肌病和運(yùn)動神經(jīng)元病有區(qū)別嗎

建議：兩者不是一種疾病！多發(fā)性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與自身免疫紊亂有關(guān)。運(yùn)動神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動神經(jīng)核，以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓共存，而不累及感覺系統(tǒng)植物神經(jīng)、小腦功能為特征。

要想有效區(qū)分運(yùn)動神經(jīng)元病和重肌無力，可以先從疾病類型入手。一般來說，運(yùn)動神經(jīng)元病主要有三大類型：肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性肌萎縮、原發(fā)性側(cè)索硬化等。而重癥肌無力有四種不同類型，分別是眼肌型、全身型、急性重癥型和肌萎縮型。除了這一點(diǎn)之外，運(yùn)動神經(jīng)元病和重癥肌無力還有四大區(qū)別，詳細(xì)介紹如下：
主要區(qū)別一、高發(fā)人群不同
運(yùn)動神經(jīng)元病多發(fā)于中年人群，而重癥肌無力可發(fā)于任何年齡，但是相對來說，20-60歲的人群較為高發(fā)。
主要區(qū)別二、基本誘因不同
誘因運(yùn)動神經(jīng)元病的病癥較多，其中常見的主要有感染、金屬中毒、遺傳、營養(yǎng)障礙、外傷、過度勞累等。重癥肌無力誘因不明，可能與感染、藥物刺激、自身免疫疾病有關(guān)。
主要區(qū)別三、癥狀表現(xiàn)有差異
運(yùn)動神經(jīng)元病癥狀表現(xiàn)多樣，主要有一側(cè)手指活動笨拙、無力、手指僵硬、肌肉萎縮、伸舌無力、吞咽困難、咀嚼無力、感覺障礙等。重癥肌無力的癥狀主要有上臉下垂、咀嚼困難、飲水嗆咳、手臂無力、抬頭困難、呼吸困難等。
主要區(qū)別四、科學(xué)治療方案不一樣
運(yùn)動神經(jīng)元病的治療方法較多，其中常用的主要有神經(jīng)營養(yǎng)因子治療、中藥治療、針刺治療、干細(xì)胞治療、營養(yǎng)支持治療、呼吸支持治療等。重癥肌無力的治療主要有膽堿酯酶抑制劑治療、免疫抑制藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換治療等。
運(yùn)動神經(jīng)元病和重癥肌無力的主要區(qū)別就有這四點(diǎn)，根據(jù)這些就能做到準(zhǔn)確判斷，科學(xué)醫(yī)治。但是要注意，這兩種疾病預(yù)后不佳，多數(shù)都會出現(xiàn)并發(fā)癥，要想降低這一情況發(fā)生，就要做好相對應(yīng)的科學(xué)護(hù)理，只有這樣才能輔助科學(xué)方法快速醫(yī)治，實(shí)現(xiàn)最佳恢復(fù)。