先天性肌病伴怎樣形成

其實(shí)肌無力就是一種自身缺乏免疫系統(tǒng)的疾病，既然是先天性那就是說在母體中的時(shí)候就患有這么一種疾病，
一般患有這種疾病的患者一般自身的免疫力系統(tǒng)和其他的免疫功能都較差，對此患有先天性肌無力的患者到底有沒有更好的治療方法呢？對于這種病的治療只能靠平時(shí)多做一些鍛煉，這樣的話能夠促使全身肌肉的活動(dòng)和放松，其次在平時(shí)的話要在飲食上多加的注意。俗話說:并從口入，依靠鍛煉和飲食結(jié)構(gòu)的調(diào)整來不斷的改善。

肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。

主要臨床表現(xiàn)特征為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側(cè)對稱性和肌肉無力和萎縮。

假性肥大，是肌營養(yǎng)不良癥臨床最常見，對健康危害也是最嚴(yán)重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發(fā)病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：

①杜興氏（Ducheme）型：通常在幼兒期起病，表現(xiàn)為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒后不易爬起，上樓困難。臨床檢查多數(shù)患者兒小時(shí)雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現(xiàn)肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現(xiàn)為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養(yǎng)不良愈后較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現(xiàn)脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動(dòng)完全不能。智商常有不同程度減退。半數(shù)以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。

②貝克氏（Bocker）型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩(wěn)性遺傳。貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發(fā)病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。病情進(jìn)展緩慢，可保持勞動(dòng)力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。