甘草

《中國藥典》：甘草

拼音注音 : Gān Cǎo

英文名 : RADIX GLYCYRRHIZAE

來源 : 本品為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根，曬干。

性狀 : 甘草：根呈圓柱形，長25～100cm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細根痕。質堅實，斷面略顯纖維性，黃白色，粉性，形成層環(huán)明顯，射線放射狀，有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。脹果甘草：根及根莖木質粗壯，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。質堅硬，木質纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。光果甘草：根及根莖質地較堅實，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細而不明顯。

貯藏 : 置通風干燥處，防蛀。

炮制 : 除去雜質，洗凈，潤透，切厚片，干燥。

鑒別 : （1） 本品橫切面：木栓層為數列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，?，F裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3～5列細胞；導管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。（2） 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一用1％氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15:1:1:2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

含量測定 : 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備 取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml,超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得。測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品含甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0％。

歸經 : 歸心、肺、脾、胃經 。

性味 : 甘，平。

注意 : 不宜與京大戟、芫花、甘遂同用。

功能主治 : 補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。

用法用量 : 1.5～9g。

摘錄 : 《中國藥典》

《全國中草藥匯編》：甘草

拼音注音 : Gān Cǎo

別名 : 甜草根、紅甘草、粉甘草、粉草

來源 : 為豆科甘草屬植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.的根和根狀莖。野生品秋季采挖，栽培品于播種3～4年后，在秋季采挖，除去殘莖，按粗細分別曬干。

生境分布 : 生于干燥草原及向陽山坡。分布于東北、華北及陜西、甘肅、青海、新疆、山東等地區(qū)。

原形態(tài) : 多年生草本，高30～100厘米。根粗壯，呈圓柱形，味甜，外皮紅棕色或暗棕色。莖直立，基部帶木質，被白色短毛和刺毛狀腺體。單數羽狀復葉互生，葉柄長約6厘米，托葉早落；小葉7～17片，卵狀橢圓形，長2～5.5厘米，寬1～3厘米，先端鈍圓，基部渾圓，兩面被腺體及短毛。夏日葉腋抽出總狀花序，花密集；花萼鐘狀，被短毛和刺毛狀腺體；蝶形花冠淡紅紫色，長1.4～2.5厘米，旗瓣大，矩狀橢圓形，基部有短爪，翼瓣及龍骨瓣均有長爪，二體雄蕊。莢果條狀長圓形，常密集，有時呈鐮狀以至環(huán)狀彎曲，寬6～9毫米，密被棕色刺毛狀腺體；種子2～8粒，扁圓形或稍腎形。

栽培 : 喜干旱氣候。適于生長在砂土或砂質壤土地帶，但不宜在地下水位高的地區(qū)栽種。種子繁殖，穴播（條播亦可），播種前用30℃左右的水浸2～3小時后播種。行距1尺，穴距5寸開穴，穴深2寸，每穴播種5～10粒，覆土5分，每畝播種量3～5斤。生長期間，除苗期外，不宜過多澆水。追肥以施用氮、磷肥為主。

化學成分 : 根及根狀莖含有甘草甜素（glycyrrhizin，即甘草酸glycyrrhinic acid,C42H62O16）6～14％，為甘草的甜味成分，是一種三萜皂甙。甘草酸水解產生一分子甘草次酸（glycyrrhetic acid即glycyrrhetinic acid,C30H46O4）及二分子葡萄糖醛酸（glycuronic acid,C6H10O7）。并含少量甘草黃甙（即甘草甙l(fā)iquiritin,C21H22O9,為一種黃烷醇flavanone的甙，其甙元名甘草素liquiritigenin,,C15H12O4和甘草苦甙glycyamarin）、異甘草黃甙（iso-liquiritin,,C21H24O9）、二羥基甘草次酸（dihydroxyglycyrrhetic acid 即grabric acid,C30H46O5）、甘草西定（licoricidin,,C25H32O5,即3’，6-二異戊烯－2’，4’，5-三羥基異黃烷）、甘草醇（glycyrol,C21H18O6）、5-0-甲基甘草醇（5-0-methyl glycerol,C22H20O6）、異甘草醇（iso-glycyrol,C21H18O6），此外，尚含有甘露醇（mannite）、葡萄糖3.8％、蔗糖2.4～6.5％、蘋果酸、樺木酸（betulicacid,C30H48O3）、天冬酰胺、菸酸、生活素（biotin,C10H16O3N2S）296微克/克、微量揮發(fā)油為甘草特有臭氣的來源及淀粉等。

藥理作用 : 1.解毒作用：甘草甜素或其鈣鹽有較強的解毒作用，對白喉毒素、破傷風毒素有較強的解毒作用，對于一些過敏性疾患、動物實驗性肝炎、河豚毒及蛇毒亦有解毒作用。其解毒作用機制可能是多方面的，通過物理、化學方式的沉淀、吸附與結合，加強肝臟的解毒機能以及甘草甜素的水解產物葡萄糖醛酸也是解毒作用的有效成分。2.抗炎及抗變態(tài)反應：甘草次酸對大白鼠的棉球肉芽腫、甲醛性浮腫，結核菌素反應、皮下肉芽囊性炎癥均有抑制作用。甘草酸銨、甘草次酸鈉能有效影響皮下肉芽囊性炎癥的滲出期及增生期，其作用強度弱于或接近于可的松。甘草酸的各種制劑之抗炎作用，以琥珀酸鹽的活性較高，但毒性亦大。甘草抗炎抗變態(tài)反應的原理尚未完全闡明。3.甘草有祛痰作用，能促進咽喉及支氣管的分泌，使痰容易咯出。4.甘草次酸衍化物對豚鼠及貓的實驗性咳嗽均有顯著的鎮(zhèn)咳作用。5.甘草的各種制劑對大白鼠實驗性胃潰瘍有明顯的抑制作用。甘草的水提出物有保護胃粘膜，治療胃潰瘍的作用。據臨床與藥理研究室觀察，甘草水提物能增加胃粘膜細胞的“已糖胺”成分，使胃粘膜不受傷害。6.對胃液分泌的影響：甘草流浸膏灌胃后，能吸附胃酸，故能降低胃酸濃度，但吸收后也能發(fā)揮作用。對基礎分泌量亦有抑制作用。7.解痙：甘草煎劑、流浸膏對動物離體腸管均有抑制作用，對乙酰膽堿、氯化鋇、組織胺等引起的腸痙攣有解痙作用。甘草對動物離體腸管及在體胃均有松馳作用。8.甘草對于動物實驗性肝損傷，使其肝臟變性和壞死明顯減輕，肝細胞內蓄積的肝糖元及核糖核酸含量大部恢復或接近正常，血清谷丙轉氨酶活力顯著下降，表明甘草具有抗肝損傷的作用。9.腎上腺皮質激素樣作用：甘草能使多種動物的尿量及鈉的排出減少，鉀排出增加，血鈉上升，血鈣降低，腎上腺皮質小球帶萎縮。甘草能使尿中游離型17-羥皮質類固醇排泄增加，結合型減少，小劑量表現胸腺萎縮，腎上腺重量增加，束狀層幅度加寬，腎上腺維生素C含量降低等。甘草能顯著增強和延長考的松的作用。甘草產生腎上腺皮質激素樣作用的原理，有人認為甘草次酸的化學結構與腎上腺皮質激素相似，作用也相似，系一種直接作用；也有人認為是一種間接作用即甘草次酸抑制了腎上腺皮質固醇類在體內的破壞，因而血液中皮質類固醇含量相應增加，而呈現較明顯的腎上腺皮質激素樣作用。10.甘草有對抗乙酰膽堿的作用，并能增強腎上腺素的強心作用。11.抗癌：甘草次酸對于大白鼠實驗性骨髓瘤及腹水肝瘤均有抑制作用。對小白鼠艾氏腹水癌均有抑制作用。12.甘草與芫花合用有相反作用：二者共浸組的毒性較分浸組顯著增高，芫花與甘草同用，利尿、瀉下作用受到抑制，能增強甘草毒性。

炮制 : 炙甘草：將甘草片加入煉熟的蜂蜜與少許開水，拌勻后稍悶，放鍋內炒至深黃色和不粘手時，取出晾涼（每100斤用煉熟蜂蜜25～30斤）。

性味 : 甘，平。

注意 : 不宜與甘遂、大戟、芫花、海藻同用。

功能主治 : 清熱解毒，潤肺止咳，調和諸藥；炙甘草能補脾益氣。主治咽喉腫痛，咳嗽，脾胃虛弱，胃、十二指腸潰瘍，肝炎，癔病，癰癤腫毒，藥物及食物中毒。

用法用量 : 0.5～3錢。

復方 : 1.胃、十二指腸潰瘍：甘草10克，雞蛋殼15克，曼陀羅葉0.5克，共研細粉，每服3克，每日3次。2.癔?。海ǜ墅湸髼棞└什?錢，大棗1兩，浮小麥4錢，水煎服。3.心虛氣悸，脈結代（早期搏動）：炙甘草、黨參、生地、阿膠、麥冬、麻仁各3錢，桂枝1.5錢，生姜3片，大棗5枚。陰虛內熱，夜寐不安者去桂枝、生姜，加靈磁石5錢，牡蠣1兩；氣虛者加黃芪3錢，五味子1.5錢。

備注 : 1.商品甘草主要分東甘草和西甘草兩大類，東甘草主產于東北及內蒙古東北部，原植物主要系甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.，西甘草主產于西北的內蒙古西部、甘肅南部、青海東部、山西及陜西北部，原植物也是此種。2.西甘草之產于新疆及甘肅西北部的，除甘草外，尚有：（1）光果甘草Glycyrrhiza glabra L.，分布于新疆。根成分與甘草相似。（2）脹果甘草Glycyrrhiza inflata Batal.，根在當地與甘草及光甘草均作甘草入藥。分布于新疆及甘肅西北部。（3）黃甘草Glycyrrhiza kanscensis Chang et Pang, mss.，分布于甘肅及新疆。質地較甘草燒次。

摘錄 : 《全國中草藥匯編》

《中藥大辭典》：甘草

拼音注音 : Gān Cǎo

別名 : 美草、蜜甘（《本經》），蜜草、蕗草（《別錄》），國老（陶弘景），靈通（《記事珠》），粉草（《群芳譜》），甜草（《中國藥植志》），甜根子（《中藥志》），棒草（《黑龍江中藥》）。

出處 : 《本草》

來源 : 為豆科植物甘草的根及根狀莖。秋季采挖，除去莖基、枝叉、須根等，截成適當長短的段，曬至半干，打成小捆，再曬至全干。也有將外面栓皮削去者，稱為"粉草"。置干燥通風處，防霉蛀。

生境分布 : 生于向陽干燥的鈣質草原、河岸砂質土等地。分布東北、西北、華北等地。主產內蒙古、甘肅；其次為陜西、山西、遼寧、吉林、黑龍江、河北、青海、新疆等地。以內蒙古伊克昭盟杭錦旗所產品質最優(yōu)。

原形態(tài) : 多年生草本，高約30～70厘米，罕達1米，根莖圓柱狀；主根甚長，粗大，外皮紅褐色至暗褐色。莖直立，稍帶木質，被白色短毛及腺鱗或腺狀毛。單數羽狀復葉，托葉披針形，早落；小葉4～8對，小葉柄甚短，長1毫米許；小葉片卵圓形、卵狀橢圓形或偶近于圓形，長2～5.5厘米，寬1.5～3厘米，先端急尖或近鈍狀，基部通常圓形，兩面被腺鱗及短毛?？偁罨ㄐ蛞干芗?，長5～12厘米；花萼鐘形，長約為花冠的1／2而稍長，萼齒5，披針形，較萼筒略長，外被短毛及腺鱗；花冠淡紫堇色，長約14～盟毫米，旗瓣大，長方橢圓形，先端圓或微缺，下部有短爪，龍骨瓣直，較翼瓣短，均有長爪；雄蕊10，2體，花絲長短不一，花藥大小不等；雌蕊1，子房無柄。莢果線狀長圓形，鐮刀狀或彎曲呈環(huán)狀，通常寬6～8毫米，密被褐色的刺狀腺毛。種子2～8，扁圓形或腎形，黑色光滑?；ㄆ?～7月。果期7～9月。

性狀 : 干燥根呈長圓柱形，不分枝，多截成長30～120厘米的段，直徑0.6～3.3厘米。帶皮的甘草，外皮松緊不等，顯紅棕色、棕色或灰棕色，具顯著的皺紋、溝紋及稀疏的細根痕，皮孔橫生，微突起，呈暗黃色。兩端切面平齊，切面中央稍陷下。質堅實而重。斷面纖維性，黃白色，粉性，有一明顯的環(huán)紋和菊花心，常形成裂隙.微具特異的香氣，味甜而特殊。根狀莖形狀與根相似，但表面有芽痕，橫切面中央有髓。粉草外表平坦，淡黃色，纖維性，有縱裂紋。帶皮甘草以外皮細緊、有皺溝、紅棕色、質堅實、粉性足、斷面黃白色者為佳；外皮粗糙，灰棕色、質松、粉性小、斷面深黃色者為次；外皮棕黑色、質堅硬、斷面棕黃色、味苦者不可入藥。粉草較帶皮甘草為佳。

化學成分 : 甘草根及根莖含甘草甜素，為甘草酸（glycyrrhizic acid）的鉀、鈣鹽。尚含甘草甙（liquiritin）、甘草甙元（liquiritigenin）、異甘草甙（isoliquiritin）、異甘草元（isoliquritigenin）、新甘草甙（neo-liquiritin）、新異甘草甙（neoiso-liquiritin）等。

藥理作用 : 甘草次酸對大白鼠移植的OberlingGuerin骨髓瘤有抑制作用，甘草酸單銨鹽、甘草次酸鈉及甘草次酸衍化物之混合物，對小白鼠艾氏腹水癌及肉瘤均有抑制作用，即使口服亦有效。甘草甜素、甘草甙對大鼠腹水肝癌及小鼠艾氏腹水癌細胞能產生形態(tài)學上的變化，甘草甜素尚能抑制皮下移植的吉田肉瘤。

炮制 : 甘草：揀去雜質，洗凈，用水浸泡至八成透時，撈出，潤透切片，晾干。蜜炙甘草：取甘草片，加煉熟的蜂蜜與開水少許，拌勻，稍悶，置鍋內用文火炒至變?yōu)樯铧S色、不粘手為度，取出放涼。（每甘草片100斤，用煉熟蜂蜜25～30斤）①《雷公炮炙淪》："凡使甘草，須去頭尾尖處，用酒浸蒸，從巳至午出，暴干，細銼使。一斤用酥七兩，涂上炙，酥盡為度。又先炮令內外赤黃用良。"②《綱目》："方書炙甘草皆用長流水蘸濕炙之，至熟刮去赤皮?；蛴脻{水炙熱。"③《得配本草》："粳米拌炒，或蜜炙用。"

歸經 : 入脾、胃、肺經。①《湯液本草》："入足厥陰、太陰、少陰經。"②《雷公炮制藥性解》："入心、脾二經。"③《本草通玄》："入脾、胃。"④《本草經解》："入手太陰肺經、足太陰脾經。"

性味 : 甘，平。①《本經》："味甘，平。"②《別錄》："無毒。"③《本草衍義》："微涼。"④《珍珠囊》："生甘，平；炙甘，溫。"

注意 : 實證中滿腹脹忌服。①《本草經集注）："術，干漆、苦參為之使。惡遠志。反大戟、芫花、甘遂、海藻四物。"②《醫(yī)學入門》："痢疾初作，不可用。"

功能主治 : 和中緩急，潤肺，解毒，調和諸藥。炙用，治脾胃虛弱，食少，腹痛便溏，勞倦發(fā)熱，肺痿咳嗽，心悸，驚癇；生用，治咽喉腫痛，消化性潰瘍，癰疽瘡瘍，解藥毒及食物中毒。①《本經》："主五臟六府寒熱邪氣，堅筋骨，長肌肉，倍力，金瘡腫，解毒。"②《別錄》："溫中下氣，煩滿短氣，傷臟咳嗽，止渴，通經脈，利血氣，解百藥毒。"③《藥性論》："主腹中冷痛，治驚癇，除腹脹滿；補益五臟；制諸藥毒；養(yǎng)腎氣內傷，令人陰（不）痿；主婦人血瀝腰痛；虛而多熱；加而用之。"④《日華子本草》："安魂定魄。補五勞七傷，一切虛損、驚悸、煩悶、健忘。通九竅，利百脈，益精養(yǎng)氣，壯筋骨，解冷熱。"⑤《珍珠囊》："補血，養(yǎng)胃。"⑥《湯液本草》："治肺痿之膿血，而作吐劑；消五發(fā)之瘡疽，與黃耆同功。"⑦《綱目》："解小兒胎毒、驚痼，降火止痛。"⑧《中國藥植圖鑒》："治消化性潰瘍和黃疸。"

用法用量 : 內服：煎湯，0.5～3錢；或入丸、散。外用：研末摻或煎水洗。

復方 : ①治榮衛(wèi)氣虛，臟腑怯弱，心腹脹滿，全不思食，腸鳴泄瀉，嘔噦吐逆：人參（去蘆）、茯苓（去皮）、甘草（炙）、白術各等分。上為細末，每服二錢，水一盞，煎至七分，通口服，不拘時。入鹽少許，白湯點亦得。（《局方》四君子湯）②治肺痿吐涎沫而不咳者：甘草四兩（炙），干姜二兩（炮）。上藥細切，以水三升，煮取一升五合，去滓，分溫再服。（《金匱要略》甘草干姜湯）③治熱嗽：甘草二兩，豬膽汁浸五宿，漉出炙香，搗羅為末，煉蜜和丸，如綠豆大，食后薄荷湯下十五丸。（《圣濟總錄》涼膈丸）④治傷寒脈結代，心動悸：甘草（炙）四兩，生姜（切）三兩，人參二兩，生地黃一斤，桂枝（去皮）三兩，阿膠二兩，麥門冬（去心）半斤，麻仁半升，大棗（擘）三十枚。右九味，以清酒七升，水八升，先煮八味，取三升，去滓，內膠烊消盡，溫服一升，日三服。（《傷寒論》炙甘草湯，一名復脈湯）⑤治少陰病二、三日，咽痛，與甘草湯不差者：桔梗一兩。甘草二兩。上二味，以水三升，煮取一升，去渣，溫分再服。（《傷寒論》桔梗湯）⑥治失眠、煩熱、心悸：甘草一錢，石菖蒲五分至一錢。水煎服。每日一劑，分二次內服。（江西贛州《草醫(yī)草藥簡便驗方匯編》）⑦治瘧疾：甘草二份，甘遂一份。共研細末，于發(fā)作前二小時取用一分放肚臍上，以膠布或小膏藥貼之。（徐州市《單方驗方新醫(yī)療法選編》）⑧治胃及十二指腸潰瘍：㈠瓦楞子五兩（煅研細末），甘草一兩（研細末）?；靹?，每服2錢，每日3次。（遼寧（中草藥新醫(yī)療法資料選編》甘楞散）㈡甘草粉1.0克，雞蛋殼粉1.5克，曼陀羅葉粉0.05克?；靹?，飯前或痛時服，每服3克，日服三次。（遼寧《中草藥新醫(yī)療法資料選編》甘殼散）⑨治婦人臟躁，喜悲傷，欲哭，數欠伸：甘草三兩，小麥一升，大棗十枚。上三味，以水六升，取三升，溫分三服。亦補脾氣。（《金匱要略》甘麥大棗湯）⑩治痘瘡煩渴：粉甘草（炙）、栝樓根等分。水煎服之。（《仁齋直指方》）⑾治嬰兒目澀，月內目閉不開，或腫，羞明，甚至出血者，名慢肝風：甘草一截，以豬膽汁炙，為末，每用米泔調和少許灌之。（《幼幼新書》）⑿治湯火灼瘡：甘草煎蜜涂。（《怪證奇方》）⒀治陰下濕癢：甘草一尺，并切，以水五升，煮取三升，漬洗之，日三、五度。（《養(yǎng)生必用方》）⒁治農藥（1059、1605、4049等有機磷制劑）中毒：甘草四兩，滑石粉五錢。用時將甘草煎湯，冷后沖滑石粉頓服。一日連服三次。（徐州市《單方驗方新醫(yī)療法選編》）⒂治飲饌中毒，中砒毒：甘草伴黑豆煮汁，恣飲無虞。（《本草蒙筌》）⒃治鉛中毒：生甘草三錢，杏仁（去皮、尖）四錢。二味煎服，一日兩次，可連服三至五天。（《健康報》1956年10月）⒄傷寒咽痛（少陰癥）。用甘草二兩，蜜水灸過，加水二升，煮成一升半。每服五合，一天服兩次。此方名"甘草湯"。⒅肺熱喉痛（有灸熱）。用炒甘草二兩、桔梗（淘米水浸一夜）一兩，加入阿膠半斤。每服五錢，水煎服。⒆肺痿（頭昏眩，吐涎沫，小便頻數，但不咳嗽）。用灸甘草四兩、炮干姜二兩，水三升，煮成一半，分幾次服。此方名"甘草干姜湯"。⒇肺痿久嗽（惡寒發(fā)燒，骨節(jié)不適，嗽唾不止）。用灸甘草三兩，研細。每日取一錢，童便三合調下。（21）小兒熱嗽。用甘草二兩，在豬膽汁中浸五天，取出灸后研細，和蜜做成丸子，如綠豆大。每服十丸，飯后服，薄荷湯送下。此方名"涼隔丸"。（22）嬰兒初生便閉。用甘草、枳殼各一錢，水半碗煎服。（23）小兒撮口風。用甘草二錢半，煎服，令吐痰涎。再以乳汁點兒口中。（24）嬰兒慢肝風（目澀、畏光、腫閉，甚至流血），用甘草一指長，豬膽汁灸過，研細。以米汁調少許灌下。（25）兒童遺尿。用大甘草頭煎湯，每夜臨睡前服之。（26）小兒尿中帶血。用甘草一兩二錢，加水六合，煎成二合。一歲兒一天服盡。（27）小兒干瘦。用甘草三兩，灸焦，研細，和蜜成丸，如綠豆大。每服五丸，溫水送下。一天服二次。（28）赤白痢。甘草一尺長，灸后劈破，以淡漿水一升半，煎至八合服下。（29）舌腫塞口（不治有生命危險）。用甘草煎成濃湯，熱嗽，隨時吐出涎汁。（30）口瘡。用甘草二寸、白礬一塊（如粟米大），同放口中細嚼，汁咽下。（31）背疽。用甘草三兩，搗碎，加大麥粉九兩，共研細。滴入好醋少許和開水少許，做成餅子，熱敷疽上。冷了再換。未成膿者可內消，已成膿者早熟破。體虛的人可加服黃芪粥。又方：甘草一兩，微灸，搗碎，浸入一升水中，經過一夜，攪水使起泡，把泡撇掉，只飲甘草水。（32）各種癰疽。用甘草三兩，微灸，切細，浸入一半酒中；另取黑鉛一片，熔汁投酒中，不久取出，反復九次。令病人飲此酒至醉，癰疽自漸愈。又方：甘草二斤，捶碎，水浸一夜，揉取濃汁，慢火熬成膏，收存罐中。每服一、二匙。此方名"國老膏"。消腫去毒，功效顯著。（33）初起乳癰。用灸甘草二錢，新汲水煎服。外咂乳頭，免致阻塞。（34）痘瘡。用灸甘草、栝樓根等分，煎水服。（35）陰部垂癰（生于肛門前后，初發(fā)如松子大，漸如蓮子，漸紅腫如桃子。成膿破口，便難治好）。用甘草一兩、溪水一碗，以小火慢慢蘸水灸之。自早至午，至水盡為度。劈開檢視，甘草中心已有水潤即可。取出細銼，再放入兩碗酒中煎成一碗。溫服。兩劑之后，病熱好轉，但須經二十天，腫痛才會消盡。（36）陰部溫癢。用甘草煎湯，一天洗三、五次。（37）凍瘡發(fā)裂。先用甘草湯洗過，然后用黃連、黃芩共研為末，加水銀粉、麻油調敷。（38）湯火傷。用甘草煎蜜涂搽。

臨床應用 : ①治療胃、十二指腸潰瘍有較好的近期療效。據50例以上至200余例的觀察，有效率在90％上下，尤以對活動期有疼痛癥狀者療效更佳。一般在服藥1～3周內疼痛消失或顯著減輕，大便潛血轉陰；半數以上X線顯示壁龕消失。甘草對胃潰瘍的療效優(yōu)于十二指腸潰瘍，對新鮮潰瘍較陳舊者為好，治療后癥狀的好轉比X線改變早；但對有并發(fā)癥的潰瘍病，則往往無效；遠期療效尚欠滿意，半數病例出現復發(fā)現象。用法：㈠甘草流浸膏：一般每次10毫升，日服3次，4～6周為一療程；也有每日量僅給15毫升的。但有人認為，每次用1毫升，每日4次，是一個比較合適的劑量。㈡33％甘草浸膏溶液：每日15～30毫升，3次分服，4周為一療程。㈢甘草粉：每次2.5～5.0克，每月3次，連用3～4周。㈣甘草丸：每日12～15克，3次分服，連用6周。經驗證明，甘草粉的療效優(yōu)于甘草流浸膏，因甘草粉包含全部甘草有效成分；而甘草流浸膏含有酒精及氯仿，對潰瘍病不盡相宜，改用甘草浸膏溶液則無此弊。副作用：甘草制劑能發(fā)生去氧皮質酮樣作用，影響電解質平衡，使血鈉潴留，血鉀降低，引起血壓增高及水腫，部分病例呈低血鉀心電圖改變，個別病例出現糖尿。對高血壓及水腫，一般限制食鹽攝入殘停藥后即可消失，不影響治療。療程以4～6周為限，超過此限，則心臟受累機會即增多。為了防止出現水腫、血壓升高等副作用，有人曾合并使用雙氫克尿塞。臨床上還觀察到，如以小劑量甘草浸膏配合吸著劑和收斂劑、或用脫甙甘草浸膏治療，則副作用大大減少或完全避免，但療效亦隨之降低。鑒于甘草有潴鈉排鉀的副作用，故應禁用于腎臟病、高血壓病患者。長期應用所致的心肌損害亦應予重視。此外，臨床上曾以甘草為主配合其它藥物，如烏賊骨、瓦楞子、陳皮、蜂蜜等治療潰瘍病，效果亦佳。②治療阿狄森氏病據少數病例觀察，對輕度或初期患者療效較為顯著，可使患者體重增加，體力增強，食欲增進，血壓增高，皮膚色素沉著減退，血清電解質濃度有所改善，血清中鈉、氯的濃度升高和鉀的下降可至正常范圍，尿中17-酮類甾醇排泄量增加；有些病例X線顯示心臟明顯增大，可達正常范圍。對于重癥或晚期患者，單獨應用的效果不甚理想，甚至不能預防危象的發(fā)生，而必須加用皮質酮才能奏效；兩者并用時，可減少后者的需要量，認為是一種互補作用。甘草治療本病的理論根據，一般認為是甘草中有效成分甘草次酸的作用與去氧皮質酮有類似之處，能使鈉、氯化物及水滯留體內而血鉀離子濃度降低，從而收到治療效果。也有認為甘草治療本病的作用，在性質上與醛固酮最為近似。副作用：過量時可發(fā)生浮腫、氣喘、頭痛，伴以高血壓，肺水腫，對老年患者可引發(fā)心臟性氣喘等。用法：采用甘草流浸膏，但劑量大小須視各別情況而定。各地報告頗不一致，每日量有用15毫升的，有用20～30毫升的，尚有漸增至30～60毫升的。也有用甘草浸膏每日20～45克，或甘草酸6克，或甘草次酸3～5克的。維持劑量亦因人而異，持續(xù)應用數周后，患者可對甘草之敏感度增加，劑量應逐漸減少，有的病例維持量僅需開始量的1／1O。還有人用甘草粉，每日15～30克，認為其療效優(yōu)于甘草流浸膏。③治療席漢氏綜合征甘草粉10克，日服3次，同時配合甲基睪丸素、甲狀腺素、葡萄糖、維生素等。試治1例性腺機能減退型的席漢氏綜合征，用藥1周后體溫升至正常，精神好轉；2周后體重增加，飲食如常；1月后握力由10磅增至18磅，能自理生活，血壓升至正常范圍，心尖區(qū)雜音消失，空腹血糖由88毫克％增至110毫克％，有性欲表現；3月后月經來潮。翌年生-女孩，母女均健康。④治療尿崩癥以甘草粉5克，日服4次，試治兩例病吏已4～9年的尿崩癥，收到一定效果?；颊呷朐簳r水的出入量維持在8000毫升左右，服藥后尿量顯著減少，維持在3000～4000毫升，1例最少尿量曾低于2000毫升⑤治療肺結核在應用抗癆藥的同時，并用甘草制劑，對長期經抗癆藥物治療效果不佳或病情惡化的患者，能收到較好療效。不僅對浸潤性病灶及胸膜炎能使炎癥及滲液吸收、中毒癥狀短期消失，而且對球形病灶、膿胸等亦有較好效果，可以縮短治療時間。據10余例至數十例的觀察結果，用藥后大部分病例癥狀顯著改善或消失，血沉下降，痰菌轉陰；X線顯示進步，肺部浸潤病灶吸收或消失，胸腔內積液逐漸減少乃至消失，纖維空洞型的空洞縮小。認為甘草有類似去氧皮質酮的作用，是其發(fā)生療效的原因所在；副作用亦與去氧皮質酮相似，如血壓增高、浮腫，個別出現心動緩慢或心動過速、期外收縮。故高血壓及心臟器質性病變或心功能不全者應慎用。用法：㈠煎劑：一般每日用生藥50克，煎汁分3次服；但亦有每日量低至18.6克的。㈡流浸膏：每日5～10毫升，或10～15毫升，加水至60毫升。分3次服。⑥治療支氣管哮喘用甘草粉5克或甘草流浸膏10毫升，每日3次。試治3例慢性頑固性支氣管哮喘，取得顯著效果。哮喘癥狀均在1～3天消失或改善，支氣管笛音亦于11天完全消失，肺活量顯著增加。其中1例復發(fā)，再用甘草治療時仍然有效，另有用甘草流浸膏治療4例，亦獲效果。⑦治療傳染性肝炎100％甘草煎液15～20毫升，小兒減半，日服3次。治療13例，平均黃疸指數在12.9天恢復正常，尿三膽試驗在9.9天轉為陰性，肝腫大在9.2天顯著縮小，肝痛在7.8天消失⑧治療急性血吸蟲病根據甘草有類似去氧皮質酮的藥理作用，用其代替考的松和促腎上腺皮質素治療急性血吸蟲病獲得較好效果。一般用藥后1～2天即開始退熱，5～10天內大部分退至正常，同時全身情況亦顯著好轉或恢復。用法：甘草粉每日30克，分3次服，熱退后減為半量再服1周左右停藥?？偗煶碳s15～20天。治療過程中可酌情配合其它輔助藥物及支持療法。⑨治療瘧疾用甘草、甘遂等量研粉棍合，于瘧疾發(fā)作前30分鐘取藥粉少許撒于肚臍眼，外貼黑膏藥。經治109例。除2例因用藥不及時無效外，均獲效果。⑩治療血小板減少性紫癜生甘草1兩，水煎2次，上、下午分服。經治3例，均有效果。⑾治療腓腸肌痙攣甘草流浸膏成人10～15毫升，日服2次。經治254例，有顯著療效的241例，占94.8％。療程最短3天，最長6天。⑿治療先天性肌強直甘草粉3克，日服3次，進低鹽飲食，療程15天。試治1例病史近兩年的患者，用藥4天后癥狀即有好轉，療程結束時癥狀基本消失。⒀治療血栓性靜脈炎甘草流浸膏每日12～20毫升，或甘草50克水煎，均分3次飯前服。經治8例，除2例顯著好轉后因故出院外，其余均痊愈，局部疼痛、浮腫及索條狀物均消失。認為甘草治療本病有消炎、止痛，增加機體抵抗力及制止肉芽組織增生之作用。個別病例治療過程中出現輕微浮腫及血壓升高，減量后即消失。此外，曾以甘草流浸膏日服15毫升（分3次），治愈1例血栓閉塞性脈管炎。用藥3周后自覺癥狀消失，皮膚轉紅，皮膚溫度、足趾關節(jié)運動皆恢復正常。⒁治療子宮頸糜爛先用1：4000過錳酸鉀液沖洗陰道，以干棉簽擦干后將甘草流浸膏涂于子宮頸上。本法對中度子宮頸糜爛療效較好，一般治療2～3療程（每療程5次）便能痊愈。如患有滴蟲者須先治滴蟲，再治宮頸糜爛。⒂治療皮膚炎癥以2％甘草水局部濕敷，2小時1次，每次15～20分鐘；治療接觸性皮炎12例，一般1～4天即見紅腫消退，滲液停止，糜爛面愈合，繼以氧化鋅糊劑或爐甘石洗劑外敷數日即愈。用甘草1兩，煎水洗患處，每日1次，對過敏性皮炎亦有效果。甘草次酸對濕疹、牛皮癬也有治療作用。⒃治療手足皸裂取甘草1兩切片，浸于75％酒精100毫升內，24小時濾出浸液，加入等量的甘油和水混合后涂搽患處。隨訪17例重癥患者，效果均滿意。⒄治療眼科炎癥以5％或8～12％甘草酸鈉鹽溶液，或甘草次酸混懸液（每毫升含10毫克），或10～30％甘草浸膏液滴眼，根據病情需要，每1～2小時滴眼1次或每日滴3～4次，對下列眼病有效：㈠泡疹性眼炎：60例泡疹性角膜炎、角膜結膜炎及束狀角膜炎患者，經治2～7天左右，56例獲得痊愈（有2例因停藥過早而復發(fā)）；另文報告對泡疹性結膜炎用藥2～14天，疼痛、充血及泡疹即漸減輕而消失。㈡上鞏膜炎、鞏膜炎：分別觀察4例和5例，用藥后在3～17日內結節(jié)消失，6～34日炎癥消退。㈢春季卡他性結膜炎：治療6例，用藥2～3日癢感與結膜充血顯著減輕，但停藥后立即復發(fā)，再用藥又能控制。此外，對結核過敏性角膜炎及鞏膜炎，亦有明顯療效；對深層角膜炎、角膜實質炎、角膜間質炎，能減輕充血及疼痛癥狀，但角膜浸潤改變不明顯；對急性虹膜睫狀體炎亦可使充血及疼痛刺激癥狀減輕，但對前房內滲出物是否有控制作用，觀察結果并不一致。另曾以甘草酸鈉鹽與少量考的松并用，同時服異煙胼，治療1例結核性虹膜睫狀體炎收到良好效果。⒅治療凍傷取甘草、芫花各3錢，加水2000毫升煎后浴洗凍傷部位，每日3次（每劑可洗3～5次），有破潰及壞死之創(chuàng)面洗后用黃連紗條換藥。治療手、足凍傷共76例，經用藥1～8劑后，58例痊愈，其余結果不明。實踐證明，對單純紅腫者效果最佳，半數以上用藥1劑浴洗3～5次即愈；對紅腫加皮膚壞死的創(chuàng)面，洗后腫痛消失，繼之壞死組織脫落，創(chuàng)面呈現新鮮肉芽組織，用黃連換藥后創(chuàng)面即迅速愈合；對凍裂創(chuàng)療效稍遜，但經幾次浴洗后可使患部由干燥發(fā)硬變?yōu)榛瑵櫲彳浂鴿u痊愈；對三度凍傷膠體壞死者，洗后可使疼痛迅速消失，壞死組織分離，有利于早期外科治療。此外，曾以甘草制劑為主，配合其它藥物或療法治療重癥肺炎、扁桃體炎并發(fā)蕁麻疹、風涅性關節(jié)炎、低血壓、小舞蹈癥、臂叢炎、顏面神經癱瘓及毒蕈中毒、木薯中毒等，雖然病例較少，但均取得較好效果。

各家論述 : 《藥品化義》："甘草，生用涼而瀉火，主散表邪，消癰腫，利咽痛，解百藥毒，除胃積熱，去尿管痛，此甘涼除熱之力也。炙用溫而補中，主脾虛滑瀉，胃虛口渴，寒熱咳嗽，氣短困倦，勞役虛損，此甘溫助脾之功也。但味厚而太甜，補藥中不宜多用，恐戀膈不思食也。"

備注 : 除上述主要品種外，尚有以下向屬植物亦入藥用。①光果甘草，又名：歐甘草。其特征為局部被有白霜和疏柔毛，不具腺毛，小葉長橢圓形或狹長卵形。莢果長圓形，扁而直或略彎曲。分布新疆。②黃甘草，其特征莖上部被微毛或近無毛.莢果略作鐮狀彎曲，膨脹，具腺毛。分布甘肅。③脹果甘草，其特征小葉3～5片，稀達7片，下面中脈無毛。莢果長圓形而直，膨脹。分布新疆、甘肅等地.

摘錄 : 《中藥大辭典》

《中華本草》：甘草

拼音注音 : Gān Cǎo

別名 : 美草、蜜甘、蜜草、蕗草、國老、靈通、粉草、甜草、甜根子、棒草。

英文名 : Liquorice Root

出處 : 出自1.《本經》。2.《別錄》：甘草，生河西川谷積沙山及上郡。二月、八月采根，暴干，十日成。3.陶弘景：甘草，今出蜀漢中，悉從汶山來，赤皮斷理，看之堅實者是。枹罕草最佳。亦有火炙干者，理多虛踈。又有如鯉魚腸者，被刀破，不復好。青州間亦有，不如。又有紫甘草，細而實，乏時可用。此草最為眾藥之主，經方少不用者，猶如香中有沉香也。4.《本草圖經》：甘草，今陜西、河東州郡皆有之。春生

來源 : 藥材基源：為豆科植物甘草、光果甘草、脹果甘草的根及根莖。拉丁植物動物礦物名：1.Glycyrrhiza uralensis Fisch.2.Glycyrrhiza glabra L.3.Glycyrrhiza inflata Batal.采收和儲藏：秋季采挖，除去蘆頭，莖基，枝叉須根，截成適當長短的段曬至半干，打成小捆，再曬至全干。

生境分布 : 生態(tài)環(huán)境：1.生于向陽干燥的鈣質草原、河岸沙質土等地。2.本種原產于歐洲地中海區(qū)域，北非、中亞細亞和西伯利亞亦有生長，我國新疆亦有分布，且可生于干旱的鹽堿性荒地。3.生于沙質。資源分布：1.分布于東北、華北、西北等地。2.分布于甘肅、新疆等地。

原形態(tài) : 1．甘草 多年生草本，高30-100cm。很及根莖粗壯，皮紅棕色。莖直立，帶木質，有白色短毛和刺毛狀腺體。奇數現狀復葉長8-20cm；小葉7-17，卵形或寬卵形，長2-5cm，寬1-3cm，先端急尖或鈍，基部圓，兩面均被短毛和腺體；托葉闊披針形，被白色纖毛?？偁罨ㄐ蛞干?，花密集；花萼鐘狀，萼齒5，披針形，外面有短毛和刺毛狀腺體；花冠藍紫色，長1.4-2.5cm，無毛，旗瓣大，卵圓形，有爪，龍骨瓣直，較翼辯短，均有長爪；雄蕊二體，（9＋1）。莢果條形，呈鐮刀狀或環(huán)狀彎曲，外面密被刺毛狀腺作。種子4-8，腎形。花期7-8月，果期8-9月。2．光果甘草 多年生草本，高1m左右。莖和枝均被鱗片狀腺體和白色短柔毛。奇數羽狀復葉5-14（-20）cm；小葉9-17,卵圓形或長橢圓形，長2-4，寬0.8-2cm，先端常微缺，上面有短柔毛，下面密生鱗片狀腺體；托葉披針形。花淡紫色，密生，排列成腋生的穗狀花序；花萼鐘狀，有5個相等的披針形萼齒，萼齒內外均被白色腺毛；旗瓣長橢圓形，長約11mm，翼瓣長約9mm，爪不明顯，龍骨瓣長約8mm。莢果扁，狹長卵形，稍彎曲，長20-30mm，寬4-7mm，無毛，有時具少許不明顯的腺瘤。種子3-4顆?；ㄆ?-8月，果期7-9月。3.脹果甘草．多年生草本，高50-120cm，有時基部粗壯而為木質。莖直立，常局部被密集連接成片的淡黃褐色鱗片腺體，無腺毛而有疏柔毛，或幾無毛。奇數羽狀復葉長3-16cm；小葉3-7枚，卵形、狹長卵形、長圓形至橢圓形，長1.5-5cm，寬0.6-2.8cm，先端急尖或鈍，基都圓形，邊緣徽反卷，常顯明為波卷狀，上面暗綠色，具黃褐色腺點，下面亮綠色，具淡黃綠色腺點，幼時如涂膠狀，有光澤，兩面無毛或幾無毛；小葉柄長1-4mm?？偁罨ㄐ?；花小，紫紅色，排列疏松。莢果長圓形，短小，長0.8-2cm，膨脹，無或略有凹窩，被微柔毛與少許不顯明的腺瘤。種子小，1-7顆?；ㄆ?-8月，果期7-9月。

栽培 : 生物學特性 甘草地上部分每年秋末死亡，根及根莖在土中越冬，翌年春3-4月從根莖上長出新芽，長枝發(fā)葉，5-6月枝葉繁茂，6-7月開花結果，9月莢果成熟?？购?、抗旱和喜光，是鈣質土的指示植物。宜選土層深厚，排水良好，地下水位較低的砂質壤土栽種，澇洼和地下水位高的地區(qū)不宜種植。土壤酸堿度以中性或微堿性為好，在酸性土壤中生長不良。栽培技術 用種子和根狀莖繁殖，以根狀莖繁殖生長快。種子繁殖：播前應在頭年秋季進生土地深翻0.8-1m，施入廄肥作基肥，1hm2用量37500kg，翻后耙平、作畦，畦寬1m、高17cm，按行距30-40cm開穴條播，溝深6cm，點播株行距15cm×30cm，每穴點5-6顆，覆土后鎮(zhèn)壓。播種量1hm2用30-45kg。甘草種皮質硬而厚，透氣透水性差，播前最好將種皮磨破或用溫水浸泡后用濕砂藏1-2個月播種。根莖繁殖：于早春、晚秋來挖甘草時，選擇細小的根狀莖，截成12-20cm的小段，每段須有1-3芽，按行距30cm開溝；溝深10cm，株距15cm，將根狀莖平擺溝內，最后覆土耙平，鎮(zhèn)壓，澆水。間管管理 出苗前后經常保持土壤濕潤以利出苗和幼苗生長，在2-3片真葉時，按株距10-15cm定苗，每年須除草、松土、培土2-3次，追肥1-2次，每1hm230000-3750kg，以腐熟的人糞尿，廄肥和磷肥為主。病蟲害防治 病害有白粉病、銹病、褐斑病，主要危害葉部，5-8月發(fā)生，初期噴波美0.3-0.4度石流合劑。蟲害有蚜蟲、甘草種子小峰，防治方法主要是進行清園，減少蟲源，發(fā)生期用化學藥劑防治。

性狀 : 性狀鑒別 （1）甘草根呈長圓柱形，長30-100cm，直徑0.6-3.5cm。表面紅棕色、暗棕色或灰褐色，有明顯的皺紋、溝紋及橫長皮孔，并有稀疏的細根痕，外皮松緊不一，兩端切面中央稍下陷。質堅實而重，斷面纖維性，黃白色，有粉性，橫切面有明顯的形成層環(huán)紋和放射狀紋理，有裂隙。根莖表面有芽痕，橫切而中心有髓。氣微，味甚甜而特殊。以皮細緊、色紅棕、質堅實、斷面色黃白、粉性足者為佳。粉甘草為主皮甘草，表面淡黃色，平坦，有刀削及縱裂紋。（2）光果甘草根莖及根質地較堅實。表面灰棕色，皮孔細而不明顯。斷面纖維性，裂隙較少。氣徽，味甜。（3）脹果甘草根莖及根本質粗壯，多灰棕色至灰褐色。質堅硬，易潮。斷面淡黃色或黃色，纖維性，粉性少。味甜或帶苦。根莖不定芽多而粗大。顯微鑒別 根橫切面：（1）甘草木栓層為數列至30列整齊的木栓細胞。皮層較窄。韌皮部有纖維束，其周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶，形成晶鞘纖維。韌皮部射線多彎曲，?，F裂隙，束間形成層不明顯。本質部射線寬3-5列細胞，導管較大，單個散在或2-3個成群。木纖維束周圍薄壁細胞亦合方晶。根莖有髓。本品薄壁細胞含淀粉粒。（2）光果甘草韌皮部射線平直，裂隙少。（3）脹果甘草韌皮部及本質部的射線細胞多皺縮而形成裂隙。

毒性 : 1.甘草毒性甚低，但如長期服用，能引起水腫和血壓升高。甘草水浸膏小鼠LD50靜脈注射為1.9432±0.467g／kg，腹腔注射為6.8466g／kg，皮下注射為7.8192g／kg。甘草浸膏小鼠皮下注射的LD100為3.6g／kg，死因為呼吸麻痹，甘草甜素小鼠皮下注射最低致死量為1g／kg，甘草次酸小鼠皮下注射的LD50為308mg／kg，Fml00小鼠腹腔注射LD50為760mg／kg。甘草次酸給小鼠1次腹腔注射的LD50為101mg／kg。2.用甘草水煎劑給豚鼠連續(xù)灌胃6周，每日用量2g／kg，觀察其慢性毒性。結果給藥組動物體重比對照組略有增加，但未出現浮腫；實驗期間無死亡，臟器重量檢查僅腎上腺重量稍有降低，為長期給藥由于甘草的腎上腺皮質激素樣作用所致。甘草次酸可抑制豚鼠甲狀腺功能，有降低基礎代謝的趨勢。

化學成分 : 1.甘草 根和根莖主含三萜皂甙。其中主要的一種，谷稱甘草甜素（glycyrrhizin）的，系甘草的甜味成分，是1分子的18β-甘草次酸（18β-glycyrrhetic acid）和2分子的葡萄醛酸（glucuronic acid）結合生成的甘草酸（glycyrrhizic acid）的鉀鹽和鈣鹽。其他的三萜皂甙有：烏拉爾甘草皂甙（uralsaponin）A、B和甘草皂甙（licoricesaponin）A3、B2、C2、D3、E2、F3、G2、H2、J2、K2。又含黃酮素類化合物：甘草甙元（liquiritigenin），甘草甙（liquiritin），異甘草甙 元（isoliquiritigenin），異甘草甙（isoliquiritin），新甘草甙（neoliquiritin），親異甘草甙（neoisoliquiritin），甘草西定（licoricidin），甘草利酮（licoricone），刺芒柄花素（formononetin），5-O-甲基甘草本定（5-O-methyllicoricidin），甘草甙 元-4＇-芹糖葡萄糖甙[liquiritigenin-4＇-qpiofur-anosyl（1→2）glucopyranoside，apioliquiritin]，甘草甙元-7，4＇-二葡萄糖甙（liquiritigenin-7，4＇-diglucoside），新西蘭牡荊甙Ⅱ（vicenin Ⅱ）即是6，8-二-葡萄糖基芹菜素、芒柄花甙（ononin），異甘草黃酮醇（isolicoflanonol），異甘草甙元-4＇-芹糖葡萄甙[isoliquiritigenin-4＇-apiofuranosyl（1→2）glucopyranoside，licurazid,apioisoliquiritin]。還含香豆精類化合物：甘草香豆精（glycycoum-arim），甘草酚（glycyrol），異甘草酚（isoglycyrol）甘草香豆精-7-甲醚（glycyrin），新甘草酚（neoglycyrol），甘草吡喃香豆精（licopyranocoumarin），甘草香豆酮（licocoumarione）等。又含生物堿：5，6，7，8-四氫-4-甲基喹啉（5，6，7，8-teTCMLIBahydro-4-methylquinoline），5，6，7，8-四氫-2，4-二甲基喹啉（5，6，7，8-teTCMLIBahydro-2,4-dimethylquinoline），3-甲基-6，7，8-三氫吡咯并[1，2-a]嘧啶-3-酮（3-methyl-6,7,8-TCMLIBihydropyrrolo[1，2-]pyrimidin-3-one）。還含甘草苯并呋喃（licobenzofuran），又名甘草新木脂素（liconeolignan），β-谷甾醇（β-sitosterol），正二十三烷（n-TCMLIBicosane），正二十六烷（n-hexacos-ane），正二十七烷（n-heptacosane）等。另含甘草葡聚糖GBW（glucan GBW），三種中性的具網狀內皮活性的甘草多糖（glycyrrigan）UA、UB、UC，多種具免疫興奮作用的多糖（polysaccharide）GR-2a、GR-2Ⅱb、GR-2ⅡC和多糖GPS等。甘草的葉含黃酮化合物：新西蘭牡荊甙-Ⅱ，水仙甙（narcissin），煙花甙（nicotiflorin），蕓香甙（rutin），異槲皮甙（isoquerciTCMLIBin），紫云英甙（asTCMLIBagalin），烏拉爾醇（uralenol），新烏爾醇（uralenol），新烏拉爾醇（neouralenol），烏拉爾寧（uralenin），槲皮素-3，3＇-二甲醚（quercetin-3，3＇-dimethyl ether），烏拉爾醇-3-甲醚（uralenol-3-methylether），烏拉爾素（uralene），槲皮素（quercetin）等。還含烏拉爾新甙（uralenneoside）。甘草的地上部分分離得到東莨菪素（scopoletin），刺芒柄花素，黃羽扇豆魏特酮（lupiwighteone），乙形刺酮素（sigmoidin）B以及甘草寧（gancaonin）A、B、C、D、E、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V。2.光果甘草 根和根莖含甘草甜素，除分離得到甘草酸、18-β甘草次酸外，還得到多種三萜類化合物：18α-羥基甘草次酸（18α-hydroxyglycyrrhetic acid），24-羥基甘草次酸（24-hydroxyglycyrrhetic acid），24-羥基-11-去氧甘草次酸（24-hydroxy-11-deoxyglycyrrhetic acid），11-去氧甘草次酸（11-deoxyglycyrrhetic acid），3β-羥基齊墩果-11，13（18）-二烯-30-酸[3β-hydroxyolean-11，13（18）-dien-30-oic acid）甘草萜醇（glycyrrhetol），光果甘草酯（glabrolide），異光果甘草檢酯（isoglabrolide），去氧光果甘草內酯（deoxyglabrolide），21α-羥基異光果甘草內酯（21α-hydroxyisoglabrolide），甘草環(huán)氧酸（liquoric acid）等。又含黃酮成分：光果甘草甙（liquiritoside）即是甘草甙，光果甘草甙元（liquiritogenin）即是甘草甙元，異光果甘草甙（isoliquiritoside）即是異甘草甙，異光果甘草甙元（isoliquiritogenin）即是甘草甙元，新甘草甙，親異甘草甙，異甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙（licuraside，licurazid），異甘草甙元-4-芹糖葡萄糖甙[neolicuraside，isoliquiritigenin-4-apiofuranosyl（1→2）glucopyranoside]，光果甘草寧（glabranin），光果甘草醇（glabrol）、光果甘草定（glabridin），光果甘草酮（glabrone），光果甘草素（glabreene），7，2＇-二羥基-3＇，4＇-亞甲二氧基異黃酮（glyzaglabrin），7-乙酰氧基-2-甲基異黃酮（glazarin），7-甲氧基-2-甲基異黃酮（7-methyoxy-2-methylisoflavone），7-羥基-2-甲基異黃酮（7-hydroxy-2-methylisoflavone），生松黃烷酮（pinocembrin），櫻黃素（prunetin），刺芒柄花素等。又含光果甘草香豆精（liqcoumarin）及水溶性多糖及果膠（pectin）。光果甘草的地上部分分離得到18β-甘草次酸，18α-甘草次酸（18α-glycyrrhetic acid）即是烏熱酸（uralenic acid），以及多種黃酮類化合物：槲皮素，異槲皮甙（isoquerciTCMLIBin），槲皮素-3-雙葡萄糖甙（quercetin-3-glucobioside），山柰酚（kaempferol），紫云英甙，肥皂草素（saponaretin），甘草甙元，異甘草甙元，芫花素（genkwanin），山柰酚-3-雙葡萄甙（kaempferol-3-glucoboside）等。另含多糖9.7%，其中水溶性多糖1.6%。3.脹果甘草 根含三萜類甜素，甘草次酸-3-芹糖葡萄糖醛酸甙（apioglycyrrhizin），甘草次酸-3-阿拉伯糖葡萄糖醛酸甙（araboglycyrrhizin）。其他三萜成分有：18β-甘草次酸，11-去氧甘草次酸，烏拉爾甘草皂甙A3、G2、H2等。又含黃酮類成分：甘草甙元，甘草甙，異甘草甙元，異甘草甙，芒柄花甙，4＇，7-二羥基黃酮（4＇，7-dihydroxyflavone），甘草黃酮（licoflavone）A，甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙，異甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙，甘草杳耳酮（licochalcone）A、B、C、D，刺毛甘草查耳酮（echinatin），光果甘草酮等。還含二芳基丙二酮類成分：5＇-異戊烯基甘草二酮（5＇-prenyllicodione），脹果甘草二酮（glycyrdione）A、B及脹果甘草寧（glyinflanin）A、B、C、D?；忻浌什荻狝與脹果寧A系同一物質。又含β-谷醇（β-sitosterol）。4.粗毛甘草 根含三萜類成分：甘草酸，光果甘草內酯等。又含黃酮類成分：甘草甙，異甘草甙，粗毛甘草素（glyasperin）A、B、C、D，熊竹素（kumata kenin），黃寶石羽扇豆素（topazolin），甘草異黃酮（licoisoflavone）B，半甘草異黃酮（semilicoisoflavone）B，甘草異黃烷酮（licoisoflavanone），3＇-（γ，γ-二甲基烯丙基）奇維酮[3＇（γ，γ-dimethylallyl）-kievitone]，甘草西定，甘草異黃烷（licoriisoflavan）A，1-甲氧基菲西佛利醇（1-methyoxyficifolinol）。又含香豆精類成分：甘草香豆精，異甘草香豆精（isoglycycoumarin），甘草酚，甘草香豆酮。另含水溶性多糖和果膠。5.黃甘草 根和根莖含三萜類成分：甘草酸，戊拉爾甘草皂甙A及B，黃甘草皂甙（glyeurysaponin）。又含黃酮類成分：黃甘草甙（glycyroside），芒柄花甙，甘草甙，異甙草甙，甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙，異甘草元-4＇-芹糖葡萄糖甙，南酸棗甙（choerospondin），廣豆根黃酮甙（sophoraflavone）B，夏弗塔雪輪甙（schaftoside），三色堇黃酮甙（isovi-osanthin），苜蓿紫檀酚-3-O-葡萄糖甙（medicarpin-3-O-glucoside），新西蘭牡荊甙Ⅱ。還含β-谷甾醇（β-sitosterol），胡蘿卜甙（daucosterol），根皮酸（phloretic acid）。6.云南甘草 根含三萜類成分。將總皂甙水解得到云南甘草次皂甙D（glyyyunnanpro -sapogenin D），云南甘草皂甙元（glyyunnansapogenin）A、B、C、E、F、G、H和馬其頓甘草酸（macedonic acid），又含β-谷甾醇。還含黃酮類成分：異甘草甙元，4＇，7-二羥基黃酮，7-甲氧基-4＇-羥基黃酮（7-methoxy-4＇-hydroxyflavone），7-甲氧基-4＇-羥基黃酮醇（7-methoxy-4＇-hydroxyflavonol）。另據報道，根含三萜皂甙：云甘甙（yunganoside）A1、B1、C1、D1、E2和F2，加含生物堿：下箴刺桐堿（hypaphorine）。7.我國市售甘蠟商品，除上友誼賽品種外，還有以地區(qū)為名的未定種，對它們的研究也不少。茲擇其重要者簡述如下：（1）西北甘草的根和根莖含甘草酸，甘草甙，異甘草甙，甘草甙元，異甘草甙元，甘草香豆精，甘草吡喃香豆精，甘草香豆酮，甘草查耳酮A，異甘草黃酮醇，西北甘草異黃酮（glycyrrhisoflavone），西北甘草異黃烷酮（glycrrhisoflvanone），甘草黃酮醇，甘草豆精-7-甲醚，甘草西定，甘草利酮，甘草寧F、G、H、I，甘酚，5-O-甲酚（5-O-methylglycyrol），熊竹素等。（2）新疆甘草的根和根莖含甘草酸，甘草甙，異甘草甙，異甘草甙元，4＇，7-二羥基黃酮，刺芒柄花素，光果甘草醇，刺毛甘果查耳酮，甘草查耳酮A、B，甘草異黃酮B，甘草異黃烷酮（licoisoflavanone），光果甘草素，光果甘草定等。（3）東北甘草的根和根莖含甘草酸，甘草甙，異甘草甙，甘草甙元，異甘草甙元，甘草香豆精，甘草吡喃香豆精，甘草香豆酮，甘草香豆酮，甘草西定，甘草利酮，甘草酚，5-O-甲基甘草酚等。

藥理作用 : 1.對消化系統(tǒng)的作用：1.1.抗?jié)冏饔茫焊什莸闹鞒煞指什萏鹚貙τ山M胺及幽門結扎所形成的大鼠實驗性潰瘍亦有明顯的保護作用。后據報道，甘草甜素能明顯減少大鼠幽門阻斷導致的潰瘍發(fā)生率，但對胃液分泌量不但無減少反有增加趨勢。動物實驗治療中也發(fā)現甘草浸膏等對大鼠結扎幽門，犬由組胺形成的潰瘍有明顯抑制作用。甘草甙元、異甘草甙元和甘草根的甲醇提取物Fml00等對動物實驗性潰瘍有明顯的抑制作用。甘草次酸對幽門結扎的大鼠有良好的抗?jié)冏饔?，其治療指數較高。1.2.對胃酸分泌的影響：甘草流浸膏灌胃能直接吸附胃酸，對正常犬及實驗性潰瘍有大鼠都能降低胃酸。Fml00十二指腸內給藥對急慢性胃痿及幽門結扎的大鼠，能抑制基礎的胃液分泌量，與芍藥花甙合用顯協同作用。Fml00對蛋白胨、組胺及甲酰膽堿引起的胃液分泌有顯著抑制作用。1.3.對胃腸平滑肌的解痙作用：臨床上使用甘草所含黃酮甙類對兔、豚鼠的離體腸管呈抑制作用，使收縮次數減少，緊張度降低，并對氯化鋇、組胺所引起的離體腸平滑肌痙攣有解痙作用，但甘草甜素、甘草次酸對平滑肌則無抑制作用。此外，甘草酸銨和甘草次酸口服吸收亦不佳。甘草煎液、甘草流浸膏、Fml00、甘草素、異甘草素等，也對離體腸管有明顯的抑制作用。若腸管處于痙攣狀態(tài)時，則有明顯的解痙作用。1.4.分別從甘草及光果甘草中提得7個同樣的黃酮甙及甙元，經實驗證明都具有解痙和抗?jié)儾〉淖饔?。以除去甘草甜素的甘草制劑或提取其黃酮類等化合物用于臨床，可能有利于提高療效和減少副作用。從光果甘草的甲醇提取物中分值得重視。1.5.保肝作用：甘草流浸膏（0.2ml/10g）預先給小鼠灌胃能降低撲熱息痛（AAP）（200mg/kg，ip腹腔注射）中毒小鼠的致死率，并對撲熱息痛所致小鼠肝損害有明顯保護作用。小鼠給撲熱息痛后2-3小時的肝糖元下降效應并非肝壞死的伴隨結果，而與其毒性代謝產物密切相關。甘草能對抗這一效應，說明它的保護作用可能部分地是由于毒性代謝物的量減少所致。甘草甜素可明顯阻止四氯化碳中毒大鼠谷丙轉氨酶的升高，還能減少肝內甘油三酯的蓄積。病理組織學觀察可見，經甘草甜素、甘草次酸治療的大鼠其肝損傷均較對照組輕。組織化學觀察顯示，甘草次酸治療的大白鼠肝糖原明顯增加，甘草甜素與甘草次酸的血清胎甲球蛋白檢出率也高于對照組。提示這兩種成分無膠原溶解與重吸收的作用。在四氯化碳所致的肝損害動物模型P，甘草甜素、甘草次酸對肝損害呈強抑制作用。甘草次酸還能強烈抑制四氯化碳生成游離基及過氧化脂質的生成，可抑制Ca（2+）流入細胞內所引起的細胞損害，提示甘草次酸對肝損害的抑制效果上，抗氧化作用與抑制Ca（2+）流入細胞內的作用很重要，甘草皂甙可能是在機體內水解后而呈現顯著作用。1.6.對膽汁分泌的影響：甘草甜素能增加輸膽管瘺兔的膽汁分泌，甘草甜素5mg/kg能顯著增加兔的膽汁分泌，對兔結扎膽管后膽紅質升高有抑制作用。1.7.甘草浸膏、粉劑治療潰瘍病的臨床療效肯定，其有效成分不單是甘草甜素所致的水腫、血壓升高等副作用而受到限制。2.對心血管系統(tǒng)的影響：2.1.抗心律失常作用：炙甘草提取液（1ml含中藥1g），家兔用烏頭堿誘發(fā)心律失常出現在2分鐘后按1g／kg靜脈注射，對照組給等量生理鹽水。結果表明對異位節(jié)律和室性節(jié)律均顯示非常顯著性差異。表明炙甘草有明顯的抗烏頭堿誘發(fā)的心律失常作用。炙甘草煎劑灌流蟾蜍離體心臟，可使心臟收縮幅度明顯增加。甘草甜素對離體蟾蜍心臟有興奮作用，此作用與乙酰膽堿及毒扁豆堿等具有明顯的對抗作用，與腎上腺素具明顯的協同作用。2.2.降脂作用和抗動脈粥樣?；饔茫焊什萏鹚貙ν脤嶒炐愿吣懝檀及Y及膽固醇升高的高血壓病人均有一定的降低血中膽固醇的作用。甘草甜素每天10mg／kg肌肉注射，連續(xù)5天，對實驗性家兔高脂血癥有明顯的降脂作用：血漿膽固醇對照組為89±4mg%，給藥組為43±4mg%；血漿甘油三酯對照組為168±10mg%，給藥組為90±4mg%。小劑量的甘草甜素（2mg／天）在一定時間內能使實驗性動脈粥樣硬化家兔的膽固醇降低，粥樣硬化程度減輕，20mg／天能阻止大動脈及冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)展，但劑量更大時（40mg／天）反而無效。甘草次酸鹽（10mg／kg，口服）對高血脂大鼠和實驗性動脈粥樣硬化的家兔有降血膽固醇、脂蛋白和β-脂蛋白甘油三酯的作用；家兔主動脈內的和大鼠肝臟內的膽固醇和β-脂蛋白含量下降，甘草次酸鹽的降血脂和抗動脈粥樣硬化作用較之聚合皂甙更強。體外實驗觀察到甘草甜素1mM對CP50和AP50均能抑制50%溶血。其抑制部位，用同樣劑量在Cis的A-Tee水解能系統(tǒng)中可見有35%的抑制效果，因而結論是由于抑制了Cis從而影響了補體效價CH50。在AP中的作用是C3的降低，由于補體反應被甘草甜素所抑制，相關的炎癥的過程反應趨向緩解和靜止，脂質系統(tǒng)和肝功能改善，動脈癥的病理進程被阻斷。3.對呼吸系統(tǒng)的作用：甘草浸膏和甘草合劑口服后能覆蓋發(fā)炎的咽部粘膜，緩和炎癥對它的刺激，從而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用。甘草次酸有明顯的中樞性鎮(zhèn)咳作用，甘草次酸的氫琥珀酸雙膽鹽口服，其鎮(zhèn)咳作用與可待因相似。甘草次酸膽堿501mg／kg能抑制豚鼠吸入氨水所致的80%的咳嗽發(fā)作，效力與可待因lmg／kg皮下注射無差異。大劑量的甘草次酸（1250mg/kg）可使小鼠呼吸抑制；甘草次酸對5-羥色胺等物質引起的支氣管痙攣，有較弱的保護作用。對電刺激貓喉上神經所致的咳嗽也有明顯的鎮(zhèn)咳作用。在與甘草相同劑量水平時，氫化可的松也顯示鎮(zhèn)咳作用，但劑量反應曲線與甘草不同，并且對刺激貓喉上神經引起的咳嗽無效，因此認為甘草鎮(zhèn)咳作用與抗炎無關而是通過中樞產生的。甘草還能促進咽喉及支氣管的分泌，使痰容易咳出，呈現祛痰鎮(zhèn)咳作用。4.對中樞神經系統(tǒng)的影響：4.1.抗炎作用：甘草具有保泰松或氫化可的松樣的抗炎作用，其抗炎成分為甘草甜素和甘草次酸。甘草次酸對大鼠的棉球肉芽腫，甲醛性腳腫皮下肉芽腫性炎癥等均有抑制作用，其抗炎效價約為可的松或氫化可的松的1／10。對大鼠角叉菜膠性腳腫和抗炎效價，以氫化可的松為1，則甘草甜素、甘草次酸分別為0.14和0.03。甘草甜素有抑制肉芽形成的作用，對延遲型過敏癥的典型結核菌素反應出有抑制效果。甘草甜素和甘草次酸，對炎癥反應的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期都有抑制作用。小鼠靜脈注射甘草甜素25、50mg/kg，明顯抑制天花粉引起的被動皮膚過敏反應。甘草黃堿酮有抑制小鼠角叉菜膠浮腫和抑制敏感細胞釋放化學傳遞物質作用。甘草抗炎作用可能與抑制毛細血管的通透性有關，或與腎上腺皮質有關，也有認為，甘草影響了細胞內生物氧化過程，降低了細胞對刺激的反應性從而產生了抗炎作用。4.2.鎮(zhèn)靜作用：甘草次酸1250mg／kg，對小鼠中樞神經系統(tǒng)呈現抑制作用，可引起鎮(zhèn)靜，催眠，體溫降低和呼吸抑制等。4.3.解熱作用：甘草次酸和甘草甜素分別對發(fā)熱的大鼠與小鼠、家兔具有解熱作用。甘草次酸40mg/kg腹腔注射，對發(fā)熱大鼠有退熱作用，相當于水楊酸鈉600mg/kg的效果；對體溫正常的大鼠則無降溫作用。4.4.從光果甘草提取出的有效物質Fm100具有鎮(zhèn)痛、解痙的作用，芍藥甙也具有鎮(zhèn)靜、解痙作用，兩者合用有明顯的協同作用，說明芍藥甘草湯組成的合理性。5.腎上腺皮質激素樣作用：5.1.鹽皮質激素樣作用：甘草浸膏、甘草甜素及甘草次酸對健康人及多種動物都有促進鈉、水潴留的作用，這與鹽皮質激素去氧皮質酮的作用相似，長期應用可致水腫及血壓升高，但亦可利用此作用治療輕度的阿狄森氏病。5.2.糖皮質激素樣作用：小劑量甘草甜素（每只100μg），甘草次酸等能使大鼠胸腺萎縮及腎上腺重量增加（與給予促腎上腺皮質激素相似），另外還有抗黃疸作用及免疫抑制作用等糖皮質激素可的松樣作用。而在用大劑量時則糖皮質激素樣作用不明顯，只呈現鹽皮質激素樣作用，這可能與其作用機制有關。認為其作用機制可能是由于抑制了皮質激素在體內破壞，或減少其與蛋白質的結合，而使血中游離的皮質激素增多，從而增強其活性。但糖皮質激素與垂體前葉間的反應量調節(jié)較強，故血中含量升高達一定程度后即停止。鹽類皮質激素受此影響較小。本品所含的先甘草寧有雌激素活性，未成熟大鼠口服能增加子宮重量，但對卵巢重量影響不大。6.對泌尿、生殖系統(tǒng)的影響：甘草酸及其鈉鹽，靜脈注射增強茶堿的利尿作用，對醋酸鉀則無影響。能抑制家兔實驗性膀胱結石的形成。能抑制雌激素對成年動物子宮的增長作用，切除腎上腺或卵巢后仍有同樣作用。甘草甜素對大鼠具有抗利尿作用，伴隨著鈉排出量減少，鉀排出量也輕度減少。對切除腎上腺的大鼠，甘草甜素仍能使鈉和鉀的排出減少，說明此作用通過腎上腺皮質激素來實現的。甘草次酸及其鹽類也有明顯的抗利尿作用。認為甘草能增強腎小管對鈉和氯的重吸收而呈現抗利尿作用，其作用方式與去氧皮質酮不同，可能是對腎小管的直接作用。7.對免疫功能的影響：7.1.抗過敏作用：從甘草中提取得一種復合體（Lx），含有蛋白質、核酸、多糖及甘草酸。豚鼠經靜脈注射青霉噻唑（BPO）和人血清白蛋白（HAS）攻擊后，均立即出現過敏休克癥狀，5分鐘內死亡，休克發(fā)生率和死亡率均為100%。豚鼠經給于Lx，然后進行抗原攻擊，Lx小劑量組的過敏反應率為25%；大劑量組為21%，且無死亡發(fā)生，表明Lx對豚鼠過敏性休克具有明顯的保護作用，且隨劑量增大保護作用增強。Lx小劑量組豚鼠血清抗青霉噻唑抗體的效價為4-16，大劑量組未測出血清抗體，而致敏對照組抗體效價為256。Lx可明顯抑制豚鼠肺中組胺的合成，且隨劑量增加作用增強。在小鼠注射卵蛋白抗原前3天給于小鼠Lx 0.2ml腹腔注射，連續(xù)15天，分別測定血清IgE、IgG總量和肺組胺含量。結果表明，Lx對小鼠過敏休克有明顯的保護效應，亦有顯著抑制抗體產生的能力。7.2.對非持異性免疫功能的影響：小鼠給于甘草甜素75mg／kg腹腔注射，每日1次，共4天，末次給藥后，給于印度墨汁，取血檢查廓清指數K值。結果甘草甜素組的K值為0.048±0.020，對照為0.029±0.015相比較有顯著差異（P<0.01），表明甘草甜素能顯著提高小鼠對靜脈注射碳粒的廓清指數，提示它能增強網狀內皮系統(tǒng)的活性。生甘草與蜜炙甘草亦有同樣的作用。7.3.對特異性免疫功能的影響：采用體外抗體產生系統(tǒng)研究了甘草酸對多克隆抗體產生的影響。結果表明一定濃度的甘草酸能使抗體產生顯著增加。另外，從人末梢血單核細胞分離粘著性細胞，加各種濃度甘草酸培養(yǎng)后，將培養(yǎng)上清液中加入單核細胞，探討對PWM刺激誘導抗體產生的影響。結果體外抗體產生增強，測定培養(yǎng)上清液中白細胞介素1（IL-1）活性時，證明白細胞介素1顯著增多。提示甘酸的體外抗體產生增強作用與白細胞介素1產生增強有關。小鼠腹腔注射甘草酸，同時靜脈注射綿羊紅血球（SRBC）予以免疫，抗原注射后第4天分離脾細胞，計算對綿羊紅血球的空斑形成細胞數。發(fā)現以劑量30mg／kg的甘草酸可使抗體產生顯著增強。改變給藥時間與靜脈注射綿羊紅血球的時間表明，兩者同時給予或給抗原前l(fā)天給甘草酸，可促進抗體產生，而抗原注射2天后給甘草酸則不增強抗體產生，由此可認為甘草酸在體內也能增強抗體產生。甘草還可明顯促進刀豆球蛋白A活化的脾淋巴細胞DNA和蛋白質的生物合物，促進DNA合成的最適濃度為100μg/ml。DNA合成高峰在48小時，對白介素-2（IL-2）產生也有明顯的增強作用。對DNA、蛋白質的生物合成及白介素-2產生的影響基本上是相平行的。家兔用牛血清白蛋白（BSA）為抗原造成免一過性急性血清病模型。在實驗組動物給于牛血清白蛋白后第3、5、7、9天以18β-甘草次酸200mg／kg肌肉注射。結果實驗組與對照組動物血清中抗牛血清白蛋白-IgG抗體均于牛血清白蛋白免疫后第6天檢出，第l2天達最高峰，實驗組明顯高于對照組。兩組動物循環(huán)中特異性牛血清白蛋白-抗牛血清白蛋白復合物與免疫前比較均有提高，且有顯著差別，但兩組間無統(tǒng)計學差異。血中補體值，實驗組較對照組顯著提高。18β-甘草次酸對可溶性循環(huán)免疫復合物形成未見影響。甘草甜素可提高刀豆球蛋白A誘導人脾細胞產生的γ-干擾素（γ-IFN）的水平，但對PHA誘生的干擾素水平無影響，其增加刀豆球蛋白A誘導干擾素產生的最適濃度為200ug/ml，最適誘生時間為48小時，細胞濃度以1×10（7）／ml為宜。產生的干擾素以γ型為主。甘草酸銨100mg／（kg·天）×7天,灌胃昆明種小鼠后，經放免測定，可顯著抑制肺和腎前列腺素E2、前列腺素F2α的合成。甘草酸單胺給于小鼠灌胃l00mg／（kg·天）（1／20 LD50量）5天后，其脾臟前列腺素E2和環(huán)磷酸腺苷（cAMP）量顯著增加；大鼠淋巴細胞在8×10（-10）mol／L和8×10（-7）mol／L的甘草單胺濃度下，分泌前列腺素E量也顯著增加，可能是甘草酸類免疫調節(jié)的途徑之一。通過乳酸脫氫釋放試驗法，于體外測定甘草酸銨對BALB／C小鼠自然殺傷細胞（NK細胞）活性時，表明1×10（-7）-1×10（-1）mg/ml濃度時，對小鼠自然殺傷細胞活性均有顯著增強，表明對機體免疫功能具有重要調節(jié)作用。8.抗病毒作用：8.1.抗艾滋病毒的作用：甘草皂甙能夠破壞試管的艾滋病毒細胞（HIV），0.5mg／ml的甘草皂甙對艾滋病毒的增殖抑制98%以上，50%空斑形成抑制值為0.125mg／ml。由于甘草皂甙不能抑制艾滋病毒的逆轉錄酶，提示它是通過恢復T輔助細胞而發(fā)揮作用。近報道西北甘草中的新多酚類在低濃度時與甘草甜素相比，顯示出對艾滋病毒細胞的增殖抑制效果。8.2.抗其他病毒的作用：甘草多糖具有明顯的抗水泡性口炎病毒、腺病毒3型、單純皰疹病毒1型、牛痘病毒等活性，能顯著抑制細胞病變的發(fā)生，使組織培養(yǎng)的細胞得到保護。感染前24小時給藥對水泡性口炎病毒、腺病毒3型有意義（P<0.01）；感染后給藥對以上4種病毒均有作用（P<0.01）；藥液與病毒液混合同時加入細胞層或藥液與病毒液混合置37℃作用2小時后加入細胞層，對上述4種病毒也均有作用。表明作用機制可能是多方面的，但主要是直接作用。甘草酸對單純性皰疹病毒，甘草甜素對試管內水痘-帶狀皰疹病毒均有抑制作用。甘草次酸8mM濃度在37℃處理Ⅰ型單純性皰疹病毒15分鐘，其感染價從107減至102。但對其它病毒無效。表明甘草次酸似乎對單純性皰疹病毒具有特異的作用。甘草甜素對屬于皰疹病毒群的水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）感染的人胎兒成纖維抑制濃度為0.55mg／ml。這個濃度對成纖維細胞完全沒有毒性。在體外2mg／ml甘草甜素可使99%以上水痘-帶狀皰疹病毒失活，且其濃度低至0.08mg／ml時也可使少量的水痘-帶狀皰疹病毒失活。9.抗菌作用：甘草的醇提取物及甘草次酸鈉在體外對金黃色葡萄球菌、結核桿菌、大腸桿菌、阿米巴原蟲及滴蟲均有抑制作用，但在有血漿存在的情況下，其抑菌和殺阿米巴原蟲的作用有所減弱；甘草次酸鈉在體外對滴蟲的最低有效濃度為30-60μg/ml。10.解毒作用：甘草浸膏及甘草甜素對某些藥物中毒、食物中毒、體內代謝產物中毒都有一定的解毒能力，解毒作用的有效成分為甘草甜素，解毒機制為甘草甜素對毒物有吸附作用，甘草甜素水解產生的葡萄醛酸能與毒物結合，以及甘草甜素有腎上腺皮質激素樣作用增強肝臟的解毒能力等多方面因素綜合作用的結果。甘草甜素能對抗小鼠由士的寧引起的中毒；當給小鼠注射硝酸士的寧0.1mg，在10分鐘內對照組死亡率為100%，而實驗組（預先注射甘草甜素12.5mg）的死亡率為58%；當士的寧劑量減少為0.03mg，則對照組的死亡率為58.3%，而實驗組則無死亡。甘草浸膏和甘草甜素都有解毒作用，對水合氯醛、士的寧、烏拉坦和可卡因都有較明顯的解毒作用；對印防已毒素、咖啡因、乙酰膽堿、毛果蕓香堿和巴比妥的解毒作用次之；對索佛拿（Sulfonal）及阿托品幾無解毒作用，而對腎上腺素的中毒則有加強的傾向。解毒作用的成分為甘草甜素。有報道研究了甘草及其成分對組胺所引起的中毒的影響，結果證明甘草甜素與維生素B1結合的化合物解毒作用最強，甘草甜素次之，而其分解產物葡萄糖醛酸的解毒作用則較差，曾報告甘草甜素對破傷風毒素有解毒作用，對白喉毒素也有解毒作用?？傊什菁捌渲苿λ幬镏卸?、食物中毒、體內代謝產物中毒及細菌毒素等，都有一定的解毒作用。生甘草可使小鼠肝勻漿細胞色素P-450含量明顯增加，表明對肝藥酶具有誘導作用，可能是生甘草解毒的機理之一。11.抗腫瘤作用：甘草酸對大鼠腹水肝癌及小鼠艾氏腹水癌（EAC）細胞能產生形態(tài)學上的變化，還能抑制皮下移植的吉田肉瘤，其單銨鹽對小鼠艾氏腹水癌及肉瘤均有抑制作用，口服也有效。甘草次酸對大鼠的移植Oberling Guerin骨髓瘤有抑制作用，其鈉鹽在最大耐受劑量時對小鼠艾氏腹水癌（EAC）及肉瘤-45細胞的生長有輕微的抑制作用。甘草甙對大鼠腹水肝癌及小鼠艾氏腹水癌細胞能產生形態(tài)學上變化。大戟酯二萜醇(12-0-teTCMLIBade-canoylphorbol-13-acetate,TPA)對二甲苯蒽（DMBA）致小鼠皮膚癌的促發(fā)作用，可被甘草甜素顯著抑制。12.其它作用：利用聽覺電生理方法和均加技術，以耳蝸微音電位和聽神經復合動作電位為客觀指標，研究了甘草次酸對豚鼠內耳聽覺功能的影響。給豚鼠肌肉注射甘草次酸100mg／kg后，由短聲引起的耳蝸微音電位和聽神經動作電位振幅增大，聽神經動作電位反應閾值降低，表明甘草次酸具有提高豚鼠內耳聽覺功能的作用。甘草酸和甘草次酸在使用濃度為8×10（-3）mg/ml和4×10（-2）mg/ml時，對乙酰膽堿酯酶均產生明顯的抑制作用。其50%抑制率時的藥物濃度分別為25.6±1.4μg/ml和21.8±1.1μg/ml。這兩種藥用有效成分對乙酰膽堿脂酶均呈競爭一非競爭型混合抑制。

炮制 : 1.甘草：揀去雜質，洗凈，用水浸泡至八成透時，撈出，潤透切片，晾干。2.蜜炙甘草：取甘草片，加煉熟的蜂蜜與開水少許，拌勻，稍悶，置鍋內用文火炒至變?yōu)樯铧S色、不粘手為度，取出放涼。（每甘草片100斤，用煉熟蜂蜜25-30斤）3.《雷公炮炙論》：凡使甘草，須去頭尾尖處，用酒浸蒸，從巳至午出，暴干，細銼使。一斤用酥七兩，涂上炙，酥盡為度。又先炮令內外赤黃用良。4.《綱目》：方書炙甘草皆用長流水蘸濕炙之，至熟刮去赤皮?；蛴脻{水炙熟。5.《得配本草》：粳米拌炒，或蜜炙用。

鑒別 : 理化鑒別 薄層色譜：①取本品粉末1g，加50%乙醇25ml提取，濾液作供試液；另取甘草酸銨鹽、甘草甙、異甘草甙對照品制成對照品溶液。吸取二溶液，分別點樣于同一硅膠G-CMC 薄層板上，以正丁-乙醇-氨水（5：1：2）展開，用50%硫酸溶液噴霧，烘烤，供試液色譜在與對照品色譜相應位置上顯相同顏色的色斑。②取本品粉末1g，加乙醚40ml，置水浴上加熱回流1h，濾過，藥渣加甲醇30ml，置水浴上加熱回流lh，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，水溶液用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，量水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液，吸取上述2種溶液各1-2μl，分別點于同一用l％氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酸-甲酸-冰醋酸-水（30：2：2：4）為展開劑，展開、取出、晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘至顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

歸經 : 脾；胃；心；肺經

性味 : 甘；平

注意 : 1.《醫(yī)學入門》：痢疾初作，不可用。2.《藥品化義》：味厚而太甜，補藥中不宜多用，恐戀膈不思食也。3.《本草正》：中滿者勿加，恐其作脹，速下者勿入，恐其緩功。

功能主治 : 益氣補中；緩急止痛；潤肺止咳；瀉火解毒；調和諸藥。主倦怠食少；肌瘦面黃；心悸氣短；腹痛便溏；四肢攣急疼痛；臟躁；咳嗽氣喘；咽喉腫痛；癰瘡腫痛；小兒胎毒；及藥物、食物中毒

用法用量 : 內服：煎湯，2-6g，調和諸藥用量宜小，作為主藥用量宜稍大，可用10g左右；用于中毒搶救，可用30-60g。凡入補益藥中宜炙用，入清瀉藥中宜生用。外用：適量，煎水洗、漬；或研末敷。

復方 : 炙甘草湯《傷寒論》：心陰兩虛。甘草瀉心湯《傷寒論》：誤下而脾虛。甘草附子湯《傷寒論》：營血受傷。芍藥甘草湯《傷寒論》：四肢拘攣疼痛。茯苓甘草湯《傷寒論》：胃陽不足，水停中焦證。

各家論述 : 1.李杲：甘草，陽不足者補之以甘，甘溫能除大熱，故生用則氣平，補脾胃不足，而大瀉心火；炙之則氣溫，補三焦元氣，而散表寒，除邪熱，去咽痛，緩正氣，養(yǎng)陰血。凡心火乘脾，腹中急痛，腹皮急縮者，宜倍用之。其性能緩急，而又協和諸藥，使之不爭，故熱藥得之緩其熱，寒藥得之緩其寒，寒熱相雜者，用之得其平。2.《湯液本草》：附子理中用甘草，恐其僭上也；調胃承氣用甘草，恐其速下也；二藥用之非和也，皆緩也。小柴胡有柴胡、黃芩之寒，人參、半夏之溫，其中用甘草者，則有調和之意。中不滿而用甘為之補，中滿者用甘為之泄，此升降浮沉也。鳳髓丹之甘，緩腎急而生元氣，亦甘補之意也?！督洝吩?，以甘補之，以甘瀉之，以甘緩之。所以能安和草石而解諸毒也。于此可見調和之意。夫五味之用，苦直行而泄，辛橫行而散，酸束而收斂，咸止而軟堅，甘上行而發(fā)。如何《本草》言下氣？蓋甘之味有升降浮沉，可上可下，可內可外，有和有緩，有補有泄，居中之道盡矣。3.《本草衍義補遺》：甘草味甘，大緩諸火。下焦藥少用，恐大緩不能直達。4.《本草匯言》：甘草，和中益氣，補虛解毒之藥也。健脾胃，固中氣之虛羸，協陰陽，和不調之營衛(wèi)。故治勞損內傷，脾氣虛弱，元陽不足，肺氣衰虛，其甘溫平補，效與參、芪并也。又如咽喉腫痛，佐枳實、鼠粘，可以清肺開咽；痰涎咳嗽，共蘇子、二陳，可以消痰順氣。佐黃芪、防風，能運毒走表，為痘疹氣血兩虛者，首尾必資之劑。得黃芩、白芍藥，止下痢腹痛；得金銀花、紫花地丁，消一切疔毒；得川黃連，解胎毒于有生之初；得連翹，散懸癰于垂成之際。凡用純熱純寒之藥，必用甘草以緩其勢，寒熱相雜之藥，必用甘草以和其性。高元鼎云，實滿忌甘草固矣，若中虛五陽不布，以致氣逆不下，滯而為滿，服甘草七劑即通。5.《本草通玄》：甘草，甘平之品，獨入脾胃，李時珍曰能通入十二經者，非也。稼穡作甘，土之正味，故甘草為中宮補劑?！秳e錄》云，下氣治滿，甄權云，除腹脹滿，蓋脾得補則善于健運也。若脾土太過者，誤服則轉加脹滿，故曰脾病人毋多食甘，甘能滿中，此為土實者言也。世俗不辨虛實，每見脹滿，便禁甘草，何不思之甚耶？6.《本草正》：甘草，味至甘，得中和之性，有調補之功，故毒藥得之解其毒，剛藥得之和其性，表藥得之助其外，下藥得之緩其速。助參、芪成氣虛之功，人所知也，助熟地療陰虛之危，誰其曉焉。祛邪熱，堅筋骨，健脾胃，長肌肉。隨氣藥入氣，隨血藥入血，無往不可，故稱國老。惟中滿者勿加，恐其作脹；速下者勿入，恐其緩功，不可不知也。7.《藥品化義》：甘草，生用涼而瀉火，主散表邪，消癰腫，利咽痛，解百藥毒，除胃積熱，去尿管痛，此甘涼除熱之力也。炙用溫而補中，主脾虛滑瀉，胃虛口渴，寒熱咳嗽，氣短困倦，勞役虛損，此甘溫助脾之功也。但味厚而太甜，補藥中不宜多用，恐戀膈不思食也。8.《本草備要》：甘草，胡洽治痰癖，十棗湯加甘草；東垣治結核，與海藻同用；丹溪治癆瘵，蓮心飲與芫花同行；仲景有甘草湯、甘草芍藥湯、甘草茯苓湯、炙甘草湯，以及桂枝、麻黃、葛根、青龍、理中、四逆、調胃、建中、柴胡、白虎等湯，無不重用甘草，贊助成功。即如后人益氣、補中、瀉火、解毒諸劑，皆倚甘草為君，必須重用，方能建效，此古法也。奈何時師每用甘草不過二三分而止，不知始自何人，相習成風，牢不可破，附記于此，以正其失。9.《本經疏證》：《傷寒論》、《金匱要略》兩書中，凡為方二百五十，用甘草者，至百二十方。非甘草之主病多，乃諸方必合甘草，始能曲當病情也。凡藥之散者，外而不內（如麻黃、桂枝、青龍、柴胡、葛根等湯）；攻者，下而不上（如調胃承氣、桃仁承氣、大黃甘草等湯）；溫者，燥而不濡（四逆、吳茱萸等湯）；清者，冽而不和（白虎、竹葉石膏等湯）；雜者，眾而不群（諸瀉心湯、烏梅圓等）；毒者，暴而無制（烏梅湯、大黃gu蟲丸等），若無甘草調劑其間，遂其往而不返，以為行險僥幸之計，不異于破釜沉舟，可勝而不可不勝，詎誠決勝之道耶？金創(chuàng)之為病，既傷，則患其血出不止，既合，則患其腫壅為膿。今曰金創(chuàng)腫，則金創(chuàng)之腫而未膿，且非不合者也?！肚Ы鸱健分谓饎?chuàng)多系血出不止，箭鏃不出，故所用多雄黃、石灰、草灰等物，不重甘草。惟《金匱要略》王不留行散，王不留行、蒴藋細葉、桑東南根，皆用十分，甘草獨用十八分，余皆更少，則其取意，正與《本經》脗合矣。甘草所以宜于金創(chuàng)者，蓋暴病則心火急疾赴之，當其未合，則迫血妄行。及其既合，則壅結無所泄，于是自腫而膿，自膿而潰，不異于癰疽，其火勢郁結，反有甚于癰疽者。故方中雖已有桑皮之續(xù)絕合創(chuàng)，王不留行之貫通血絡者，率他藥以行經脈、貫營衛(wèi)，又必君之以甘草之甘緩解毒，瀉火和中。淺視之，則曰急者制之以緩，其實泄火之功，為不少矣。甘草之用生、用炙，確有不同，大率除邪氣、治金創(chuàng)、解毒，皆宜生用。緩中補虛、止渴，宜炙用，消息意會之可矣。10.《本草正義》：甘草大甘，其功止在補土，《本經》所敘皆是也。又甘能緩急，故麻黃之開泄，必得甘草以監(jiān)之，附子之燥烈，必得甘草以制之，走竄者得之而少斂其鋒，攻下者得之而不傷于峻，皆緩之作用也。然若病勢已亟，利在猛進直追，如承氣急下之劑，則又不可加入甘草，以縛賁育之手足，而驅之戰(zhàn)陣，庶乎所向克捷，無投不利也。又曰，中滿者忌甘，嘔家忌甘，酒家亦忌甘，此諸證之不宜甘草，夫人而知之矣；然外感未清，以及濕熱痰飲諸證，皆不能進甘膩，誤得甘草，便成滿悶，甚且入咽即嘔，惟其濁膩太甚故耳。又按甘草治瘡瘍，王海藏始有此說，李氏《綱目》亦曰甘草頭主癰腫，張路玉等諸家，皆言甘草節(jié)治癰疽腫毒。蓋即從解毒一義而申言之。然癰瘍之發(fā)，多由于濕熱內熾，即陰寒之證，亦必寒濕凝滯為患，甘草甘膩皆在所忌。若泥古而投之，多致中滿不食，則又未見其利，先見其害。

摘錄 : 《中華本草》

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