如何治療腓骨肌萎縮癥

　腓骨肌萎縮癥是一種常見的神經(jīng)內(nèi)科疾病，目前腓骨肌萎縮癥的發(fā)病率非常高，生活中越來越多的人患上了腓骨肌萎縮癥這種疾病，因此，我們生活中一定要學(xué)會如何預(yù)防腓骨肌萎縮癥。腓骨肌萎縮癥的危害非常大，我們一定要引起重視，發(fā)現(xiàn)腓骨肌萎縮癥的第一時間應(yīng)該盡快去醫(yī)院采取正規(guī)有效的治療，不能有任何的耽誤。那么，腓骨肌萎縮癥能活多久時間?下面我們就針對這個問題來進行簡單的了解和認識吧!

　　腓骨肌萎縮癥能活多久時間?我們都知道腓骨肌萎縮癥是因為酒肉萎縮或者是肌無力導(dǎo)致的疾病，這種疾病的危害性非常大，因此，很多人非常害怕自己患上腓骨肌萎縮癥會影響到患者的壽命。一般來說腓骨肌萎縮癥是因為橫紋肌營養(yǎng)發(fā)生障礙導(dǎo)致的，這種疾病在一定的程度上對腓骨肌萎縮癥患者的壽命還是有影響的，因此，我們大家一定要引起重視。

　　腓骨肌萎縮癥一般分為很多類型，不同類型的腓骨肌萎縮癥患者的壽命時間也是不一樣的，但是如果腓骨肌萎縮癥患者在早期的時候能夠積極的接受正規(guī)有效的治療，腓骨肌萎縮癥還是可以得到完全康復(fù)的。對于病病情相對來說嚴重一點的患者，只要能夠積極的接受治療，有效的緩解腓骨肌萎縮癥的癥狀，那么，患者的壽命時間也會得到延長。

小兒腓骨肌萎縮癥屬于骨骼萎縮的一種疾病，人體的骨頭并不是只有一塊，但每塊骨頭都有各自的作用，不管是哪一塊骨頭出現(xiàn)問題都可能直接影響人的正常活動，想要治療小兒腓骨肌萎縮癥需要動手術(shù)，接下來我們來了解一下小兒腓骨肌萎縮癥吧。

小兒腓骨肌萎縮癥能治療嗎

小兒腓骨肌萎縮癥大多數(shù)是遺傳導(dǎo)致的，那么小兒腓骨肌萎縮癥能治療嗎？

小兒腓骨肌萎縮癥是一組臨床表型相同的遺傳異質(zhì)性疾病。臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。該病主要表現(xiàn)四肢遠端對稱性肌肉萎縮，運動障礙以及感覺障礙，沒有特效藥物治療的，臨床主要是對癥治療以及增強營養(yǎng)和康復(fù)鍛煉，干細胞移植對該病的治療處于論證階段，不能盲目進行。

小兒腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性運動感覺障礙，通常為常染色體顯性遺傳，多見于兒童，表現(xiàn)為雙下肢對稱、緩慢進展的無力，做體格檢查時可發(fā)現(xiàn)病患有下垂足、高弓足，還可有脊柱側(cè)彎，因小腿肌肉及大腿1/3的肌肉萎縮，故稱為鶴腿，或倒立香檳酒。經(jīng)常有家族史，做肌電圖檢查，可提示周圍神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度減慢，神經(jīng)活檢可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)性肌萎縮，做基因檢測可發(fā)現(xiàn)異常。

小兒腓骨肌萎縮癥能動手術(shù)嗎

小兒腓骨肌萎縮癥很難自愈，通過簡單的吃藥可能沒有用處，那么小兒腓骨肌萎縮癥能動手術(shù)嗎？

小兒肌萎縮癥多數(shù)不會走路，該病是脊髓前角運動神經(jīng)元退行性變化，所引起的進行性脊髓肌肉無力和萎縮。主要表現(xiàn)為全身肌肉松軟、無力，不能克服地心引力，引起肢體活動，出現(xiàn)肌肉萎縮，腱反射消失，多數(shù)最多可以獲得獨立坐位，始終不能獨走。該病主要表現(xiàn)為全身肌肉松軟、無力，目前無特殊的治療方法，只有進行康復(fù)以獲得一定的生活能力，要避免合并呼吸道等其他感染癥。

小兒腓骨肌萎縮癥可以動手術(shù)，小兒腓骨肌萎縮癥目前無特殊療法，可對癥處理，如外科手術(shù)矯形、穿矯形鞋，強調(diào)支持療法?；加行弘韫羌∥s癥可進行康復(fù)訓(xùn)練改善肌肉功能?；純哼M入青春期，為了減輕弓形足及足下垂，可進行踝關(guān)節(jié)融合術(shù)。

小兒腓骨肌萎縮癥可以走路嗎

小兒腓骨肌萎縮癥是肌肉萎縮的一種，可能影響活動，那么小兒腓骨肌萎縮癥可以走路嗎？

小兒腓骨肌萎縮癥不可以走路。小兒腓骨肌萎縮癥會出現(xiàn)下肢肌肉萎縮，即肌肉軟松無力，然后有特殊臨床表現(xiàn)，比如足下垂，做足背屈動作不能完成。由于長期足下垂，導(dǎo)致小孩高足弓，逐漸喪失運動能力，有些可能以前還會走，逐漸不能行走。還有可能會波及上肢出現(xiàn)上肢肌肉萎縮，出現(xiàn)比如拇指、其余四指的肌肉萎縮，出現(xiàn)手跟動物爪子一樣，皮包骨頭，即爪形手。

小兒腓骨肌萎縮癥發(fā)病在兒童期或青春期，有2/3病例在10歲前發(fā)生，經(jīng)常表現(xiàn)運動發(fā)育落后。男性比女性多見。小兒腓骨肌萎縮癥在同一家族患病的個體中，發(fā)病年齡及病情嚴重程度均有較大變異。女性癥狀較輕。

小兒腓骨肌萎縮癥 癥狀

小兒腓骨肌萎縮癥需要及時發(fā)現(xiàn)才行，那么小兒腓骨肌萎縮癥的癥狀有哪些呢？

小兒腓骨肌萎縮癥的肢體遠端呈套式感覺減退，多有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營養(yǎng)障礙。偶見視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫和三叉神經(jīng)痛。其中肌電圖作為一種測定運動系統(tǒng)功能的手段，現(xiàn)已被廣泛用于區(qū)別肌肉力弱和肌萎縮，是肌病所致，或神經(jīng)病所致，還是其他原因所致，通過針極肌電圖，對軀體不同部位肌肉的測定可以得知。

小兒腓骨肌萎縮癥的肌萎縮一般不超過大腿下1/3，故大腿和小腿形成鮮明對比。由于足部肌萎縮，可出現(xiàn)高足弓，足下垂，錘狀或爪形趾?；颊呖捎锌缬虿綉B(tài)。一般在晚期方累及手部及前臂肌肉，手指不能伸直，精細動作難以完成，而上臂發(fā)育正常。肌萎縮進展非常緩慢，部分患兒可有感覺障礙，常表現(xiàn)為天黑時步態(tài)不穩(wěn)等。

治療原則：CMT的治療主要是對癥和支持治療，目前尚無改善CMT的特異性藥物。對癥治療可提高患者生活質(zhì)量。

康復(fù)治療。 規(guī)范的康復(fù)治療有益延緩疾病造成的關(guān)節(jié)畸形等功能障礙，維持更好的生活功能和姿態(tài)。比如，特制矯正鞋有助改善行走步態(tài)。
外科矯形治療。對于足部嚴重畸形的病例，手術(shù)矯形有助于減輕疼痛和提高步行能力。但手術(shù)可能無法改善肌肉無力或失去知覺問題。
避開加重CMT的藥物。長春新堿、胺碘酮、硼替佐米、鉑類、氨苯砜、來氟米特、呋喃妥因、甲硝唑、司他夫定、他克莫司、沙利度胺、扎西他濱等藥物都可能會加重CMT病情。
遺傳咨詢與產(chǎn)前診斷。CMT類型眾多，基因確診后建議遺傳咨詢，明確病因及家系成員風(fēng)險。對于嚴重致殘的類型，在家屬充分知情、征求意見后，可考慮再次生育時進行產(chǎn)前診斷