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      腎骨顆粒
      ,一個花小錢治大病的壯陽藥

      祝由師 2024-08-01 12:00:37

      腎骨顆粒
      ,一個花小錢治大病的壯陽藥

      補(bǔ)腎,是男性永恒的話題

      ,一般到了中老年就會腎功能會有所下降,但是也不乏又年輕的小伙子遇到這樣的問題的

      小張今年才三十多歲

      ,人長得高大帥氣,本應(yīng)該是一個充滿活力的花季年齡
      ,然而一個困擾他多年的問題
      ,嚴(yán)重影響到了他的正常生活。他跟我說
      ,他經(jīng)常腰膝酸軟
      、四肢無力、頻繁起夜
      ,小夫妻之間那點(diǎn)事也不盡人意
      ,可謂是“他不好,她更不好”

      ,一個花小錢治大病的壯陽藥.png" />

      他帶著這個困擾找到我,說自己腎虛得厲害,之前也嘗試過很多壯陽藥物

      ,效果都不理想
      ,他實(shí)在不知道怎么辦了,恨不得把所有的壯陽藥都吃個遍
      。如今他聽朋友說腎骨顆粒壯陽效果不錯
      ,想試試,所以
      ,問我這個藥怎么樣
      ?對他的陽虛癥狀有沒有效果?

      ???我號了號他的脈

      ,看了看舌苔
      ,沒錯,確實(shí)是腎陽虛
      。 我跟小張說
      ,腎骨顆粒是一種中成藥,主要成分包括鹿茸
      、骨碎補(bǔ)
      、桑寄生、杜仲
      、山藥
      、枸杞子、熟地黃
      、淫羊藿
      、菟絲子等,具有補(bǔ)腎益氣
      、強(qiáng)筋健骨的功效
      。主要用于治療腎陽虛引起的腰膝酸軟、四肢無力
      、骨質(zhì)疏松等癥狀
      。因此,是可以服用的
      。一般無明顯副作用
      ,少數(shù)人可能會出現(xiàn)胃腸道不適。

      小張這下像吃了定心丸

      ,并表示一定按時按量吃藥
      。我跟他說,這個藥雖然很安全
      ,但吃藥期間要注意以下幾點(diǎn):

      1

      、要忌口
      。在服藥期間,還是要忌食辛辣
      、油膩
      、生冷食物,并注意多喝水
      ,以促進(jìn)藥物代謝

      2、不宜久服

      。我提醒他
      ,腎骨顆粒不宜長期服用,一般建議服用2-3個月為一個療程
      。療程期滿
      ,要回來復(fù)查,以便及時調(diào)藥

      3

      、出現(xiàn)不適及時就醫(yī)。服藥期間如果有不適癥狀
      ,要立即停藥
      ,并咨詢醫(yī)生。

      此外

      ,我還建議他
      ,腎陽虛也要注重生活調(diào)理。日?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?梢远喑砸恍匦允澄?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,比如羊肉、黑芝麻
      、核桃這些
      ,對身體特別好
      。適量運(yùn)動也很重要
      ,試試打打八段錦或者太極拳,有助于身體健康
      。?♀?還有不要熬夜
      ,熬夜就像是慢性自殺,對身體一點(diǎn)好處都沒有
      。晚上11點(diǎn)前一定要上床睡覺
      ,保證充足的睡眠,這樣第二天才能精神飽滿

      此外

      ,曬背也是個不錯的養(yǎng)生方法
      。背部是督脈所在,曬曬太陽
      ,補(bǔ)補(bǔ)陽氣
      ,對腎陽虛也有好處。如果條件允許
      ,每天曬個20分鐘
      ,感覺整個人都會暖洋洋的。

      經(jīng)過一段時間的治療

      ,小張的病情有了明顯的改善
      。他告訴我,他的腰膝不再酸軟了
      ,四肢也感覺有力多了
      。由此可見,要想服用腎骨顆粒
      ,一定要對癥
      ,這樣才能“花小錢,治大病”
      。而且一定要從生活方式上加以調(diào)理
      ,雙管齊下,才能事半功倍

      腎骨膠囊的功效作用,腎骨膠囊的功效作用成份

      本篇文章給大家談?wù)勀I骨膠囊的功效作用

      ,以及腎骨膠囊的功效作用成份對應(yīng)的知識點(diǎn)
      ,希望對各位有所幫助,不要忘了收藏本站喔

      本文目錄一覽:1
      、腎骨膠囊吃完會不會發(fā)熱2、腎骨膠囊說明書3
      、乳果糖能夠和腎骨膠囊同服嗎
      ?4、珍牡腎骨膠囊說明書及功效腎骨膠囊吃完會不會發(fā)熱這個藥物一般是不會出現(xiàn)你說的那樣的副作用的
      ,腎骨膠囊
      ,促進(jìn)骨質(zhì)形成,維持神經(jīng)傳導(dǎo)
      、肌肉收縮
      、毛細(xì)血管正常滲透壓,保持血液酸堿平衡

      用于兒童
      、成人或老年人缺鈣引起的骨質(zhì)疏松
      、骨質(zhì)增生、骨痛
      、肌肉痙攣
      ,小兒佝僂癥,發(fā)熱一般是因?yàn)檠装Y感染導(dǎo)致的這個藥物一般不會出現(xiàn)的
      腎骨膠囊說明書腎骨膠囊促進(jìn)骨質(zhì)形成
      ,維持神經(jīng)傳導(dǎo)
      、肌肉收縮、毛細(xì)血管正常滲透壓
      ,保持血液酸堿平衡

      用于兒童、成人或老年人缺鈣引起的骨質(zhì)疏松
      、骨質(zhì)增生
      、骨痛、肌肉痙攣
      ,小兒佝僂癥

      下面是我整理的腎骨膠囊說明書,歡迎閱讀

      腎骨膠囊商品介紹
      通用名:腎骨膠囊
      生產(chǎn)廠家:鞍山制藥有限公司
      批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z19983156
      藥品規(guī)格:0.1g15s2板
      藥品價格:¥25.7元
      腎骨膠囊說明書
      【通用名稱】腎骨膠囊
      【商品名稱】腎骨膠囊
      【拼音全碼】ShenGuJiaoNang
      【主要成份】由牡蠣提取物制作而成

      【性狀】腎骨膠囊為膠囊劑,內(nèi)容物為白色的粉末;味微酸

      【適應(yīng)癥/功能主治】促進(jìn)骨質(zhì)形成
      ,維持神經(jīng)傳導(dǎo)、肌肉收縮
      、毛細(xì)血管正常滲透壓
      ,保持血液酸堿平衡。
      用于兒童
      、成人或老年人缺鈣引起的骨質(zhì)疏松
      、骨質(zhì)增生、骨痛
      、肌肉痙攣
      ,小兒佝僂癥。
      【規(guī)格型號】0.1g15s2板
      【用法用量】口服
      ,一次1~2粒
      ,一日1次;孕婦和兒童遵醫(yī)囑

      【不良反應(yīng)】尚不明確

      【禁忌】尚不明確。
      【注意事項(xiàng)】1.忌辛辣生冷油膩食物

      2.感冒發(fā)熱病人不宜服用

      3.腎骨膠囊宜飯后服用服藥后應(yīng)多飲水

      4.高血壓心臟病糖尿病肝病腎病等慢性病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
      5.兒童孕婦應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用

      6.服藥周癥狀無緩解應(yīng)去醫(yī)院就診

      7.對腎骨膠囊過敏者禁用過敏體質(zhì)者慎用。
      8.腎骨膠囊性狀發(fā)生改變時禁止使用

      9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用

      10.請將腎骨膠囊放在兒童不能接觸的地方。
      11.如正在使用其他藥品使用腎骨膠囊前請咨詢醫(yī)師或藥師

      【兒童用藥】
      【老年患者用藥】
      【孕婦及哺乳期婦女用藥】
      【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用詳情請咨詢醫(yī)師或藥師

      【藥物過量】
      【藥理毒理】
      【藥代動力學(xué)】
      【貯藏】密封。
      【包裝】鋁塑
      ,每板15粒
      ,每粒含鈣(Ca)0.1克,每盒2板

      【有效期】36月
      【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字Z19983156
      【生產(chǎn)企業(yè)】鞍山制藥有限公司
      腎骨膠囊的功效與作用腎骨膠囊促進(jìn)骨質(zhì)形成
      ,維持神經(jīng)傳導(dǎo)、肌肉收縮
      、毛細(xì)血管正常滲透壓
      ,保持血液酸堿平衡。
      用于兒童
      、成人或老年人缺鈣引起的骨質(zhì)疏松
      、骨質(zhì)增生、骨痛
      、肌肉痙攣
      ,小兒佝僂癥。
      腎骨膠囊使用常見問題
      骨質(zhì)疏松癥常見以骨骼疼痛和骨折為特征
      ,其病因有分特發(fā)性和繼發(fā)性
      ,骨質(zhì)疏松大大降低了患者們的生活質(zhì)量,而腎骨膠囊能用于治療骨質(zhì)疏松癥
      ,那么
      ,腎骨膠囊有副作用嗎?
      按說明書嚴(yán)格服用,腎骨膠囊一般不會出現(xiàn)副作用

      腎骨膠囊對腎炎的人有一定的影響

      因?yàn)殁}劑的代謝是通過腎臟進(jìn)行代謝的,腎功不全的人再服用鈣劑
      ,會加重腎臟的負(fù)擔(dān)
      ,加重病情。
      建議在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥

      腎骨膠囊以腎主骨
      ,骨主精
      ,氣之神為治病機(jī)理,是治療骨質(zhì)疏松癥的特效藥

      隨著骨質(zhì)疏松患者的增加
      ,腎骨膠囊已列入全國醫(yī)保范圍,是重點(diǎn)開發(fā)的新產(chǎn)品

      腎骨膠囊是主要用牡蠣經(jīng)加工制成的膠囊
      ,主要用于兒童、成人或老年人缺鈣引起的骨質(zhì)疏松
      、骨質(zhì)增生
      、骨痛、肌肉痙攣
      ,小兒佝僂癥

      在使用腎骨膠囊的的過程中,患者要清楚知道它的用法用量的情況下就開始使用

      患者必須嚴(yán)格按規(guī)定使用腎骨膠囊
      ,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
      用法用量是口服
      ,一次1~2粒
      ,一日3次。
      此外
      ,如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用
      ,詳情請咨詢醫(yī)師。
      如若不按規(guī)定用藥
      ,就會對身體百害而無一益

      腎骨膠囊的內(nèi)容物為白色的粉末;味微酸,適用于骨質(zhì)疏松
      ,佝僂病
      ,低鈣血癥,老年人骨質(zhì)疏松
      ,髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎等病癥
      ,目前使用的效果都比較理想。
      乳果糖能夠和腎骨膠囊同服嗎
      ?乳果糖
      ,西藥名。
      為降血氨及瀉藥

      用于慢性便秘
      ;肝性腦病(PSE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。
      腎骨膠囊
      ,中成藥名。
      由牡蠣組成

      具有促進(jìn)骨質(zhì)形成
      ,維持神經(jīng)傳導(dǎo)、肌肉收縮
      、毛細(xì)血管正常滲透壓
      ,保持血液酸堿平衡的功效。
      用于兒童
      、成人或老年人缺鈣引起的骨質(zhì)疏松
      、骨質(zhì)增生、骨痛
      、肌肉痙攣
      ,小兒佝僂癥。
      2藥可以同服

      珍牡腎骨膠囊說明書及功效珍牡腎骨膠囊(珍家)強(qiáng)壯筋骨

      用于腰背、肢體關(guān)節(jié)疼痛見于鈣缺乏癥者

      下面是我整理的珍牡腎骨膠囊說明書
      ,歡迎閱讀。
      珍牡腎骨膠囊商品介紹
      通用名:珍牡腎骨膠囊
      生產(chǎn)廠家:山東會仙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
      批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20025222
      藥品規(guī)格:0.63g90粒
      藥品價格:¥65元
      珍牡腎骨膠囊說明書
      【通用名稱】珍牡腎骨膠囊
      【商品名稱】珍牡腎骨膠囊(珍家)
      【拼音全碼】ZhenMuShenGuJiaonang(ZhenJia)
      【主要成份】珍珠母
      、牡蠣
      、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉

      【性狀】珍牡腎骨膠囊(珍家)為膠囊劑
      ,內(nèi)容物為類白色顆粒;味微酸、稍澀

      【適應(yīng)癥/功能主治】強(qiáng)壯筋骨

      用于腰背、肢體關(guān)節(jié)疼痛見于鈣缺乏癥者

      【規(guī)格型號】0.63g90s
      【用法用量】口服
      ,一次1粒,一日3次

      【不良反應(yīng)】尚不明確

      【禁忌】尚不明確。
      【注意事項(xiàng)】飯后服
      ,服藥后多飲水

      【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
      【貯藏】密封

      【包裝】每盒90粒

      【有效期】24月
      【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字Z20025222
      【生產(chǎn)企業(yè)】山東會仙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
      珍牡腎骨膠囊(珍家)的功效與作用珍牡腎骨膠囊(珍家)強(qiáng)壯筋骨。
      用于腰背
      、肢體關(guān)節(jié)疼痛見于鈣缺乏癥者

      珍牡腎骨膠囊使用常見問題
      問:珍牡腎骨膠囊(珍家)主治功能是什么?
      腎骨膠囊的功效作用的介紹就聊到這里吧,感謝你花時間閱讀本站內(nèi)容
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      請專業(yè)大夫給我兒(7歲男孩)看看這個核磁結(jié)果有無大病
      ,應(yīng)怎樣治療和預(yù)防
      ,謝謝。

      、概論
      有多種疾病累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦白質(zhì)
      ,而腦白質(zhì)病灶又分為原發(fā)和繼發(fā)性兩類。繼發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染
      、中毒
      、變性和外傷等疾病的白質(zhì)病灶,屬繼發(fā)性腦白質(zhì)?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;原發(fā)于腦白質(zhì)的疾病稱原發(fā)性腦白質(zhì)病,簡稱腦白質(zhì)?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">。↙eukoencephalopathy)
      。腦白質(zhì)病按發(fā)病時髓鞘是否發(fā)育成熟再進(jìn)一步分為2類:
      1. 先天性和遺傳性腦白質(zhì)病

      此類腦白質(zhì)病通常又稱之為腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(Leukodystrophy)或遺傳性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(Hereditory
      Leukodystrophy
      ),髓磷脂的產(chǎn)生
      、維持和分解異常是腦白質(zhì)髓鞘形成障礙的病因
      。這類疾病通常包括:腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
      、類球狀細(xì)胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
      、海綿狀腦病、亞歷山大病
      、皮質(zhì)外軸突發(fā)育不良等

      2.獲得性腦白質(zhì)病
      獲得性腦白質(zhì)病主要指已經(jīng)發(fā)育成熟的正常髓磷脂被破壞,即:腦白質(zhì)脫髓鞘(demyelination)疾病
      。它主要包括:多發(fā)硬化
      、進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病、急性散發(fā)性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎
      、橋腦中央髓鞘溶解癥
      、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等

      、正常腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、發(fā)育及影像診斷
      (一) 腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

      腦白質(zhì)主要由神經(jīng)纖維構(gòu)成
      ,而神經(jīng)纖維分有髓和無髓兩種
      。有髓神經(jīng)纖維的外周有髓樣結(jié)構(gòu)包裹
      ,稱之為髓鞘
      。在電子顯微鏡下,髓鞘由少突膠質(zhì)細(xì)胞突起末端的扁薄膜包卷軸突而形成
      。一個少突膠質(zhì)細(xì)胞有多個突起
      ,分別包卷多個軸突,其胞體位于神經(jīng)纖維之間
      。一個軸突可被鄰近幾個少突膠質(zhì)細(xì)胞的突起包繞
      ,這些突起相互融合,形成軸突外層“絕緣”的髓鞘
      。髓鞘伴軸突一起生長
      ,并反復(fù)包卷軸突多次,形成多層同心圓的螺旋“板層”樣結(jié)構(gòu)
      ,其主要化學(xué)成份是類脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
      ,習(xí)慣上稱之為髓磷脂。由于類脂質(zhì)約占髓鞘的80%
      ,呈嫌水性
      ,帶離子的水不容易通過,而起“絕緣”作用
      。當(dāng)其受損時
      ,較多水進(jìn)入髓磷脂內(nèi),引起腦白質(zhì)的水含量增加

      (二) 腦白質(zhì)的發(fā)育

      髓鞘形成是腦白質(zhì)發(fā)育的最后階段
      。胎兒在宮內(nèi)第3個月~6個月期間,自脊神經(jīng)根和脊索
      、從尾側(cè)向頭側(cè)發(fā)展開始形成髓鞘
      。出生時,已經(jīng)有相當(dāng)數(shù)量的髓磷脂位于腦干
      、橋腦臂
      、內(nèi)囊后肢和半卵圓中心的放射冠等部位。其成熟過程主要發(fā)生于出生后,并持續(xù)到20歲以前
      ,腦白質(zhì)的髓鞘終生都在改建
      。后天性腦白質(zhì)疾病的病灶在腦內(nèi)呈彌散分布,通常病灶較小
      ,不引起腦形態(tài)結(jié)構(gòu)的顯著改變
      ,但是各種腦白質(zhì)病的晚期均導(dǎo)致腦萎縮。少數(shù)先天性腦白質(zhì)疾病可引起腦體積增大
      ,多數(shù)亦不引起腦的形態(tài)改變

      (三)影像學(xué)表現(xiàn)
      1.MRI表現(xiàn)

      MRI是顯示腦發(fā)育過程中腦內(nèi)各種解剖結(jié)構(gòu)形態(tài)變化的最佳影像學(xué)手段,顯示腦白質(zhì)髓鞘發(fā)育成熟過程也以MRI為首選
      。在T1加權(quán)像上
      ,無髓鞘的腦白質(zhì)呈低信號,隨髓磷脂出現(xiàn)并成熟
      ,腦白質(zhì)逐漸變?yōu)楦咝盘?div id="4qifd00" class="flower right">
      。相反,在T2加權(quán)像上
      ,無髓鞘腦白質(zhì)呈高信號
      ,隨髓磷脂成熟,腦白質(zhì)信號強(qiáng)度逐漸下降
      。通常
      ,在出生后頭6個月~8個月,監(jiān)測髓磷脂發(fā)育
      ,以T1加權(quán)像為佳
      ;而出生6個月后,則以T2加權(quán)像更為敏感


      腦白質(zhì)各部位髓鞘形成和成熟并非同步進(jìn)行
      ,而有先后順序。足月健康新生兒
      ,在丘腦
      、小腦臂有髓磷脂沉積;1個月后
      ,內(nèi)囊后肢也可見到髓磷脂沉積
      ;6個月時,在視放射區(qū)
      、內(nèi)囊前肢
      、放射冠及中央前回均顯示有髓磷脂沉積;8個月時
      ,額頂葉腦白質(zhì)出現(xiàn)髓磷脂沉積
      ;1歲時
      ,顳葉亦見髓磷脂沉積。1歲以后
      ,髓鞘形成向周圍逐漸擴(kuò)大
      ,至10歲時髓鞘形成才趨于完全。其發(fā)生順序有一定的規(guī)律
      ,一般從下向上
      、從后向前、從中心向周邊
      。10歲以后
      ,雖然髓鞘有輕微變化,在MRI圖像上腦白質(zhì)的信號變化已經(jīng)不明顯

      2歲以內(nèi)正常發(fā)育的小兒
      ,根據(jù)MRI圖像上腦灰白質(zhì)信號強(qiáng)度對比形式,MRI表現(xiàn)可分為3種類型:
      (1)嬰兒型(生后8個月內(nèi))
      ,MRI
      T2加權(quán)像顯示腦白質(zhì)信號強(qiáng)度高于灰質(zhì)
      ,與正常成人所見相反

      (2)等信號型(生后8個月~12個月)
      ,T2加權(quán)像顯示腦白質(zhì)與腦灰質(zhì)呈等信號,灰白質(zhì)的信號強(qiáng)度差異不顯著

      (3)早成人型(生后12個月~2歲)
      ,T2加權(quán)像顯示腦白質(zhì)信號強(qiáng)度稍低于腦灰質(zhì),至2歲時
      ,腦白質(zhì)信號強(qiáng)度接近成人呈低信號

      2. CT表現(xiàn)
      新生兒~2歲,CT顯示腦白質(zhì)的密度較高
      ,與灰質(zhì)的對比度較差
      ,2歲以后,
      逐漸接近成年人
      ,腦白質(zhì)小密度減低
      ,與灰質(zhì)的對比度加大。
      、腦白質(zhì)疾病的影像學(xué)診斷
      1.傳統(tǒng)X線診斷
      X線平片檢查能顯示海綿狀腦?div id="jfovm50" class="index-wrap">。–anavan’s
      disease)所致的進(jìn)行性頭顱增大,對其它類型的腦白質(zhì)疾病均無陽性發(fā)現(xiàn)
      。腦室及氣腦造影可顯示腦白質(zhì)疾病晚期腦萎縮的改變
      。當(dāng)多發(fā)硬化斑塊較大時,腦血管造影可顯示有血管移位
      ,但多數(shù)腦白質(zhì)疾病病灶的血管造影像呈陰性改變
      ?div id="jfovm50" class="index-wrap">?傊?div id="jfovm50" class="index-wrap">,傳統(tǒng)X線檢查對腦白質(zhì)疾病的診斷價值非常有限

      2.CT診斷

      CT具有高密度分辨率和空間分辨率,平掃即可較清晰區(qū)分大腦半球和小腦半球的白質(zhì)和灰質(zhì)
      ,增強(qiáng)CT掃描則可增加腦白質(zhì)病灶的顯示能力
      。但是CT的軟組織對比分辨率較低
      ,顯示腦干和小腦不佳。所以
      ,CT不能完全顯示某些腦白質(zhì)病灶
      、其定位和定性診斷能力均受限。
      3.MRI診斷

      MRI是顯示腦白質(zhì)及白質(zhì)病灶最敏感的方法
      ,以T2加權(quán)像更為敏感
      。除橫斷位外,還應(yīng)包括冠狀斷掃描
      ,有些病理變化僅在冠狀斷T2加權(quán)像上才能充分顯示
      。T2加權(quán)像顯示的髓磷脂沉積過程與尸檢切片髓磷脂染色所見,相關(guān)良好
      。在矢狀斷像上
      ,MRI可顯示腦干腦白質(zhì)的發(fā)育情況。若常規(guī)掃描發(fā)現(xiàn)腦白質(zhì)信號異常
      ,可行增強(qiáng)掃描
      ,以確定病灶的嚴(yán)重程度、活動性和進(jìn)行鑒別診斷

      、腦白質(zhì)病影像學(xué)診斷的各論
      (一)脫髓鞘性腦白質(zhì)病

      盡管脫髓鞘性疾病的病因與發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但目前大多數(shù)作者認(rèn)為該類疾病屬于自身免疫性疾病的范疇
      ,也有人認(rèn)為可能與病毒感染有關(guān)

      1.多發(fā)硬化
      多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis ,
      MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中最常見的一種類型,患者腦和脊髓內(nèi)發(fā)生多灶性脫髓鞘斑塊為其主要表現(xiàn)
      。本病的病程較長
      ,多呈遷延性、進(jìn)行性加重的趨勢
      ,部分患者的病程表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作和緩解交替進(jìn)行

      1)病因與病理

      本病的病因不甚明了,多系病毒感染
      、特別是慢病毒(Slow
      acting
      virus)感染
      ,誘發(fā)的自身免疫性疾病。此外
      ,遺傳及環(huán)境因素(例如:寒冷
      、外傷和食物中毒等)亦可能與本病有關(guān)
      。MS的好發(fā)年齡為20歲~40歲,多見于女性(女:男=1.4~1.9:1)


      本病的病灶主要位于腦和脊髓的白質(zhì)內(nèi)
      ,呈彌散分布。大腦半球大體觀可正常
      ,部分人有腦回輕度萎縮及腦溝增寬
      ;切面可見大小不等的軟化壞死灶和邊緣清楚的灰色斑塊,以側(cè)腦室周圍和小腦多見
      。顯微鏡檢查:早期病灶區(qū)髓鞘崩解
      ,局部水腫,血管周圍有淋巴細(xì)胞
      、漿細(xì)胞浸潤等炎癥反應(yīng)
      。中期隨髓鞘崩解產(chǎn)物被吞噬細(xì)胞逐漸清除,形成斑點(diǎn)狀軟化壞死灶
      ,可見格子細(xì)胞形成和軸索消失
      。晚期病灶區(qū)有膠質(zhì)細(xì)胞與星形細(xì)胞增生,網(wǎng)狀與膠原纖維增生
      ,形成邊界清楚的灰色斑塊
      ,直徑一般在0.1cm~4.5cm。病灶可新舊并存
      。重癥
      、晚期患者可見腦室擴(kuò)大
      ,腦回變平
      ,腦溝增寬和脊髓變細(xì)等腦脊髓萎縮改變。偶爾MS可伴膠質(zhì)瘤
      ,腫瘤起源于多發(fā)硬化的斑塊

      2)影像學(xué)診斷
      多發(fā)硬化影像學(xué)檢查目為協(xié)助臨床作出診斷和排除臨床表現(xiàn)類似多發(fā)硬化的其它疾病。
      (1)CT診斷

      急性期或復(fù)發(fā)加重期
      ,CT平掃顯示側(cè)室周圍
      ,尤其在前角和后角旁、皮質(zhì)下顯示多發(fā)
      、數(shù)mm至4~5cm大小不等的低密度斑
      ,大多數(shù)病灶無占位效應(yīng),少數(shù)低密度灶周圍有水腫
      ,可引起輕度的占位表現(xiàn)
      。增強(qiáng)掃描低密度斑多呈均勻強(qiáng)化、少數(shù)環(huán)狀強(qiáng)化
      。靜止期低密度病灶無占位效應(yīng)
      ,無強(qiáng)化
      。少數(shù)患者平掃無異常所見,經(jīng)大劑量滴注對比劑延遲掃描
      ,可見小強(qiáng)化斑
      。晚期病例,CT顯示低密度病灶邊界清楚
      、不強(qiáng)化
      ,35%~50%的病例伴腦室擴(kuò)大,腦溝增寬
      ,腦回變平等腦萎縮改變
      。多發(fā)硬化可各期病灶并存,CT常同時發(fā)現(xiàn)低密度和等密度病灶
      ,增強(qiáng)掃描有或無強(qiáng)化
      ,以及腦萎縮等多種表現(xiàn)。若病灶累及小腦和腦干
      ,因骨質(zhì)偽影干擾
      ,常難以顯示病灶;加之因部分容積效應(yīng)漏診小病灶
      ,使CT的診斷敏感性有所降低

      (2)MRI診斷
      MRI能清晰顯示MS病灶大小、形態(tài)和分布
      ,T1加權(quán)像見多發(fā)斑點(diǎn)狀低信號病灶
      ,通常與側(cè)腦室壁垂直排列,與腦室周圍白質(zhì)內(nèi)小血管的走行方向一致
      。陳舊性斑塊呈等信號
      。由于多發(fā)硬化是少突神經(jīng)膠質(zhì)-血管髓磷脂復(fù)合疾病,因此有5%者
      ,皮質(zhì)和基底節(jié)亦受累
      ,半卵圓中心的病灶可有占位效應(yīng)。脊髓病灶呈長條形
      ,與脊髓長軸走行一致
      ,一般脊髓不增粗。T2加權(quán)像病灶呈高信號
      ,邊緣清晰
      。質(zhì)子密度加權(quán)像有利于顯示靠近腦室邊緣、腦干及小腦MS病灶
      。Gd-DTPA增強(qiáng)掃描T1加權(quán)像急性脫髓鞘病灶強(qiáng)化
      ,陳舊病灶無強(qiáng)化。
      MRI可判斷MS的分期:MRI顯示病灶大小不變
      、病灶縮小或數(shù)目減少
      ,則提示為緩解期
      ;若病灶增大或數(shù)目增多,則提示病情加重
      。MRI還可用來隨訪治療效果


      (3)兒童和青少年型多發(fā)硬化的影像學(xué)診斷
      此型罕見,與成人型有所不同:①少年型女性多見(女:男=5:1)
      ;②少年型多累及脊髓
      ,小腦和腦干;③少年型病程短
      ,少見腦萎縮與鐵的異常沉積

      3)影像學(xué)鑒別診斷
      MS主要需要與下列疾病在影像學(xué)上進(jìn)行鑒別:
      (1)皮層下動脈硬化性腦病
      CT表現(xiàn)為腦室旁和半卵圓中心腦白質(zhì)密度減低,MRI為異常信號
      ,圍繞側(cè)腦室呈大片狀
      ,其邊緣多模糊不清,可伴有腦深部腔隙軟化灶
      ,無占位效應(yīng)
      ,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化。
      (2)多發(fā)腦梗死
      (3)腦炎
      可累及腦的任何部位
      ,但以顳葉受累最為常見
      。CT平掃為片狀低密度,MRI為異常信號
      ,多為一側(cè)性
      ,病灶周圍有水腫帶并有占位效應(yīng)。增強(qiáng)掃描大部分病灶呈輕度邊緣強(qiáng)化
      、或無明顯強(qiáng)化

      2.進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病
      進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病(Progressive multi-focal
      leukoencephalopathy
      ,PML)是一種罕見的進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)多發(fā)脫髓鞘疾病
      ,多見于慢性淋巴性白血病、淋巴瘤
      、腎移植后、結(jié)核
      、結(jié)節(jié)病
      、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和巨球蛋白血癥等患者,發(fā)病年齡多在40歲~60歲之間
      ,男性多于女性

      1)病因與病理
      已證明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40(Simian Virus
      猴病毒)是進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病的病原體,臨床上病毒攜帶者是否發(fā)病還與機(jī)體有免疫異常有關(guān)


      病理上大腦白質(zhì)有廣泛多發(fā)脫髓鞘改變
      ,呈散在不對稱性分布
      ,小腦、腦干與脊髓病灶較少見
      ,病灶內(nèi)有少枝膠質(zhì)細(xì)胞破壞和星形細(xì)胞核變性
      ,晚期病灶呈囊性萎縮。超微結(jié)構(gòu)分析
      ,免疫熒光法及原位雜交研究表明
      ,乳多空病毒感染免疫抑制患者腦星形細(xì)胞和少突神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞為本病的病因。
      2)影像學(xué)診斷
      CT平掃顯示多發(fā)病灶遠(yuǎn)離腦室系統(tǒng)
      ,位于皮層下腦白質(zhì)
      ,好發(fā)于頂枕部,分布不均
      。早期病灶呈圓形或橢圓形
      ,隨后病灶逐漸融合、擴(kuò)大
      。病灶呈低密度
      ,境界不清,無占位效應(yīng)
      。增強(qiáng)掃描多數(shù)病灶不強(qiáng)化
      ,極少數(shù)可有強(qiáng)化表現(xiàn)。病程晚期
      ,可出現(xiàn)腦萎縮改變
      。MRI顯示病灶T1加權(quán)像呈低信號,T2加權(quán)像為均勻高信號
      ,邊界清楚
      。少數(shù)患者有胼胝體水腫和病灶內(nèi)出血。艾滋病并發(fā)本病者
      ,有50%同時累及腦灰質(zhì)

      (四)影像學(xué)鑒別診斷
      本病缺乏特異性,最終依靠腦活檢或尸體解剖確診
      ,影像學(xué)應(yīng)注意與其它腦白質(zhì)病相鑒別
      。病灶多發(fā)且遠(yuǎn)離腦室周圍,好發(fā)于頂枕皮質(zhì)下白質(zhì)內(nèi)
      ,有逐步融合增大趨勢是本病較具特征性的影像學(xué)征象
      ,有鑒別診斷意義;但是本病很難與其它感染性脫髓鞘疾病相鑒別

      3.急性散發(fā)性腦脊髓炎
      急性散發(fā)性腦脊髓炎(Acute dissenminated
      encephalomyelitis
      ,ADEM)是一種發(fā)生在感染后(例如:麻疹、風(fēng)疹、天花
      、流行性感冒等疾?div id="4qifd00" class="flower right">
      。┑闹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,又稱感染后腦脊髓炎
      。偶發(fā)于牛痘
      、狂犬病疫苗接種后。本病可累及任何年齡組
      ,但多見于兒童與青年
      ,無明顯性別差異。
      1)病因與病理
      本病有病毒直接侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和病毒感染后誘發(fā)自身免疫反應(yīng)兩種發(fā)病學(xué)說


      病理檢查示病灶可位于腦白質(zhì)的任何部位
      ,但主要在大腦和脊髓白質(zhì),呈散發(fā)性分布
      。病灶中心是擴(kuò)張的小靜脈
      ,靜脈周圍腦組織有脫髓鞘改變,小膠質(zhì)細(xì)胞增生和炎性細(xì)胞浸潤
      ;病灶可融合成大片軟化壞死區(qū)

      2)治療和預(yù)后

      本病早期使用皮質(zhì)類固醇能有效控制癥狀,嚴(yán)重患者在急性期死亡
      ,死亡率在10%~30%之間
      。多數(shù)人病后10天開始恢復(fù),其中90%完全恢復(fù)
      ,部分患者可自愈

      3)影像學(xué)診斷
      早期CT檢查可陰性。急性期CT平掃示兩側(cè)大腦半球白質(zhì)
      、特別是半卵圓中心有彌漫低密度病灶
      ,邊界不清,周圍有水腫
      。繼之病灶不斷蔓延
      、融合,可擠壓腦室使之變小
      。增強(qiáng)掃描病灶無強(qiáng)化
      。慢性期有彌漫性腦萎縮。MRI病灶呈異常信號
      ,邊緣呈波浪狀
      ,境界清楚。
      4)影像學(xué)鑒別診斷
      本病缺乏特異性的影像學(xué)表現(xiàn)
      ,常需結(jié)合臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查與急性、亞急性感染性腦炎,彌漫性硬化
      ,進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病等相鑒別

      4.亞急性硬化性全腦炎
      亞急性硬化性全腦炎(Subacute sclerosing
      panencephalitis,SSPE)是由麻疹病毒引起的一種罕見腦部慢性感染
      ,多見于兒童或青少年

      1)病因與病理
      目前公認(rèn)本病由麻疹病毒引起,其發(fā)病機(jī)理尚未清楚


      病理上
      ,本病廣泛累及大腦白質(zhì)與灰質(zhì),也可侵犯腦干
      、小腦
      、丘腦及頸髓。大體觀腦外表正常
      ,觸之較硬
      ,可有彌漫性腦萎縮,以額
      、顳葉為著
      ,皮質(zhì)偶有小灶壞死。鏡下見神經(jīng)細(xì)胞廣泛變性
      、壞死
      ,細(xì)胞數(shù)目明顯減少,有噬神經(jīng)細(xì)胞像
      ,血管周圍淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞嚴(yán)重浸潤
      ,膠質(zhì)細(xì)胞增生明顯,伴有白質(zhì)脫髓鞘改變
      。有時在神經(jīng)細(xì)胞及膠質(zhì)細(xì)胞的胞核中及胞漿內(nèi)
      ,可見特征性的嗜酸性包涵體。有三種基本病理類型:(1)以包涵體和炎癥改變?yōu)橹?div id="d48novz" class="flower left">
      ;?)病灶累及白質(zhì)
      ,膠質(zhì)增生和脫髓鞘顯著;(3)腦白質(zhì)及灰質(zhì)均受累
      ,慢性或病程較長者
      ,以白質(zhì)脫髓鞘改變?yōu)橹鳎粊喖毙曰虿〕梯^短者
      ,包涵體顯著


      患者血清中有高水平抗麻疹病毒抗體,腦脊液免疫電泳示γ球蛋白增高
      ,超過總蛋白量的20%
      ,抗麻疹病毒抗體滴度升高。熒光抗體技術(shù)在腦脊液中查出麻疹病毒抗原。
      2)影像學(xué)診斷

      本病的CT表現(xiàn)與臨床病程有關(guān)
      。早期(發(fā)病后2個月~6個月)CT可表現(xiàn)正常
      ,或腦組織彌漫腫脹,增強(qiáng)掃描亦未見異常強(qiáng)化
      。病程中期(6個月~16個月)CT示大腦實(shí)質(zhì)1個葉或多葉大片狀低密度病灶
      ,增強(qiáng)掃描多發(fā)小片狀強(qiáng)化,無占位征象
      。病程晚期(17個月以后)可見兩側(cè)大腦實(shí)質(zhì)內(nèi)有低密度區(qū)
      ,有累及灰白質(zhì)的彌漫性腦萎縮。
      MRI發(fā)現(xiàn)病灶比CT敏感
      ,多數(shù)患者早期即有陽性改變
      。表現(xiàn)為大腦皮層和皮層下腦白質(zhì)的多發(fā)斑片狀病灶,T1加權(quán)像呈低或等信號
      ,T2加權(quán)像為高信號
      ,增強(qiáng)掃描少數(shù)病例有腦膜或腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化。晚期累及腦室周圍白質(zhì)
      。胼胝體
      、丘腦、基底節(jié)及腦干亦可受累
      。本病的影像學(xué)改變無特異性

      5.橋腦中央髓鞘溶解癥
      橋腦中央髓鞘溶解癥(Central Pontine
      Myelinolysis,CPM)是一種罕見的脫髓鞘疾病
      ,好發(fā)于慢性酒精中毒者
      ,病因不明。
      1)病理
      病理表現(xiàn)為橋腦基底部中央處對稱性脫髓鞘
      ,從中縫處開始
      ,向兩側(cè)發(fā)展,髓鞘脫失嚴(yán)重
      ,但神經(jīng)細(xì)胞與軸突仍相對完整
      ,無炎性反應(yīng)。顯微鏡下主要表現(xiàn)為髓鞘破壞
      ,神經(jīng)元
      、軸索和血管相對完好,膠質(zhì)細(xì)胞的胞漿腫脹和核濃縮
      。病灶可擴(kuò)散至橋腦被蓋
      ,并向上波及中腦,不累及軟腦膜下及腦室周圍區(qū)
      。除橋腦外
      ,約10%的病例
      ,在基底節(jié)、丘腦
      、皮層下白質(zhì)
      、半卵圓中心
      、胼胝體和小腦亦可見散在的脫髓鞘病灶

      本病患者多在發(fā)病后數(shù)日或數(shù)周內(nèi)死亡。
      2)影像學(xué)診斷
      CT平掃示橋腦基底部低密度區(qū)
      ,無占位效應(yīng)
      ,一般不侵犯中腦和向后侵犯
      中央纖維束。病灶常累及前額葉
      ,偶可累及外側(cè)基底節(jié)
      、丘腦、大腦皮層下白質(zhì)
      ;增強(qiáng)掃描病灶無強(qiáng)化

      MRI平掃示急性期患者橋腦上部中央出現(xiàn)三角形、或?qū)ΨQ性圓形
      、卵圓形T1加權(quán)像低信號
      ,T2加權(quán)像高信號的病灶,增強(qiáng)掃描有顯著異常強(qiáng)化
      ;不累及腦室周圍白質(zhì)區(qū)
      ,但大腦皮層下白質(zhì)、半卵圓中心
      、胼胝體
      、丘腦、紋狀體
      、中腦和小腦可見散在異常信號病灶
      。MRI為本病首選影像學(xué)檢查方法。
      3)影像學(xué)鑒別診斷
      本病需與發(fā)生于腦干的多發(fā)性硬化
      、腦梗死
      、腦干炎癥及腦干腫瘤鑒別。
      (二)髓鞘發(fā)育不良性腦白質(zhì)病
      髓鞘形成不良性疾?div id="jfovm50" class="index-wrap">。―ysmyelinating
      Disease)分別由染色體遺傳缺陷
      、酶缺乏或先天性代謝障礙而導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)斑塊狀或彌漫性的髓鞘脫失,又稱為腦白質(zhì)營養(yǎng)不良或白質(zhì)腦病

      1.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
      腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(Adrenoleukodystrophy
      ALD)是一種伴性隱性遺傳性疾病
      ,為過氧化體病(Peroxisomal
      disease)的一種

      1)病因和病理
      本病由脂肪代謝紊亂所致
      ,患者體內(nèi)缺乏乙酰輔酶A合成酶
      ,不能將特長鏈脂肪酸切斷,使之在組織中
      、尤其在腦和腎上腺皮質(zhì)沉積
      ,導(dǎo)致腦白質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)破壞?div id="m50uktp" class="box-center"> ;颊叨酁?歲~12歲兒童
      ,偶見于成人。
      腦病理改變:皮質(zhì)正?div id="m50uktp" class="box-center"> ;蛭s
      ,有彌漫性腦白質(zhì)減少引起腦室中至重度擴(kuò)大;頂
      、枕及顳后腦白質(zhì)內(nèi)有對稱性脫髓鞘改變
      ,可累及胼胝體、視神經(jīng)
      、視束
      、穹隆柱、海馬連合和部分皮層下的弓形纖維
      。后累及額葉
      ,病灶多兩側(cè)不對稱。顯微鏡下觀察:脫髓鞘病灶內(nèi)可見許多氣球樣巨噬細(xì)胞形成
      ,經(jīng)SudanⅣ染色呈桔紅色
      。血管周圍有炎性改變,并可見鈣質(zhì)沉積
      。電鏡下顯示巨噬細(xì)胞
      、膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)有特異性的層狀胞漿含體?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;颊哌€有腎上腺萎縮及發(fā)育不全
      ,電鏡下腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞見胞漿含體,其形態(tài)特征與腦巨噬細(xì)胞相同


      腎上腺及腦的活組織檢有確診價值
      。本病無特異治療手段,以對癥和支持療法為主
      ?div id="4qifd00" class="flower right">
      ;颊叩念A(yù)后不佳,常于發(fā)病后1~5年內(nèi)死亡

      2)影像學(xué)診斷

      CT平掃示兩側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)周圍腦白質(zhì)內(nèi)有大片對稱性低密度
      ,似“蝶翼”樣,胼胝體壓部密度降低呈橫行帶狀低密度影
      ,將兩側(cè)大腦半球的“蝶翼”樣結(jié)構(gòu)連接起來
      。病灶內(nèi)可見多個點(diǎn)狀鈣化灶
      ,多位于三角區(qū)周圍。增強(qiáng)掃描有花邊樣強(qiáng)化
      ,它將低密度區(qū)分隔成中央和周緣區(qū)
      ,中央?yún)^(qū)密度略低于周緣區(qū)。隨病程發(fā)展
      ,可有腦萎縮
      ,以白質(zhì)為主。

      MRI顯示病灶呈T1加權(quán)低信號
      、T2加權(quán)像高信號改變
      ,常經(jīng)胼胝體壓部連接兩側(cè)三角區(qū)病灶,呈現(xiàn)“蝶翼”樣形狀
      ,病灶的輪廓比CT更清晰。增強(qiáng)掃描的強(qiáng)化表現(xiàn)與CT相似

      3)影像學(xué)鑒別診斷

      本病晚期大腦白質(zhì)普遍出現(xiàn)異常改變
      、無強(qiáng)化時,僅憑影像學(xué)表現(xiàn)很難與其它脫髓鞘疾病鑒別

      2.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
      異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(Metachromatic
      Leukodystrophy
      ,MLD)亦稱硫脂沉積癥,為先天性硫脂代謝性疾病

      1)病因和病理
      本病是一種常染色體隱性遺傳性疾病
      ,常于嬰兒期、青春期及成年早期起病
      ,患者缺乏芳香硫酸脂酶A
      ,不能將硫酸脂分解成腦脂和無機(jī)硫,而沉積于少枝膠質(zhì)細(xì)胞膜上
      ,引起髓鞘形成障礙和廣泛脫失

      病理示大腦和小腦白質(zhì)區(qū)廣泛對稱性嚴(yán)重脫髓鞘,基底節(jié)區(qū)
      、腦干及脊髓也有彌漫性脫髓鞘
      ,軸突數(shù)量明顯減少,少突膠質(zhì)細(xì)胞顯著減少乃至消失
      ,而纖維型膠質(zhì)細(xì)胞增生
      。應(yīng)用甲苯胺藍(lán)染色后,病灶區(qū)有紅紫色異染顆粒為本病的特征
      ,并由此得名
      。這些異染顆粒主要沉積在白質(zhì)和吞噬細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)
      ,亦見于周圍神經(jīng)
      、腎
      、肝、膽囊
      、睪丸
      、垂體、脾及骨髓中

      、肝、腎及周圍神經(jīng)組織活檢見異染顆粒
      ,尿斑點(diǎn)試驗(yàn)證實(shí)有過量硫脂
      ,尿硫脂苷酶A及靜脈血白細(xì)胞內(nèi)此酶的活力降低可作出診斷。本病無特異療法

      2)影像學(xué)診斷

      小兒型兩側(cè)大腦半球腦室周圍及半卵圓中心腦白質(zhì)密度彌漫減低
      ,形態(tài)不規(guī)則,無占位效應(yīng)
      ,無強(qiáng)化
      ,可有腦萎縮改變。成人型上述改變較輕
      ,個別人無異常改變
      。MRI
      T1加權(quán)像病灶呈低信號、T2加權(quán)像為高信號改變
      ,可累及內(nèi)囊后肢和其它白質(zhì)通路
      、小腦和腦干,伴彌漫性腦萎縮

      3)影像學(xué)鑒別診斷
      本病的CT表現(xiàn)缺乏特異性
      ,MRI示本病不累及皮層下弓形纖維,有助于與其它遺傳性腦白質(zhì)發(fā)育不良疾病鑒別

      3.類球狀細(xì)胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
      類球狀細(xì)胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(Globoid cell
      leukodystrophy
      ,GCL)又稱Krabbe’氏病或半乳糖腦苷脂沉積癥(Galactosylceramide
      lipidosis)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。
      1)病因和病理
      本病由半乳糖腦苷脂β-半乳糖苷酶缺乏引起神經(jīng)脂質(zhì)代謝障礙所致
      。該酶含半乳糖腦苷脂和神經(jīng)鞘氨醇半乳糖苷兩種基質(zhì)
      ,本病導(dǎo)致此兩種基質(zhì)異常沉積,使髓鞘的髓磷脂大量喪失
      、或完全不能髓鞘化

      本病的病理特征為巨大球形細(xì)胞,含多個核
      ,PAS染色陽性
      ,可為脂質(zhì)染料染色,呈叢集狀散布于腦白質(zhì)
      ,內(nèi)部充滿半乳糖腦苷脂
      ,引起脫髓鞘
      、神經(jīng)膠質(zhì)增生及軸突消失。病變首先累及腦室周圍白質(zhì)及半卵圓中心
      ,丘腦和尾狀核體部
      ,繼之累及橋腦、小腦齒狀核等
      ,大腦皮層的灰質(zhì)受累較輕
      。晚期可見明顯的髓鞘脫失、軸突退變
      、膠原化
      、纖維化與腦萎縮。
      患者腦
      、肝
      、脾、腎活檢發(fā)現(xiàn)半乳糖腦苷脂β-半乳糖苷酶缺乏可確診本病

      本病尚無特效治療方法
      ,患者常于發(fā)病后1年內(nèi)死亡。
      2)影像學(xué)診斷

      CT平掃
      ,早期可見兩側(cè)丘腦、尾狀核和放射冠呈對稱性高密度改變
      ,繼之腦白質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)低密度區(qū)
      ,增強(qiáng)掃描病灶無強(qiáng)化,無占位效應(yīng)
      。晚期呈彌漫性腦萎縮改變


      MRI掃描病灶呈T1加權(quán)像低信號和T2加權(quán)像高信號改變,主要位于腦白質(zhì)
      ,特別是在半卵圓中心和放射冠
      。晚期有明顯腦萎縮。
      4.海綿狀腦病
      海綿狀腦?div id="jfovm50" class="index-wrap">。⊿pongy
      degeneration)又稱腦白質(zhì)海綿樣變性或Canavan氏病
      ,是嬰兒的一種常染色體隱性遺傳性疾病。
      1)病因和病理
      本病患者缺乏天門冬氨酸?div id="jfovm50" class="index-wrap">;?div id="jfovm50" class="index-wrap">,導(dǎo)致血、尿中N-乙酰天門冬氨酸堆積
      。常見于3個月~9個月的嬰兒
      ,男孩、尤其猶太人多見

      病腦體積增大
      ,重量增加
      ,腦白質(zhì)呈明膠狀,廣泛空泡化
      ,類似海綿狀結(jié)構(gòu)
      。病灶主要位于大腦皮質(zhì)深層與白質(zhì)淺層(包括弓狀纖維),亦可累及基底節(jié)
      、腦干
      、小腦和脊髓。病灶區(qū)髓磷脂明顯缺失伴髓鞘脫失
      ,但軸突和神經(jīng)細(xì)胞相對完整

      從培養(yǎng)的皮膚成纖維細(xì)胞、羊膜細(xì)胞和絨毛膜絨毛中監(jiān)測天門冬氨酸活性
      ,使該病在生前即可作出診斷
      。本病無特效治療方法,多數(shù)患兒在2歲內(nèi)死亡

      2)影像學(xué)診斷
      CT平掃顯示嬰兒頭顱增大
      ,顱縫分離。兩側(cè)大腦半球半卵園中心呈對稱性大片低密度改變
      ,從白質(zhì)中央?yún)^(qū)到皮髓交界區(qū)
      ,廣泛對稱分布,增強(qiáng)掃描病灶不強(qiáng)化


      MRI顯示腦白質(zhì)受累較CT更清晰
      ,病灶可累及皮質(zhì)及弓狀纖維,冠狀斷像可顯示W(wǎng)allerian變性

      3)影像學(xué)鑒別診斷
      兩側(cè)大腦半球白質(zhì)對稱性病灶伴顱腦增大
      ,顱縫分離是較具特征性的CT征象,MRI顯示病灶累及皮質(zhì)和弓狀纖維亦有助于本病與其他腦白質(zhì)病的鑒別

      5.亞力山大病
      亞力山大?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">。ˋlexander
      disease)是一種十分罕見的嬰兒腦白質(zhì)營養(yǎng)不良。
      1)病因病理和臨床表現(xiàn)
      本病病因不明
      ,多見于出生后1年內(nèi)的嬰兒
      。病理上常見腦體積增大、腦室擴(kuò)張
      。顯微鏡下見整個神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘形成不良
      ,僅見極少的髓鞘脂染色,伴有大量彌漫的羅森塔(Rosenthal)纖維
      ,為本病特異的組織學(xué)表現(xiàn)
      。該纖維主要沉積在神經(jīng)纖維網(wǎng)、血管周圍、軟腦膜和室管膜下區(qū)域
      ,半卵園中心嚴(yán)重脫髓鞘可形成空腔
      ,并累及弓形纖維。
      本病無特效治療
      ,患兒常于幾個月至幾年內(nèi)死亡

      2)影像學(xué)診斷

      本病最初CT平掃示腦白質(zhì)密度增高,隨后雙側(cè)大腦半球?qū)ΨQ性廣泛低密度
      ,以額葉首先受累
      、并且病灶明顯,常伴兩側(cè)側(cè)腦室擴(kuò)大
      ,增強(qiáng)掃描病灶強(qiáng)化
      。還可見巨腦畸形,主要表現(xiàn)為額部增大


      MRI除顯示額葉增大
      、腦室擴(kuò)大外,腦內(nèi)異常信號首先主要見于額葉腦白質(zhì)
      ,向后發(fā)展累及內(nèi)囊
      、外囊和頂葉。晚期額葉可出現(xiàn)明顯囊性變和胼胝體萎縮
      。增強(qiáng)掃描可有強(qiáng)化
      ,邊緣變得更清楚。
      (三)皮層下動脈硬化性腦病
      皮層下動脈硬化性腦?div id="m50uktp" class="box-center"> 。⊿ubcortical ateriosclerotic
      encephalopathy
      ,SAE)又稱Binswanger氏病,是一種在腦動脈硬化基礎(chǔ)上發(fā)生
      ,以進(jìn)行性癡呆為臨床特征的腦血管病。本病多見于60歲以上的老年人
      ,起病隱匿
      ,呈進(jìn)行性記憶障礙,智力減退
      ,言語不清
      ,反復(fù)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)局灶體征。
      1.病因和病理

      動脈硬化引起大腦半球深部腦白質(zhì)長穿支動脈透明變性
      、管壁中層增厚
      ,彈力組織變性以及血管周圍間隙的擴(kuò)大,造成半卵園中心及腦室旁白質(zhì)局限性或彌漫性脫髓鞘和壞死
      ,伴膠質(zhì)細(xì)胞增生
      ,散在分布的泡沫狀巨嗜細(xì)胞和腔隙腦梗死。
      2. 影像學(xué)診斷

      CT顯示腦室周圍白質(zhì)和半卵園中心有對稱性較低密度,伴基底節(jié)
      、內(nèi)囊
      、丘腦和半卵園中心的腔隙梗死。增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化
      ?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?梢娔X白質(zhì)萎縮所致的腦室擴(kuò)大,室管膜面參差不齊


      MRI顯示側(cè)腦室前角
      、后角及體部周圍呈對稱性月暈狀T1加權(quán)像低、T2加權(quán)像高信號改變
      ,其余表現(xiàn)與CT相同

      3.影像學(xué)鑒別診斷
      本病應(yīng)與多發(fā)硬化相鑒別。
      (參考文獻(xiàn)略)
      腦遺傳性疾病的影像學(xué)診斷
      首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)部
      李坤成

      一打噴嚏就腰疼 我有過敏性鼻炎
      ,這十多天一打噴嚏就腰疼 去醫(yī)院檢查骨頭腎都沒問題
      ,是怎么回事?

      其實(shí)各種病癥都要找原因

      ,所以一般有“過敏性鼻炎”的人基本都有貪涼的習(xí)慣
      ,身體氣血水平偏低,愛熬夜
      ,喜歡冷飲空調(diào)等

      那么使用中醫(yī)的理論就可治好,至于根治來說就像感冒
      ,很難說會再犯
      ,不過注意一下幾點(diǎn)至少可以很少犯或者有初期癥狀時即可控。噴嚏還是要打出去
      ,是排出體內(nèi)寒氣的過程
      !具體解釋的可參考我空間的文章。中醫(yī)沒有過敏之說
      ,所以如果同時流清涕建議喝感冒清熱顆粒
      ,一般3天有好轉(zhuǎn)。
      很重要的方法一定要照做:
      1
      、穿上睡褲睡覺
      ,目的是保護(hù)腿部經(jīng)絡(luò)夜間不受寒,不妨嘗試隔天穿睡褲
      ,自己比較效果

      2
      、提高氣血水平,一定要早睡早起
      ,不要熬夜
      ,按摩膽經(jīng);
      3
      、平時的防寒
      ,遠(yuǎn)離空調(diào),拒絕冷飲
      ,夏天要多出汗
      ,洗澡后要擦干腿部和腳底;
      4
      、有條件熱水泡腳
      ,最好泡整個小腿;
      5
      、適度有氧運(yùn)動

      所以千萬不要用各種藥了而且千萬不要手術(shù),做好保暖
      ,把噴嚏打出去
      。如流清涕時喝點(diǎn)感冒清熱顆粒。
      下面說說季節(jié)和氣候影響
      ,也就是受寒往往在夏天
      ,尤其是換季或者天氣不正常的時候,還有就是很多人都說換了個地方或者環(huán)境就容易復(fù)發(fā)
      。夏天睡覺退更容易受涼
      ,還不如天冷時都裹在被子里。因?yàn)橄奶煊锌赡軙弑蛔?div id="4qifd00" class="flower right">
      ,夏天睡褲也一定要穿上
      ,另外噴嚏一定要打出去才行。好多人都是立秋后開始嚴(yán)重
      ,因?yàn)樵缤頊夭畲?div id="m50uktp" class="box-center"> ,后半夜更容易受寒,?月初回東北時穿睡褲也會打噴嚏
      ,說明晚上開窗睡還是受涼了。還有提高自身氣血水平很重要
      ,是健康的基礎(chǔ)
      !我是切身經(jīng)歷加上中醫(yī)知識的學(xué)習(xí)給大家建議!

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