認(rèn)為，為了對(duì)癥和安全地使用藥品，必須事前對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)和經(jīng)過(guò)病歷診斷證明，和醫(yī)生對(duì)藥品使用的意見(jiàn)。

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