FDA因心臟安全顧慮,將帕金森氏癥藥物pergolide撤出美國市場

FDA因心臟安全顧慮,將帕金森氏癥藥物pergolide撤出美國市場

更新日期:2007/03/3016:32

路透華盛頓電---美國衛(wèi)生官員周四將治療帕金森氏癥(Parkinson)藥物pergolide撤出市場，原因是一系列記錄顯示該藥有安全顧慮，包括有潛在致命危險(xiǎn)的心臟瓣膜損害。(這些后遺癥其實(shí)在西藥還未上市時(shí)，他們就知道了，但是都隱瞞不說，等到有人受到傷害后，然后再下市，這可以證明FDA并沒有做好把關(guān)的動(dòng)作，受害的是人民。)

食品藥物管理局(FDA)決定將該藥撤出市場，是因?yàn)橛袌?bào)告顯示該藥可能引起與已經(jīng)停售的減肥藥「芬芬」(fen-phen)類似的問題。Pergolide最早由禮來(EliLilly)藥廠生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)的品名是Permax。

FDA藥物評審辦公室主任坦普爾(RobertTemple)表示，這些風(fēng)險(xiǎn)，加上該藥效果并不優(yōu)于其它現(xiàn)有藥物，意味著「它在治療領(lǐng)域已不再有任何位置?！?/p>

坦普爾表示，pergolide并未被廣泛使用，每年的處方量大概有1.2萬至2.5萬。他還說，正在服用該藥的帕金森氏癥患者不應(yīng)馬上停用，而應(yīng)改用其它替代藥物。

禮來發(fā)言人麥卡蒂(CharlieMcAtee)表示，公司已在2005年把該藥的美國所有權(quán)轉(zhuǎn)給ValeantPharmaceuticals。他并表示，禮來仍以多種品名在其它國家銷售該藥。(大家看到了吧，同樣的藥物卻使用不同的名字在不同的地方銷售，這是西藥廠一貫的手法。)

記者無法立即獲取Valeant公司代表的置評。

--翻譯烏云高娃;審校張敏惠

評論

帕金森氏癥是西藥的副作用引起的病，也就是說如果沒有西藥就沒有這病，多數(shù)是因?yàn)槌晕魉幙箲n郁藥物才造成的嚴(yán)重副作用，西藥廠不能承認(rèn)是西藥的副作用，否則賠慘了，所以干脆說成是一個(gè)疾病，然后又歷史重演的再生產(chǎn)控制此病的藥物，如此是一石二鳥，左右都賺錢，這種黑心西藥廠是魔，必須消滅它們，否則人們沒有好日子可過。

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