；懷平,T,中藥,甜葉菊" />

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甜葉菊

中醫(yī)世家 2023-05-04 01:24:21

拼音注音 : Tián Yè Jú

別名 : 甜茶

英文名 : sweet Stevia

出處 : 始載于《中草藥》

。

來源 : 藥材基源：為菊科植物甜葉菊的葉

。拉丁植物動物礦物名：Steruia rebaudiana (Bertoni) Hemsl. [Eupatorium rebaudianum Berytoni]采收和儲藏：春
、夏
、秋季均可采收
，除去莖枝
，摘取葉片
，鮮用或曬干。

生境分布 : 原產(chǎn)于南美巴拉圭和馬西交界的高山草地?div id="4qifd00" class="flower right">

，F(xiàn)北京
、河北
、陜西
、江蘇、福建
、湖南、云南等地均有引種
。

原形態(tài) : 甜葉菊 多年生草本，高100-150cm

。莖直立，基部半木質(zhì)化
，粗約1cm
，多分枝
。葉對生；無柄
；葉片倒卵形至寬披針形
，長5-10cm
，寬1.5-3.5cm，先端鈍
，基部楔形
，上半部葉緣具粗鋸齒
。頭狀花序mm，在枝端排成傘房狀
，每花序具5朵管狀花
，總苞圓筒狀，長約6mm
；總苞片5-6
，近等長
，背面被短柔毛；小花管狀
，白色，先端5裂
。瘦果
，長紋錘形
，長2.5-3mm，黑褐色
；冠毛多條
，長4-5mm，污白色?div id="jfovm50" class="index-wrap">；?div id="jfovm50" class="index-wrap">、果期8-10月。

性狀 : 性狀鑒別 本品多破碎或皺縮

，草綠色
，完整的葉片展平后呈倒卵形至寬披針形
，長4.5-9.5cm，寬1.5-3.5cm
；光端鈍
，基部楔形；中上部邊緣有粗鋸齒
，下部全緣
；三出脈風(fēng)吹草動央主脈明顯
，兩面均有柔毛；具短葉柄
，葉片常下延至葉柄基部
；薄革質(zhì)，質(zhì)脆易碎
。氣微
，味極甜
。顯微鑒別 葉橫切面：表皮細(xì)胞曲一列類方形細(xì)胞組成
，外壁稍厚
，基外方被有蠟質(zhì)。上下表皮的氣孔為不定式
，以下表皮為多
，并布有多細(xì)胞組成的腺毛和5-11個細(xì)胞組成的非腺毛
，下表皮尚有腺鱗分布。柵欄組織細(xì)胞2-3列
，以2裂者多見
，不通過中脈
。海綿組織，排列疏松
。主脈維管束外韌型
，韌皮部窄，外側(cè)有纖維束帶
，木質(zhì)部導(dǎo)管徑向排列
，內(nèi)側(cè)為木薄壁細(xì)胞群
。

化學(xué)成分 : 本品葉含蛇菊甙（steviolide）。又稀斯替維亞甙

，甜葉菊甙（rebaudioside）A
、B
、C、D
、E
，甜葉菊素（stere-bin）A
、B
、C
、D、E
、F
、G、H，衛(wèi)矛醇甙（dulcoside）A
、B
、，還含蛇菊醇（steviol）及其糖甙
，主要為蛇菊甙
，此外
，還含甾醇類，有豆甾醇（stigmasterol）
，β-谷甾醇（β-sitosterol）
，菜油甾醇（campesterol）
，豆甾醇-β-D-葡萄糖甙（stigmasterol-β-D-gluco-side），β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosterol-β-D-glucoside）
，另含有黃酮類及其甙類成分：芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖甙（apigenin-7-O-β-D-glucoside）
，芹菜素-4-O-葡萄糖甙（apigenin-4-O-gluco-side），木犀草素-7-O-葡萄糖甙（luteolin-7-O-glucoside）
，山柰酚-3-O-鼠李糖甙（daempferol-3-O-rhamnoside）
，槲皮甙（quercetrin）
，槲皮素-3-O-葡萄糖甙（quercetin-3-O-glucoside），槲皮素-3-O-阿拉伯糖甙（quercetin-3-O-arabinoside）
，5
，7，3-三羥基-3
，6，4-三甲氧基黃酮（5
，7
，3-trihydroxy-3
，6，4-trimethoxy flavone）
。

藥理作用 : 1．對糖代謝的影響 甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質(zhì)小管抑制糖的合成和氧的吸收

。但甜度成分蛇菊忒等無此效應(yīng)[1]
。志愿者16人服用甜葉菊葉水提物3d后，對葡萄糖的耐受性提高
，血糖水平明顯下降[2]
。蛇菊貳抑制蒼術(shù)甙atractyloside）對能量代謝的影響
，在蛇菊式作用下蒼術(shù)忒對糖酶解、精元異生
、糖原分解和氧的吸收均減少
。作用部位在細(xì)胞外
，可能是影響苞米忒的細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)[3]
。2．對血管擴(kuò)張作用 蛇菊式對正?div id="4qifd00" class="flower right">
；蚰I性高血壓大鼠引起血壓降低
，利尿及尿鈉排泄增多
，腎血流量及腎小球濾過率增加
，這部分是由于小動脈擴(kuò)張引起的[4
，5]
。CaCl2可明顯減弱這種血管擴(kuò)張作用，提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑[4]
。3．對大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列酶的活性，如氧化磷酸化酶
，ATP酶，還原型輔酶 I（ NADH）氧化酶
，琥用酸氧化酶
，琥珀酰脫氨酶
，L-谷氨酸脫氨酶等[6]。4．體內(nèi)過程大鼠結(jié)扎賁門和幽門
，并在總膽管下結(jié)扎十二指腸和小腸各7cm
，分別注入3H-蛇菊成
，結(jié)果結(jié)扎胃
、十二指腸
、回腸 30min時吸收率分別為 12%
、7.%和 2I%
；2h分別為33%
、37%和56%
；4h分別為上仕%
、大止%和仕9%。大鼠口服給藥后
，Id內(nèi)尿糞排泄達(dá)61.9%
，其中糞占42.6%;31d內(nèi)為69.%
；31d內(nèi)尿糞累積排泄量為給藥量的84.7%，其中糞占60.9%
，尿占 23. 8%
。膽汁中排泄量為給藥量的6.8土0.5%。濃縮尿、糞和膽汁
，經(jīng)甲醇提取
，TLC層析
，Rf值與標(biāo)準(zhǔn)的Rf值相近
。經(jīng)TLC板層析
，在非標(biāo)記蛇菊式Rf值處測得放射性
，尿中占總放射性的 82. 5%
，糞占74. 5%
。結(jié)果表明大鼠尿
、糞
、膽汁排泄中以蛇菊式原形排出為主[7]
。大鼠血漿加入3H-蛇菊式
，經(jīng)溫孵
、透析
，測血漿蛋白結(jié)合率為 43土 .l%
。大鼠小鼠分別口服高
、中
、低劑量及單劑量靜往后
，血中放射性——時間曲線圖形大體相似
，經(jīng)計算機(jī)擬會結(jié)果呈快慢二相
，符合開放型二室動力學(xué)模型
。胃腸道吸收較慢
，且不完全
。大小鼠吸收峰時分別為2h
、1h
。體內(nèi)消除較慢
，小鼠吸收及清除較大鼠為快，大小鼠口服動力學(xué)參數(shù)及單次劑量靜注動力學(xué)參數(shù)基本相近
。口服tl/2β較靜注長
，三種劑量下大鼠小鼠平均為6.3h
、.2h
；靜控為58。1h
、5h
；Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對大鼠菊粉腎清除（Cln）無明顯影響
，但明顯提高對氨基馬尿酸清除（CPAH）
，葡萄糖清除（CG）
，銷清除等。甜葉菊本身的清除高于Cln
，而低于CPW結(jié)果提示甜葉菊由腎小管上皮細(xì)胞分泌排泄
，從而產(chǎn)生利尿
，利鋼排泄，抑制葡萄糖的腎小管重吸收[8]
。5．毒性倉鼠20只1個月齡，雌雄各半
，分別口服蛇菊式.sg/kg，.og/kg
，.sg/kg
。在生長發(fā)育二性交配生殖等方面無異常
。蛇菊式在上述劑量，對倉鼠生長發(fā)育
、生殖均無影響［9］
。雄性大鼠（25～30d齡）
，喂服甜葉菊葉水提取物60d
，結(jié)果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸（T3）、甲狀腺素（T4）水平
、睪丸、前列腺
、唾液腺
、胰腺中鋅含量
、體重增長、睪丸重量以及前列腺
、唾液腺及腎上腺等與對照組比較均無明顯差異
。唯精囊重量下降約礎(chǔ)%[10]
。蛇菊式無誘變性，但其式元斯替維醇具高誘變性
，這種誘變性取決于大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在
，非代謝性成元無誘變活性[11]
。

性味 : 味甘；懷平

功能主治 : 生津止渴

；降血壓
。主消渴；高血壓病

用法用量 : 內(nèi)服：煎湯，3-10g

；或開水泡
，代茶飲。

各家論述 : 《新華本草綱要》：葉：有降低血糖和降血壓作用

，沖開水泡飲
，治糖尿病
。國外民間用葉及莖泡茶飲
，作為口服避孕藥。

摘錄 : 《中華本草》

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