2023-07-18 11:11:26
(1)實(shí)驗(yàn)室檢查 可有嗜酸粒細(xì)胞升高
,血沉增快及球蛋白增高
,但均無(wú)特異性
。 ①血清肌酶:肌酶是多發(fā)性肌炎和皮肌炎的主要診斷依據(jù)之—
。包括肌酸激酶(CK)
、乳酸脫氫酶(LDH)
、醛縮酶(ALD)
、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)
、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和碳酸酐酶Ⅲ等
。可作為診斷疾病
、估計(jì)病情和判斷療效的依據(jù)。其中肌酸激酶最為敏感
,而乳酸脫氫酶恢復(fù)較慢
。 ②自身抗體:約20%—30%的本病病人抗核抗體陽(yáng)性,常見(jiàn)的熒光染色型別是斑點(diǎn)型
,即核質(zhì)型
,還可見(jiàn)均質(zhì)型、核仁型和著絲點(diǎn)型
。 抗Jo—1抗體:在多發(fā)性肌炎病人中
,陽(yáng)性率為30%— 40%
,而皮肌炎病人中小于5%
。該抗體有高度的肌炎特異性,非肌炎病人無(wú)此抗體此該抗體與間質(zhì)性肺疾患密切相關(guān)
。 抗Mi—2抗體:為抗核抗體
,是皮肌炎的特異性抗體,約 20%的成人病人此抗體陽(yáng)性
。 抗PM—Scl抗體:系抗核仁抗體
,該抗體主要存在于肌炎和系統(tǒng)性硬皮病兩種疾病重疊的病人中。 其他抗體:如PM—1抗體
、抗PL—7抗體、抗PL-12抗體等屬于抗細(xì)胞胞漿抗體
,在少數(shù)病人中也可見(jiàn)到
;另外,多發(fā)性肌炎
、皮肌炎病人也可有抗SSA抗體
、抗SSB抗體。 在眾多自身抗體中,JO—1抗體有高度特異性
,且與肺間質(zhì)疾患相關(guān),因此臨床意義最大
。 (2)肌電圖 90%的多發(fā)性肌炎和皮肌炎在肌電圖顯示肌源性損傷的改變
,可作為診斷及隨診其活動(dòng)性之用
。 (3)肌肉和皮膚活檢 是本病的診斷手段之一
。通常以肌電圖顯示異常的肌群作為取材部位。 (4)磁共振成像 這是一個(gè)用以診斷肌炎新的非創(chuàng)傷性的檢查手段
。可用于指導(dǎo)肌肉活檢部位
,系列檢查還可以隨診肌炎的活動(dòng)性和療效反應(yīng)
。因檢查價(jià)格昂貴
,應(yīng)用受到限制
。 178.如何診斷多發(fā)性肌炎和皮肌炎當(dāng)病人有肌無(wú)力和肌痛等癥狀就醫(yī)時(shí),醫(yī)生必須進(jìn)行仔細(xì)的體格檢查
,并了解肌無(wú)力及皮疹的性質(zhì),作必要的實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查
。 從1975年至今
,一直沿用以下的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)診斷多發(fā)性肌炎和皮肌炎: (1)對(duì)稱性
、進(jìn)行性的近端肌無(wú)力
。 (2)肌活檢有肌肉壞死、再生
、炎癥等改變
,伴或不伴有肌膜周的肌萎縮
。 (3)血清肌酶(肌酸激酶和醛縮酶)升高。 (4)肌電圖有下述肌源性損害:①低幅
、短時(shí)限、多相波的運(yùn)動(dòng)單位電位
;②纖顫
、正銳波和插入活動(dòng)增加;③自發(fā)性高頻率放電
。 (5)皮膚改變
,包括高雪征
,向陽(yáng)性
,紫色皮疹
,腰、肘
、內(nèi)踝、臉
、頸
、上部軀干有皮疹。 凡具有(1)—(4)者
,可確診為多發(fā)性肌炎,同時(shí)伴有(5)者
,司診斷為平皮肌炎
。 多發(fā)性肌炎和皮肌炎的診斷一旦成立
,并非萬(wàn)事大吉
,還應(yīng)注意尋找是否并發(fā)腫瘤,是否合并有其他結(jié)締組織病
,病情的程度如何,有無(wú)內(nèi)臟器官損害
,有無(wú)并發(fā)感染等等
,以利于進(jìn)行合理治療。