哺乳期間一般不可以服用替諾福韋。替諾福韋是一種抗病毒藥物,主要用于治療乙型肝炎和艾滋病等疾病。
尚不清楚丙酚替諾福韋是否會分泌到人乳汁中。但是,動物研究結(jié)果己表明,替諾福韋可分泌至乳汁中。關(guān)于替諾福韋在新生兒/嬰兒中的影響的信息不充分。一些研究表明,長期使用替諾福韋可能會導(dǎo)致嬰兒出現(xiàn)骨骼發(fā)育不良、貧血等問題。此外,替諾福韋還可能影響嬰兒的免疫系統(tǒng)功能,增加感染的風(fēng)險。
如果哺乳期婦女必須服用替諾福韋進行治療,應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。同時,患者也應(yīng)該密切關(guān)注嬰兒的健康狀況,如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時就醫(yī)。
除了會影響到生育,其它的沒有什么問題,
替諾福韋的用法用量:一般情況下,每次300mg,每天一次,口服(即可空腹,也可與食物同服)。中至重度腎功能損害患者,需要在醫(yī)師指導(dǎo)下調(diào)整劑量,輕度腎功能損害患者無需調(diào)整劑量.
替諾福韋:
1、孕婦及哺乳期婦女。替諾福韋在美國的妊娠分級為B級,安全性較高可用于孕婦;哺乳期婦女使用本藥物時,應(yīng)當(dāng)暫停哺乳。
2、兒童用藥。根據(jù)2015年AASLD指南表明替諾福韋可用于12歲以上兒童。
3、老年人用藥。由于老年患者肝、腎、心功能下降,需要針對身體狀況個性化用藥,并且需要全程監(jiān)測身體狀況。
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說實在的,女人在喂奶期間如果生病的話的確是一件麻煩事,之所以這么說呢主要是因為有病自然是需要吃藥的,不過這個時刻用藥對于喂奶對寶寶恐怕都是有影響的。那么,吉利德生產(chǎn)的韋立得哺乳期能用嗎?
尚不清楚丙酚替諾福韋是否會分泌乳汁中,但是,動物研究結(jié)果以已表明,關(guān)于丙酚替諾福韋新生兒或者嬰兒中的影響信息不充分,不能排除對哺乳期兒童的風(fēng)險,因此,哺乳期間不應(yīng)使用富馬酸丙酚替諾福韋片。
哺乳期對于女性來講,是一個特殊的生理時期,這個時期包括產(chǎn)后42天以內(nèi)的產(chǎn)褥期。產(chǎn)褥期間母體各系統(tǒng)變化很大,因為分娩后子宮內(nèi)有較大的創(chuàng)面,在這期間容易發(fā)生感染和其他疾病。當(dāng)哺乳期婦女感冒、細菌感染時,常常要服用一些藥物。當(dāng)媽咪給孩子喂奶的時候,藥物可通過母乳進入寶寶體內(nèi),只是不同的藥物在乳汁中的量有較大的差異。哺乳期用藥的一個重要原則就是:既能有效地治療母親的疾病,又要盡可能地減少藥物對嬰兒的影響。
11月19日,吉利德科學(xué)宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)日服一次的富馬酸丙酚替諾福韋片(韋立得,TAF,以丙酚替諾福韋計25mg)上市,該藥用于治療成人和青少年(12歲以上,體重至少為35kg)的慢性乙型肝(HBV)。據(jù)悉,韋立得被認為是目前最好的乙肝藥。
韋立得是一種新型替諾福韋靶向前體藥物,研究顯示其類似于吉利德韋瑞德(富馬酸替諾福韋酯/TDF,300mg)的抗病毒功效,但劑量僅為后者的十分之一。數(shù)據(jù)顯示,與韋瑞德相比,韋立得具有更大的血漿穩(wěn)定性,能夠更有效地將替諾福韋傳遞給肝細胞,因此能以更小的劑量給藥,從而減少血循環(huán)替諾福韋的含量。臨床實驗顯示,與韋瑞德相比,韋立得可提高腎臟和骨骼實驗室安全參數(shù)。
以上就是韋立得哺乳期能用嗎的相關(guān)介紹,哺乳媽咪一定要慎重使用藥物。明智的做法是需要用藥時,應(yīng)向醫(yī)生說明自己正在喂奶,盡量使用不能通過乳汁的藥,不可自己隨意亂服藥。
成份:
富馬酸替諾福韋二吡呋酯。其化學(xué)名為:9-((R)-2-((雙(((異丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤 富馬酸鹽(1:1)。
分子式:C19H30N5O10.C4H4O4
分子量:635.52
性狀:
本品為白色杏仁狀薄膜衣片,一面上刻有GILEAD,下面刻有4331,除去包衣后顯白色。
藥物相互作用:
1.本品可干擾去羥肌苷的血藥濃度,應(yīng)在使用去羥肌苷前2h或用后1h再服用替諾福韋。
2.地達諾辛和本品聯(lián)用,可使地達諾辛的血藥濃度增加,增加了發(fā)生胰腺炎的危險。
3.本品經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌從腎臟排出,與經(jīng)腎小管分泌排泄的其他藥物合用,可增加彼此的血漿藥物濃度,降低腎功能的藥物也能升高本品的血藥濃度。
4.本品和拉米夫定、茚地那韋、洛匹那韋、利托那韋合用,可使這些藥物的血藥濃度降低。
藥理作用:
本品是一種核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶,從而具有潛在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶,及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外,本品可有效對抗多種病毒,包括那些對核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的毒株。在體外,本品對野生型HIV-1的IC50為1.6微摩爾,對HIV-2為4.9微摩爾,對HBV為1.1微摩爾。
藥代動力學(xué):
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