桿狀體肌病會(huì)癱瘓嗎

常見(jiàn)的肌源性肌肉病和神經(jīng)源性肌肉病
點(diǎn)擊下列病名2次，您可以獲取詳細(xì)情報(bào)信息（部分內(nèi)容還沒(méi)有完成，希望關(guān)注）。 第一章 常見(jiàn)的肌源性肌病一． 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（一）. Duchenne（DMD）/Becker（BMD）肌營(yíng)養(yǎng)不良（二）. Emery-Dreifuss 性連鎖隱性Emerin（三）. 面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良（四）. 肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良（五）. 先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良（六）. 遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良（七）. 眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良（八）. 強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良二． 炎癥性肌?。ㄒ唬? 特發(fā)性炎癥性肌病（二）. 感染性肌?。ㄈ?小兒皮肌炎（四）. 包涵體肌炎三． 先天性肌?。ㄒ唬? 中央軸空病 （二）. 桿狀體肌病（三）.多軸空病或微軸空?。ㄋ模? 肌管肌病/中央核肌病 （五）.先天性肌纖維類型不均衡四．內(nèi)分泌性肌?。ㄒ唬? 甲狀腺病伴發(fā)肌?。ǘ? 甲狀旁腺伴發(fā)肌?。ㄈ? 腎上腺皮質(zhì)病變伴發(fā)肌病五． 代謝性肌病（一）. 線粒體肌?。ǘ? 糖原累積?。ㄈ? 脂質(zhì)代謝異常六． 中毒性肌?。ㄒ唬? 藥物引起的肌?。ǘ? 有機(jī)磷中毒性肌病七． 骨骼肌離子通道病（一）. 骨骼肌鈣通道?。ǘ? 骨骼肌鈉通道?。ㄈ? 骨骼肌氯通道病八． 神經(jīng)肌肉接頭疾病（一）. 重癥肌無(wú)力（二）. 先天性肌無(wú)力綜合癥（三）. Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合癥 第二章 常見(jiàn)的神經(jīng)源性肌病(一)． 脊髓性肌萎縮癥(二)． 脊萎縮側(cè)索硬化癥(三)． 腓骨肌萎縮癥(四)． 青年上肢遠(yuǎn)端肌萎縮癥 總之，要診斷和鑒別上述種類繁多的神經(jīng)肌肉病，主要根據(jù)臨床癥狀、體征，再結(jié)合輔助檢查，進(jìn)行綜合判斷。血清肌酸激酶、肌電圖、肌肉活檢是神經(jīng)肌肉病的診斷和鑒別診斷的不可缺少的重要手段。 首先要鑒別運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害和肌源性損害的臨床表現(xiàn)（見(jiàn)表1）， 其次要鑒別神經(jīng)源性肌損害和肌源性損害的病理改變（見(jiàn)表2）。

你好！電鏡下觀察到多數(shù)肌纖維中含有大量源于Z線的桿狀體,所以叫桿狀體肌病.因?yàn)檫@些病理診斷報(bào)告是組織學(xué)的研究?jī)?nèi)容,也就是研究機(jī)體的微細(xì)結(jié)構(gòu),很微觀,也可以說(shuō)正是由于這些桿狀體的存在,改變了原有的骨骼肌纖維的正常結(jié)構(gòu),從而影響了骨骼肌纖維的功能.
至于此病的癥狀,我想說(shuō)的是因?yàn)閭€(gè)體差異性大,每個(gè)人所表現(xiàn)的癥狀也不相同http://www.mdachina.org/detail_tabloid.asp?ID=245
這個(gè)網(wǎng)址上有一些關(guān)于此病的描述,希望可以給你帶來(lái)些許幫助.
另外,對(duì)于此病的發(fā)展,治療,并不能單純通過(guò)你的描述就能下結(jié)論,你最好還是去醫(yī)院做進(jìn)一步詳細(xì)的檢查,讓醫(yī)生根據(jù)個(gè)人情況制定相應(yīng)的治療措施.