后天肌病能治愈嗎

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。
主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進(jìn)展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：
1、Duchenne型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異?；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進(jìn)展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發(fā)現(xiàn)四肢尤其是肢帶肌萎縮和無力，典型者呈翼狀肩，站立時(shí)腰椎
過度前凸，行走時(shí)骨盆向兩側(cè)搖擺呈鴨步；從仰臥位起立時(shí)，必須先翻身
為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現(xiàn)為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發(fā)
達(dá)，觸摸較正常肌肉堅(jiān)實(shí)，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。
2、Becker型肌營養(yǎng)不良癥：又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現(xiàn)與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時(shí)仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
3、Erd型肌營養(yǎng)不良癥：又稱肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥：又稱面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動(dòng)作變?nèi)酰现Ц呃щy。檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
5、其它還有遠(yuǎn)端型、眼肌型、眼咽型等肌營養(yǎng)不良癥，但均罕見。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、肌酶化驗(yàn)、肌電圖等?；颊哐寮∷崃姿峒っ?CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高；肌電圖示肌原性損害；必要時(shí)肌活檢可明確診斷。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療：
本病西醫(yī)目前無特效療法。我所采用純中藥“肌復(fù)靈”進(jìn)行治療，服藥6個(gè)月，大多數(shù)患者病情可以得到控制，并有好轉(zhuǎn)或明顯好轉(zhuǎn)。

嬰兒痙攣癥能治好嗎 嬰兒痙攣癥驚厥不易控制，長期預(yù)后不良，則約90％～95％的病例存在智力、精神、運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后等癥狀，就可能會(huì)導(dǎo)致腦癱，50％～60％的病例以后出現(xiàn)其他形式的癲癇發(fā)作。所以最嚴(yán)重的是，嬰兒痙攣癥除了全身抽筋外，還會(huì)導(dǎo)致小孩智力障礙，尤其是越到晚期，患兒的腦損害的程度越重，所以一定要及時(shí)發(fā)現(xiàn)，盡早控制和治療。治療開始的時(shí)間越早，病兒腦損害的程度可能就越輕，這樣后遺癥就越輕，所以及時(shí)發(fā)現(xiàn)的話是能治好的。

藥物治療上的話，治療嬰兒痙攣癥，目前主要使用的藥物是硝基安定和激素，兩者聯(lián)合使用藥效更好。在藥物治療過程中，要堅(jiān)持有規(guī)律地給孩子服藥，以保持必需的有效血濃度。

1、眼睛向上翻。發(fā)作時(shí)寶寶意識(shí)不清，雙眼上翻或斜視。

2、發(fā)作時(shí)間很短，但發(fā)作頻繁。一般每次發(fā)作時(shí)間很短，最長持續(xù)10秒鐘，發(fā)作卻十分頻繁，每日1—10次不等。

3、頭部和上半身向前屈曲。發(fā)作時(shí)全身大肌肉會(huì)突然痙攣，頭及上半身表現(xiàn)最明顯。

4、常在入睡后不久發(fā)作。此時(shí)意識(shí)處于朦朧狀態(tài)，更容易發(fā)作。有時(shí)在睡夢(mèng)中聽到突然的響聲也會(huì)發(fā)作。

5、發(fā)作前有異常。通常在痙攣前嬰兒會(huì)大喊或發(fā)笑，臉色也變得異常。

6、發(fā)作后會(huì)很累。痙攣過后嬰兒非常疲勞，會(huì)更加嗜睡。

第一種：先天因素

1、發(fā)育不全。在媽媽懷孕的時(shí)候因?yàn)楦腥玖思?xì)菌、病毒及原蟲，或者受到輻射等因素的傷害，造成宮內(nèi)胚胎發(fā)育出現(xiàn)異常，使寶寶大腦受損。可能的原因有：

（1）風(fēng)疹、麻疹病毒感染。

（2）弓形蟲感染。

（3）感染細(xì)菌感染性疾病。

（4）不當(dāng)服藥。

（5）遭到強(qiáng)烈輻射。

（6）準(zhǔn)媽媽腹部收到外傷。

2、遺傳。遺傳也是一個(gè)主要原因，如染色體異常、有某些先天性疾病等。另外，父母如患有癲癇則遺傳給后代的機(jī)率較高。

第二種：后天因素

1、外傷。頭部外傷易造成出血，使腦神經(jīng)受損導(dǎo)致痙攣發(fā)生。

2、疾病。有些腦部疾病如腦膜炎、細(xì)菌和病毒侵害大腦，治療后留有癲癇等后遺癥。

3、中毒。目前所知某些中毒，如煤氣中毒、鉛中毒可引起嬰兒痙攣發(fā)作。

4、生產(chǎn)過程中意外受到傷害。生產(chǎn)時(shí)胎兒出現(xiàn)意外，需要緊急處理時(shí)也可能造成顱腦損傷。常見有產(chǎn)鉗助產(chǎn)、吸引器、胎兒臍帶繞頸、窒息等造成腦損傷。

問題一：遺傳病可以治好嗎？？？目前對(duì)基因疾病沒有根治的方法。只是進(jìn)行檢查后盡量定位致病基因的位置。在懷孕時(shí)通過檢查確定胎兒是否帶有致病基因，帶就流掉，不帶就生，來避免遺傳。目前是有人在研究如何去除有害基因，比如用病毒。但是有很多問題還是無法解決，比如在如何控制只替代指定位置的有害基因而不影響其它基因，也就是定位方面還是沒有辦法。 目前能做到的就是移植正常的細(xì)胞來替代病變的細(xì)胞來工作，比如治療白血病移植造血干細(xì)胞。（說明下，白血病也屬于基因病，有遺傳傾向，不等于一定會(huì)遺傳）

問題二：遺傳病可以治療嗎？不管什么遺傳病都可以治療，但到了病入膏盲就無法治療了。請(qǐng)參考！

問題三：腎不好的人，可能是遺傳，可以根治嗎佳學(xué)基因在疾病分析方面很有經(jīng)驗(yàn)。它們有的采用口腔粘膜，有的采用抗凝靜脈血，有的采用臍帶和臍帶血。都講科學(xué)和檢測(cè)準(zhǔn)確性和便利性。

問題四：遺傳精神病能治愈嗎？不能

問題五：感統(tǒng)失調(diào)是遺傳還是后天，能治愈嗎感統(tǒng)失調(diào)通俗的說法是：“兒童大腦在發(fā)展的過程中出現(xiàn)很輕微的障礙?！蓖ㄟ^藥物治療配合康復(fù)訓(xùn)練才能糾正。
也就是說，感統(tǒng)失調(diào)并不是一種真正意義上的病癥。
感統(tǒng)失調(diào)的孩子智力都很正常，只是孩子的大腦和身體各部分的協(xié)調(diào)出現(xiàn)了障礙，使得許多優(yōu)秀的方面表現(xiàn)不出來。通常孩子在12歲之前通過訓(xùn)練很容易糾正感統(tǒng)失調(diào)的現(xiàn)象，一旦超過12歲就會(huì)定型，無法改變。這就是為什么有的孩子小時(shí)候很聰明，但長大后卻很一般了。
造成的原因：
1．生理原因（先天性的）
因胎位不正引起的平衡失調(diào)；
因早產(chǎn)或剖腹產(chǎn)造成幼兒壓迫感不足；造成觸覺失調(diào)。
因懷孕期間不正確的吃藥和打針對(duì)幼兒造成的傷害。
2．環(huán)境及人為的原因（后天性的）
由于小家庭和都市化生活，使得兒童活動(dòng)范圍變小，大人對(duì)幼兒過度保護(hù)，事事包辦，導(dǎo)致兒童接受的信息不全面；
父母太忙碌，輔導(dǎo)少而造成幼兒右腦感官 *** 不足；
出生后，沒讓孩子經(jīng)過爬行階段就直接學(xué)習(xí)走路，產(chǎn)生了前庭平衡失調(diào)；
父母或保姆不準(zhǔn)孩子玩土，玩沙，害怕弄臟，從而造成幼兒觸覺 *** 缺乏；
過早地使用學(xué)步車，使幼兒前庭平衡及頭部支撐力不足；
父母的要求太高，管教太嚴(yán)，人為地造成孩子壓力太大，兒童自由活動(dòng)時(shí)間太少造成精神上的傷害，產(chǎn)生拔苗助長的挫折等等 。

主要病因
肌營養(yǎng)不良癥各種類型的基因位置、突變類型和遺傳方式均不相同，其致病機(jī)制也不一樣，實(shí)際上各種類型均是一種獨(dú)立的遺傳病。

假肥大型肌營養(yǎng)不良
其中DMD患者因基因缺陷而使肌細(xì)胞內(nèi)缺乏抗肌萎縮蛋白，造成肌細(xì)胞膜不穩(wěn)定并導(dǎo)致肌細(xì)胞壞死和功能缺失而發(fā)病。DMD患者大腦皮質(zhì)神經(jīng)元突觸區(qū)抗肌萎縮蛋白的缺乏，可能是智力發(fā)育遲滯的原因。

面肩肱型肌營養(yǎng)不良
基因定位在四號(hào)染色體長臂末端(4q35)，在此區(qū)域有一與Kpn酶切位點(diǎn)相關(guān)的3.3kb重復(fù)片段。正常人該3.3kb/Kpn片段重復(fù)10~100次，而面肩肱型肌營養(yǎng)不良患者通常少于8次，故通過測(cè)定3.3kb/Kpn片段重復(fù)的次數(shù)則可作出基因診斷。

肢帶型肌營養(yǎng)不良
是一類具有高度遺傳異質(zhì)性和表型異質(zhì)性的常染色體遺傳性肌病，肢帶型肌營養(yǎng)不良蛋白與抗肌萎縮蛋白-糖蛋白復(fù)合物構(gòu)成一個(gè)肌纖維蛋白復(fù)合體。在復(fù)合體內(nèi)，各蛋白之間緊密結(jié)合，互相關(guān)聯(lián)。任何一種蛋白的缺失均會(huì)影響到整個(gè)膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，導(dǎo)致肌細(xì)胞的壞死。

眼咽型肌營養(yǎng)不良
基因位于染色體14q1.2~13，PABPA基因1號(hào)外顯子上的GCG重復(fù)突變?cè)黾邮前l(fā)病的原因；正常人僅6次重復(fù)，而眼咽型肌營養(yǎng)不良患者GCG重復(fù)8~13次，重復(fù)次數(shù)越多，癥狀越重。

Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良
基因位于染色體Xq28，該基因的突變導(dǎo)致位于骨骼肌和心肌細(xì)胞核內(nèi)膜的emerin蛋白消失，它的缺失可造成骨骼肌和心肌的損害。
盡管目前已經(jīng)對(duì)肌營養(yǎng)不良癥的病因、病理機(jī)制進(jìn)行了研究，但尚無特異性治療?？赏ㄟ^藥物、手術(shù)等方法減緩病情發(fā)展，患者也要盡可能保持樂觀的心態(tài)和高質(zhì)量的生活。

治療周期
肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能治愈，為終身疾病，需要終身持續(xù)性治療。
藥物治療
潑尼松
長期服用小劑量潑尼松對(duì)延緩病情進(jìn)展有一定作用，但同時(shí)要注意其不良反應(yīng)較大。

別嘌醇
可使Duchenne型肌肉營養(yǎng)不良癥的臨床癥狀不同程度地改善、CK水平有所下降。療效以年齡小者較好，治療過程中應(yīng)定期檢查白細(xì)胞。

維生素E
通過改善細(xì)胞膜的功能來提高受累骨骼肌的肌力。

三磷酸腺苷(ATP)
對(duì)癥狀有暫時(shí)緩解的作用，肌注后尿酸排泄增加、代謝活躍，但停藥后病情進(jìn)展迅速。

苯妥英鈉或卡馬西平
對(duì)于肌強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良，可選用苯妥英鈉或卡馬西平治療。

艾地苯醌、輔酶Q10
具有一定緩解癥狀作用，但深入研究不多。

手術(shù)治療
如果攣縮已經(jīng)形成而患者仍可行走，可行筋膜切開術(shù)。

脊柱側(cè)凸影響肺的通氣障礙時(shí)，可行脊柱固定術(shù)。

物理治療
治療的目的在于改善早期病變的肌肉組織的微循環(huán)，加強(qiáng)和鍛煉肌肉，促進(jìn)代償性肥大，轉(zhuǎn)化和改善攣縮的肌腱組織，下述方法可供選用。

超短波療法
通常選擇下肢，將電極放在腰部及雙足底，無熱量及微熱量，10~15分鐘，每日一次，15~30次為一個(gè)療程。

紅外線療法
可選擇局部肢體或各個(gè)肢體輪流進(jìn)行，每次20~30分鐘，每日一次，15~30次為一個(gè)療程。

電刺激療法
選用短脈沖的方形波電刺激或用感應(yīng)電刺激，通常選擇股四頭肌、臀大肌、三角肌、肱二頭肌等維持人體運(yùn)動(dòng)和生活功能的肌肉。每塊肌肉治療5~10分鐘，30次為一個(gè)療程，可以延緩肌肉萎縮、保持肌肉功能。還可應(yīng)用干擾電療法，使肌肉產(chǎn)生收縮性活動(dòng)。

超聲波療法
對(duì)易發(fā)生攣縮的髂脛束、股二頭肌、腓腸肌進(jìn)行超聲波療法時(shí)，宜采用移動(dòng)法。每次6~10分鐘，每日一次，10~30次為一個(gè)療程。

石蠟療法
改善局部血液循環(huán)。

其他治療
運(yùn)動(dòng)治療
通過拉伸和訓(xùn)練，讓肌肉強(qiáng)壯、靈活，以預(yù)防肌肉攣縮。

言語治療
適用于有咽喉或面部肌肉力量減弱的情況，通過言語治療學(xué)習(xí)簡(jiǎn)單的說話方式。