無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的內(nèi)容

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過檢查母體血漿中的胎兒的游離DNA來檢測，胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征和帕陶氏綜合征。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測主要適合懷孕20周以上，且錯過血清學(xué)篩查時間的孕婦。重度肥胖，預(yù)產(chǎn)期大于35歲和多胎妊娠的孕婦進(jìn)行檢查時需要謹(jǐn)慎。

一、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測能檢測的疾病

1、甲型血友病。多見于隔代遺傳，主要的病因是由于遺傳。

2、單基因遺傳疾病、地中海貧血。屬于危害很大的遺傳疾病。

3、杜氏肌營養(yǎng)不良癥，主要是因為肌營養(yǎng)不良蛋白基因缺陷導(dǎo)致，屬于致死性的神經(jīng)肌肉疾病，通常發(fā)病時間在3~5歲。

4、還能檢查先天性軟骨發(fā)育不全，屬于一種軟骨內(nèi)骨化的先天性發(fā)育異常，還具有嚴(yán)重的并發(fā)癥。

二、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測適合的人群和不適合的人群

1、通過體外受精或是胚胎移植的方式進(jìn)行受孕的孕婦適合接受檢查。

2、體重指數(shù)超過40，有過染色體異常的胎兒分泌史，還有醫(yī)生認(rèn)為需要進(jìn)行檢查的人群，都比較適合進(jìn)行檢查。

3、若是夫妻雙方之一有明確的染色體異常癥狀，或是懷孕周期小于12周的女性，都不適合進(jìn)行檢查。

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