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百薇
2023-07-17 22:34:27
肌強(qiáng)直性疾病有可能會(huì)引起腿疼的
,這是一種風(fēng)濕性的疾病,在臨床上有的患者會(huì)引起腿疼,有的患者還會(huì)伴有腰疼和背部的疼痛,臀部的疼痛不適,有的患者還會(huì)出現(xiàn)一些大關(guān)節(jié)、小關(guān)節(jié)的疼痛,需要口服非甾體抗炎藥物進(jìn)行治療。最新回答共有5條回答
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松柏友
回復(fù)引言:隨著年齡的增大
,患病的幾率也在不斷提高。而今天小編想分享的一種病就是,強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。這是一種以進(jìn)行性肌無(wú)力,肌萎縮,肌強(qiáng)直為主要特點(diǎn)的常染色體顯性遺傳性系統(tǒng)疾病。且這種病癥主要包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良,蛋白激酶基因變異導(dǎo)致的一型和細(xì)胞核酸結(jié)合蛋白基因變異導(dǎo)致的二型中,一型強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良,在成年人中比較常見,發(fā)病率也高,但是二型強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥就比較少見。一
、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)帶來(lái)哪些危害?會(huì)讓患者出現(xiàn)四肢不靈活
,不受大腦控制,手部肌肉也會(huì)出現(xiàn)萎縮的現(xiàn)象。而且患者在握拳方面會(huì)比較困難,嚴(yán)重的情況下會(huì)導(dǎo)致患者的日常生活以及工作受到非常大的影響。患者還會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍,在社交中比較不合群。而且女性一旦出現(xiàn)強(qiáng)直性脊柱炎營(yíng)養(yǎng)不良癥狀的時(shí)候,就會(huì)導(dǎo)致月經(jīng)不調(diào),不容易受孕,或者是出現(xiàn)習(xí)慣性流產(chǎn),對(duì)這種病癥一定要引起人們重視。二
、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)有哪些癥狀?對(duì)于一型的強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀,患者會(huì)出現(xiàn)握拳后很難松開
,并且會(huì)出現(xiàn)面部肌肉僵直,閉眼后不能快速睜眼。病情如果加重的情況下,患者的前臂手臂以及小腿肌肉都會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力和萎縮的現(xiàn)象,會(huì)讓行走出現(xiàn)困難,而且一旦涉及到頸部時(shí),患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的抬頭困難,吞咽困難,說(shuō)話困難等癥狀。二型的強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者,這種病癥多發(fā)于女性群體,會(huì)以肢體近端無(wú)力為主要癥狀,而且病情如果不斷加重,患者就會(huì)出現(xiàn)手部肌肉強(qiáng)直和疼痛的癥狀,會(huì)讓患者出現(xiàn)心慌胸悶,氣急氣短,嚴(yán)重的時(shí)候還會(huì)導(dǎo)致心律失常,白內(nèi)障,便秘,意識(shí)模糊,認(rèn)知功能障礙等。-
李雲(yún)松
回復(fù)你好
,根據(jù)你的病情描述,我基本上清楚了。強(qiáng)直性脊柱炎的病情是個(gè)復(fù)雜的病情。你系統(tǒng)治療了嗎?早期表現(xiàn)多是腰腿疼的病情,進(jìn)而引起骶髂關(guān)節(jié)炎,如不堅(jiān)持系統(tǒng)治療,會(huì)波及全脊柱的病變,留下脊柱畸形,影響生活質(zhì)量。盡快去醫(yī)院風(fēng)濕科,系統(tǒng)抗免疫,消炎止痛治療。最好也去康復(fù)科協(xié)調(diào)治療下。
意見建議:建議你,不要過(guò)度緊張不安,要養(yǎng)成健康規(guī)律性的生活。避免風(fēng)寒潮濕,避免過(guò)度緊張勞損。改變不良工作姿勢(shì),多吃蔬菜水果,提高自己的免疫力。平時(shí)多做身體拉伸運(yùn)動(dòng),腰背肌核心肌功能鍛煉。-
xuzhujun728
回復(fù)分類:醫(yī)療健康
問(wèn)題描述:
四肢不靈活
解析:
肌強(qiáng)直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。
病因及危險(xiǎn)因素
多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。
癥狀表現(xiàn)
(一)強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥最常見,為常染色體顯性遺傳的多系統(tǒng)疾病。通常在15~25歲發(fā)病。子代起病年齡有早于父代的傾向。男性多于女性。受累骨骼肌肉強(qiáng)直而不易放松和進(jìn)行性肌肉萎縮。以上面部肌、顳肌和胸鎖乳突肌受累最為突出。少數(shù)類型以前臂遠(yuǎn)端萎縮為主。病人面容消瘦、額紋平坦、眼瞼下垂、顴骨隆起、唇厚、口微張,呈典型的斧狀頭。頸細(xì)長(zhǎng),過(guò)度前傾如鵝頸。幾乎均有早禿及全身多系統(tǒng)功能紊亂,如白內(nèi)障、男性睪丸萎縮、糖尿病及心律失常,巨結(jié)腸、膽石癥等。叩擊魚際肌、腓腸肌、舌肌時(shí)可見肌強(qiáng)直。
(二)先天性肌強(qiáng)直亦稱Thomsen氏病。多數(shù)為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為隱性遺傳。普遍性骨骼肌肉強(qiáng)直和肥大,寒冷環(huán)境中癥狀加重,溫暖和重復(fù)活動(dòng)后可以減輕癥狀。嚴(yán)重病例在突然受驚后可引起全身肌肉的強(qiáng)直性收縮,無(wú)法動(dòng)彈。最輕者可無(wú)任何自覺主訴,僅在家譜調(diào)查中發(fā)現(xiàn)。個(gè)別肌強(qiáng)直者,多次肌肉重復(fù)收縮后癥狀不見減輕,反而加重,稱為反常性肌強(qiáng)直。無(wú)肌肉萎縮和多系統(tǒng)損害體征。
周身肌肉肥大,大魚際、股四頭肌、腓腸肌等均可引起叩擊性肌強(qiáng)直。表現(xiàn)為叩擊部位肌肉凹陷、肌球、拇指內(nèi)收或?qū)φ坪蟛荒芰⒓捶珠_。肌電圖可見持續(xù)性肌強(qiáng)直性放電現(xiàn)象,酷似摩托車起動(dòng)聲。
(三)先天性副肌強(qiáng)直癥為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時(shí)誘發(fā)的肌強(qiáng)直和全身肌無(wú)力,進(jìn)入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點(diǎn)。隨年齡增長(zhǎng)可能逐步好轉(zhuǎn)。
診斷
根據(jù)用力收縮后不易放松之體征,叩擊肌肉出現(xiàn)肌球和肌電圖檢查見到巨大動(dòng)作電位和摩托車樣轟鳴等征,診斷肌強(qiáng)直并不困難。根據(jù)是否伴隨肌肉萎縮和有否誘發(fā)因素等區(qū)分何種類型之強(qiáng)直性肌病.
治療方法
僅限于改善肌強(qiáng)直的癥狀。常用的藥物治療為:①苯妥英鈉;②卡馬西平;③普魯卡因酰胺。④醋氮酰胺。-
成都-陳**
回復(fù)強(qiáng)直性脊柱炎屬于風(fēng)濕病范疇,是血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病中的一種
。研究表明,該病原因尚不很明確,以脊柱為主要病變的慢性疾病,病變主要累及骶髂關(guān)節(jié),引起脊柱強(qiáng)直和纖維化,造成彎腰、行走活動(dòng)受限,并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病變,也有自身免疫功能的紊亂,所以又屬自身免疫性疾病。影像學(xué)或病理學(xué) (1) 雙側(cè)X 線SIJ 炎≥Ⅲ級(jí)。(2) 雙側(cè)CT SIJ ≥Ⅱ級(jí)。(3) CT SIJ 炎不足Ⅱ級(jí)者,可行MRI 檢查。如表現(xiàn)軟骨破壞、關(guān)節(jié)旁水腫和(或) 廣泛脂肪沉積,尤其動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查關(guān)節(jié)或關(guān)節(jié)旁增強(qiáng)強(qiáng)度> 20 % ,且增強(qiáng)斜率>10 %/ min 者。(4) 骶髂關(guān)節(jié)病理學(xué)檢查顯示炎癥者。診斷符合臨床標(biāo)準(zhǔn)第1 項(xiàng)及其他各項(xiàng)中之3 項(xiàng),以及影像學(xué)、病理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)之任何一項(xiàng)者,可診斷為強(qiáng)直性脊柱炎。熱門文章
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