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糖篩查是查胎兒哪方面問(wèn)題的

佚名 2024-05-02 16:59:00

糖篩查是查胎兒哪方面問(wèn)題的

糖篩查即妊娠期糖尿病篩查。這是針對(duì)妊娠糖尿病所做的一項(xiàng)篩查

，是檢查孕婦在妊娠期間是否患有妊娠期糖尿病
。

部分女性在妊娠期會(huì)出現(xiàn)糖尿病，而妊娠糖尿病可能會(huì)導(dǎo)致胎兒成為巨大兒

、早產(chǎn)兒以及胎兒畸形等異常情況。

在檢測(cè)時(shí)主要通過(guò)監(jiān)測(cè)孕婦血糖水平

，大多是在妊娠16~20周進(jìn)行
。檢查前首先孕婦需要空腹喝一杯糖水，間隔1小時(shí)、2小時(shí)后
，分別通過(guò)靜脈抽取血液
，監(jiān)測(cè)血糖水平。

通過(guò)做妊娠期糖尿病篩查

，能夠判斷孕婦是否存在妊娠期糖尿病
，同時(shí)也能判斷胎兒是否存在畸形、發(fā)育過(guò)大或者提前妊娠等異常情況
。

當(dāng)孕婦在出現(xiàn)妊娠期糖尿病時(shí)

，可遵醫(yī)囑控制飲食和進(jìn)行生活方式的干預(yù)，將血糖控制在正常的范圍內(nèi)
。如果無(wú)法通過(guò)日常生活控制血糖
，就需遵醫(yī)囑口服降糖藥物，加血糖控制在范圍之內(nèi)
。

在檢查期間

，孕婦需保持愉快的心情，身體出現(xiàn)不適
，建議及時(shí)可以和醫(yī)生溝通
。

唐氏篩查是做哪方面的檢查
？什么時(shí)候做比較好？

唐氏綜合征是最常見(jiàn)的一種染色體病

，其病因是21號(hào)染色體由正常的2條變成3條
，如果患有唐氏綜合征的寶寶出生，他們的智力是存在障礙的
，而且生活不能自理
，對(duì)患兒家庭造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)。唐氏篩查的檢查結(jié)果分高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)
，如果是高風(fēng)險(xiǎn)的話
，孕媽就要做進(jìn)一步確認(rèn)，比如無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺
。唐氏篩查的準(zhǔn)確率大概只有85%
，所以就算是高風(fēng)險(xiǎn)，孕媽也不要太擔(dān)心
，很多孕媽媽復(fù)查后都是低風(fēng)險(xiǎn)的
。

唐氏篩查是一項(xiàng)普及篩查項(xiàng)目，主要目的是篩查21-三體風(fēng)險(xiǎn)和18-三體風(fēng)險(xiǎn)

，及NTD風(fēng)險(xiǎn)
，而NTD（神經(jīng)管畸形）
，B超可以看出來(lái)的，特別是大排畸檢查時(shí)
。對(duì)于篩查21-三體
，18-三體存在檢查率低，漏檢率高的問(wèn)題
，建議有經(jīng)濟(jì)條件及醫(yī)療條件的可以做無(wú)創(chuàng)DNA檢查
，這樣會(huì)更可靠，更精確
。雖然最近無(wú)創(chuàng)DNA檢查也被推到風(fēng)口上了
， 但是這是趨勢(shì)，如果國(guó)家價(jià)格調(diào)下來(lái)
，以后無(wú)創(chuàng)DNA檢查就是一種普檢手段。

早唐篩查是通過(guò)做b超

，基本是在第一次產(chǎn)檢時(shí)的時(shí)候
，b超上面會(huì)顯示NT數(shù)值，中唐篩查是要抽取母體的血清
，這個(gè)檢查現(xiàn)在很多人都會(huì)用無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)代替
，其實(shí)要做唐氏篩查還是無(wú)創(chuàng)DNA還是要看孕媽自身的情況。如果是計(jì)劃內(nèi)生育
，唐氏篩查完全免費(fèi)
，需要到計(jì)生部門(mén)開(kāi)具一張證明單，程序非常簡(jiǎn)單
。我們當(dāng)時(shí)都是單位管理人事的同事給開(kāi)的
，不需要自己去計(jì)生站，相當(dāng)身心的
。

如果超過(guò)正常值

，就說(shuō)明準(zhǔn)媽媽可能屬于高危人群，胎寶寶是患有唐氏兒的可能性比較大
，但并不表示胎寶寶一定就是唐氏兒
。接下來(lái)可以通過(guò)近一步的檢查比如羊膜腔穿刺或絨毛檢查，確診胎寶寶是否真的是唐氏兒
。

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