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      丹參

      中醫(yī)世家 2023-05-01 04:37:07

      《全國中草藥匯編》:丹參

      拼音注音 : Dān Shēn

      別名 : 紅根、大紅袍、血參根、血山根、紅丹參、紫丹參

      英文名 : RADIX SALVIAE MILTIORRHIZAE

      來源 : 本品為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bunge. 的干燥根及根莖。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。注:同屬植物尚有以下數(shù)種,在不同地區(qū)也作丹參入藥:(1)南丹參Salvia bowleyana Dunn;(2)甘肅丹參Salvia przewalskii Maxim.;(3)褐毛丹參Salvia przewalskii Maxim. var. mandarinorum (Diels) Stib.;(4)云南丹參(滇丹參、石山丹參、紅青菜)Salvia yunnanensis C. H. Wright,云南地區(qū)以“紫丹參”入藥;(5)土丹參(地鼠尾)Salvia kiaometiensis Levl., f. pubescens Stib.;(6)白花丹參Salvia miltiorrhiza Bunge var. alba C. Y. Wu et H. W. Li,mss.。此外,白背丹參Salvia digitaloides Diels,三對葉丹參S. trijuga Diels 和小丹參S. plectranthoides Girff.某些地區(qū)也作丹參入藥。

      性狀 : 本品根莖短粗,頂端有時殘留莖基。根數(shù)條,長圓柱形,略彎曲,有的分枝并具須狀細(xì)根,長10~20cm,直徑0.3~1cm。表面棕紅色或暗棕紅色,粗糙,具縱皺紋。老根外皮疏松,多顯紫棕色,常呈鱗片狀剝落。質(zhì)硬而脆,斷面疏松,有裂隙或略平整而致密,皮部棕紅色,木部灰黃色或紫褐色,導(dǎo)管束黃白色,呈放射狀排列。氣微,味微苦澀。栽培品較粗壯,直徑0.5~1.5cm。表面紅棕色,具縱皺,外皮緊貼不易剝落。質(zhì)堅實,斷面較平整,略呈角質(zhì)樣。

      貯藏 : 置干燥處。

      炮制 : 酒丹參:取丹參片,照酒炙法(附錄Ⅱ D)炒干。

      鑒別 : (1) 取本品粉末5g,加水50ml,煎煮15~20分鐘,放冷,濾過。濾液置水浴上濃縮至黏稠狀,放冷后,加乙醇3~5ml使溶解,濾過,取濾液數(shù)滴,點于濾紙條上,干后,置紫外光燈(365nm) 下觀察,顯亮藍(lán)灰色熒光。將濾紙條懸掛在濃氨溶液瓶中(不接觸液面),20分鐘后取出,置紫外光燈(365nm) 下觀察,顯淡亮藍(lán)綠色熒光。(2) 取〔鑒別〕(1) 項下的濾液0.5ml,加三氯化鐵試液1~2滴,顯污綠色。(3) 取本品粉末1g,加乙醚5ml,置具塞試管中,振搖,放置 1小時,濾過,濾液揮干,殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解,作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA 對照品,加醋酸乙醋制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的暗紅色斑點。

      歸經(jīng) : 歸心、肝經(jīng)。

      性味 : 苦,微寒。

      注意 : 不宜與藜蘆同用。

      功能主治 : 祛瘀止痛,活血通經(jīng),清心除煩。用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕積聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍腫痛,心煩不眠;肝脾腫大,心絞痛。

      用法用量 : 9~15g。

      摘錄 : 《全國中草藥匯編》

      《中藥大辭典》:丹參

      拼音注音 : Dān Shēn

      別名 : 亦參、木羊乳(《吳普本草》),逐馬(陶弘景),山參(《日華子本草》),紫丹參(《現(xiàn)代實用中藥》),紅根(《中國藥植志》),紫黨參(《南京民間藥草》),山紅蘿卜(《浙江中藥手冊》),活血根、靠山紅、紅參(《江蘇植藥志》),燒酒壺根、野蘇子根、山蘇子根(《東北藥植志》),大紅袍(《河北藥材》),蜜罐頭、血參根、朵朵花根(《山東中藥》),蜂糖罐(《陜西中藥志》)。

      出處 : 《本經(jīng)》

      來源 : 為唇形科植物丹參的根。自11月上旬至第二年3月上旬均可采收,以11月上旬采挖最宜。將根挖出,除去泥土、根須,曬干。

      生境分布 : 生于山野陽處。分布遼寧、河北、河南、山東、安徽、江蘇、浙江、江西、湖北、四川、貴州、山西、陜西、甘肅、廣西等地。主產(chǎn)安徽、山西、河北、四川、江蘇等地。此外,湖北、甘肅、遼寧、陜西、山東、浙江、河南、江西等地亦產(chǎn)。

      原形態(tài) : 丹參,又名:郄蟬草(《本經(jīng)》),奔馬草(《四聲本草》),長鼠尾草。多年生草本,高30~80厘米,全株密被黃白色柔毛及腺毛。根細(xì)長圓柱形,外皮朱紅色。莖直立,方形,表面有淺槽。單數(shù)羽狀復(fù)葉,對生,有柄;小葉3~5,罕7片,頂端小葉最大,小葉柄亦最長,側(cè)生小葉具短柄或無柄;小葉片卵形、廣披針形,長2~7.5厘米,寬0.8~5厘米,先端急尖或漸尖,基部斜圓形、闊楔形或近心形,邊緣具圓鋸齒,上面深綠色,疏被白柔毛,下面灰綠色,密被白色長柔毛,脈上尤密。總狀花序,頂生或腋生,長10~20厘米;小花輪生,每輪有花3~10朵,小苞片披針形,長約4毫米;花萼帶紫色,長鐘狀,長1~1.3厘米,先端二唇形,上唇闊三角形,先端急尖,下唇三角形,先端二尖齒裂,萼簡喉部密被白色長毛;花冠藍(lán)紫色,二唇形,長約2.5厘米,上唇直升略呈鐮刀形,下唇較短,圓形,先端3裂,中央裂片較長且大,先端又作2淺裂;發(fā)育雄蕊2,花絲柱狀,藥隔細(xì)長橫展,丁字著生,花藥單室,線形,伸出花冠以外,退化雄蕊2,花藥退化成花瓣狀;子房上位,4深裂,花柱伸出花冠外,柱頭2裂,帶紫色。小堅果4,橢圓形,黑色,長3毫米。花期5~8月。果期8~9月。

      性狀 : 干燥根莖頂部常有莖基殘余,根莖上生1至多數(shù)細(xì)長的榀。根略呈長圓柱形,微彎曲,有時分支,其上生多數(shù)細(xì)須根,根長約10~25厘米,直徑約0.8~1.5厘米,支根長約5~8厘米,直徑約2~5毫米,表面棕紅色至磚紅色,粗糙,具不規(guī)則的縱皺或栓皮,多呈鱗片狀剝落.質(zhì)堅脆,易折斷,斷面不平坦,帶角質(zhì)或纖維性,皮部色較深,呈紫黑色或磚紅色,木部維管束灰黃色或黃白色,放射狀排列。氣弱,味甘微苦。以條粗、內(nèi)紫黑色,有菊花狀白點者為佳。

      化學(xué)成分 : 含丹參酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB、異丹參酮Ⅰ、ⅡA、隱丹參酮、異隱丹參酮、甲基丹參酮、羥基丹參酮等。

      炮制 : 揀凈雜質(zhì),除去根莖,洗凈,撈出,潤透后切片,晾干。炒丹參:取丹參片放入鍋內(nèi),以文火炒至微有焦斑為度,取出,放涼?!镀穮R精要》:"去蘆,剉碎用。"

      歸經(jīng) : 入心、肝經(jīng)。①《綱目》:"手少陰、厥陰血分藥。"②《本草經(jīng)疏》:"入手足少陰、足厥陰經(jīng)。"③《本草正》:"心、脾、肝、腎血分之藥。"

      性味 : 苦,微溫。①《本經(jīng)》;"味苦,微寒,無毒。"②《吳普本草》:"岐伯:咸。"③李當(dāng)之《藥錄》:"大寒。"④《本草經(jīng)疏》:"味苦,平,微溫。"

      注意 : 無瘀血者慎服。①《本草經(jīng)集莊》:"畏咸水。反藜蘆。"②《本草經(jīng)疏》:"妊娠無故勿服。"③《本草備要》:"忌醋。"④《本經(jīng)逢原》:"大便不實者忌之。"

      功能主治 : 活血祛瘀,安神寧心,排膿,止痛。治心絞痛,月經(jīng)不調(diào),痛經(jīng),經(jīng)閉,血崩帶下,癥瘕,積聚,瘀血腹痛,骨節(jié)疼痛,驚悸不眠,惡瘡腫毒。①《本經(jīng)》:"主心腹邪氣,腸鳴幽幽如走水,寒熱積聚;破癥除瘕,止煩滿,益氣。"②《吳普本草》:"治心腹痛。"③《別錄》:"養(yǎng)血,去心腹痼疾結(jié)氣,腰脊強,腳痹;除風(fēng)邪留熱,久服利人。"④陶弘景:"漬酒飲之,療風(fēng)痹。"⑤《藥性論》:"治腳弱,疼痹,主中惡;治腹痛,氣作聲音嗚吼。"⑥《日華子本草》:"養(yǎng)神定志,通利關(guān)脈。治冷熱勞,骨節(jié)疼痛,四肢不遂;排膿止痛,生肌長肉;破宿血,補新生血;安生胎,落死胎;止血崩帶下,調(diào)婦人經(jīng)脈不勻,血邪心煩;惡瘡疥癬,癭贅腫毒,丹毒;頭痛,赤眼,熱溫狂悶。"⑦《滇南本草》:"補心定志,安神寧心。治健忘怔沖,驚悸不寐。"⑧《綱目》:"活血,通心包絡(luò)。治疝痛。"⑨《云南中草藥選》:"活血散瘀,鎮(zhèn)靜止痛。治月經(jīng)不調(diào),痛經(jīng),風(fēng)濕痹痛,子宮出血,吐血,乳腺炎,癰腫。"

      用法用量 : 內(nèi)服:煎湯,1.5~3錢;或入丸、散。外用:熬膏涂,或煎水熏洗。

      復(fù)方 : ①治婦人經(jīng)脈不調(diào),或前或后,或多或少,產(chǎn)前胎不安,產(chǎn)后惡血不下并治之。兼治冷熱勞,腰脊痛,骨節(jié)頰疼:丹參(去蘆)不以多少,為末。每服二錢,酒調(diào)下,經(jīng)脈不調(diào)食前,冷熱勞無時。(《婦人良方》丹參散)②治經(jīng)水不調(diào):紫丹參一斤,切薄片,于烈日中曬脆,為細(xì)末,用好酒泛為丸。每服三錢,清晨開水送下。(《集驗拔萃良方》調(diào)經(jīng)丸)③治經(jīng)血澀少,產(chǎn)后瘀血腹痛,閉經(jīng)腹痛:丹參、益母草、香附各三錢。水煎服。④治腹中包塊:丹參、三棱、莪術(shù)各三錢,皂角刺一錢。水煎服。⑤治急、慢性肝炎,兩脅作痛:茵陳五錢,郁金、丹參、板藍(lán)根各三錢。水煎服。(③方以下出《陜甘寧青中草藥選》)⑥治妊娠胎墮,下血不止:丹參十二兩,細(xì)切,以清酒五升,煮取三升,溫服一升,日三。(《千金方》)⑦治心腹諸痛,屬半虛半實者:丹參一兩,白檀香、砂仁各一錢半。水煎服。(《醫(yī)學(xué)金針》丹參飲)⑧治腰髀連腳疼:杜仲八兩,丹參五兩,獨活、當(dāng)歸、芎勞、干地黃各四兩。上六味切,以絹袋盛,上清酒二斗債之五宿,服二合,日再。忌蕪荑。(張文仲)⑨治神經(jīng)衰弱:丹參五錢,五味子一兩。水煎服。(《陜甘寧青中草藥選》)⑩治小兒汗出中風(fēng),身體拘急,壯熱苦啼:丹參半兩,鼠糞三七枚(微炒)。上藥,搗細(xì)羅為散。每服,以漿水調(diào)下半錢,量兒大小,加減服之。(《圣惠方》丹參散)⑾治婦人乳腫痛:丹參、芍藥各二兩,白芷一兩。上三味,以苦酒漬一夜,豬脂六合,微火煎三上下,膏成敷之。(《劉涓子鬼遺方》丹參膏)⑿治陰疼痛或腫脹:丹參一兩,檳榔一兩,青橘皮半兩(湯浸去白瓤,焙),蘹香子半兩。上藥搗細(xì)羅為散。每于食前,以溫酒調(diào)下二錢。(《圣惠方》丹參散)⒀治寒疝,小腹及陰中相引痛,自汗出欲死:丹參半兩,銼,搗細(xì)羅為散。每服,以熱酒調(diào)下二錢。(《圣惠方》)⒁治風(fēng)熱,皮膚生瘖癍,苦癢成疥:丹參四兩(銼),苦參四兩(判),蛇床子三合(生用)。上藥以水一斗五升,煎至七升,去滓,乘熱洗之。(《圣惠方》丹參湯)⒂治熱油火灼,除痛生?。旱藘?,剉,以水微調(diào),取羊脂二斤,煎三上三下,以涂瘡上。(《肘后方》)

      臨床應(yīng)用 : ①治療遷延性、慢性肝炎取丹參注射液10毫升(相當(dāng)于生藥20克),靜脈注射,每天1次;另用肝功能恢復(fù)液(用狗肝制成)2毫升,肌肉注射,每天2次。若有出血傾向者加用牛西西(土大黃)或紫珠草注射液2毫升,肌肉注射,每天2次;如屬慢性肝炎早期肝硬化者可加用胎盤組織液2毫升,肌肉注射,每天2次。均以30天為一療程。經(jīng)治遷延性肝炎9例、慢性肝炎11例,結(jié)果近期治愈(主要癥狀、體征消失,肝功能恢復(fù)正常)15例,顯效(癥狀、體征消失,肝功能明顯好轉(zhuǎn)或肝功能恢復(fù)正常,而脾臟明顯縮小,但未完全恢復(fù)正常)3例,無效2例。癥狀的改善以惡心為最好,其次為乏力、食欲不振、腹脹,再次為肝區(qū)痛。其中17例肝腫大者,治后全部回縮至正常;4例脾腫大者,治后3例回縮至正常。肝功能恢復(fù),以轉(zhuǎn)氨酶、麝濁兩項異?;蛟偌喻晷醍惓U呋謴?fù)情況較好;轉(zhuǎn)氨酶、麝濁、腦絮有異常者次之;四項均異常者較差。治程中,凝血時間、凝血酶元時間都未見延長,也未發(fā)生出血傾向。其它亦未見不良反應(yīng)和副作用。據(jù)分析,丹參對遷延性和慢性肝炎能改善肝臟生理機能、促使肝脾回縮和變軟的原理,可能是由于丹參能擴張外周血管,降低門靜脈壓力,使肝內(nèi)血液循環(huán)改善,增加肝細(xì)胞的營養(yǎng)和氧的供給。又認(rèn)為丹參能活血祛瘀,對消除肝臟纖維結(jié)締組織的增生,也可能有一定的作用。丹參應(yīng)用于急性傳染性肝炎,未見明顯療效;或認(rèn)為在縮肝方面雖有一定效果,但對肝功能的改善不明顯,且部分病例的食欲不振、惡心、頭暈、肝脾疼痛等癥似有加重趨勢。另有報道,丹參配合茵陳,治療急性黃疸型傳染性肝炎,經(jīng)200例觀察,有效率達98.5%。用法:丹參2兩,茵陳1兩,加水煎兩次,兩次藥液混和加糖半兩再濃煎至200毫升,成人60毫升,兒童25毫升,均日服2次。兒童平均服藥20天,成人服藥33天左右。②治療血栓閉塞性脈管炎將白花丹參曬干切碎壓為細(xì)末,用白酒(55度)浸泡15天,配制成5~10%白花丹參酒。每次服20~30毫升,日服3次;如病情較重,疼痛劇烈,而且會飲酒者,每次可服50毫升,每日2~3次,或頓服藥酒以醉為度。試治34例,單純服用藥酒者8例,其余26例以藥酒為主,在不同時期配合其它中藥。結(jié)果,臨床治愈15例,顯著好轉(zhuǎn)9例,進步3例,無效7例。多數(shù)病人服后有止痛作用,能改善患肢癥狀,四肢有發(fā)熱感覺,或有明顯發(fā)熱感向肢體遠(yuǎn)端沖動,對游走性淺靜脈炎也有效果。大多數(shù)病人服后無不良反應(yīng),個別有皮膚瘙癢;長期服用可發(fā)生胃痛、胃納減退等,應(yīng)暫停藥觀察。對肝炎、潰瘍病、高血壓病、腎炎等忌用。③治療晚期血吸蟲病肝脾腫大采集丹參根曬干后切片,水煎2次,過濾,濾液合并煎成30~50%煎劑,臨用時酌加糖漿。分甲、乙、丙三組共治療41例,分別按每公斤體重0.3~0.5克、0.6~0.9克、1.O~1.6克給藥,分別連服42、30、30日為一治程。對照組8例,每日服酵母片1.5~2克。對照結(jié)果表明丹參對肝脾大小及性質(zhì)的改變有相當(dāng)效果。27例肝腫大患者,治后12例縮小,15例變軟,12例無改變;脾腫大41例,治療后縮小者20例,變軟者22例,無改變者19例。其中以丙組用量大及甲組療程長者療效較為顯著,一般在治療lO~15日后見效。但所有病例末見肝脾縮小到正常者。本品似對病期較短,病情較輕者易于見效。如配合合理的飲食與休息,必能提高療效。丹參的毒性極低,曾將劑量提高至每日45克,連用83天,亦無不良后果。但有1例劑量并不大(每日30克),用至第9天即發(fā)生原因不明的上消化道出血;故認(rèn)為凡有嘔吐、便血、咯血、血尿、紫癜等出血傾向者忌用丹參。④治療冠心病用丹參提取物制成片劑(每片含提取物0.2克)內(nèi)服,每次2片,每日3次(每日量相當(dāng)原生藥2兩)。以兩周至一個月為一療程。觀察323例,服藥1~9個月不等。結(jié)果心絞痛的總有效率為82.3%,其中顯效率為20.3%;療效以中、輕度較好;服藥2個月者療效比1個月的為高。心電圖的總有效率為53.2%,顯效率占14.8%;其中慢性冠狀動脈缺血病變療效較優(yōu)于心肌梗塞病變,二級梯運動試驗陽性及可疑陽性病例療效高于一般心電圖缺血病變病例,中、輕度患者療效優(yōu)于重度病例。停藥后之療效估價,有待進一步觀察。對絕大部分病例無明顯副作用,僅對很少數(shù)病例的周圍血象、胃腸道、肝功能(SGPT)等似有一定影響。另曾以丹參、降香制成復(fù)方注射液(每毫升含生藥各1克),治療冠心病心絞痛300余例,結(jié)果癥狀的有效率在82%以上,心電圖的有效率為50%左右。用法:根據(jù)病情輕重緩急采用三種注射方法:㈠靜脈滴注-注射液4毫升加入低分子右旋糖酐或5%葡萄糖500毫升內(nèi)靜滴。療程1~2周。㈡肌肉注射-每日1~2次,每次1毫升;療程2~4周,有的長達4個月。㈢靜脈推注-注射液1毫升加入50%葡萄糖20毫升內(nèi)注射。上述三種方法均有療效,但各有特點。靜脈推注改善心絞痛作用較快,但維持時間短暫;靜脈滴注作用比肌肉注射明顯,維持時間亦較長,為病房常規(guī)應(yīng)用方法;肌肉注射雖作用較慢,但應(yīng)用方便是其優(yōu)點。此外,丹參注射液治療胃、結(jié)腸多發(fā)性息肉1例,獲得較好效果。由于患者不能行外科手術(shù)治療,乃試用丹參注射液。開始每次給藥10毫升,加入50%葡萄糖液40毫升靜脈推注;治療數(shù)次后無反應(yīng),乃改用每次20毫升加50%葡萄糖液40毫升靜脈推注。均每日1次,第一療程35次。治程中病人精神、食欲逐漸好轉(zhuǎn),膿血便減輕,體力亦漸增強,心臟雜音明顯好轉(zhuǎn),浮腫消退。休藥1月,行第二療程,注射18次后行X線造影復(fù)查,胃部息肉大部消失。

      備注 : 此外,尚有下列幾種植物的根,有些地區(qū)亦作丹參使用:①甘肅丹參,根呈圓錐形。葉多基生或生于莖的下部,十片三角狀卵形或卵狀披針形,基部心形或戟形。使用于甘肅,寧夏、青海、云南、西藏。②褐毛丹參,葉背面密生褐色柔毛。使用于甘肅、寧夏、青海、云南。③滇丹參,根肉質(zhì),肥厚,紡錘形,數(shù)個簇生。葉根生,單葉或羽狀復(fù)葉,單葉葉片卵形或長圓狀卵形,基部微心形,兩面多皺紋及微柔毛,邊緣有圓齒;羽狀復(fù)葉有小葉3~5。輪傘花序有花4~6,于莖頂排成疏生的總狀花序;花冠青紫色。使用于云南地區(qū)。

      摘錄 : 《中藥大辭典》

      《中華本草》:丹參

      拼音注音 : Dān Shēn

      別名 : 郄蟬草,赤參;木羊乳、逐馬、奔馬草、山參、紫丹參、紅根、山紅蘿卜、活血根、靠山紅、紅參、精選酒壺根、野蘇子根、山蘇子根、大紅袍、蜜罐頭、血參根、朵朵花根、蜂糖罐、紅丹參

      英文名 : Danshen Root, Root of Dan-shen

      出處 : 出自《神農(nóng)本草經(jīng)》。1.《綱目》:丹參,處處山中有之。一枝五葉,葉如野蘇而尖,青色,皺毛。小花成穗如蛾形,中有細(xì)子,其根皮丹而肉紫。2.《山東中草藥手冊》:本省有一種白花丹參,形態(tài)與丹參極相似,僅花為白色。白花丹參的根,可治痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)、血栓閉塞性脈管炎。

      來源 : 藥材基源:為唇形科植物丹參和甘西鼠尾草的根。拉丁植物動物礦物名:1.Slauia miltiorrhiza Bunge2.Saliua przewalskii Maxim.采收和儲藏:春栽春播于當(dāng)年采收;秋栽秋播于第2年10-11月地上部枯萎或翌年春季萌發(fā)前將全株挖出,除去殘莖葉,攤曬,使極軟化,抖去泥砂(忌用水洗),運回曬至5-6成干。把根捍拔,再曬8-9成干,又捍一次,把須根全部捍斷曬干。

      生境分布 : 生態(tài)環(huán)境:生于海拔120-1300m的山坡、林下草地或溝邊。生于海拔2100-4050m的林緣、路旁、溝邊灌叢中。資源分布:分布于遼寧、河北、山西、陜西、寧夏、甘肅、山東、江蘇、安徽、浙江、福建、江西、河南、湖北、湖南、四川、貴州等地。分布于甘肅南部、四川醅、云南西北部、西藏。

      原形態(tài) : 多年生草本,高30-100cm。全株密被淡黃色柔毛及腺毛。莖四棱形,具槽,上部分枝。葉對生,奇數(shù)羽狀香葉;葉柄長1-7cm;小葉通常5,稀3或7片,頂端小葉最大,側(cè)生小葉較小,小葉片卵圓形至寬寬卵圓形,長2-7cm,寬0.8-5cm,先端急尖或漸尖,基部斜圓形或?qū)捫ㄐ?,邊具圓鋸齒,兩面密被白色柔毛。輪傘花序組成頂生或腑生的總狀花序,每輪有花3-10朵,下部者疏離,上部者密集;苞片披針形,上面無毛,下面略被毛;花萼近鐘狀,紫色;花冠二唇形,藍(lán)紫色,長2-2.7cm,上唇直立,呈鐮刀狀,先端微裂,下唇較上唇短,先端3裂,中央裂片較兩側(cè)裂片長且大;發(fā)育雄蕊2,著生于下唇的中部,伸出花冠外,退化雄蕊2,線形,著生于上唇喉部的兩側(cè),花藥退化成花瓣狀;花盤前方稍膨大;子房上位,4深裂,花柱細(xì)長,柱頭2裂,裂片不等。小堅果長圓形,熟時棕色或黑色,長約3.2cm,徑1.5mm,包于宿萼中?;ㄆ?-9月,果期8-10月。多年生草本,高達60cm。根粗壯,直伸,圓住菜,據(jù)曲或成辮狀,外皮紅褐色,長15-40cm。莖直立,自基部分枝,密被短柔毛。單葉,基生或莖出,均具長柄;莖生葉對生,葉片三角狀或橢圓狀越形,先端銳尖,基部心形或截形,邊緣具三角狀或半圓狀牙齒,上面綠色,被微硬毛,下面密被灰白色絨毛。輪傘花序2-4花組成總狀花序;苞片卵圓形或橢圓形;花萼鐘形,外面密被長腺毛,二唇形;花冠二唇形,紫紅色,外被疏柔毛,內(nèi)面離基部3-5mm有斜向疏柔毛毛環(huán);能育雄蕊2,生于冠筒喉部的前方,花絲扁平,比藥隔長,退化雄蕊2,生于冠喉產(chǎn)中的后方;子房溶4裂,花柱略伸出花冠外,先端不等2淺裂。小堅果4,倒卵圓形,雄褐色?;ㄆ?-8月。

      栽培 : 生物學(xué)特性 喜溫和濕潤氣候,耐寒,適應(yīng)性強。以地勢向陽,土層深厚,中等肥力,排水良好的砂質(zhì)壤土栽培為宜。栽培技術(shù) 用種子、分根或扦插繁殖。種子繁殖:采收6月以后成熟的種子,陳種子不宜采用。可隨采隨播或秋季9月播種,北方多為春播,在3-4月條播或或點播,行株距(25-40)cm×(20-30)cm,每1hm2播種量約7.5kg。分根繁殖:南方各地多在2-3月,隨挖隨栽(華北在3-4月),種根應(yīng)選中上段萌芽力強的部分,直徑0.7-1cm,健壯、無病蟲、皮紅的一年生根為好,不能用老根、細(xì)根作種,選好的根條掰成約5cm節(jié)段,按行株距各25-30cm開穴,深5-7cm,每穴放入根條1-2段,邊掰邊栽,覆土約3cm。每1hm2用種根375-600kg。田間管理 生長期中耕除草3次,第1次在返青工出苗后,苗高6cm時進行,第2次在6月,第3次在7-8月,封壟后不再進行。追肥結(jié)合中耕除草進行2-3次,第1次以氮肥為主,以后配施磷鉀肥。遇干旱天氣要灌水,雨季及時排水,以免爛根。病蟲害防治 病害有葉斑病,要及清除基部病葉,注意排水,冬季處理殘株。菌核病,可實行水旱輪作,疏溝排水,及時拔除病株,并用50%氯硝胺0.5kg加石灰10kg,撒在病株莖基及土面,防止蔓延。或用50%速克靈1000倍液澆灌。根腐病,可實行輪作,選用健壯無病種苗,發(fā)病初期用50%托布津800-1000倍液澆灌。還有根結(jié)線蟲害等為害。蟲害有粉紋夜蛾,可在幼齡期噴90%敵百蟲800倍液防治。棉鈴蟲可在蕾期噴50%鋅硫磷乳油1500倍防治。

      性狀 : 性狀鑒別 (1)丹參 根莖粗大,頂端有時殘卵紅紫色或灰褐色莖基。根1至數(shù)條,磚紅色或紅棕色,長圓柱形,直或彎曲,有時有分枝和根須,長10-20cm,直徑0.2-1cm,表面具縱皺紋及須根痕;老根栓皮灰褐色或棕褐色,常呈鱗片狀脫落,露出紅棕構(gòu)新栓皮,有時皮部裂開,顯出白色的木部。質(zhì)堅硬,易折斷,斷面不平坦,角質(zhì)樣或纖維性。形成層環(huán)明顯,木部黃白色,導(dǎo)管放射狀排列。氣微香,味淡,微苦澀。(2)甘西鼠尾草 根頭部粗短或叢生2至數(shù)個直立的細(xì)長莖基,根莖直徑0.5-1cm,長1-4cm,并有灰褐色殘留莖基及鱗葉,被灰白色絨毛。主根明顯,紅褐色,圓錐形,一般不分枝,偶見下部呈分叉或分枝,直徑0.3-5cm,長15-40cm,直或彎曲,根須稀少;較粗的根多由一至數(shù)股扭曲成索狀,具眾多縱溝紋,灰褐色老栓皮常鱗片狀或條狀脫落,露出紅褐色新栓皮,枯朽泡松。質(zhì)硬脆,易折斷,斷面不平坦,露出多個黃白色點狀導(dǎo)管群,維管束群外為枯朽木栓組織;細(xì)根質(zhì)較堅硬,木栓層紅棕色,皮部灰白色或棕褐色,形成層環(huán)明顯,木質(zhì)部灰褐色。顯微鑒定 根橫切面 (1)丹參 木栓層3-7列,木栓細(xì)胞長方形,切向延長,壁非木化或微木化;外側(cè)有時可見落皮層。皮層窄,纖維單個散在或2-6個成群,直徑7-32μm,壁厚4-13μm,孔溝放射狀,層紋細(xì)密。韌皮部較窄,由篩管群和薄壁細(xì)胞組成,形成層明顯成環(huán)。木質(zhì)部寬廣,4-12束呈放射狀排列,有些相鄰的束在內(nèi)側(cè)合并,導(dǎo)管類圓形或多角形,有的略徑向延長,直徑15-65μm,單個散在或2-12個成群,徑向排列或切向排列;木纖維發(fā)達,多成群分布于大導(dǎo)管周圍;有的木質(zhì)部束內(nèi)1-2群木化薄壁細(xì)胞;中心可見四原型初生木質(zhì)部;木射線寬廣,射線細(xì)胞多木化增厚。(2)甘西鼠尾草 木栓細(xì)胞3-5列,細(xì)胞長方形,外有落皮層。皮層較寬,薄壁細(xì)朐較小,類圓形或長方形。韌皮部較窄,細(xì)胞少,排列緊密。形成層較明顯,呈彎曲環(huán)狀。木質(zhì)部6-8束事放射狀排列;導(dǎo)管多角形,直徑5-90μm,單位個散在或2-7個成群,切向排列或微向排列;木纖維位于木質(zhì)部內(nèi)側(cè),成群分布于導(dǎo)管周圍。粗根中可見多個木栓組織環(huán)將中柱分割為數(shù)束。

      毒性 : 丹參煎劑給小鼠腹腔注射43g/kg,48小時l次腹腔注射內(nèi)未見動物死亡,而64g/kg組10只動物死亡2只。丹參水提醇溶部分,小鼠1次腹腔注射的半數(shù)致死量為80.5±3.1g生藥/kg,丹參或復(fù)方丹參注射液,小鼠腹腔注射的半數(shù)致死量分別為136.7±3.8g/kg和61.5g±5.3g/1g。(以生藥含量計);家兔每日腹腔注射丹參注射液2.4g/kg或復(fù)方丹參注射液3g/kg,連續(xù)14日,未見中毒性反應(yīng),動物血象、肝腎功能和體重等均無異常改變,實質(zhì)性臟器除明顯充血外,未見特殊變化。另外,小鼠每日灌胃2%丹參酮混懸溶液0.5ml,連續(xù)14日,大鼠每日灌胃2.5ml,連續(xù)10日,亦未見毒性。小白鼠腹腔注射半數(shù)致死量:丹參注射液36.7±3.8g/kg,復(fù)方丹參注射液61.5±5.26g/kg。麻醉動物靜脈注射此二劑達臨床應(yīng)用量40-80倍亦無毒性反應(yīng);每天給家兔靜脈注射臨床用量的20-30倍連續(xù)14天,也未觀察到毒性反應(yīng),而且對于血象,肝、腎功能,體重亦無不良影響,實質(zhì)性臟器除明顯充血外,來見特殊變化。

      化學(xué)成分 : 1.脂溶性成分中,屬醌、酮型結(jié)構(gòu)的有:丹參酮(tanshinone)Ⅰ、ⅡA、ⅡB[1,2]、Ⅴ、Ⅵ[2],隱丹參酮(cryptotanshinone)[1],異丹參酮(isotanshinone)Ⅰ、Ⅱ[3]、ⅡB[4],異隱丹參酮(isocryptotanshi-none)[3],羥基丹參酮(hydroxytanshinone)ⅡA,丹參酸甲酸(methyl tanshinonate)[1],丹參新醌(dan-shexinkum)A、B、C[1]、D[6],二氫異丹參酮(dihydroi-sotanshinone)Ⅰ[7],新隱丹參酮(neocryptotanshinone)[4],去羥新隱丹參酮(deoxyneocryptotanshinone)[8],代號為Ro-090680的2-異丙基-8-甲基菲-3,4-二酮(2-isopropyl-8-methylphenanthrene-3,4-dione)[9],去甲丹參酮(nortanshinone),丹參二醇(tanshindiol)A、B、C[10],丹參新酮(miltirone)[11],1-氫丹參新酮(1-dehy-dromiltirone),1-氫丹參酮(1-dehydrotanshinone)ⅡA[12],1-氫代異隱丹參酮(1-detoisocryptotanshinone)[13],3α-羥基丹參酮(3α-hy-droxytanshinone)ⅡA[10],1,2-二氫丹參醌(1,2-dihydrotan-shinqiunone)[14],醛基丹參酮(formyltanshinenone),亞甲二氫丹參酮(methylenedihydrotanshinone),7β-羥基-8,13-松香二烯-11,12-二酮(7β-hydroxy-8-13-abietadiene-11,12-dione),1,2,5,6-四氫丹參酮(1,2,5,6-teTCMLIBahydrotanshinone)Ⅰ,4-亞甲丹參新酮(4-methylenemiltirone)[15],丹參內(nèi)酯(tanshinlactone)[17],二氫丹參內(nèi)酯(dihydrotanshinlactone)[18],丹參螺縮酮內(nèi)酯(danshen-spiroketallactone),表丹參螺縮酮內(nèi)酯(epidanshenspiroketallac-tone)[19],丹參螺縮酮內(nèi)酯Ⅱ[18],就是丹參隱螺內(nèi)酯(cryptoac-etalide)[20],鼠尾草酮(miltiodiol)[22]。丹參環(huán)庚三烯酚酮(miltipolone)[23]等;屬其他類型結(jié)構(gòu)的有:降鼠尾草氧化物(nor-salvioxide)[22],彌羅松酚(ferruginol)[12],鼠尾草酚(salviol)[14],柳杉酚(sugiol)[15]等。水溶性的酚性酸化合物有:丹參酸(sal-vianic acid)A、B、C,丹參酸A又稱丹參素,其結(jié)構(gòu)為D(+)-β-(3,4-二羥基苯基)乳酸[D(+)-β-(3,4-dihydroxyphenyl)lactic acid],丹參酸B是由3分子的丹參素和1分子的咖啡酸(caffeic acid)縮合形成的,就是丹參酚酸B;丹參酸C是2分子丹參素的縮合物[24,25];丹參酚酸(salvianolic acid)A、B、C、D、E、G[26-29];迷迭香酸(rosmarinic acid),迷迭香酸甲酯(methyl rosmarinate)[27],紫草酸單甲酯(monomethyl lithospermater),紫草酸二甲酯(dimethyl lithospermate),紫草酸乙酯(ethy lithospermate)[30],紫草酸(lithospermic acid)B[31],原兒茶醛(protocaterchualdehyde),咖啡酸[27],異阿魏酸(isoferulic acid)[30]等。還含黃苓甙(baicalin)[32],異歐前胡內(nèi)酯(isomperatorin)[13],熊果酸(ursolic acid),β-谷甾醇(β-stiosterol),胡蘿卜甙(daucosterol)[35],5-(3-羥丙基)-7-甲氧基-2-(3-甲氧基-4-羥苯基)-3-苯并呋喃甲醛[5(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3-methoxy-4-hydroxyphe-nyl)-3-benzofurancarbaldehyde][33],替靠皂甙元(tigo-genin)[1],豆甾醇(stigmasterol)[7]等。根莖中分得丹參酮ⅠⅡA,ⅡB,隱丹參酮,丹參新醌B,二氫丹參酮Ⅰ,亞甲基丹參醌[34]。從丹參注射液中得丹參酮Ⅰ,隱丹參酮,異阿魏酸,原兒茶酸,琥珀酸(succinic acid),迷迭香酸,丹參酚酸A[35]。2.甘西鼠尾草 根含丹參酮Ⅰ、ⅡA[36],ⅡB[37],隱丹參酮,羥基丹參酮,丹參酸甲酯[36],紫丹參酯(prgewaqiunone)A、B,亞甲基丹參醌,1,2-二氫丹參酯[38],齊墩果酸(oleanolic acid),紫丹參萜酸(przewanoic acid)A、B[39],丹參新酯B,丹參內(nèi)酯,去甲丹參酮,二氫丹參酮Ⅰ[40],紫丹參萜醚(przewalskin)[37],紫丹參呋然酸(przewalskenic acid)A[41],紫丹參蒽醌(przewalskinone),1,5-羥基-3-甲基蒽醌(ziganien)[42],β-谷甾醇[36]。此外,同屬植物①白花丹參根含有:丹參酮Ⅰ、ⅡA,二氫丹參酮Ⅰ,二氫異丹參酮Ⅰ,陷丹參酮,羥基丹參酮ⅡA,亞甲基丹參醌,丹參酸甲酯,丹參醌B,丹參新酮,去甲丹參酮,Ro-099680,1,2,15,16-四氫丹參醌(1,2,15,16-teTCMLIBahydrotanshi-quinone),丹參醛(tanshinaldehyde)[43]。②擬丹參根含二萜化合物:擬丹參醛(tanshinaldehyde)[44],三萜化合物:2α。3β,24-三羥基烏蘇-12-烯-28-羧酸(2α,3β,24-terhydroxy urs-12-en-oic acid),2α,3α,24-三羥基烏蘇-12-烯-28-羧酸(2α,3α,24-TCMLIBihydroxy urs-12-en-28-oic acid),2α,3α-二羥基烏蘇烯-28-羧酸(2α,3α-dihydroxy urs-12-en-28-oic acid),2α,3β-二羥基烏蘇-12-烯-28-羥酸(2α,3β-dihydroxy urs-12-en-28-oic acid),2α,3α,19-三羥基烏蘇類羥酸(2α,3α,19-TCMLIBihydroxy urs-12-en-28-oic acid),2α,3β,19-三閎基烏蘇-12-烯-28-羧酸(2α-3β,19-TCMLIBihydroxy urs-12-en-28-oic acid),3-O-乙?;R墩果酸(3-O-acetyloleanolic acid)[45].

      藥理作用 : 1.對心血管系統(tǒng)的作用:1.1.實驗用狗7只,體重13.5-18kg,戊巴比妥鈉30mg/kg靜脈麻醉。按Fick原理從每l分鐘氧耗量及動靜脈血氧含量差計算心輸出量,并計算各項值。股動脈記錄平均血壓,描記心電圖第Ⅱ?qū)?lián)。給藥前作對照測定1次,然后由靜脈注射丹參酮Ⅱ-A磺酸鈉劑量為20mg/kg,藥液濃度為每lml含10mg,往速為每分鐘2ml,給藥后1/2和l小時各作1次測定。7只狗各項結(jié)果的平均值見表9。靜脈注射丹參酮ⅡA磺酸鈉后30分鐘,股動脈平均壓稍有升高、心臟指數(shù)和左心室作功量較給藥前均有增加(P<0.05)。心率和外用血管阻力改變不顯著。以上結(jié)果說明在麻醉狗1次靜脈推注,有輕度血壓升高的心輸出量及左心室作功量稍有增加。另有實驗證明,丹參酮ⅡA磺酸鈉對結(jié)扎前降支犬股動脈血壓變化不明顯。但在注射2mg/kg后30分鐘內(nèi),左心室壓逐漸出現(xiàn)顯著的變化,左室峰壓雖由對照組的下降值逆轉(zhuǎn)為增高,但與對照組相比無顯著差異。對照組左室舒末壓上升,而本組則稍下降,與對照組比,P<0.01。1.2.丹參素對豬離體冠脈的作用:采用改良的OglaTCMLIBee等的離體冠狀動脈恒速灌流制備。與前者不同處是將豬離體冠狀動脈段兩端均結(jié)扎在灌流制備套管上。實驗分為:1.2.1.丹參素對嗎啡收縮冠脈的影響:同一標(biāo)本連續(xù)給予3個遞增劑量的鹽酸嗎啡,記錄每次給藥后△P最大值。用krebs-Henselait液沖洗灌注系統(tǒng)3次,待基線恢復(fù)正常,給予丹參素(使灌注系統(tǒng)中藥物濃度成1x10(-6)g/ml)作用明顯后,重復(fù)給予同上3個劑量的鹽酸嗎啡。1.2.2.丹參素對心得安收縮冠脈的影響:給藥程序同1,用上述劑量的丹參素后重復(fù)給4個遞增劑量的鹽酸心得安。1.2.3.給丹參素后重復(fù)給予3個遞增劑量的KCl。1.2.4.3個遞增劑量的利血平。每條標(biāo)本于實驗最后給予KCl,不收縮者予以剔除。丹參素其用標(biāo)本31條,實驗40次,△P-2.54±0.48mmHg(P<0.001),正常灌注壓力82.34±1.08mmHg,顯示明顯擴張冠狀動脈。丹參素拮抗嗎啡、心得安的收縮冠脈作用。丹參素能對抗心得安引起的離體冠脈收縮,但不能對抗高K+的去極化作用引起的冠脈效應(yīng),提示急性心肌梗時如用嗎啡鎮(zhèn)痛同時給予丹參素以拮抗其潛在收縮冠脈效應(yīng)可能是會有益的。另外,實驗還證明,丹參的其他成分如丹參酮Ⅱ-A磺酸鈉(DS-201)、丹參二萜酸混合物(DS-781)和原兒茶醛反而能使豬冠狀動脈顯著收縮。1.3.丹參對犬冠狀動脈狹窄時左心室舒張功能的影響:實驗動物體重14-20kg的犬,雌雄不拘。戊巴比妥鈉靜脈麻醉(30mg/kg),氣管切開行正壓人工呼吸。于胸骨左緣切斷1-肋暴露心臟。分離冠狀動脈前降支,安放MF-27型電磁流量計探頭測每分鐘平均血流量(DBF),探頭外周端放一可調(diào)微米狹窄器以造成前降支臨界狹窄。臨界狹窄以阻斷冠脈血流15秒后放松冠脈,反應(yīng)性充血剛好消失為準(zhǔn),使冠脈橫截面積減少87%,由股動脈插管列l(wèi)主動脈測平均動脈壓(Pa)。在心尖部少血管區(qū)插入導(dǎo)管,用StathamP50壓力換能器測量室內(nèi)壓。于造成冠脈狹窄15分鐘后于左心房給丹參注射液或葡萄糖溶液,觀察記錄給藥后即刻,15、30、45及60分鐘時左室壓、左室壓最大下降速率(-dp/dtmax)、及-dp/dtmax時左室肌收縮成分延長速度(-Vce)(用gogvaf-4),并將室內(nèi)壓和-dp/dtmax輸入計算機計算左心室等容舒張期壓力下降的時間常數(shù)(7),以-dp/dtmax、-Vcc、T值作為左室舒張功能的指標(biāo),同時監(jiān)測心率。動物分為3組,每組8只。I組:對照組,造成冠脈狹窄后不作其他實驗性處理;Ⅱ組:丹參組,于冠脈狹窄15分鐘后,左心房插管推注丹參注射液0.15g/kg(丹參注射液由上海第一制藥廠生產(chǎn),每安瓿2ml,內(nèi)含丹參生藥3g);Ⅲ組;葡萄糖組,冠脈狹窄15分鐘后由左房注入與丹參注射液等量的5%葡萄糖液,分別觀察給藥后左心室舒張功能的變化。實驗結(jié)果表明用丹參后,-dp/dtmax、-VceT值均得到改善,說明丹參可使室內(nèi)壓下降速率提高,心室主動充盈及心室順應(yīng)性提高,使得心室在同樣充盈壓時可受納較多的血液,改善了心臟舒張功能,通過Starling定律,從而提高心臟收縮功能。值得注意的是丹參注射液可明顯增大冠脈狹窄時的冠脈流量,且CBF在左房給藥即刻顯著升高,注藥30分鐘時達最高值,而舒張指標(biāo)如:-dp/atmax、Vce、T值明顯改善值卻均在CBF改變之后發(fā)生,且整個實驗過程中,HR與Pa均無明顯變化,故提示丹參對舒張功能的改善作用是通過提高CBF實現(xiàn)的。1.4.丹參對心肌缺血和再灌注時的保護作用:先進行20分鐘的對照灌注,然后在給或不給丹參的條件下,造成離體心臟缺血30分鐘,此后再進行重復(fù)灌注30分鐘。結(jié)果表明,在灌注液中加入丹參后,左室舒張壓突然上升,然后逐漸下降到接近處理前對照值的3.5%。心肌缺血后進行重新灌注期間,經(jīng)丹參處理過的心臟左室舒張壓的恢復(fù)明顯優(yōu)于未處理過的心臟(P<0.01),以左室舒張終末壓的增加表明的心肌收縮程度也明顯低于未處理過的心臟(P<0.01)。重復(fù)灌注開始時,一般均出現(xiàn)室性心律不齊,以后出現(xiàn)次數(shù)逐漸減少。同時,心肌收縮變得更加穩(wěn)定。丹參可減弱心肌收縮力(未經(jīng)丹參處理過的心臟左室舒張壓為108.3±9.4cmH2O,而經(jīng)丹參處理過的心臟為39.1±7.9cmH2O)并伴有冠狀動脈血流量的增加(從12.4±1.2ml/分鐘上l為18.3±3.4ml/分鐘)和左室舒張終末壓力的(從6.0±3.1cmH2O上l為12.3±4.0cmH2O)。盡管重新灌注后,經(jīng)丹參處理組冠狀動脈血流率更高,但與未處理組相比,兩組間無顯著差異。另外一組實驗觀察了丹參的洗凈率,以確定重新灌注的結(jié)果是否受殘余丹參的影響。為此,將心臟先用不含丹參的灌流液灌流15分鐘然后用丹參灌5分鐘。最后用灌流液再灌20分鐘20分鐘,結(jié)果證明,用丹參灌注5分鐘后,大鼠左室舒張壓迅速恢復(fù)到灌注前的水平。而在無丹參灌注的20分鐘內(nèi),冠狀動脈血流率的恢復(fù)要慢得多。與對照灌注的頭15分鐘相比,僅在丹參灌注的前5分鐘內(nèi),左室舒張壓明顯降低,而在此期間,冠狀動脈血流量明顯增高。最后用無丹參的液體灌往的前5分鐘內(nèi),冠狀動脈血流量也明顯增高。此結(jié)果表明,丹參對心肌缺血和重新灌流的心臟具有保護作用。1.5.丹參水溶性成分對犬急性心肌梗塞的作用:雜種狗57只,體重12-26kg,雄性,制成急性心梗模型,經(jīng)戊巴比妥鈉麻醉后左側(cè)開胸,結(jié)扎左冠狀動脈前降支(LAD)中點及最大斜角支動脈根部(簡稱阻斷LAD)。造成左心室較恒定的心臟缺血區(qū)。記錄的指標(biāo):經(jīng)心尖插管記錄LVPSP和LVEDD;在缺血區(qū)的固定部位接3個微型電報記錄心外膜心電,統(tǒng)計ST段抬高均值△STmV;記錄股動脈均壓(簡稱均壓,mBP)。以上指標(biāo)在阻斷:LAD的前及后,每5分鐘記錄1次,直至阻斷LAD30分鐘以后,縫合胸壁。于24小時后用硝基四氮唑藍(lán)(N-BT)染色方法定量測定心肌梗塞范圍(MIS)。恒定的實驗條件為:在阻斷LAD前靜脈注射利多卡因(8mg/kg)。實驗隨機分6組:1、對照組,14狗,阻斷LAD后,不給治療藥物;2、丹參素DS-182組,11狗,阻斷LAD后靜脈注射DS-1828mg/kg;3、丹參二萜酸混合物(DS-781)組,11狗,阻斷LAD后,靜脈注射DS-7818mg/kg;4、原兒茶醛PCAD組,5狗,阻斷LAD后,緩慢靜脈注射PCAD8mg/kg;5、潘生丁組,12狗,阻斷LAD后,緩慢靜脈注射潘生丁1mg/kg;6、多巴胺組,4狗,阻斷LAD后,靜脈滴注多已胺0.4mg/kg。實驗結(jié)果表明,阻斷左冠狀動脈前降支血流,引起心率顯著加快,平均血壓輕度下降,左心室內(nèi)收縮壓顯著下降和舒張期終末壓顯著上升。丹參素(DS-182)、丹參-萜酸混合物(DS-781)及原兒茶醌(PCAD)3藥對阻斷LAD后的心率和mBP變化的作用輕微,和對照組間無顯著差別,但在本組內(nèi)作阻斷LAD前后比較,除了DS一182組在15及30分鐘心率比心梗前顯著加快(P均<0.05)外,余皆增減不顯著。DS-182并能使LVPSP平均值有所增加。LVEDP的上l翻轉(zhuǎn)為下降,提示DS-182能改善左室功能。而DS-781組和PCAD組,LVPSP均為負(fù)性,LVPSP下降值以PCAD組為大;對LVEDP,DS-781使之顯著下降,而PCAD則顯著增加,說明此兩個丹參成分對左室收縮功能不利。各組狗的心肌缺血區(qū)重量和Mis測定表明,DS-182和潘生丁組相近,DS-781組療效約為DS-182的62.7%,而PCAD縮小Mis的作用弱。DS-182抗心肌缺血的機理可能與舒張冠脈和抗血小極聚集有關(guān)。1.6.丹參酮ⅡA磺酸鈉對心肌梗塞犬心梗范圍的影響:將狗隨機地分為3組:1、心梗對照組,10條狗,在結(jié)扎前降支后不能予任何藥物治療;2、丹參酮ⅡA磺酸鈉治療組,10條狗,從結(jié)扎前降支時即開始靜脈注射注射丹參酮IA磺酸鈉(上海藥物研究所半合成)2mg/kg,以后每4小時注射1次,共注射4次。3、心得安治療組,3條狗,也從結(jié)扎前降支開始,每4小時注射心得安0.5mg/kg,共4次,結(jié)果發(fā)現(xiàn),靜脈注射丹參酮ⅡA磺酸鈉8mg/kg(分4次),心梗后ST段恢復(fù)較快,30分鐘△ST衰變率為一44.6%。(與對照組比P<0.05,對心率,血壓及心肌耗氧指數(shù)的作用不明顯。另外,心梗對照組的缺血區(qū)重15.20±5.20g,心梗范圍占左心室的20.8±1.44%,丹參酮ⅡA磺酸鈉治療組缺血區(qū)重量為3.00±0.70g,心梗范圍縮小為5.00±1.30%,這兩個指標(biāo)與對照組相比皆非常顯著(P<0.001);心得安的療效更明顯,缺血區(qū)僅重0.40±0.20g,心梗范圍為0.63±0.31%(P<0.001)。胡國鈞等亦證實了這一結(jié)果,但與1v可降低S-T段的抬高有所不同。1.7.丹參對家兔肺動脈壓的影響:用家兔10只,雌雄各半,體重2.3-3.0kg,從耳緣靜脈注射25%,烏拉坦1.2g/kg麻醉,股動脈注入肝素1000u/kg拉凝,從胸骨左緣2-4肋汗胸,暴露肺動脈、剪開心包、在縱隔直接插針頭入肺動脈主干以記錄肺動脈血壓。實驗過程中從耳緣靜脈滴注生理鹽水1-2滴/分鐘,以維持體液量的相對恒定。用丹參注射液(lml含丹參1.5g)3g/kg,從輸液管在2分鐘內(nèi)恒速緩緩注入。注射丹參前先注入等量等pH牛理鹽水作用自身對照。當(dāng)觀察各項指標(biāo)均穩(wěn)定后,開始正式實驗。每隔5分鐘同步記錄各項指標(biāo)1次、取4次的均值作為實驗前對照。注射生理鹽水觀察20分鐘,再注入丹參觀察40分鐘。在注入生理鹽水及注入丹參的前20分鐘期間均于1、2、3、4、7、9、11、15及20分鐘記錄PAP等各項指標(biāo)一次。實驗結(jié)果采用方差分析法檢驗。結(jié)果表明,麻醉免靜脈注射丹參??墒构蓜用}血壓短暫下降,對肺動脈的收縮和舒張壓有明顯降低,以注射后3分鐘下降幅度最大,至40分鐘已接近對照值,上述作用可能與丹參對肺小動脈平滑肌有選擇性舒張作用有關(guān),也可能是開放肺毛細(xì)血管網(wǎng),加速微血管的流速。齊幼齡等報道,丹參對麻醉犬的正常肺動脈壓和股動脈壓無顯著影響,對用去甲腎上腺素誘致的肺動脈及股動脈高壓似有一定的降壓作用,但經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無顯著差異。但對肺動脈高壓維持時間統(tǒng)計學(xué)結(jié)果表明,丹參能明顯縮短去甲腎上腺素誘發(fā)的肺動脈高壓的維持時間,其作用可能是通過影響a-受體機制所致。1.8.丹參酮ⅡA磺酸鈉對豚鼠心肌鈣反常的保護作用:健康豚鼠,體重250-280g,實驗前禁食一夜,稱重,肝素5mg腹腔內(nèi)注射,20分鐘后戊巴比妥鈉30mg/kg腹腔內(nèi)注射。麻醉后開胸,迅速取出心臟,浸于用冰冷卻的K-液中,主動脈插管后將心臟放入恒溫恒壓離體心臟灌流裝置,于37℃,80cmH2O壓力條件下,以Langenclorff法灌流心臟。并按文獻53要求造成鈣反常模型,然后進行實驗。結(jié)果表明,丹參酮ⅡA磺酸鈉對心肌鈣反常損傷具有明顯的保護作用,抑制鈣內(nèi)流,減輕鈣反常過程中心組織鈣沉積和心肌損傷所致的蛋白(酶)釋放(P<0.01)。該作用在一定范圍內(nèi)具有劑量依賴關(guān)系。30mg/L、40mg/L分別能降低心肌組織蛋白釋放量52.8%、66.2%,降低鈣攝取量25.8%、36.9%。作用效果優(yōu)于異博定。由于鈣反常中鈣的大量內(nèi)流是在無鈣灌流引起膜通透性增強的基礎(chǔ)上由氧自由基引起的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)所啟動,推測丹參酮ⅡA磺酸鈉可能通過膜穩(wěn)定作用和氧自由基清除劑作用抑制鈣離于內(nèi)流。1.9.丹參酮ⅡA磺酸鈉豚鼠心室肌單細(xì)胞慢反應(yīng)動作電位的作用£o耐鈣的成年豚鼠心室肌細(xì)胞分離方法如報道并略作修改。將分離的成年豚鼠心室肌單細(xì)胞在高鉀(25mmol/L)溶液中部分除極化使鈉通道失活,用細(xì)胞內(nèi)刺激誘發(fā)慢反應(yīng)動作電位。20mmol/L的丹參酮ⅡA磺酸鈉對這種慢反應(yīng)動作電位有明顯的抑制作用。在20mmol/L濃度范圍內(nèi),丹參酮ⅡA磺酸鈉對0.28mmol/L的異內(nèi)腎上腺素強化的慢反應(yīng)動作電位有濃度依賴性抑制作用。而且,隨異丙腎上腺素濃度的增加(69mmol/L-55mmol/L)抑制作用更加明顯。以上結(jié)果提示丹參酮ⅡA磺酸鈉可能是一種鈣拮抗劑。另外,50-100mmol/L的丹參酮ⅡA磺酸鈉使分離的成年豚鼠心室肌單細(xì)胞快反應(yīng)動作電位的幅度降低,達峰值的時間延長。提示高濃度的丹參酮ⅡA磺酸鈉對鈉通道也有一定的阻斷作用。1.10.丹參酮ⅡA磺酸鈉對動物心肌電和機械活動的影響:豚鼠及免,擊頭致昏后取心臟,置于35±1℃生理溶液中,排盡瘀血后制備心房或心室肌條,或竇房結(jié)部位的標(biāo)本。豬,電擊致昏取心臟,置于35±1℃生理溶液中數(shù)分鐘,排出瘀血后存放于4-8℃生理溶液中,在室溫下摘取右心室肉柱,1小時內(nèi)完成。所有實驗動物雌雄不拘。豚鼠、兔和豬離體心肌實驗表明,丹參酮ⅡA磺酸鈉可抑制心肌收縮力;縮短動作電位時程,而對O相上l速率影響較??;降低慢反應(yīng)電位除極速率;減慢竇房結(jié)細(xì)胞的自律性。提示丹參酮ⅡA磺酸鈉可能影響ca2+向細(xì)胞的內(nèi)流。另外,實驗結(jié)果還表明丹參酮ⅡA磺酸鈉對肌張力產(chǎn)生明顯抑制的濃度(4ug/ml)小于對動作電位產(chǎn)生明顯影響的濃度(40ug/ml)。文允錳等采用年齡35月,體重300-500g的大鼠VsmCa2+內(nèi)流均有抑制作用。體內(nèi)實驗亦證明能明顯激活正常動物VsmC2+,而抑制高血壓大鼠的VsmCa2+內(nèi)流,具有雙向調(diào)節(jié)作用。以上結(jié)果提示,在細(xì)胞水平,ca2+在遺傳或繼發(fā)性高血壓大鼠的發(fā)病中均具有重要作用,而丹參可以糾正VsmCa2+內(nèi)流的異常。丹參酮ⅡA磺酸鈉能增加冠狀動脈血流量,擴張微血管,減慢心率及負(fù)性肌力等作用,具有鈣拮抗劑的共同作用特點、實驗支持丹參酮ⅡA磺酸鈉屬鈣拮抗劑。但從另外一些實驗結(jié)果來看,丹參酮ⅡA磺酸鈉的心血管作用與Ca2+通道拮抗劑似有所差別,是否具有Ca2+通道拮抗劑的藥理特性,有待進一步研究。2.對心肌缺血缺氧的保護作用:2.1.耐缺氧作用:2.1.1.丹參素(B-3,4二羥基苯基乳酸,DS-182)及另二種水溶性成分對小鼠耐缺氧時間的影響:鼠70只,體重18-22g,用密閉的廣口瓶進行常壓耐氧試驗,按照文獻方法腹腔注射給藥20分鐘后給藥。隨機分成10組,對照組,10鼠,每鼠注射生理鹽水0.2ml;DS-182A組,15鼠,劑量為300mg/kg;DS-182B組,15鼠,劑量為450mg/kg;PCAD(原兒茶醛)組,10鼠,劑量為300mg/kg;D5-201組,10鼠,劑量為300mg/kg;氯丙嗪組,10鼠,注射氯丙嗪1mg/kg。實驗結(jié)果表明,兩種劑量的丹參素(DS-182)都能顯著延長小鼠耐缺氧時間,對照組生存18.4±0.96分鐘,DS-182兩組分別為28.93±2.26及33.14±2.40分鐘(P0.05)。丹參及銀黃注射液有短期增快微循環(huán)血流作用。3.2.丹參素[B-(3,4-二羥基苯基)乳酸]對微循環(huán)障礙家兔微血管的影響:用靜脈注射10%高分子右旋糖酐方法復(fù)制成微循環(huán)障礙的家兔模型,觀察中藥丹參的水溶性成分丹參素對其微血管及血漿乳酸含量的影響,結(jié)果表明:靜脈注射不同劑量的丹參注射液及丹參素注射液(不含吐溫),均能增加微循環(huán)障礙家兔眼球結(jié)膜和腸系膜微血管的交點計數(shù)(生理鹽水對照組則無此作用。此變化有利于增加局部組織微循環(huán)的血液灌流,并有利于側(cè)枝循環(huán)的建立。用藥30分鐘后丹參注射液及丹參素注射液組家兔血漿乳酸含量下降的例次均比鹽水對照組明顯增多;用藥2小時后各組間無顯著差異。血漿乳酸含量的變化與微循環(huán)障礙程度有關(guān),也是反映細(xì)胞代謝障礙的指標(biāo)之一。此結(jié)果進一步表明,丹參及丹參素具有改善微循環(huán)障礙,從而改善細(xì)胞缺血缺氧所致的代謝障礙的作用。3.3.丹參對金黃地鼠頰囊微循環(huán)的作用:實驗用敘利亞金黃地鼠,雌雄不拘,體重90-130g,共17只。地鼠頰囊標(biāo)本制備方法同前。用0.7%戊巴比妥鈉麻醉,室溫控制22-25℃,以37℃生理鹽水保持頰囊濕潤,選擇影象清晰處,用顯微鏡連同顯微錄相裝置(放大283.5倍)及微血管血流速度自動測量儀。對血流活躍的伴行微動、靜脈(口徑分別選定為30um及40um左右)及毛細(xì)血管的口徑、流速進行測量、攝影和紀(jì)錄,并對其流態(tài)及屏幕上出現(xiàn)的毛細(xì)血管數(shù)觀察和紀(jì)錄。實驗時先于頰囊局部滴注去甲腎上腺素(NA)50ul(5ug/100ul),使血管收縮,血流減慢,于滴NA前及滴后1、3、5、10分鐘分別作上述測定。之后,按不同分組于同一部位分別滴注丹參(含生藥5g/ml),于滴后1、3、5、10、20、30分鐘分別作上述測定。丹參對局部淌注去甲腎上腺素后的微循環(huán)無論在微動脈的口徑。微循環(huán)的流速,流量和毛細(xì)血管方面均有改善。其次微靜脈的情況類似。提示丹參不僅可解除微血管痙攣,還可能通過其他因素改善微循環(huán),其抑制NA引起的微血管收縮是否有阻斷受體的作用值得進一步探討。程彰畢等報道,用體重24g左右的小鼠,局部滴注去甲腎上腺素(NA)造成小鼠腸系膜微循環(huán)障礙,應(yīng)用丹參素后能擴張收縮狀態(tài)的腸系膜微動脈,快血流流速,因而消除腸系膜的血液瘀滯。3.4.丹參對實驗性肝臟微循環(huán)障礙的作用:昆明種健康雄性小鼠,體重20±2g,用10%烏拉坦品腹腔麻醉后剖腹,選擇微循環(huán)活躍部位,于表面滴入腎上腺素10ug阻斷肝臟微循環(huán),然后滴入丹參注射液,結(jié)果顯示對肝臟微循環(huán)障礙有良好的糾正作用(P0.05)。各種LDL中脂質(zhì)過氧化物(以MDA表示)含量見表18,丹參素-OLDL中MDA含量顯著低于)LDL組,丹參素-OLDL中MDA含量稍低于VE-OLDL組,但二者無顯著性差異,提示丹參素可用于動脈粥樣硬化的防治。8.抗菌、消炎作用:8.1.總丹參酮的抗菌作用:在體外抗菌試驗中發(fā)現(xiàn),丹參的乙醚提取物總丹參酮對金黃色葡萄球菌和其耐藥菌株有較強的抑菌作用。總丹參酮中含有10個單體成分,分別進行抑菌試驗,其中隱丹參酮、二氫丹參酮Ⅰ、羥基丹參酮Ⅱ-A、丹參酮ⅡB和丹參酸甲酯有抑菌作用。丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ、丹參新醌甲、乙和丙無抑菌作用。總丹參酮對臨床分離出的8株耐青霉素、鏈霉素和金霉素的金黃色葡萄球菌和50株耐紅霉素金黃色葡萄球菌亦均敏感??偟⑼淖畹鸵志鷿舛龋?2.5ug/ml)比小檗堿最大濃度(500ug/ml)的抑菌力還強??偟⑼捌鋯误w對人型結(jié)核桿菌H37RV均有不同程度的抑菌效果,尤以丹參新醌甲的效果為最強。從化學(xué)結(jié)構(gòu)與抑制人型結(jié)核菌活性關(guān)系的研究結(jié)果表明,屬菲醌類的丹參酮Ⅰ、屬鄰醌類的隱丹參酮和介于兩者之間的丹參酮ⅡA,均有較強的活性。認(rèn)為二萜醌類成分的抑菌作用需要有一定的脂溶性。若母核上引入極性基團則活性降低。總丹參酮在25-50ug/ml濃度時,對鐵銹色毛發(fā)癬菌和紅色毛發(fā)癬菌也有抑制作用。以金霉素的閾下治療量和2%總丹參酮懸液0.5ml合并應(yīng)用。表明丹參酮可以加強金霉素對金黃色葡萄球菌感染小鼠的保護作用。8.2.丹參酮對大白鼠關(guān)節(jié)腫的抑制作用:8.2.1.對大白鼠蛋清性關(guān)節(jié)腫的影響:體重200-230g雄性大白鼠20只,隨機分成兩組:給藥組每只灌胃2%丹參酮混懸液2.0ml;對照組給等量的淀粉懸液。實驗前l(fā)日,預(yù)防給藥2次,間隔7小時。給藥后l日預(yù)防給藥2次,間隔7小時。給藥后l小時向大鼠右后足掌皮內(nèi)注入新鮮蛋清0.1ml,注射后立即測量左側(cè)踝關(guān)節(jié)周長。在注入蛋清后1、2、3、4、5和6小時各測量一次腫脹的右踝關(guān)節(jié)周長,左右周長之差為腫脹程度,在各時間內(nèi)兩組進行統(tǒng)計學(xué)比較,結(jié)果說明丹參酮有明顯地抑制大白鼠蛋清性關(guān)節(jié)腫的作用。8.2.2.對大白鼠角叉菜膠關(guān)節(jié)腫的影響:體重170-220g雌性大白鼠20只,隨機分成兩組。給藥組在實驗前預(yù)防給2%丹參酮懸液兩日,每天2次,間隔7小時,每只每次灌胃2.0ml。對照組給等量的淀粉懸液。實驗當(dāng)日給藥后30分鐘向大白鼠右后足掌皮下注射l%角叉菜膠0.1ml,注入致炎劑后立刻以排水法測量左足的體積,致炎后1、2、3、4、5和6分鐘各測量右足體積一次,在第3小時測時后再給藥1次,給藥組與對照組進行統(tǒng)計學(xué)比較。結(jié)果表明,丹參酮對角叉菜膠引起的大白鼠關(guān)節(jié)腫有明顯的抑制作用,所測各時間結(jié)果都有統(tǒng)計學(xué)意義。8.2.3.對大白鼠右旋糖酐關(guān)節(jié)腫的影響:體重170-200g雌性大白鼠20只,隨機分成兩組。給藥方法同角叉菜膠關(guān)節(jié)腫的實驗。每鼠右后足掌皮下注射6%右旋糖酐0.1ml致炎,致炎后1、3、5和7小時重測大白鼠右后足體積,以各時間的右足體積減去左足體積為腫脹程度,兩組腫脹程度在1、3、5和7小時內(nèi)比較有統(tǒng)計學(xué)意義,說明丹參酮對右旋糖酐所致大白鼠關(guān)節(jié)腫有明顯的抑制作用。8.2.4.對大白鼠甲醛性關(guān)節(jié)腫的影響:體重180-230g雌性大白鼠20只,分成兩組。給藥方法完全同角叉菜膠關(guān)節(jié)腫實驗。致炎劑為2.5%甲醛0.1ml。致炎后1、3、5、7、24、48、72及96小時各測1次右足體積。結(jié)果表明:1小時兩組沒有明顯差別,3、5、7、24及48小時各時間內(nèi)兩組差別均有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義。72小時對照組己開始自行恢復(fù),96小時恢復(fù)更迅速。說明丹參酮對甲醛所致亞急性關(guān)節(jié)腫有明顯的抑制作用。8.2.5.對大白鼠感染性關(guān)節(jié)腫的實驗治療作用:雄性大白鼠,體重120-160g,每組10只。菌液和藥物均同小白鼠實驗治療項。將培養(yǎng)18小時菌液做1:1稀釋后備用。于實驗前1日,分組后灌胃給藥2次,間隔6小時,每次每只2ml。實驗當(dāng)天早晨再灌胃給藥2ml,l小時后取0.1ml制備的菌液皮內(nèi)注入大白鼠左腳掌,3小時后測量關(guān)節(jié)周長,將給藥組與對照組進行統(tǒng)計學(xué)處理,結(jié)果表明,總丹參酮對大白鼠感染性關(guān)節(jié)腫有較明顯的抑制作用。8.3.丹參注射液對角叉菜膠致大鼠足跖部水腫的抑制作用:Wistar大白鼠,體重180-250g,分為兩組。治療組肌肉注射丹參注射液1ml,30分鐘后于足跖部皮下注入1%角叉菜膠0.1ml,對照組肌肉注射等量生理鹽水。結(jié)果可見丹參注射液可使水腫明顯減輕,腫脹抑制率達51%。8.4.對大白鼠甲醛性腹膜炎的影響:體重170-200g雄性大白鼠20只,分成兩組。每鼠腹腔注入2%甲醛液1.0ml,36小時后處死,抽出腹腔滲出液并記錄液量。兩組進行統(tǒng)計學(xué)處理。給丹參酮組于注入甲醛前30分鐘給藥1次。次日再給藥2次,間隔7小時。結(jié)果表明:丹參酮對甲醛所致的大白鼠腹膜炎有明顯的抗?jié)B出作用。丹參的抗炎作用機制不甚清楚,有人報道丹參注射液對大鼠中性粒細(xì)胞趨化性明顯減低,并抑制溶酶體酶的釋放,可能是丹參抗炎作用環(huán)節(jié)之一。另有報道,用人白細(xì)胞與總丹參酮共同孵育l小時,可明顯抑制白細(xì)胞趨勢化性(Chemotaxia,即白細(xì)胞向趨化因子方向移動的有方向的運動),而對白細(xì)胞的隨機運動(Randommotility,即白細(xì)胞所固有的不受趨化因子影響的無方向的運動)無影響。若延長孵育時間至19小時,則5ug/ml的總丹參酮已足以明顯抑制白細(xì)胞趨化性及隨機運動,抑制率分別為79和81%。這一結(jié)果與丹參酮明顯抑制體內(nèi)白細(xì)胞向炎癥區(qū)的游走相一致。另從丹參酮的大鼠血中所測定PGF2a和PGE水平明顯降低,進一步揭示了丹參的抗炎機制。9.對肝細(xì)胞損傷的保護作用:9.1.丹參對實驗性肝再生的影響:實驗動物為大白鼠,體重180-220g,雌雄兼用。動物分為兩組。于實驗第1日上午9-11小時,除正常組外,全部動物在乙醚麻醉下,行部分肝切除術(shù),切除肝臟左葉及中葉(約占肝重68%),稱重。術(shù)后當(dāng)天下午及次日上午給藥組分別給藥,經(jīng)皮下注射1ml/只。實驗第44小時,腹腔注射秋水仙堿1ml/只(含0.2mg)、48小時,全部處死動物。取血清作谷丙轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)測定(改良金氏法),應(yīng)用反向血凝法檢測甲胎蛋白(AFP)。稱肝重,計算再生度。取小塊肝組織固定于10%福爾馬林液,石臘包埋,蘇木素-伊紅染色,鏡檢作組織學(xué)觀察,并計算核分裂指數(shù)。實驗結(jié)果表明,丹參可使肝再生度、核分裂相指數(shù)、AFP檢出率均增高,說明丹參具有促進肝再生的作用。至于其作用機理,可能與丹參改善血液循環(huán)的作用有關(guān)。在全身及局部組織血液循環(huán)改善的基礎(chǔ)上,使門脈血流增加,改善肝臟供血和營養(yǎng),可能是促進肝臟再生的重要因素。肝臟再生受到多種激素的調(diào)節(jié),尤其是胰島素和胰高血糖素具有明顯促進肝再生的作用。丹參等活血化瘀藥物改善血液循環(huán)。同時可帶來較多的胰島素和胰高血糖素,在促進肝再生中亦可能有一定作用。9.2.丹參對大鼠急性肝損傷的作用:取大白鼠,體重200-260g,雌雄兼用。實驗分組進行。即正常組、肝損傷組以及丹參給藥組,各組8只大鼠。實驗第1、5日除正常組外,其余2個組均皮下注射四氯化碳0.5ml/100g體重,自實驗第2日起各治療組動物開始給藥,肝損傷組給以等量生理鹽水。實驗第7日下午6小時全部動物禁食,次晨6小時以50%葡萄糖灌胃,每只動物2ml。2小時后處死動物,迅速切取部分肝臟作糖原和甘油三酯測定;其余肝臟部分分別用10%福爾馬林液固定,進行蘇木精一伊紅染色(HE)和用Carnoy液固定,PAS法顯示糖原。取血清進行谷丙轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)和B脂蛋白測定。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,丹參組較肝損傷組SGPT活力明顯降低(P<0.01);肝內(nèi)甘油三酯含量與肝損傷組相比較,僅丹參組有明顯降低(P<0.05);血清B脂蛋白測定結(jié)果表明,各給藥組與肝損傷組相比均無明顯差異。給藥組肝勻漿糖原含量與肝損傷組相似(P>0.05)。組織化學(xué)染色所顯示的肝糖原含量與上述測定結(jié)果大體一致。病理組織學(xué)觀察亦表明,丹參可明顯減輕肝壞死和炎癥反應(yīng)(P<0.05和P<0.01)。9.3.丹參對實驗性肝硬變的防治作用:取大白鼠,體重200-320g,雌雄兼用,按前述實驗分組。除正常組外,各組均飼單純玉米面,混以0.5%的膽固醇(前2周加豬油20%),以30%乙醇為飲料。于實驗第1日,除正常組外,其余各組每只動物皮下注射四氯化碳0.5ml/100g體重,以后每隔3日皮下注射油劑四氯化碳(40%植物油溶液)0.3ml/100g體重。從實驗第5周開始,給藥組分別給予中藥,對照組給等量生理鹽水,至第9周末處死動物。取血清作蛋白電泳分析、SGPT及胎兒甲種球蛋白(AFP)檢測(反向血凝法)。取肝臟左葉固定于10%福爾馬林液中,作蘇木精一伊紅染色(HE)及膠原纖維染色(VG);其余肝臟部分留作羥脯氨酸測定,以求膠原蛋白含量。實驗結(jié)果表明,丹參給藥組能明顯降低膠原蛋白含量(P<0.01)及血清r球蛋白含量。羥脯氨酸是膠原降解的產(chǎn)物,經(jīng)尿排出,因此測定尿羥脯氨酸量可反應(yīng)肝內(nèi)膠原降解的速度。另有實驗結(jié)果表明,經(jīng)丹參治療3周后,大白鼠尿羥脯氨酸排泄量明顯高于對照組,間接證明丹參可促進膠原纖維的降解。體內(nèi)膠原分解主要是通過膠原酶的作用,在中性環(huán)境中,經(jīng)膠原酶作用,可將膠原蛋白裂解為兩部分,一部分為大的3/4,一部分為小的1/4,裂解后的碎片,再經(jīng)非特異性蛋白酶作用逐漸分解。因此,膠原降解的關(guān)鍵與膠原酶的作用密切相關(guān)。丹參促進膠原降解可能是通過增加膠原酶的產(chǎn)生或增強膠原酶的活性而實現(xiàn)的。9.4.丹參對肝纖維重吸收的作用:實驗取大白鼠23只,體重170-210g,雌雄兼用,分成肝硬化對照組。給藥組及正常對照組。實驗第l日,前兩組動物皮下注射四氯化碳40.5ml/100g體重,以后每隔3日皮下注射油劑四氯化碳(40%植物油溶液)0.3ml/100g體重。單純玉米面(前2周加入20%豬油)加入0.5g%膽固醇為飼料,30%酒精為唯一飲料。實驗第9周,撤除上述全部病因刺激,恢復(fù)正常膳食及飲水,給藥組開始給藥,肝硬化對照組給生理鹽水。于給藥后1、2、3周末收集各組動物16小時尿,測定尿羥脯氨酸含量。于實驗第ll周末斷頭處死全部動物。制片用JEM100CX型電鏡觀察。其余肝組織留作肝羥脯氨酸測定,以計算肝膠原蛋白含量。實驗結(jié)果表明,經(jīng)丹參治療的動物,肝纖維化較對照明顯減輕,且肝臟膠原蛋白含量亦明顯低于對照組。說明藥物有促進肝纖維重吸收的作用。至于丹參減輕肝纖維化的機理尚不清楚,就現(xiàn)有資料認(rèn)為,丹參抑制纖維增生與丹參促進壞死肝細(xì)胞的修復(fù)和及時再生有關(guān)。9.5.丹參注射液對大鼠部分肝切除后肝臟再生的影響:取雌性Wistar大白鼠,體重140-190g,飼以一般飲食,手術(shù)前后不禁食水。術(shù)前稱體重,在輕度乙醚麻醉下行肝左時及正中葉切除術(shù),并將切除之肝臟稱重。手術(shù)均在上午8:30-11:30之間進行。術(shù)后動物隨機分為6組:用藥組按術(shù)后處死時間24、48及72小時分為3組,對照組亦按處死時間分為3組。于述后當(dāng)日起,每天下午4點給各用藥組動物腹腔注射丹參注射液0.66ml/只。分別于手術(shù)后24小時、48小時及72小時將各組動物在乙醚麻醉下處死。取出全部殘留肝臟,觀察丹參注射液對大鼠部分肝切除后肝臟DNA合成率、DNA含量、肝細(xì)胞標(biāo)記核數(shù)、肝細(xì)胞分裂相以及再生肝重變化的影響。實驗結(jié)果表明丹參注射液能夠促進肝臟再生時的DNA合成和細(xì)胞分裂增殖過程,具有一定的促進肝再生作用。丹參的這種作用可能是通過改善肝臟局部血液循環(huán),加強肝再生內(nèi)在因素的作用而實現(xiàn)的。戚心廣等觀察了丹參等對實驗性肝損傷大鼠的肝細(xì)胞的保護作用,通過肝損傷大鼠肝的光鏡及電鏡的病理變化及其血漿纖維聯(lián)結(jié)蛋白水平的消長,顯示出丹參可以刺激大鼠血漿纖維聯(lián)結(jié)蛋白(PFN)水平的升高,從而提高其網(wǎng)狀內(nèi)層系統(tǒng)的吞噬功能及調(diào)理素活性,防止肝臟的免疫損傷,達到保護肝細(xì)胞和促進肝細(xì)胞再生的作用。近年來,許多學(xué)者證實血漿PFN是單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的主要調(diào)理素,其主要功能之一是作為網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬作用的一種介質(zhì),對內(nèi)毒素及許多損肝因子有調(diào)理作用。提示丹參不單純是改善肝臟微循環(huán),供給肝臟有益因子,更重要的是丹參可以提高PFN水平,增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能和調(diào)理素活性,避免肝臟免疫損傷,最終起到保護肝細(xì)胞和促進肝細(xì)胞的再生作用。10.促進組織修復(fù)和再生的作用:10.1.丹參注射液對小鼠骨折愈合中鈣沉積的影響:實驗用成年雄性健康小鼠。體重25-35g,以45Ca沉積量為指標(biāo)觀察骨形成的速度。用自制骨折器造成小鼠右股骨中段閉合骨折,骨折后每天給予丹參注射液0.5ml(口服)。給藥后5、7、9、13分別處死小鼠。處死前48小時尾靜脈注射0.2ml45Ca一氯化鈣溶液,測定左右股骨及右脛骨上、中、下三段的放射活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)正常小鼠,左右骨相應(yīng)部位鈣沉積相似;右股骨中段骨折后,生理鹽水組與丹參組小鼠的中段股骨鈣沉積不斷升高,而股骨上、下二段反而下降,丹參組下降更顯著。說明丹參可以從鄰近骨組織中調(diào)動比生理鹽水更多的鈣,以更好的滿足新骨形成對鈣的需要,從而使骨折愈合加速。劉季蘭等采用C57BL純種成年健康小白鼠,觀察了丹參注射液對小鼠骨折愈合中鈣再吸收的影響。結(jié)果表明,正常小鼠左右股骨及脛骨上段的放射活性均隨時間而不斷下降;注射45Ca后不同時間造成右股骨中段骨折后,生理鹽水組小鼠骨折部位的放射活性卻低于相應(yīng)健側(cè);丹參組小鼠中這種變化變得更為顯著。通過電子顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)使用丹參注射液后,可使家兔骨折部位骨痂形成提前,且更為致密。骨生成細(xì)胞分布部位及數(shù)量增加;成纖維細(xì)胞除有外形改變外,細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成活動更為旺盛,細(xì)胞的正常變性過程也加快,細(xì)胞外膠原纖維增多,并進入成纖維細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi);有增多的破骨細(xì)胞出現(xiàn)在不同的骨痂部位,促進骨的改建,另外,成纖維細(xì)胞腫脹的線粒體內(nèi)出現(xiàn)眾多的致密鈣顆粒,從而使骨痂有更多更早的鈣鹽沉積。家兔前肢橈骨骨折實驗中也證明丹參可促進骨折愈合。10.2.丹參注射液對雞胚額骨分離細(xì)胞培養(yǎng)生長的影響:雞胚額骨分離細(xì)胞的制備,采用孵育12日的Leghorn雞胚額骨(除去骨外膜),經(jīng)剪碎清洗、胰酶消化后過濾,濾液即為雞胚額骨分離細(xì)胞懸液。經(jīng)細(xì)胞計數(shù)總共獲得約3x103個細(xì)胞。用EagleMEMNissui(1)培養(yǎng)液,簡稱Eagle培養(yǎng)液(含20%小牛血清)稀釋至10ml,分裝于5個培養(yǎng)瓶內(nèi)(瓶內(nèi)預(yù)先各放2條載玻片條),每瓶2ml。然后分別再加Ea-gle、0.8%丹參Eagle、0.4%丹參Eagle、0.2%丹參Eagle及0.1%丹參Eagle培養(yǎng)液各2ml。分別稱為對照組和0.8、0.4、0.2及0.1丹參組5組,在38℃二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。每周各換相應(yīng)培養(yǎng)液3次,逐日用倒置顯微鏡觀察。培養(yǎng)至26日標(biāo)本被收獲,分別染色,和堿性磷酸酶-酸性磷酸酶反應(yīng)(簡稱Alp-Acp反應(yīng)),作各組間比較。實驗結(jié)果表明,丹參能促進骨細(xì)胞樣細(xì)胞成熟,分泌膠原性物質(zhì)和AIP,并使鈣鹽在膠原基質(zhì)上沉積,形成骨小結(jié)節(jié)。但是濃度過高能導(dǎo)致對成骨細(xì)胞樣細(xì)胞生長的抑制。10.3.丹參對家兔皮膚切口愈合的影響:實驗用體重為2-3kg的雄性家兔,分對照組;和為丹參組。所有家兔右上肢用電剪剃毛,在戊巴比妥鈉靜脈麻醉(30mg/kg)及無菌技術(shù)下作右前壁中下1/3部位掌面皮膚全層縱行切口,長約1.5cm,皮膚切口作間斷縫合。手術(shù)當(dāng)天起對照組每天肌肉注射生理鹽水2ml。丹參組每天注射同一批號丹參注射液2ml。注射最多不超過13針,宰殺當(dāng)天停止注射。對照組于術(shù)后1-10日以及17、21、25、30日各取家兔2只作系列觀察;用藥組于述后第1、3、5、7、9、13、17、21、25、30日各取家兔2只作組織學(xué)和組織化學(xué)對比觀察。結(jié)果表明,丹參組的巨噬細(xì)胞及成堆異物巨細(xì)胞的出現(xiàn)均早于對照組,使創(chuàng)傷修復(fù)的清掃階段明顯提前,持續(xù)出現(xiàn)豐富而充血的毛細(xì)血管,另外,丹參組的血管性肉芽組織、膠原性肉芽組織以及疤痕性肉芽組織的出現(xiàn)均于顯著早于對照組,說明由于應(yīng)用丹參產(chǎn)生了活血化瘀作用,促進了皮膚切口愈合。丹參的活血化瘀作用可促進組織修復(fù)和再生,如加快骨折和皮膚創(chuàng)傷的愈合都可能與它的改善微循環(huán)障礙和血液流變學(xué)等作用有關(guān),致使局部血流供應(yīng)增多和營養(yǎng)增加,促進組織的修復(fù)和再生。還可能通過內(nèi)在調(diào)節(jié)機制而影響機體的反應(yīng)性。11.抗腫瘤作用:11.1.丹參對大鼠Walker256癌細(xì)胞血行播散的影響:取年幼健康大鼠,體重65-85g,雄性。每支丹參注射液2ml含生藥3g。用Walker256癌細(xì)胞腹水型,在無菌條件下,抽取少量癌性腹水,經(jīng)血球計數(shù)儀計數(shù)后,用生理鹽水稀釋成1-3X105/0.2ml濃度。于大鼠尾靜脈注射l-3X105個Walker256癌細(xì)胞。癌細(xì)胞接種前l(fā)小時或后24小時。腹腔注射丹參注射液1-2.0ml,每日注射,連給4-5日。接種癌細(xì)胞后14-20日處死動物,稱取體重、肺重,并在解剖顯微鏡下計數(shù)肺臟表面轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)目。個別鼠還測定了紅細(xì)胞計數(shù)及紅細(xì)胞比積。4批實驗結(jié)果與對照組比較,發(fā)現(xiàn)注射丹參注射液后,大鼠體重明顯減輕,貧血嚴(yán)重,肺重及肺重/體重之比增加,肺臟表面腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)目增加。實驗還觀察到丹參注射液不論注射1ml,1.5ml或2.0ml,每日1次,連結(jié)4-5日,也不論在接種前l(fā)小時或(和)接種后24小時給藥,均能促進Walker256癌細(xì)胞從血循環(huán)轉(zhuǎn)移至肺臟等組織生長。除肺臟外尸解時觀察到其它臟器表面也可見到1-2個腫瘤轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。以上實驗結(jié)果提示:丹參注射液靜脈注射對大鼠Walker256癌細(xì)胞血行插散確有促進作用。由于癌腫轉(zhuǎn)移機制復(fù)雜,至今尚未完全闡明。丹參注射液靜脈注射對大鼠Walker256癌細(xì)胞血行播散的影響不一定適合人類的情況。因此,丹參注射液靜脈注射對人類腫瘤以及其它實驗性動物腫瘤轉(zhuǎn)移的影響及其機制值得進一步研究。11.2.丹參與環(huán)磷酰胺合用對小鼠肉瘤180的治療作用:給小鼠S-180單獨應(yīng)用用丹參注射液(4、5g/kg)或小劑量環(huán)磷酰胺(5mg/kg和8mg/kg),對S-180腫瘤的生長沒有明顯影響。但當(dāng)兩藥合并應(yīng)用則加強了對腫瘤的抑制作用。與對照組比較P值(0.01-<0.001。單獨應(yīng)用環(huán)磷酰胺組抑瘤率為15.7%-29.4%。除抑瘤率為17.9%的一組動物經(jīng)統(tǒng)計處理與對照組瘤重有顯著差別(P<0.05)外,另兩批實驗均與對照組無明顯差別。丹參與環(huán)磷酰胺并用組抑瘤率32.6-46.7%,與單用環(huán)磷酰胺組有顯著差別,兩批實驗中P值<0.05,另一批實驗P>0.1。為了對丹參與環(huán)磷酰胺合用時的增效作用機理進行探討,測定了瘤組織內(nèi)核酸含量。觀察在合并用藥時瘤組織核酸含量的改變與單獨用藥有無差別,結(jié)果丹參注射液4.5g/kg-9.0g/kg對S-180瘤組織內(nèi)DNA含量一般無明顯影響,當(dāng)與小劑量環(huán)磷酰胺合用,在部分實驗中看到了協(xié)同作用,使瘤組織內(nèi)DNA含量明顯減少。但在另一些實驗中則DNA減少并不顯著,單用丹參或與環(huán)磷酰胺合用,對瘤組織RNA含量沒有影響。11.3.丹參合并環(huán)磷酰胺對615小鼠白血病和艾氏腹水癌小鼠的治療作用:應(yīng)用丹參注射液與環(huán)磷酰胺合用治療615小鼠白血病,在所用劑量下未看到合并用藥有增效作用。對艾氏腹水癌的治療則顯示不利的影響。在4.5g/kg和9.0g/kg劑量下,使動物存活時間明顯縮短,且腹水量比對照組增多。11.4.丹參對C57BL小鼠Lewis肺癌自發(fā)肺轉(zhuǎn)移的影響:C57BL小鼠肌肉接種Lewis肺癌細(xì)胞,接種后腹腔注射丹參(9.0g/kg)12-15次,于第3周處死,計算肺部轉(zhuǎn)移灶的數(shù)目及稱原發(fā)瘤重量。結(jié)果表明,丹參對Lewis肺癌細(xì)胞的自發(fā)轉(zhuǎn)移有明顯促進作用,但對原發(fā)瘤生長沒有影響。另外,接種Lewis肺癌的C57BL小鼠血清內(nèi)唾液酸含量較正常鼠明顯增加。接種瘤細(xì)胞后同時應(yīng)用丹參的小鼠。血清唾液酸早期略有升高,但隨而降至正常水平。顯示丹參對血清唾液酸的升高有抑制作用。丹參9.0g/kg對Lewis肺癌細(xì)胞唾液酸含量有抑制作用(P<0.05-0.02),4.5g/kg時抑制作用不明顯。11.5.丹參注射液對Ehrlich腹水癌細(xì)胞表面的作用:取體重為20-30g雄性小鼠6只,分成兩組,實驗組與對照組各3只。全部動物腹腔接種Ehrlich腹水癌細(xì)胞。實驗組于接種后第4日開始腹腔注射丹參注射液50mg/10g體重,連續(xù)給藥4日。對照組于同期內(nèi)腹腔注射滅菌生理鹽水。動物在接種癌細(xì)胞后第8日取腹水。制作的標(biāo)本經(jīng)電鏡觀察表明,丹參對癌細(xì)胞表面有很強的作用,它能阻止植物凝集素與癌細(xì)胞表面受體發(fā)生作用。用正電荷鐵蛋白作為標(biāo)記物研究細(xì)胞表面電荷的變化,發(fā)現(xiàn)丹參除了可增加艾氏腹水癌細(xì)胞表面電荷密度外,并可改變電荷的分布。因為細(xì)胞表面電荷密度的增加,使細(xì)胞間的排斥力增大,細(xì)胞間的粘著力降低,結(jié)果是細(xì)胞易于游離而擴散,以此現(xiàn)象來解釋丹參促進腫瘤細(xì)胞擴散的一個原因,另外,也發(fā)現(xiàn)丹參可改變癌細(xì)胞微絨毛表面積在全部質(zhì)膜表面中所占比例的下降,以及微絨毛極化現(xiàn)象的增加,提示丹參可活化腫瘤細(xì)胞增加運動性,也影響腫瘤細(xì)胞的擴散和轉(zhuǎn)移。關(guān)于丹參抗腫瘤和促腫瘤轉(zhuǎn)移的機制不甚清楚,有人認(rèn)為,丹參的抗腫瘤機制可能與調(diào)整腫瘤宿主凝血-纖溶-血小板系統(tǒng)的功能紊亂及對宿主免疫系統(tǒng)的正性影響有關(guān),并且通過對核酸代謝的影響對腫瘤細(xì)胞具有細(xì)胞毒作用,但有待進一步研究確證。12.對環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶的作用:為了解家兔組織中目的酶活力在個體上的差異,實驗用健康家兔10只分別測定了各臟器中CAPD的活力。家兔擊頭昏厥后,斷頭,立即取出腦、心、腎,置碎冰中。于4℃以下,按只按臟器分別作成勻漿及其上清液。CAPD的測定結(jié)果,以活力單位的均值和標(biāo)準(zhǔn)差表示如下:腦:0.741±0.070;腎:0.294±0.043;心:0.033±0.011。(活力單位是指測定條件下10mg鮮組織,10分鐘內(nèi)分解的cAMP的umol數(shù))。在觀察丹參的水提取液對動物各組織的抑制效應(yīng)時,為避免動物個體差異、實驗以家兔等動物3只,按臟器成批制得的勻漿上清液(35,000g)為酶源,進行觀察。每種組織CAPD的測定分成兩組:丹參組,每個測定加入丹參水提液(每1ml相當(dāng)生藥0.5g)10ul(含有機物133ug);對照組(即正常組),不加丹參提出物。每組測定重復(fù)2次。丹參水溶性成分對被測各組織中的CAPD均表現(xiàn)抑制作用。酶反應(yīng)系中加入上述丹參水溶液10ul即引起CAPD的活力下降15-68%。這種抑制作用在實驗動物的組織之間差異很大。其中,以平滑肌為主的子宮和膀胱以及大腦和肺中的CAPD對丹參提出物最為敏感,抑制比率較大,肝、腎CAPD對丹參的反應(yīng)最差,而脾、心等組織則介于二者之間。以酶作用動力學(xué)的研究指出,丹參水溶性成分對兔腦CAPD表現(xiàn)為典型的非競爭性抑制,并且是不可逆抑制,丹參水溶性提出物用硅膠G薄層層析可檢出16個斑點,用有機溶劑進行初步分離,測定各個分離部分提純的兔腦CAPD的量-效曲線,求出50%抑制劑量,結(jié)果(1)在丹參水溶性成分中,極性較小的各點,如部分3(主要是斑點1-6,還包括8-12)抑制能力較差,比水提物差7.4倍;(2)部分4的抑制力最強(主要為斑點13),其50%抑制量為8ug/ml,比茶堿強32倍,脂溶性丹參酮ⅡA磺酸鈉對兔腦CAPD無抑制效應(yīng)。以上結(jié)果表明,丹參水溶性成分具有抑制體外CAPD的作用,且對不同組織具有特異性。所以丹參的作用機制可能部分通過改變體內(nèi)CAPD的活性,從而改變cAMP水平以調(diào)節(jié)代謝過程。13.對中樞神經(jīng)的作用:13.1.丹參水提液對小鼠自主活動的影響:動物均為瑞士種小白鼠,雄性,體重為17-26g,僅給水合氯醛的動物,實驗的前一夜停食供水,其余動物均不禁食。用Tainter的方法求半數(shù)睡眠劑量(SD50)。所用丹參制劑是水提乙醇沉淀后的上清液。使用時用生理鹽水稀釋成所需濃度,并調(diào)至pH7。丹參劑量均按g/kg計。苯丙胺、氯丙嗪、眠爾通、戊巴比妥、巴比妥和丹參均腹腔注射給藥,水合氯醛為口服給藥。實驗表明,丹參能明顯抑制小鼠自主活動,作用與劑量大小成正比與眠爾通和氯丙嗪合用能增強抑制效果。13.2.丹參合并應(yīng)用催眠藥對小鼠睡眠的影響:給予小鼠巴比妥125mg/kg或150mg/kg,注射后30分鐘再注射丹參。注射丹參后15-30分鐘,再給水合氯醛250mg/kg,或戊巴比妥鈉25mg/kg。丹參按不同劑量合并應(yīng)用。結(jié)果單獨給藥與合并給藥組均有非常顯著的差異。為了進一步觀察丹參與戊巴比妥鈉的協(xié)同作用,一組小鼠單獨給戊巴比妥鈉,求SD50,另一組小鼠先給丹參10g/kg,再注射戊巴比妥鈉,觀察劑量-反應(yīng)線的移動。結(jié)果丹參使戊巴比妥鈉的SD50由38.5mg/kg,降至21.6mg/kg。丹參增強戊巴比妥鈉的作用與劑量相關(guān),丹參2.5g/kg和5g/kg,使戊巴比妥鈉150mg/kg組動物的睡眠百分率由20%分別提高到40%和90%。戊巴比妥鈉的劑量降低到125mg/kg,丹參的增強作用亦非常明顯。給小鼠水合氯醛250mg/kg,動物均處于清醒狀態(tài)。若與丹參合并應(yīng)用,水合氯醛的中樞抑制作用顯著增強,并且這種增強作用與丹參的劑量成正比。13.3.丹參對抗士的寧的驚厥作用:實驗方法同上,注射丹參30-60分鐘后,由小白鼠尾靜脈注射咖啡因,戊四唑,士的寧和-葉荻堿,容積不超過0.1ug/kg體重,用上下法求半數(shù)驚厥劑量(CD50),結(jié)果抗驚作用不明顯,但對苯丙胺的精神運動興奮作用卻有明顯的對抗作用。古代文獻記載丹參有養(yǎng)陰定志,益氣解煩是有一定道理的。13.4.丹參對貓丘腦后核內(nèi)臟放電的影響:2.5-3kg貓19只,雌雄不拘,在氯醛醣淺麻(60mg/kg)下,氣管切開插管以備人工呼吸。按文獻135方法制成模型。在貓清醒狀態(tài)下。注射三磺季銨酚(5mg/kg)使動物無動化,人工呼吸,體溫保持在36-39℃條件下進行實驗觀察。首先用較強單一或雙脈沖刺激內(nèi)臟大神經(jīng)于P區(qū)內(nèi)尋找產(chǎn)生內(nèi)臟大神經(jīng)誘發(fā)放電的單位,找到后按1.4-9g/kg的不同劑量靜脈注射丹參注射液,每隔3分鐘刺激一次內(nèi)臟大神經(jīng),觀察丹參注射前后P發(fā)放電的變化。結(jié)果表明,丹參能抑制丘腦后核內(nèi)臟痛放電,但直接作用于神經(jīng)干不能阻斷其神經(jīng)興奮傳導(dǎo)、表明其鎮(zhèn)痛作用是中樞性的。另有報道,清醒兔靜脈注射丹參4.5g/kg后10-30分鐘,大腦皮層的自發(fā)電活動明顯減少。120分鐘才恢復(fù)。用較強的電刺激重復(fù)刺激兔大腦皮層,可以引起節(jié)律性的電活動,停止刺激后,電活動往往還可以延續(xù)數(shù)秒至數(shù)十分鐘(即后發(fā)放)。靜脈注射丹參后,電刺激引起后發(fā)放的閾值明顯升高,約50分鐘后恢復(fù)。用氯醛糖和脲酯麻醉的兔,刺激一側(cè)大腦皮層體感覺運動區(qū),在對側(cè)皮層對稱點單極記錄,得到一個大體上是先正后負(fù)的電反應(yīng),在刺激電極下或記錄電極下局部給丹參,都可使電反應(yīng)增大;由靜脈注射給藥,則電反應(yīng)的增大更為明顯。當(dāng)靜脈注射小劑量丹參時,沒有出現(xiàn)明顯的作用,大劑量時才產(chǎn)生壓抑作用,以上實驗結(jié)果表明,丹參能使大腦皮層自發(fā)電活動振幅減小,重復(fù)刺激引起后發(fā)放閾值升高,單刺激大腦皮層出現(xiàn)的重復(fù)電反應(yīng)減少,在大腦皮層電活動振幅減h,對較高頻率的組分無明顯增加,所以此電活動減小不是去同步的結(jié)果。丹參具有抑制體外試驗中各組織的環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶的活力,尤以大腦和肺和抑制最為敏感,推測大腦皮層的抑制作用,可能是通過抑制環(huán)腺苷酸二酯酶的活力,增加環(huán)腺苷酸水平而實現(xiàn)的。14.性激素樣作用:14.1.丹參酮的雌激素樣活性:體重11-12g雌性幼齡小鼠,隨機分成四組,每組10只。用3%淀粉糊將藥物配成2%總丹參酮淀粉懸液,第1組l日兩次灌胃給藥,每次0.2ml;第2組1日l次;對照組以3%淀粉糊0.2ml每天灌胃l次;陽性對照組皮下注射雌二醇0.25ug,連續(xù)給藥3日,第4日將小鼠斷頸處死,取出子宮。剔去脂肪組織,用組織天平稱子宮重量,結(jié)果給藥組子宮重量明顯高于對照組,丹參酮每天給藥兩次比給藥1次的效果明顯,但其雌激素樣活性比雌二醇弱。另取22-24g成年雌性小鼠60只,切除雙側(cè)卵巢,3日后分組以2%丹參酮淀粉懸液,每天灌胃兩次,每次0.5ml,對照組給相當(dāng)量的3%淀粉糊,陽性對照組皮下注射雌二醇,每鼠0.25ug,連續(xù)給藥3日,第4日將小鼠斷頸處死,取子宮稱重,結(jié)果丹參酮組的小鼠子宮重量與對照組相似,而給雌二醇的小鼠子宮重量明顯增加,由此可見丹參酮的雌激素樣活性與雌二醇的作用有所不同,前者需通過卵巢才起作用。成年雌鼠灌胃給予丹參酮后,陰道殘片出現(xiàn)動情期變化,亦證明其具有雌性激素樣的活性。14.2.丹參酮的抗雄激素活性:將體重50-60g雄性大鼠切除雙側(cè)睪丸,手術(shù)后第5日隨機分成4組,每組7只。丹參酮組以2%丹參酮淀粉懸液灌胃,1日2次,每次10ml;對照組給相當(dāng)量的3%淀粉糊,丙酸睪丸酮加丹參酮組兩種藥物同時給劑量同上,連續(xù)給藥5日,第6日處死動物,取精囊及前列腺稱重,以精囊、前列腺重/100g體重表示,結(jié)果見表28,丙酸睪丸酮組的精囊和前列腺的重量均明顯高于其他3組,有統(tǒng)計學(xué)差異,說明丹參酮確有抗丙酸睪丸酮的作用。15.炮制品的藥理作用:丹參傳統(tǒng)的炮制方法有酒炒、醋炒及生用等,為探討不同炮制方法對藥效的影響,實驗以對由四氯化碳所致家兔急性肝損傷模型進行了觀察。取健康雄性家兔30只,體重2-2.5kg,隨機分為對照組,生品丹參治療組、酒炒丹參治療組、醋炒丹參治療組等4組;由家兔心臟采血,測定谷丙轉(zhuǎn)氨酶(SGPT),隨即皮下注射四氯化碳1次(0.5ml/kg),次日各治療組灌胃丹參煎劑(5ml/kg),每天1次,連續(xù)用藥6日,對照組灌胃煮沸后放冷的自來水,用法同給藥組,停藥次日再次取血測SGPT,立即處死,剖驗檢查肝臟,并用10%福爾馬林固定。組織切片用蘇木素伊紅染色。部分切片作蘇旦IV脂肪染色。顯微鏡觀察。實驗結(jié)束除去實驗過程中出現(xiàn)意外事故的3只,僅余27只動物供分析。結(jié)果動物注射四氯化碳后,肝臟出現(xiàn)不同程度的中毒性肝炎病變,小葉中央靜脈不同程度擴張充血,肝細(xì)胞腫脹變性,點狀或灶狀壞死,炎細(xì)胞浸潤,從表34看出,用藥組與對照組比,都有不同程度減輕肝損傷的作用,以等級序列檢驗,生品及酒炒丹參可明顯減輕細(xì)胞壞死(P<0.05和P<0.01)。鏡下可見肝細(xì)胞壞死少,細(xì)胞變性輕,肝竇顯露,炎細(xì)胞浸潤少。而對照組與醋炒組肝細(xì)胞變性壞死較重,部分動物肝小葉中心空虛,中央靜脈擴張充血,四周圍殘留擴張的肝竇及增生的吞噬細(xì)胞。動物注射四氯化碳后血清SGPT都不同程度升高,對照組增高尤為顯著,治療組增高較少,各治療組與對照組相比,僅生品組和酒炒組差異顯著(P<0.05)。治療組間比較,酒炒與生用無明顯差異(P>0.05)。提示酒炒和醋炒丹參與生品相比,療效并未提高。這對今后臨床使用丹參炮制品提示疑義,值得進一步研究。

      炮制 : 揀凈雜質(zhì),除去根莖,洗凈,撈出,潤透后切片,晾干。炒丹參:取丹參片放入鍋內(nèi),以文火炒至微有焦斑為度,取出,放涼?!镀穮R精要》:去蘆,銼碎用。

      鑒別 : 理化鑒別 薄層色譜:取粉末2g,置索氏提取器中,加氯仿回流提取至無色,回收氯仿,加氯信1ml,溶解作為樣品溶液。另取丹參酮ⅡB與隱丹參酮的氯仿液作對照品溶液。在同一硅膠G薄層板上,分別點上述兩種溶液,以苯-甲醇(9:1)展開20cm,取出晾干。樣品溶液色譜在與對照品溶液色譜的相應(yīng)位置,顯相同顏色的斑點。

      歸經(jīng) : 歸心;心包;肝經(jīng)

      性味 : 味苦;性微寒

      注意 : 無瘀血者慎服?!侗静萁?jīng)疏》:妊娠無故勿服。

      功能主治 : 活血祛瘀;調(diào)經(jīng)止痛;養(yǎng)血安神;涼血消癰。主婦女月經(jīng)不調(diào);痛經(jīng);經(jīng)閉;產(chǎn)后瘀滯腹痛;心腹疼痛;癥瘕積聚;熱痹腫痛;跌打損傷;熱入營血;煩躁不安;心煩失眠;癰瘡腫毒

      用法用量 : 內(nèi)服:煎湯,5-15g,大劑量可用至30g。

      復(fù)方 : 丹參飲《時方歌括》:治血瘀氣滯;清營湯《溫病條辯》:清營透熱;桃仁紅花煎《素庵醫(yī)案》:活血化瘀、理氣通絡(luò)。消乳湯《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》:乳癰腫痛;丹參湯《圣惠方》:祛風(fēng)殺蟲

      各家論述 : 1.陶弘景:丹參,時人服多眼赤,故應(yīng)性熱,今云微寒,恐為謬矣。2.《綱目》:丹參,按《婦人明理論》云,四物湯治婦人病,不問產(chǎn)前產(chǎn)后,經(jīng)水多少,皆可通用,惟一味丹參散,主治與之相同。蓋丹參能破宿血,補新血,安生胎,落死胎,止崩中滯下,調(diào)經(jīng)脈,其功大類當(dāng)歸、地黃、芎窮、芍藥故也。3.《本草經(jīng)疏》:丹參,《本經(jīng)》味苦微寒;陶云性熱無毒,觀其主心腹邪氣,腸鳴幽幽如走水,寒熱積聚,破癥除瘕,則似菲寒藥;止煩滿,益氣,及《別錄》養(yǎng)血,去心腹痼疾結(jié)氣,腰脊強,腳痹,除風(fēng)邪留熱,久服利人,又決非熱藥;當(dāng)是味苦平微溫。入手、足少陰,足厥陰經(jīng)。心虛則邪氣客之,為煩滿結(jié)氣,久則成痼疾;肝虛則熱甚風(fēng)生,肝家氣血凝滯,則為癥瘕,寒熱積聚;腎虛而寒濕邪客之,則腰脊強,腳痹;入三經(jīng)而除所苦,則上來諸證自除??嗄苄梗瑴啬苌?,故又主腸鳴幽幽如走水。久服利人益氣,養(yǎng)血之驗也。北方產(chǎn)者勝。4.《本草匯言》:丹參,善治血分,去滯生新,調(diào)經(jīng)順脈之藥也。主男婦吐衄、淋溺、崩血之證,或沖任不和而胎動欠安,或產(chǎn)后失調(diào)而血室乖戾,或瘀血壅滯而百節(jié)攻疼,或經(jīng)閉不通而小腹作痛,或肝脾郁結(jié)而寒熱無時,或癥瘕積聚而脹悶痞塞,或疝氣攻沖而止作無常,或腳膝痹痿而痛重難履,或心腹留氣而腸鳴幽幽,或血脈外障而兩目痛赤,故《明理論》以丹參一物,而有四物之功。補血生血,功過歸、地,調(diào)血斂血,力堪芍藥,逐瘀生新,性倍芎勞,婦人諸病,不論胎前產(chǎn)后,皆可常用。5.《本經(jīng)逢原》:丹參《本經(jīng)》治心腹邪氣,腸鳴幽幽如走水等疾,皆瘀血內(nèi)滯而化為水之候。止煩滿益氣者,瘀積去而煩滿愈,正氣復(fù)也。6.《本草求真》:丹參,書載能入心包絡(luò)破瘀一語,已盡丹參功效矣。然有論其可以生新安胎,調(diào)經(jīng)除煩,養(yǎng)神定志,及一切風(fēng)痹、崩帶、癥瘕、目赤、疝痛、瘡疥腫痛等癥,總皆由其瘀去,以見病無不除,非真能以生新安胎,養(yǎng)神定志也。7.《重慶堂隨筆》:丹參,降而行血,血熱而滯者宜之,故為調(diào)經(jīng)產(chǎn)后要藥。設(shè)經(jīng)早或無血經(jīng)停,及血少不能養(yǎng)胎而胎不安,與產(chǎn)后血已暢行者,皆不可惑于功兼四物之說,并以其有參之名而濫用之。即使功同四物,則四物湯原治血分受病之藥,并非補血之方,石頑先生已辨之矣。至補心之說,亦非如枸杞、龍眼,真能補心之虛者,以心藏神而主血,心火太動則神不安,丹參清血中之火,故能安神定志;神志安,則心得其益矣。凡溫?zé)嶂埃瑐魅霠I分者則用之,亦此義也。若邪在氣分而誤用,則反引邪入營,不可不慎。8.《本草正義》:丹參,《本經(jīng)》謂之微寒,陶弘景已疑其誤,繆仲醇亦疑之,至張石頑乃改作微溫。9.《本經(jīng)》:主心腹邪氣,腸鳴幽幽如走水,寒熱積聚;破癥除瘕,止煩滿,益氣。10.《吳普本草》:治心腹痛。11.《別錄》:養(yǎng)血,去心腹痼疾結(jié)氣,腰脊強,腳痹;除風(fēng)邢留熱,久服利人。12.陶弘景:漬酒飲之,療風(fēng)痹。13.《藥性論》:治腳弱,疼痹,主中惡;治腹痛,氣作聲音鳴吼。14.《日華子本草》:養(yǎng)神定志,通利關(guān)脈。治冷熱勞,骨節(jié)疼痛,四肢不遂;排膿止痛,生肌長肉;破宿血,補新生血;安生胎,落死胎;止血崩帶下,調(diào)婦人經(jīng)脈不勻,血邪心煩;惡瘡疥癬,癭贅腫毒,丹毒;頭痛,赤眼,熱溫狂悶。15.《滇南本草》:補心定志,安神寧心。治健忘怔忡,驚悸不寐。16.《綱目》:活血,通心包絡(luò)。治疝痛。17.《云南中草藥選》:活血散瘀,鎮(zhèn)靜止痛。治月經(jīng)不調(diào),痛經(jīng),風(fēng)濕痹痛,子宮出血,吐血,乳腺炎,癰腫。

      摘錄 : 《中華本草》

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