處方 : 黃連(炒)3分,金銀花3分,連翹3分,芍藥3分,山梔4分,白芷6分,當(dāng)歸8分,防風(fēng)3分,甘草3分。
功能主治 : 熱毒胎毒,發(fā)為瘡瘍,未潰作痛者。
用法用量 : 水煎,母子并服。
摘錄 : 《保嬰撮要》卷十二
早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有紅景天的相關(guān)記載,《神農(nóng)本草經(jīng)》將紅景天列為藥中上品,服用紅景天輕身益氣,不老延年,無毒多服,久服不傷人。能補(bǔ)腎,理氣養(yǎng)血,主治周身乏力、胸悶等;還具有活血止血、清肺止咳、解熱,并止帶下的功效。 而在現(xiàn)實(shí)生活中,紅景天為景天科植物大花紅景天的干燥根和根莖,秋季花莖凋枯后采挖,除去粗皮,洗凈,曬干。它性平味甘、苦,歸肺、心經(jīng),具有益氣活血,通脈平喘的功效,主要用于氣虛血瘀,胸痹心痛,中風(fēng)偏癱,倦怠氣喘,每次3〜6g?,F(xiàn)代研究表明,紅景天主要含有苯乙醇苷類成分紅景天苷、黃酮、揮發(fā)油、甾醇等,具有提高免疫功能、增強(qiáng)機(jī)體非特異性抵抗力、抗腦缺血、抗腫瘤、降血脂等作用。它作為一個(gè)藥食同源的中藥,也會(huì)經(jīng)常在保健品中出現(xiàn),而中成藥中也會(huì)使用到這一味中藥,下面來看一下它在不同方劑中的不同作用: 九味石灰華散(藏藥) 九味石灰華散由石灰華、紅花、牛黃、紅景天、榜嘎、甘草、高山辣根菜、檀香、洪連九味組成,為淡黃色的粉末,氣香,味甘、微苦,具有清熱,解毒,止咳,安神的功效,主要用于小兒肺炎,高熱煩躁,咳嗽。每次口服0.6〜0.9g,— 日2次,三歲以下小兒酌減。 心腦欣丸 心腦欣丸由紅景天、枸杞子、沙棘鮮鮮漿三味組成,棕黃色至棕褐色的濃縮水丸,氣微,味淡,具有益氣活血的功效,主要用于氣虛血瘀所致的頭暈,頭痛,心悸,氣喘,乏力,缺氧引起的紅細(xì)胞增多癥見上述證候者。每次口服1袋,一日2次,飯后服用。 連花清瘟片 連花清瘟片由連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍(lán)根、綿馬貫眾、魚腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草十三味組成,為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯黃棕色至棕褐色,氣微香,味微苦,具有清瘟解毒,宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,癥見發(fā)熱,惡寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,頭痛J目干咽痛,舌偏紅,苔黃或黃膩。每次口服4片,一日3次。 諾迪康膠囊 諾迪康膠囊由紅景天經(jīng)加工制成的硬膠囊,內(nèi)容物為淺黃棕色至棕黑色的顆粒及粉末,氣香,味苦、澀,具有益氣活血,通脈止痛的作用,主要用于氣虛血瘀所致胸痹,癥見胸悶、刺痛或隱痛、心悸氣短、神疲乏力、少氣懶言、頭暈?zāi)垦#还谛牟⌒慕g痛見上述證候者。每次口服1〜2粒,一日3次,孕婦慎用。免責(zé)聲明:以上內(nèi)容源自網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請(qǐng)告知,我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。
目錄1拼音2英文參考3國家基本藥物4銀翹解毒丸(濃縮蜜丸)藥典標(biāo)準(zhǔn) 4.1品名4.2處方4.3制法4.4性狀4.5鑒別4.6檢查4.7含量測(cè)定 4.7.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)4.7.2對(duì)照品溶液的制備4.7.3供試品溶液的制備4.7.4測(cè)定法 4.8功能與主治4.9用法與用量4.10規(guī)格4.11貯藏4.12版本 5銀翹解毒丸中藥部頒標(biāo)準(zhǔn) 5.1劑型5.2拼音名5.3標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)5.4處方5.5制法5.6性狀5.7鑒別5.8檢查5.9功能與主治5.10用法與用量5.11規(guī)格5.12貯藏 6銀翹解毒丸中藥部頒標(biāo)準(zhǔn) 6.1劑型6.2拼音名6.3標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)6.4處方6.5制法6.6性狀6.7鑒別6.8檢查6.9功能與主治6.10用法與用量6.11規(guī)格6.12貯藏 7銀翹解毒丸(濃縮蜜丸)說明書 7.1藥品名稱7.2藥品漢語拼音7.3分類7.4劑型7.5性狀7.6銀翹解毒丸的主要成份7.7銀翹解毒丸的功能主治7.8銀翹解毒丸的用法用量7.9注意事項(xiàng)7.10銀翹解毒丸與其它藥物的相互作用7.11備注 8《全國中藥成藥處方集》(蘭州方)之銀翹解毒丸 8.1方名8.2組成8.3功效8.4主治8.5銀翹解毒丸的用法用量8.6制備方法 附:*銀翹解毒丸相關(guān)藥品說明書其它版本 1拼音 yín qiào jiě dú wán
2英文參考 honeysuckle forsythia tablets [21世紀(jì)英漢漢英雙向詞典]
3國家基本藥物 與銀翹解毒丸有關(guān)的國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格信息
序號(hào) 基本藥物
目錄序號(hào) 藥品名稱 劑型 規(guī)格 單位 零售指
導(dǎo)價(jià)格 類別 備注 18 4 銀翹解毒丸 蜜丸 9g 丸 0.56 中成藥部分 * 19 4 銀翹解毒丸 蜜丸 54g 瓶 2.9 中成藥部分 20 4 銀翹解毒丸 蜜丸 90g 瓶 4.7 中成藥部分 21 4 銀翹解毒丸 水蜜丸 30g 瓶 3.8 中成藥部分 *△ 22 4 銀翹解毒丸 水蜜丸 6g 袋 0.87 中成藥部分 23 4 銀翹解毒丸 水蜜丸 60g 瓶 7.3 中成藥部分 24 4 銀翹解毒丸濃縮 蜜丸 3g 丸 0.59 中成藥部分 *△ 25 4 銀翹解毒丸濃縮 蜜丸 30g 盒(瓶) 5 中成藥部分 26 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 64丸 瓶 3.1 中成藥部分 *△ 27 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 10丸 袋 0.52 中成藥部分 28 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 15丸 袋 0.77 中成藥部分 29 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 20丸 瓶 1 中成藥部分 30 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 50丸 瓶 2.4 中成藥部分 31 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 96丸 瓶 4.6 中成藥部分 32 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 200丸 瓶 9.3 中成藥部分 33 4 銀翹解毒丸 濃縮水丸 480丸 瓶 21.6 中成藥部分注:
1、表中備注欄標(biāo)注“*”的劑型規(guī)格為代表品。
2、表中備注欄加注“△”的劑型規(guī)格,及同劑型的其他規(guī)格為臨時(shí)價(jià)格。
3、備注欄中標(biāo)示用法用量的劑型規(guī)格,該劑型中其他規(guī)格的價(jià)格是基于相同用法用量,按《藥品差比價(jià)規(guī) 則》計(jì)算的。
4、表中劑型欄中標(biāo)注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。
4銀翹解毒丸(濃縮蜜丸)藥典標(biāo)準(zhǔn)
Yinqiao Jiedu Wan
(2)取本品6g,剪碎,加水100ml,加熱煮沸30分鐘,放冷,濾過,濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2,用乙醚振搖提取2次,每次30ml,合并乙醚提取液,揮干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(20:0.5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取本品6g,剪碎,加石油醚(60~90℃)20ml,密塞,時(shí)時(shí)振搖,浸漬過夜,濾過,濾液揮散至約1ml,作為供試品溶液。另取荊芥對(duì)照藥材0.8g,加石油醚(60~90℃)20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取薄荷腦對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷乙酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茴香醛試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(4)取本品6g,剪碎,加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用水洗滌3次,每次20ml,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2~5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:20:9:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,分別在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(5)取本品6g,剪碎,加鹽酸-水(10:3)溶液25ml,搖勻,再加三氯甲烷20ml,加熱回流1小時(shí),放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取桔梗對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(3:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀硫酸試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(6)取本品6g,剪碎,加入甲醇20ml,振搖5分鐘,放置過夜,濾過,濾液作為供試品溶液。另取金銀花對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取綠原酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2~5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(10:2:3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
4.7.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為280nm。理論板數(shù)按牛蒡苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
4.7.2對(duì)照品溶液的制備 取牛蒡苷對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
4.7.3供試品溶液的制備 取本品適量,剪碎,混勻,取1.4g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率480W,頻率40kHz)1小時(shí),放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
4.7.4測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
本品每丸含牛蒡子以牛蒡苷(C27H34O1l)計(jì),不得少于7.5mg。
5銀翹解毒丸中藥部頒標(biāo)準(zhǔn)
(2)取本品 9g,剪碎,加硅藻土4. 5g,研勻,加石油醚20ml,密塞,時(shí)時(shí)振搖,浸漬過夜,濾 過,濾液揮散至1ml,作為供試品溶液。另取荊芥對(duì)照藥材0. 8g,加石油醚20ml,同法制成對(duì)照藥 材溶液。再取薄荷腦對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附 錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層 板上,以正己烷醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茴香醛試液,在105℃加熱 約10分鐘。供試品色譜中,分別在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取本品 9g,剪碎,加硅藻土4. 5g,研勻,加水200ml,攪拌,靜置,傾去上清液,再加水 100ml,攪拌,靜置,傾去上清液,殘?jiān)右掖?0ml,加熱回流l小時(shí),放冷,濾過,濾液蒸干,殘 渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材 2g,加水40ml,置水浴中浸 漬1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?0ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B) 試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿甲醇(20:1)為展開劑, 展開,取出,晾干,噴以醋酐硫酸(20:1)溶液,在105℃烘約10分鐘,放冷,置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(4)取牛蒡子對(duì)照藥材1. 2g,甘草對(duì)照藥材 1g,各加乙醇20ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液 蒸干,殘?jiān)謩e加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試 驗(yàn),吸取上述兩種對(duì)照藥材溶液及[鑒別]
(3)項(xiàng)下的供試品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基 纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿甲醇水(40:10:1)為展開劑,展開,取出,晾 干,噴以稀硫酸,在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰.供試品色譜中,分別在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置 上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(5)取本品 9g,剪碎,加硅藻士4. 5g,研勻,加水氯仿鹽酸(10:10:3)的混合液30ml,加 熱回流1小時(shí),放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取 桔梗對(duì)照藥材0. 5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取兩種溶液各10μl, 分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以正己烷醋酸乙酯冰醋酸(3:2: 1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀硫酸,在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品 色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
6銀翹解毒丸中藥部頒標(biāo)準(zhǔn)
(2)取本品 3g,研細(xì),加石油醚(60~90℃)20ml,密塞,時(shí)時(shí)振搖,浸漬過夜, 濾過,濾液揮散至約1ml,作為供試品溶液。另取荊芥對(duì)照藥材0. 8g,加石油醚(60 ~90℃)20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上 述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以 正己烷醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茴香醛試液,在105 ℃加熱約10分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的 斑點(diǎn)。
(3)取本品 3g,研細(xì),加乙醇20ml,加熱回流1小時(shí),放冷,濾過,濾液蒸干, 殘?jiān)右掖?ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取牛蒡子對(duì)照藥材1. 2g、甘 草對(duì)照藥材 1g,分別同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn), 吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄 層板上,以氯仿甲醇水(40:10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀 硫酸,在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,分別在與兩種對(duì)照藥材色譜相 應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
廣東省藥品檢驗(yàn)所 起草
7銀翹解毒丸(濃縮蜜丸)說明書
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中成藥。
3.風(fēng)寒感冒者不適用,其表現(xiàn)為惡寒重,發(fā)熱輕,無汗,鼻塞流清涕,口不渴,咳吐稀白痰。
4.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者、孕婦或正在接受其它治療的患者,均應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
5.服藥三天后,癥狀無改善,或出現(xiàn)發(fā)熱咳嗽加重,并有其他癥狀如胸悶、心悸等時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。
6.按照用法用量服用,小兒、年老體虛者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
7.連續(xù)服用應(yīng)向醫(yī)師咨詢。
8.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
8《全國中藥成藥處方集》(蘭州方)之銀翹解毒丸
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