2023-07-18 04:04:39
子宮腺肌病是指子宮內(nèi)膜腺體與間質(zhì)之間
，形成了彌漫或局限性的病變，就跟婦科疾病中子宮內(nèi)膜異位癥相類似
，屬于婦科疾病中
，比較疑難雜癥的疾病之一。子宮腺肌病好發(fā)生于年齡在30~50歲之間的女性
，尤其是有經(jīng)歷生產(chǎn)的女性
。年輕未生育的女性發(fā)生這種疾病的幾率比較低，多于做各種宮腔手術(shù)增多有關(guān)系
。隨著女性生存壓力增加之下
，子宮腺肌癥的發(fā)病率也越來越高。
中醫(yī)治療子宮腺肌癥的方法也非常多
，比如臨床上較為常見的中藥婦炎丸
，婦炎丸具有極強的殺菌作用，能夠有效地殺滅可能存在的致病菌
、消除炎癥
，而且還具有活血行氣止痛的功效，能夠促進患者生殖系統(tǒng)內(nèi)部的血液循環(huán)
，加速血液流動
，從而使患者下腹部墜脹疼痛和腰部疼痛的癥狀得以緩解；例外茯苓
、白術(shù)
、山藥等中藥成分具有補脾、健脾和利濕的功效
，配合具有清熱解毒功效的黃苓
、連翹、金銀花等中藥成分
，可以幫助患者改善白帶異常
、月經(jīng)過多和經(jīng)期延長的癥狀，因此
，婦炎丸能夠?qū)ψ訉m腺肌癥起到標(biāo)本兼治和去病固本的效果
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2023-07-18 03:03:29
肌肉萎縮疾病屬于肌病和運動神經(jīng)元病
，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病
，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多
，其中常見的有重癥肌無力
，進行性肌營養(yǎng)不良，肌萎縮側(cè)索硬化
，進行性脊髓性肌萎縮
，脊髓空洞癥，多發(fā)性神經(jīng)根炎
，周圍神經(jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮
，都屬此類病癥。 肌肉萎縮疾病屬于肌病和運動神經(jīng)元病
，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病
，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力。 動物實驗證明
，切斷支配肌肉的神經(jīng)24--36小時后
，肌纖維對乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現(xiàn)肌纖維顫動膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細胞等一系列的營養(yǎng)性改變
，并逐漸發(fā)生萎縮
，另外，肌肉的運動
、正常生理活動的鍛煉及充足的氧氣供應(yīng)與萎縮的發(fā)生密切有關(guān)
。從臨床角度看，支配肌肉的神經(jīng)
，包括腦部的上運動神經(jīng)元
、脊髓前角或腦干運動神經(jīng)核、周圍神經(jīng)
、神經(jīng)肌肉接頭的病變
、肌肉本身的疾病(遺傳、損傷
、炎癥等)血液供應(yīng)障礙和肌肉的活動減少(廢用性)均可引起肌肉萎縮
。 1）中樞性改變 1.腦源性肌萎縮，少見
。常見大腦皮質(zhì)的萎縮性病變
，特別是兒童時期的大腦半球頂葉病變先天性運動區(qū)發(fā)育強或大腦半球深部(丘腦)占位性病變，炎癥等
，引起對側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮
。 2.原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運動核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如
，運動神經(jīng)元疾病
，包括嬰兒進行性脊髓肌萎縮，少年進行性球麻痹
，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等
。 3.并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮
，如關(guān)島運動N元疾病
，海綿狀自質(zhì)腦病，家族性遺傳性共濟失調(diào)
，慢性進行性舞蹈病
，大腦葉性萎縮等
?div id="jfovm50" class="index-wrap">！?4.先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全
，綜合癥
，脊髓積水，腦脊髓膨出
，脊管閉合不全
，脊髓發(fā)育不全，延一脊髓空洞癥等
。 5.脊髓病變
，如損傷、產(chǎn)傷
、脊髓壓迫
、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等。 2）周圍神經(jīng)病變 常見：損傷
、炎癥
、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生
，急性
、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮
，周圍神經(jīng)病變的原因不同
，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型
，周圍神經(jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征
，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配
，遺傳性和變性起病緩慢
，逐步進展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配
，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢
，神經(jīng)根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮
，神經(jīng)叢損害所致者
，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者
，產(chǎn)生局部范圍或個別肌肉萎縮
。 1.原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周圍神經(jīng)疾病，如進行性腓肌萎縮癥
，遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病
，肌萎縮性共濟失調(diào)，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病
，遺傳性共濟失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病
，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟失調(diào)綜合癥，家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周圍神經(jīng)麻痹
，家族性復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病
，遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。 2.周圍神經(jīng)損傷
，如脊神經(jīng)的撕裂傷
、挫傷，壓迫臂叢的產(chǎn)傷
，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷
，放射損傷及燒傷等。 3.周圍神經(jīng)的中毒性損害
，包括藥物
、有機物、無機物
、細菌毒素等
。 4.周圍神經(jīng)炎，包括感染性
、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周圍神經(jīng)病等
。 5.其他，代謝性疾病中的周圍神經(jīng)病
，惡性疾病中的周圍神經(jīng)病
，周圍神經(jīng)腫瘤。 3）神經(jīng)肌肉接頭的病變 罕見，系由運動終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮
，如重癥肌無力的眼肌
，頸肌萎縮，癌性肌病
，有機磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動和肌病變
，但對于它的發(fā)病原理有最常見。 4）肌源性病變 1.遺傳性肌肉疾病
。由遺傳基因異常所引起
，如各種肌營養(yǎng)不良癥等。 2.炎癥性肌病
，包括化膿性肌肉感染
、不明原因的多發(fā)性肌炎--皮肌炎、風(fēng)濕性肌病
、潔節(jié)性多動脈炎
、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等
。 3.代謝性肌萎縮
，如骨病性肌病
、骨化性肌炎
、甲狀腺性肌病。 5）廢用性肌肉病變 原因不清
，有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起
，但可能與肌肉的長期不運動密切有關(guān)。這類病變?nèi)ゲ∫蚝?div id="4qifd00" class="flower right">
，一般情況好轉(zhuǎn)
，并積極參加運動鍛煉，?div id="4qifd00" class="flower right">
？稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來的肌肉體積和肌力
。如，病性肌無力
、老年性肌無力
。 6）缺血性病變 供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣
、脂肪等栓子栓塞
，可產(chǎn)生肌肉無菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成
，長骨骨折時空氣或脂肪栓塞
，心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動脈炎，閉塞性脈管炎等
。 愛心提示：建議進行物理及恢復(fù)性的治療
。 以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意
，及時點擊“采納為答案”
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