肌病可以治療嗎

小孩子的肌肉和骨骼，都處于不斷生長發(fā)育的過程中，隨著年齡的掙扎過，肌肉和骨骼對營養(yǎng)成分的需求會不斷增加，但是在這個期間，不管是飲食所攝入的營養(yǎng)類型，和生活方式、運動等，都會對骨骼和肌肉的發(fā)育產(chǎn)生不同類型的影響，那么，小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦呢？

小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦

1、一般治療。

營養(yǎng) ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。

運動 ：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進行規(guī)律的、力所能及的肢體鍛煉。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。

教育 ：家長應(yīng)多關(guān)心和鼓勵孩子 ,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。

2、在專科醫(yī)生的指導(dǎo)下藥物治療。

3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán)，防止關(guān)節(jié)攣縮。

4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)，設(shè)法延長其肢體活動時間。

5、基本替代治療這是目前公認的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。

小孩肌營養(yǎng)不良的癥狀

1、Duchenne型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異?；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。

2、Becker型肌營養(yǎng)不良癥：又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現(xiàn)Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見。

3、Erd型肌營養(yǎng)不良癥：又稱肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥：又稱面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”。檢查時可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。

肌營養(yǎng)不良的原因有一些屬于遺傳基因?qū)е鲁霈F(xiàn)的，分別出現(xiàn)在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通治療的效果來收，大部分是用來通過延緩肌肉萎縮，讓身體處于正常的肌能狀態(tài)。所以，不管在任何時候發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)肌肉異常的現(xiàn)象，都需要盡快到正規(guī)醫(yī)院的?？崎T診進行治療。

它是一種風(fēng)濕免疫系統(tǒng)疾病，是由于肌肉的炎癥而出現(xiàn)了一系列的變化，對于中醫(yī)中藥治療來講，只是一個輔助手段，可以根據(jù)患者的浮脈以及體質(zhì)情況選擇不同的方劑，比如毒熱型，可以選用解毒清營湯的加減，或者是寒濕型，一般是用溫經(jīng)通絡(luò)湯加減，氣血兩虛型，選用的方藥一般是調(diào)和陰陽，補益血，通氣絡(luò)。
但是這些治療，中藥并不能從根本上治療多發(fā)性肌炎，目前認為治療多發(fā)性心肌炎也明確有效的就是糖皮質(zhì)激素，尤其是在病情急性活動期，應(yīng)用激素它可以很快的緩解患者的癥狀，然后經(jīng)過長時間的服藥，逐漸減量，需要用小劑量的激素維持兩到三年的時間，才考慮逐漸停藥，單純又用激素治療效果不好的時候，需要應(yīng)用免疫抑制劑。

你好！首先祝你早日恢復(fù)健康！我來給你談?wù)劇凹∪馕s”的問題。 肌肉萎縮疾病屬于肌病和運動神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見的有重癥肌無力，進行性肌營養(yǎng)不良，肌萎縮側(cè)索硬化，進行性脊髓性肌萎縮，脊髓空洞癥，多發(fā)性神經(jīng)根炎，周圍神經(jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮，都屬此類病癥。 肌肉萎縮疾病屬于肌病和運動神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力。 動物實驗證明，切斷支配肌肉的神經(jīng)24--36小時后，肌纖維對乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現(xiàn)肌纖維顫動膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細胞等一系列的營養(yǎng)性改變，并逐漸發(fā)生萎縮，另外，肌肉的運動、正常生理活動的鍛煉及充足的氧氣供應(yīng)與萎縮的發(fā)生密切有關(guān)。從臨床角度看，支配肌肉的神經(jīng)，包括腦部的上運動神經(jīng)元、脊髓前角或腦干運動神經(jīng)核、周圍神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾病(遺傳、損傷、炎癥等)血液供應(yīng)障礙和肌肉的活動減少(廢用性)均可引起肌肉萎縮。 1）中樞性改變　 1.腦源性肌萎縮，少見。常見大腦皮質(zhì)的萎縮性病變，特別是兒童時期的大腦半球頂葉病變先天性運動區(qū)發(fā)育強或大腦半球深部(丘腦)占位性病變，炎癥等，引起對側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮。　 2.原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運動核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如，運動神經(jīng)元疾病，包括嬰兒進行性脊髓肌萎縮，少年進行性球麻痹，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等?！?3.并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮，如關(guān)島運動N元疾病，海綿狀自質(zhì)腦病，家族性遺傳性共濟失調(diào)，慢性進行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等。　 4.先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全，綜合癥，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發(fā)育不全，延一脊髓空洞癥等。 5.脊髓病變，如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等。 2）周圍神經(jīng)病變　 常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮，周圍神經(jīng)病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型，周圍神經(jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經(jīng)根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮，神經(jīng)叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者，產(chǎn)生局部范圍或個別肌肉萎縮。 1.原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周圍神經(jīng)疾病，如進行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病，肌萎縮性共濟失調(diào)，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，遺傳性共濟失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟失調(diào)綜合癥，家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周圍神經(jīng)麻痹，家族性復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病，遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。 2.周圍神經(jīng)損傷，如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產(chǎn)傷，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷，放射損傷及燒傷等。 3.周圍神經(jīng)的中毒性損害，包括藥物、有機物、無機物、細菌毒素等。 4.周圍神經(jīng)炎，包括感染性、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周圍神經(jīng)病等。 5.其他，代謝性疾病中的周圍神經(jīng)病，惡性疾病中的周圍神經(jīng)病，周圍神經(jīng)腫瘤。 3）神經(jīng)肌肉接頭的病變 罕見，系由運動終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無力的眼肌，頸肌萎縮，癌性肌病，有機磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動和肌病變，但對于它的發(fā)病原理有最常見。 4）肌源性病變 1.遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起，如各種肌營養(yǎng)不良癥等。 2.炎癥性肌病，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎--皮肌炎、風(fēng)濕性肌病、潔節(jié)性多動脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等。 3.代謝性肌萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。 5）廢用性肌肉病變 原因不清，有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運動密切有關(guān)。這類病變?nèi)ゲ∫蚝?，一般情況好轉(zhuǎn)，并積極參加運動鍛煉，?？稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來的肌肉體積和肌力。如，病性肌無力、老年性肌無力。 6）缺血性病變 供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產(chǎn)生肌肉無菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長骨骨折時空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動脈炎，閉塞性脈管炎等。 愛心提示：建議進行物理及恢復(fù)性的治療。 以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時點擊“采納為答案”。

肌營養(yǎng)不良是指一組遺傳性肌肉疾病，導(dǎo)致不同程度的肌無力。其他遺傳性肌病包括肌強直性肌病、周期癱瘓及糖原貯積癥。

假肥大（杜興）型和貝克型肌營養(yǎng)不良是造成近端軀干肌無力的肌營養(yǎng)不良性疾病。

這兩種是最常見的肌營養(yǎng)不良，幾乎都是男孩。

是基因的原因，使男孩遺傳這種病，而女孩就不遺傳。

患有假肥大型肌營養(yǎng)不良的男孩首發(fā)癥狀多為發(fā)育延緩，特別是延遲學(xué)會行走，并有經(jīng)常跌倒，走路和上樓梯困難等癥狀。假肥大型肌營養(yǎng)不良常首發(fā)于3一7歲男孩，出現(xiàn)走路蹣跚、由坐位站立困難。

隨后常發(fā)生肩胛帶肌無力且逐漸惡化。伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。

對患有假肥大型肌營養(yǎng)不良的男孩，由于上、下肢肌肉常在關(guān)節(jié)處收縮，因此肘和膝部常不能完全伸直。病情發(fā)展到最后甚至出現(xiàn)脊柱彎曲（脊柱側(cè)突）。10一12歲時，大多數(shù)兒童需用輪椅。這種進行性的無力使他們易患肺炎及其他疾病，大多數(shù)干20歲時死亡。

雖然癥狀相似，但患貝克型肌營養(yǎng)不良的男孩病情嚴重者少，且疤狀發(fā)生較晚，多在12歲左右開始，僅有很少青年人需要依靠輪椅，該病平均死亡年齡是42歲。

假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良都不能治愈。物理治療及鍛煉有助于防止關(guān)節(jié)附近肌肉持續(xù)收縮，有時需外科手術(shù)松解僵硬及疼痛的肌肉。

每日口服腎上腺皮質(zhì)激素潑尼松可暫時緩解肌無力，但因為長期使用會產(chǎn)生很多不良作用，因此不能用干每個有肌營養(yǎng)不良的兒童。潑尼松常用干有嚴重肌無力影響日常生活的患者。

你好 很多的疾病都是屬于遺傳和先天性的，比如說，常見的肌營養(yǎng)不良這種疾病，大多數(shù)來自于先天性的遺傳，常見的癥狀出現(xiàn)肌肉萎縮，甚至是失去了運動，這種疾病只要在康復(fù)時間內(nèi)合理治療就不那么可怕了，肌營養(yǎng)不良的治療方法：

1、肌營養(yǎng)不良給患者精神上的壓力很大。所以病人們以及患者家屬應(yīng)該在精神方面盡量為患者創(chuàng)造一.個良好環(huán)境，保持合理的期望，避免過度保護。保持心情舒暢，適當(dāng)鍛煉，患者家屬要配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當(dāng)鍛煉。

2、肌營養(yǎng)不良的治療，我們還要注意飲食上的一些禁忌?；颊咦⒁庖蔁熅疲尚晾?、過咸食物，避風(fēng)寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物。飲食宜高蛋白，富含維生素，鈣，鋅，瘦肉，雞蛋，魚，蝦仁，動物肝臟，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黃花菜等可適當(dāng)多食，少吃或忌食過辣，過咸，生冷等不易消化和有刺激性食品。

3、我們以上提及患者的鍛煉，適當(dāng)?shù)腻憻捠潜匾摹５俏覀円惨⒁膺m度?；颊呱现删毩?xí)抬舉，俯臥撐，擴胸等;腰部可練習(xí)仰臥起坐;下肢可練習(xí)起蹲，上樓， 跳躍，側(cè)壓腿等;注意防止孿縮，對膝關(guān)節(jié)，跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，勞累后宜平臥休息。

以上是對肌營養(yǎng)不良治療可怕嗎？能治療嗎？的解答，希望可以幫到你，?？祻?fù)。

非?？膳拢I養(yǎng)不良的患者會逐漸喪失肌肉能力，最初失去行動能力吃喝拉撒都要24小時有人看護，后期心機不良就會危及生命，一般肌營養(yǎng)不良患者很難有活過20歲的。西醫(yī)方面目前國際上都是采取保守的維持治療，通過激素（三磷酸腺苷，地塞來松·胰島素、心可定等等）等手段維持現(xiàn)有的狀態(tài)并不能達到治愈效果，并且長期使用激素類藥物會嚴重損害身體機能產(chǎn)生依賴性。

中醫(yī)方面的話有針灸（體針耳針頭針等），電療·以及中藥湯劑。目前湯劑的效果較好

其中針灸以及電療是通過穴位刺激神經(jīng)已達到緩解臨床癥狀的效果但是本質(zhì)上還是在透支身體的元氣，只能緩解不能治愈。

肌營養(yǎng)不良屬于神經(jīng)性的機體技能問題，主要源于身體的營養(yǎng)物治無法被機體吸收導(dǎo)致的肌肉無力萎縮，所以使用中藥湯劑調(diào)理五腹臟器只用將身體調(diào)理好才能從根本上解決問題，湯劑也是目前臨床上對于肌營養(yǎng)不良治愈率最高的方式了。

如果還有什么不明白的可以找我私聊bj3497

最常見的是Duchenne型肌營養(yǎng)不良，自然病程下約于12歲喪失獨立行走能力，需輪椅代步，約20余歲死于呼吸和（或）循環(huán)功能衰竭
Duchenne型肌營養(yǎng)不良（DMD）的根本致病原因是DMD基因缺陷致dystrophin減少或缺失，發(fā)病率在活產(chǎn)男嬰中為1/3500。DMD為X連鎖隱性遺傳，絕大多數(shù)為男孩發(fā)病，女性一般為攜帶者，不出現(xiàn)臨床癥狀。DMD患兒在病程初期臨床癥狀并不明顯，通常于3 ~ 6歲隱匿發(fā)病，約30％~50％的患兒有運動發(fā)育遲緩和學(xué)步延遲，隨著年齡增長、病情進展逐漸出現(xiàn)近端肌無力、萎縮，多數(shù)患兒出現(xiàn)走路姿勢異常、跑步慢、易跌倒、上樓困難等癥狀。肌無力下肢重于上肢，最后累及全身，20歲以上患者可以觀察到心肌損害表現(xiàn)，部分患者伴非進展性智力障礙。自然病程下約于12歲喪失獨立行走能力，需輪椅代步，約20余歲死于呼吸和（或）循環(huán)功能衰竭。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良的治療
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥除肌肉癥狀外，還伴有心肌、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和關(guān)節(jié)骨骼畸形等繼發(fā)性癥狀，治療需多學(xué)科協(xié)作，主要包括以下幾個方面：

1、藥物治療： 糖皮質(zhì)激素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）、艾地苯醌、沙丁胺醇等（其中口服糖皮質(zhì)激素治療是目前Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的標(biāo)準(zhǔn)治療方法）。

2、呼吸系統(tǒng)支持治療 ，尤其是無創(chuàng)性呼吸機的應(yīng)用。

3、康復(fù)治療： 以水療法和抗關(guān)節(jié)攣縮為主。

4、營養(yǎng)管理： 疾病晚期因肌萎縮加重和咽喉肌無力而出現(xiàn)吞咽困難、體重明顯下降或者飲食、飲水嗆咳導(dǎo)致吸入性肺炎時，應(yīng)采用鼻飼管或進行胃造口進食。

5、臨床治療研究： 目前的臨床治療研究主要致力于基因治療和干細胞移植治療以恢復(fù)dystrophin蛋白表達、上調(diào)其他肌細胞骨架蛋白如肌營養(yǎng)相關(guān)蛋白（utrophin）表達、抑制肌肉生長負調(diào)節(jié)因子等延緩疾病進展。其他新興治療方法如外顯子跳躍治療、腺相關(guān)病毒介導(dǎo)的micro/mini?dystrophin基因替代治療等還處于臨床試驗階段。

綜上，日益完善的綜合治療已經(jīng)使患者生存期延長、生活質(zhì)量提高，但是離完全治愈還相去甚遠。

參考文獻

[1]張成,李歡.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥治療研究進展及應(yīng)用前景[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2018,18(07):480-493.