Nt檢查是女性在懷孕中期階段,針對(duì)胎兒頸部透明帶做的一項(xiàng)彩超檢查。通過測(cè)量胎兒頸部的厚度,來判斷是否存在染色體異?;蛘咝呐K病,它是孕檢種重要的項(xiàng)目之一。
一般來說NT檢查幾次不成功,可能是因?yàn)樘鹤藙?shì)不對(duì)。復(fù)查15次還是不成功,如果檢查結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)范圍,需要進(jìn)行后續(xù)的排畸檢查,比如四維彩超和DNA來進(jìn)一步確認(rèn)胎兒發(fā)育是否存在異常。
這是個(gè)嚴(yán)肅的問題,關(guān)系到寶寶是否 健康 ,接下來我以專業(yè)產(chǎn)科醫(yī)生的角度來回答這個(gè)問題。
懷孕3個(gè)月被查出NT增厚,孩子還能要嗎?
患者孕12周行NT檢查發(fā)現(xiàn)NT值11mm,這個(gè)值較正常范圍3mm足足大了7mm,提示NT嚴(yán)重異常,但是不一定提示寶寶存在染色體異?;蚱渌毕荩皇强赡苄源蟠笤黾?。這時(shí)候需要進(jìn)一步檢查,包括羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢查,但是考慮患者目前38周歲,NT嚴(yán)重異常,已經(jīng)有進(jìn)行產(chǎn)前診斷指證了,建議直接行羊水穿刺或絨毛采集,不用再去做無創(chuàng)DNA檢查(產(chǎn)前篩查)了,沒有臨床意義,浪費(fèi)時(shí)間。
絨毛采集時(shí)間為10-14周,羊水穿刺檢查的時(shí)間段為16-20周,建議寶媽可以去提前預(yù)約羊水穿刺了。如果產(chǎn)前診斷正常,寶寶可以要,但是在孕18-24周期間進(jìn)行大排畸檢查,在20-22周時(shí)進(jìn)行胎兒心超檢查。如果產(chǎn)前診斷提示異常,建議放棄寶寶。
接下來科普一下NT的知識(shí),NT檢查是一種篩查胎兒染色體和胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常的手段,也就是一種產(chǎn)前篩查手段。通過B超來測(cè)量NT值,檢查時(shí)間為11-13+6周,正常NT值小于3mm,大于3mm提示NT檢查異常,需要進(jìn)一步檢查,包括中期唐氏篩查,羊水穿刺,無創(chuàng)DNA檢查。這里告訴寶媽們一件事,那就是NT異常的情況下,大部分胎兒是正常的,只是提示胎兒異常可能性較正常值高。
溫馨提示:如果寶媽是高齡孕婦或存在產(chǎn)前診斷指證的寶媽,建議沒必要再去做這些產(chǎn)前篩查項(xiàng)目,不僅浪費(fèi)醫(yī)療資源,更容易引起恐慌,反正要做產(chǎn)前診斷。臨床上常見的產(chǎn)前診斷包括絨毛采集,羊水穿刺,臍血穿刺。祝好孕。
懷孕3個(gè)月被查出NT增厚,孩子還能要嗎?
NT彩超主要是測(cè)量胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體的厚度。一般來說NT數(shù)值小于3mm是正常的,如果大于3mm,那么就是異常的。
不同孕周NT的判斷指標(biāo)也不同。孕10-14周,NT大于或等于3mm是異常的,孕14-22周,NT大于或等于6mm是異常的。
懷孕3個(gè)月被查出NT增厚,12周NT值標(biāo)準(zhǔn)值是小于3mm,你的寶寶NT值是10mm, 數(shù)值高,這就意味著胎兒患上唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)比較高。但是NT值異常并不代表胎兒一定是唐氏兒,還需要進(jìn)一步檢查。而且你又是高齡產(chǎn)婦,醫(yī)生會(huì)建議做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA。
羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的區(qū)別
無創(chuàng)DNA是在12-26周做,它是采用抽取孕婦的靜脈血化驗(yàn),來篩查唐氏兒,它的準(zhǔn)確率是99%,假陽性率比較低。但是它無法檢測(cè)雙胎和嵌合型染色體異常,所以有時(shí)候還需要做羊水穿刺進(jìn)一步確認(rèn)。
無創(chuàng)DNA的價(jià)格是2500-3000元,羊水穿刺的價(jià)格是1800-2000元,各地會(huì)略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做,它是在羊水腔內(nèi)抽取羊水化驗(yàn),來篩查唐氏兒。它能檢測(cè)到46條染色體,準(zhǔn)確率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的幾率會(huì)導(dǎo)致胎兒流產(chǎn),手術(shù)時(shí)也會(huì)有刺破胎盤,引發(fā)宮內(nèi)感染的風(fēng)險(xiǎn),或者是母嬰血液接觸的風(fēng)險(xiǎn)。
其實(shí)不管羊水穿刺還是無創(chuàng)DNA,都只是篩查唐氏兒的手段,媽媽根據(jù)自己的情況自行選擇就可以。
胎兒NT增厚10毫米,雖然是唐氏兒高風(fēng)險(xiǎn),但是如果沒有家族唐氏兒或者是曾經(jīng)懷過唐氏兒,大部分的情況下,做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA都能通過,有問題的胎兒只是少數(shù),媽媽不要過分驚慌,定期產(chǎn)檢,持續(xù)觀察NT胎兒透明層的情況,耐心等待羊水穿刺或無創(chuàng)DNA結(jié)果。
哈嘍!寶媽沐沐來為你解疑答惑咯!
懷孕3個(gè)月被查出NT增厚,孩子還能要嗎?在解答這個(gè)問題之前,我們先來了解一下NT。
NT是孕媽咪在孕期的產(chǎn)檢項(xiàng)目之一,方法是在孕媽咪11-14周的時(shí)候,通過B超手段來測(cè)量胎寶寶頸后皮下無回聲透明層的厚度,由于唐氏綜合征(即先天愚型)的胎寶寶會(huì)有皮下積水的情況,所以他們的頸后皮膚會(huì)比較厚,NT就是作為這樣一種產(chǎn)前篩查而出現(xiàn)的。
正常胎寶寶頸后透明帶的厚度應(yīng)該小于等于3毫米,如果大于這個(gè)值,想要確切了解胎寶寶是否有唐氏綜合征或者其他染色體異常那就要通過絨毛活檢或者羊水穿刺來確診了,一般來說,頸后透明帶越厚,胎寶寶出現(xiàn)異常的風(fēng)險(xiǎn)就越高。如果NT值大于6mm,胎寶寶患有唐氏綜合征、染色體異?;蛘咝呐K問題的風(fēng)險(xiǎn)就越高。但是單一的NT不能作為不要孩子的標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)镹T檢查受醫(yī)生的手法和儀器的精確度的影響,是可能會(huì)產(chǎn)生誤差的。所以胎寶寶是否真的有問題,建議孕媽咪做過絨毛活檢或者羊水穿刺確診之后再做決定。
我和題主基本一個(gè)年齡段要的二胎,懷孕前沒吃葉酸,懷孕后也沒吃葉酸。到3個(gè)月建檔時(shí)才知道要做NT,同事們都說NT過關(guān),唐篩就沒問題,當(dāng)時(shí)也是一知半解的,經(jīng)過之后才對(duì)NT有充分的了解。我NT是順利過關(guān)的,后來的無創(chuàng)也沒有問題,寶寶1歲多了,非常 健康 。
NT是什么
NT英文縮寫為“nuchal translucency”,是胎兒頸后透明帶的簡(jiǎn)稱,在胎兒11周-13周+6天時(shí),胎兒的頸部皮下有一層液體,這層液體可以為醫(yī)生判斷是否是唐氏兒提供依據(jù)。所以,一般建議在11周-13周+6天時(shí)做NT檢查,也就是測(cè)量這層液體的厚度,是一種腹部B超,做檢查時(shí)我們不會(huì)有任何不適。
NT厚了代表什么
NT的正常值是3mm(國內(nèi)有些醫(yī)院規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是2.5mm),
如果NT值小于3mm,則代表胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)很低。
如果NT值大于3mm,這就代表NT增厚了,則可能需要做進(jìn)一步的侵入性檢查,如羊水穿刺。
NT厚了,表示胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)比較高,同時(shí)還可能伴有結(jié)構(gòu)異常,如心臟、腸道和其他結(jié)構(gòu)異常,需要嚴(yán)密重視20周以后的大排畸檢查。
孩子還能要嗎
只憑NT值來判斷孩子能不能要,非常武斷,NT檢查只是一種篩查手段,并不是金標(biāo)準(zhǔn),只是表示風(fēng)險(xiǎn)高而已。80-90%的情況下,NT增厚只是一過性的增厚,胎兒都是正常的,先不要太緊張了。
下一步建議做羊水穿刺,確認(rèn)胎兒是否患有唐氏綜合征即可。因?yàn)檠蛩┐淌墙饦?biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)確率達(dá)到99%,如果通過羊水穿刺就可以放心了。
另外,還要注意在20-28周時(shí)做大排畸檢查,排除結(jié)構(gòu)異常,如果大排畸再通過,安心等待分娩即可。
孩子還能不能要,主要看后期的羊水穿刺和大排畸檢查結(jié)果,現(xiàn)在需要做的就是注意營養(yǎng)均衡、保持良好心情,等待著下步產(chǎn)檢帶來的好消息。
懷孕被三個(gè)月被查出NT增厚,孩子能要嗎?這里涉及到好幾個(gè)問題,我們一一說明!
NT是什么
NT是胎兒項(xiàng)部透明層的英文縮寫。在懷孕三個(gè)月左右,孕婦要去測(cè)量胎兒項(xiàng)部透明層的厚度。如果厚度低于2.5毫米,這是正常值,如果高于3毫米,被視為異常??赡芴夯加刑剖暇C合癥,先天性心臟病或者染色體疾病。
NT增厚怎么辦?
如果NT超過3毫米,并不是意味著胎兒一定有問題,而且需要做進(jìn)一步的檢查才能確認(rèn)。有兩個(gè)檢查可供選擇
1.無創(chuàng)DNA,
采取抽取孕婦血液,測(cè)量胎兒游離血,檢查胎兒染色體是否正常。這種方法測(cè)試簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確率達(dá)到百分之九十以上。
2. 羊水穿刺
這種方法準(zhǔn)確率高,但是危險(xiǎn)系數(shù)也比較高,因?yàn)槭谴┩秆蚰?,有可能造成感染,而且并不是每個(gè)醫(yī)院都可以做,需要找大醫(yī)院提前預(yù)約。
因此,我們不能單單憑借一個(gè)NT厚度就判斷孩子的 健康 問題,需要做進(jìn)一步檢查!
當(dāng)然要??!
NT是“早唐”主要用來“篩查”寶寶是否存在染色體異常,比如唐氏兒、心臟缺陷等等。其準(zhǔn)確率比中期“唐篩”還要低很多很多,低到什么程度呢?
當(dāng)NT數(shù)值小于2.5時(shí),有97%的準(zhǔn)確率;但是當(dāng)NT數(shù)值2.5~3.5時(shí),93%的寶寶是正常的;NT數(shù)值3.5~4.5時(shí),70%的寶寶是正常的;NT數(shù)值4.5~5.5時(shí),50%的寶寶是正常的;NT數(shù)值5.5~6.5時(shí),30%的寶寶是正常的;NT數(shù)值6.5~8.0時(shí),15%的寶寶是正常的。因此不能僅僅依靠NT檢查報(bào)告,就輕易放棄掉寶寶,這是不對(duì)的。
NT檢查寶寶頸項(xiàng)后透明層增厚怎么辦?
如果檢查結(jié)果的NT數(shù)值大于5.5以上的話,或者媽媽年齡超過35歲以上,不需要再做“中期唐篩”,也不要做無創(chuàng)DNA,直接做胎兒絨毛染色體檢查或者羊水穿刺,這樣既省錢而且準(zhǔn)確率也更加靠譜!
NT的檢查時(shí)間一般選擇在11~14周之間,最快的話不超過3周孕媽就可以做羊水穿刺。因?yàn)檠蛩┐痰臅r(shí)間是16~20周(詳見上圖),所以媽媽現(xiàn)在就要提前預(yù)約。
總的來說,NT顯示寶寶頸項(xiàng)后透明層增厚,根本就沒什么大不了。 因?yàn)镹T只是“篩查”手段,并不是結(jié)論!也就說NT數(shù)值僅僅提示有風(fēng)險(xiǎn)。 如果羊水穿刺仍然結(jié)果不好,再考慮放棄也不遲,好嗎?所以請(qǐng)媽媽一定要放松心情,不要輕言放棄!
祝你一切順利!
什么是NT?
NT也就是頸部透明帶的意思,是指胎兒頸部的一個(gè)透明液體,NT僅僅在胎兒11周-13周+6才會(huì)存在。在11周之前,NT還沒有完全形成,而14周開始,正常情況下,NT便會(huì)逐漸被淋巴系統(tǒng)吸收變成“頸部褶皺”。
在11周-13周+6天這個(gè)期間,NT越厚,說明胎兒出生后患有染色體問題和心臟的問題的概率就越高,但NT超過一個(gè)臨界值的時(shí)候,10個(gè)孕婦就會(huì)被告知胎兒NT增厚,這個(gè)臨界值一般是3毫米,也有的醫(yī)院認(rèn)為是2.5毫米。
當(dāng)然,NT的數(shù)值會(huì)隨著孕周的增加而增加,一般十有八九測(cè)量值在2.5~3.5毫米之間的寶寶都是完全正常的。
NT越厚,胎兒患病的幾率越大
頸項(xiàng)透明帶越厚,胎寶寶患病的風(fēng)險(xiǎn)越高。如果厚度已經(jīng)達(dá)到6毫米,這樣具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風(fēng)險(xiǎn)。
題主12周做超聲的時(shí)候,NT值11毫米,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了3毫米,說明胎兒患病的幾率比較大,當(dāng)然,也不意味著胎兒一定就有問題,還需做進(jìn)一步的檢查才能確認(rèn)。
由于題主是高齡產(chǎn)婦,而且胎兒NT值比較高,最好直接做羊水穿刺,無需再做無創(chuàng)DNA檢查了。
如果羊水穿刺檢查結(jié)果,胎兒正常,寶寶就可以要,如果檢查結(jié)果提示異常,那就只能忍痛放棄寶寶了。
第12周時(shí)做的NT檢查是準(zhǔn)媽媽做的第一個(gè)排畸檢查。
懷孕3個(gè)月被查出NT增厚,孩子還能要嗎?
要下一步檢查才能決定,如果真的查明染色體有異常那肯定是不能要的。
什么是NT檢查?
提示可能存在染色體異?;蛘咛盒呐K的異常,建議進(jìn)行,產(chǎn)前診斷,為羊水穿刺等。
可做下無創(chuàng)DNA,以查明是不是染色體異常。
NT就指是胎兒頸部透明膜,是頸椎部分皮膚和軟組織之間的液體,如果染色體異常的話,可能會(huì)導(dǎo)致液體增厚。
NT檢查是不是有偏差?
不同醫(yī)資是會(huì)有偏差,所以最好選擇靠譜的醫(yī)院醫(yī)生進(jìn)行檢測(cè),
NT正常值是多少?
NT正常值是2.5毫米。
NT值不正常的胎兒是不是一定染色體異常?
如果超出此值是胎兒有異常的風(fēng)險(xiǎn)增加,但不代表胎兒一定不好。不用過份擔(dān)心,2000個(gè)人里NT值偏高的準(zhǔn)媽媽生出來的寶寶也很少有發(fā)現(xiàn)唐氏兒。在孕期保持輕松愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎兒需要進(jìn)一步檢查
如果是NT檢查以后,如果只能夠在接下來的各種檢查,檢查結(jié)果是好的,那么現(xiàn)在怎么也不會(huì)有問題的,如無創(chuàng)DNA,羊水穿刺,絨毛膜檢測(cè)等檢查。
【格格巫 育兒 日記: 育兒 自媒體, 育兒 達(dá)人,專注科學(xué) 育兒 、親子閱讀,青云計(jì)劃獲獎(jiǎng)?wù)摺?br>
謝謝您的邀請(qǐng),我是生殖醫(yī)生沈浣,很高興能為您解答這個(gè)問題。
第12周左右的NT檢查是懷孕早期一項(xiàng)必要的排畸檢查手段,通過B超來測(cè)量胎兒頸后皮下無回聲透明層的厚度,根據(jù)厚度來判斷胎兒出現(xiàn)畸形等問題的風(fēng)險(xiǎn),厚度2.5mm以下為正常,高于3.5mm均屬于高危狀況,需要進(jìn)一步的檢查來判斷孩子是否存在問題。
提問者已經(jīng)超過35周歲,已經(jīng)屬于高齡產(chǎn)婦出現(xiàn)問題的幾率相對(duì)較高,所以必須得重視做好相應(yīng)的孕檢,千萬不要抱有僥幸心理。透明層厚度達(dá)到11mm可以說已經(jīng)嚴(yán)重的超出正常范圍值,但不完全能夠確定胎兒存在染色體異?;蛘咂渌毕荩皇浅霈F(xiàn)的幾率相對(duì)大大增加。
像出現(xiàn)這種NT檢查嚴(yán)重高出正常范圍,需要通過絨毛膜穿刺檢查或者羊水穿刺的檢查方式來進(jìn)一步確認(rèn)孩子是否存在問題,再來判斷是否有必要繼續(xù)保留。 對(duì)于胎兒出現(xiàn)問題不建議保留的孕婦,望你們能夠堅(jiān)強(qiáng)面對(duì)重振旗鼓從頭再來,將身體調(diào)理好、更正不良的生活習(xí)慣、注意補(bǔ)充葉酸,愿你的緣分能夠早日降臨。
如果連做了三次還是看不到,也不用太過驚慌,隔幾天再做一次B超。不要緊張,放松心情。帶些巧克力,如果寶寶不配合,可以吃些巧克力使寶寶興奮。走走路,和胎兒說說話等。
NT檢查的合適時(shí)間是在孕期的第11周~13周+6的時(shí)間內(nèi)。11周之前NT還未形成,而超過14周以后,正常情況NT便逐漸被淋巴系統(tǒng)吸收,變成頸部褶皺,這樣都無法準(zhǔn)確的測(cè)量出NT的厚度。
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