肌源性受損是遺傳病嗎

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肌源性受損是遺傳病嗎

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肌源性受損是遺傳病嗎


最佳回答

蒼耳子

蒼耳子

2023-07-18 09:04:00

肌源性受損有一定的遺傳性，它也可以是進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良的情況

，屬于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性變性性疾病，他對(duì)四肢的損害是比較大的
，是有可能會(huì)引發(fā)重度肌無力的
，還可以誘發(fā)皮肌炎，多發(fā)性肌炎等等

最新回答共有5條回答

  • 常州-薛**
    回復(fù)
    2023-07-18 12:12:31

    肌電圖表現(xiàn)為肌源性損害

    ，則說明因肌病導(dǎo)致肌纖維出了問題
    。

    肌源性損害的電生理波形的特征表現(xiàn)為：運(yùn)動(dòng)單位電位（MUP）呈現(xiàn)低波幅、短時(shí)限多相波
    ，募集充分但波幅低
    。

    當(dāng)有肌病時(shí)
    ，被神經(jīng)支配的肌纖維僅有部分處于正?div id="jfovm50" class="index-wrap">；顒?dòng)狀態(tài)，有部分因病變萎縮
    ，所以MUP表現(xiàn)為變小。檢查結(jié)論提示肌源性損害
    。

    肌肉的肌病有很多
    ，需要結(jié)合臨床考慮，再做治療方案
    。如：肌營(yíng)養(yǎng)不良，多發(fā)性肌炎和皮肌炎
    ，代謝性肌病，內(nèi)分泌性肌病和類固醇肌病以及先天性肌病等
    。都可能導(dǎo)致肌電圖檢查呈現(xiàn)肌源性損害的結(jié)論。

  • 逍遙子
    回復(fù)
    2023-07-18 12:12:31

    肌營(yíng)養(yǎng)不良是跟遺傳因素有一定的關(guān)系

    ，但是跟后天的身體基因突變也有直接的關(guān)系
    。肌營(yíng)養(yǎng)不良的主要病情就是肌肉出現(xiàn)無力，甚至沒有支配肌肉運(yùn)動(dòng)的能力
    。肌營(yíng)養(yǎng)不良也屬于一種肌肉萎縮類的疾病
    。建議到醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科去做肌電圖來確診病情。
    肌營(yíng)養(yǎng)不良的確診依據(jù)有以下幾個(gè)方面：
    第一
    ，臨床表現(xiàn)
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良臨床特征為慢性進(jìn)行性對(duì)稱性肌無力和肌萎縮。
    第二
    ，遺傳方式
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳病，不同亞型的基因突變位點(diǎn)不同
    ，遺傳方式也不同。
    第三
    ，起病年齡
    。
    第四。有家族史
    。
    第五
    ，血清CK的檢測(cè)
    。
    第六
    ，肌電圖呈典型的肌源性受損的表現(xiàn)。
    第七
    ，肌肉酶組織化學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查，可明確診斷
    。
    第八
    ，基因分析，有助于區(qū)別不同的類型
    ，但并非全部都為陽(yáng)性
    。

  • 周口-李**
    回復(fù)
    2023-07-18 12:12:31

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的嗎

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的，肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷方法

    ，癥狀
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療方法
    。肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷，首先要有明確的臨床表現(xiàn)
    ，比如患者出現(xiàn)進(jìn)行性緩慢加重的對(duì)稱性肌肉無力
    ，伴有肌肉萎縮，沒有感覺障礙
    ，同時(shí)表現(xiàn)出常染色體顯性
    、隱性或者x連鎖隱性遺傳等遺傳方式，有家族史
    ，然后完善血清肌酶譜測(cè)定
    ，提示肌酶明顯升高
    ，肌電圖檢查提示肌源性損害
    ，再加上肌肉組織活檢和基因分型，就可以完成臨床和實(shí)驗(yàn)室的確診
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良診斷方法有：1.可以遵醫(yī)囑使用三磷酸腺苷來進(jìn)行治療。2.可以通過使用三磷酸苷來進(jìn)行緩解癥狀。肌營(yíng)養(yǎng)不良，通常是由于肌肉不能很好的攝入一些營(yíng)養(yǎng)所造成的，在進(jìn)行治療的時(shí)候
    ，一定要加強(qiáng)一些飲食，多吃些高蛋白
    、高維生素
    、高纖維的食物，同時(shí)一定要多注意休息
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的，肌營(yíng)養(yǎng)不良分診斷為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良和強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
    ，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉變性疾病
    ，主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的對(duì)稱性肌肉萎縮和無力。目前沒有特異性治療方法
    ，主要根據(jù)患者癥狀做針對(duì)性的治療?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">；颊咭訌?qiáng)營(yíng)養(yǎng)
    ，飲食營(yíng)養(yǎng)要均衡，不能挑食
    、水果、蔬菜
    、蛋類
    、肉類
    、海鮮都可以適當(dāng)進(jìn)食
    。同時(shí)要適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)
    ，盡可能參加日?div id="m50uktp" class="box-center"> ；顒?dòng)
    ，避免長(zhǎng)時(shí)間臥床。有關(guān)節(jié)畸形或者脊柱變形可以佩戴矯形器
    ，藥物可以適當(dāng)補(bǔ)充維生素E
    、三磷酸腺苷、肌苷等
    。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種和遺傳相關(guān)以肌無力
    、肌萎縮
    、肌強(qiáng)直為主要表現(xiàn)的肌肉疾病，其治療可以口服卡馬西平
    、苯妥英鈉等改善肌肉強(qiáng)直
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的，肌營(yíng)養(yǎng)不良的患者會(huì)有全身骨骼肌強(qiáng)直
    、無力及萎縮的癥狀
    。還會(huì)出現(xiàn)內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、代謝改變
    、禿頂和白內(nèi)障等表現(xiàn)
    。通過肌電圖檢測(cè)
    ，呈典型的肌強(qiáng)直放電
    ，肌肉活檢結(jié)果是肌源性損害。血清CK水平一般處于正?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">；蛘咻p微升高，DNA分析出現(xiàn)異常等
    ，從而作出明確診斷
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良這種疾病可發(fā)生于任何年齡
    ，常見于青春期后
    ，而男性發(fā)病者要多于女性，多限于上肢肌肉和舌肌
    。還會(huì)有胃腸道平滑肌功能障礙，部分患者會(huì)出現(xiàn)智力衰退甚至癡呆
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的變性病，與遺傳因素有關(guān)
    ，大多有家族史
    ，以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力為臨床特點(diǎn)。根據(jù)遺傳方式
    、發(fā)病年齡
    、萎縮肌肉的分布、病程和預(yù)后
    ，可分為不同的臨床類型，比如假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
    ，面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
    ，肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等
    。根據(jù)臨床表現(xiàn)
    、遺傳方式、起病年齡
    、家族史
    、血清CK的測(cè)定
    、肌電圖、肌肉酶組織化學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查可明確診斷
    ?div id="m50uktp" class="box-center"> ；蚍治鲇兄趨^(qū)別不同的類型，但并非全部都為陽(yáng)性
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療，目前還沒有一個(gè)很好的治療辦法
    。它也主要是對(duì)癥治療
    、支持治療。治療的目的是積極預(yù)防各種并發(fā)癥
    。支持治療就讓患者適當(dāng)?shù)腻憻?div id="d48novz" class="flower left">
    、不要長(zhǎng)期臥床
    ；所謂的對(duì)癥治療，是指物理治療還有一些矯形的治療方式
    。假如說有呼吸道感染者可使用抗生素，而有白內(nèi)障者則可以采取手術(shù)治療
    ，另外
    ，可以補(bǔ)充一些維生素e
    、肌酐還可以采取肌生注射液等等。治療的同時(shí)監(jiān)測(cè)心臟功能
    、呼吸功能
    。肌肉營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳病，所以說避免后代患病是非常重要的
    。如果說檢測(cè)出基因攜帶，那么患者在備孕之前應(yīng)該是去正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行基因咨詢
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療
    ，在飲食上要多吃新鮮的蔬菜和水果
    ，多吃高蛋白、高營(yíng)養(yǎng)高維生素的飲食
    。在藥物上可以應(yīng)用輔酶Q10
    ，維生素E、維生素b1
    、維生素b12等治療，輔酶Q10是一種脂溶性的抗氧化劑
    ，能夠激活人體細(xì)胞和細(xì)胞能量的營(yíng)養(yǎng)
    ，提高人體的免疫力，有抗氧化
    ，延緩衰老的作用
    。維生素E有抗氧化劑，并且維持肌肉的正常發(fā)育和功能
    。要功能鍛煉
    。

    肌營(yíng)養(yǎng)不良自愈的奇跡或有終身不發(fā)病的
    ，肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療方法
    。1、藥物治療
    ，三磷酸腺苷注射，口服維生素E治療
    ，能暫時(shí)增加肌肉力量
    ，緩解癥狀；2
    、適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉
    ，做康復(fù)運(yùn)動(dòng)
    ，減緩肌肉萎縮的速度；3
    、按摩
    、針灸、理療等方法治療肌營(yíng)養(yǎng)不良
    ；4
    、增加飲食中優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)的攝入
    。

  • xuzhujun728
    回復(fù)
    2023-07-18 11:11:21

    1、血清酶學(xué)檢測(cè)
    血清酶學(xué)檢測(cè)當(dāng)中

    ，患病者主要表現(xiàn)為血清酶學(xué)的增高
    ，但不同類型的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的升高程度不同。
    2
    、肌電圖
    在肌電圖檢查當(dāng)中
    ，患病者表現(xiàn)為典型的肌源性受損，具有輔助診斷的重要意義
    。
    3
    、基因檢查
    基因檢查用于發(fā)現(xiàn)突變基因
    ，明確病變類型
    。
    4
    、肌肉活檢
    大部分進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者肌肉活檢可表現(xiàn)為壞死
    、再生、纖維組織增生等
    ，可進(jìn)一步根據(jù)免疫組化結(jié)果
    ，鑒別肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的類型。
    5
    、影像學(xué)檢查
    該病以影像學(xué)檢查包括CT
    、磁共振成像、X線
    、超聲心動(dòng)圖等，其中CT可發(fā)現(xiàn)患者骨骼肌受損的范圍
    ，磁共振成像可見病性肌肉呈斑片狀高信號(hào)
    。而X線檢查、超聲心動(dòng)圖等可以早期發(fā)現(xiàn)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的心臟病變，如伴心肌損害的患者可出現(xiàn)心臟擴(kuò)大
    、心臟瓣膜關(guān)閉不全等
    。

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