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    硬皮病是怎么引起的,可能血管異常!
    
        
    
            健康生活
            2023-10-12 16:06:09
        
    

        
    
           
    硬皮病在臨床上是非常常見的，這是一種全身性的結(jié)締組織疾病
    。很多人不知道硬皮病是怎么引起的
    ，這種情況一般和遺傳以及自身免疫力有很大關(guān)系
    。也不排除是結(jié)締組織帶衣服異常所致
    。
     (1)血管損傷學(xué)說：
    雷諾現(xiàn)象常為SSc的早期表現(xiàn)
    ，這就說明早期病變是明顯的血管損傷
    ，不僅發(fā)生在指(趾)末端
    ，也可發(fā)生于內(nèi)臟器官，最近有人認(rèn)為SSc是血管內(nèi)皮細(xì)胞反復(fù)損害的結(jié)果
    ，內(nèi)皮細(xì)胞損害引起毛細(xì)血管通透性改變
    ，小動(dòng)脈壁損傷導(dǎo)致血小板聚集和內(nèi)皮細(xì)胞增生
    ，內(nèi)皮細(xì)胞損害多樣性
    ，有腫脹，增生
    ，繼之血栓形成造成管腔變窄
    ，組織缺血，這些血管病變見于皮膚
    ，骨骼肌
    ，消化道，肺
    ，心
    ，腎及腦等多系統(tǒng)血管，本病早期雖有顯著的血管病變
    ，但在血管壁很少找到免疫球蛋白
    ，補(bǔ)體和免疫復(fù)合物，所以也說明內(nèi)皮損傷是本病發(fā)生的基礎(chǔ)
    。
     (2)免疫學(xué)說：
    本病與系統(tǒng)性紅斑狼瘡
    ，皮肌炎，舍格倫綜合征
    ，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病常同時(shí)或先后并存
    ，此外病程中常可發(fā)生特發(fā)性血小板減少性紫癜
    ，自身免疫性貧血等
    ，本病在血清中存在多種自身抗體
    ，且往往存在多細(xì)胞株高丙種球蛋白血癥，免疫復(fù)合物等
    ，提示為自身免疫性疾病
    。
     (3)纖維異常增生：
    本病的皮膚和內(nèi)臟器官廣泛纖維化，是由于新合成的膠原代替了大多數(shù)或全部的皮下組織
    ，因此使皮膚繃緊和硬化
    ，從SSc病人的皮膚分離出來的成纖維細(xì)胞的某些亞型在培養(yǎng)中可以合成過量的膠原(以Ⅰ，Ⅲ型為主)
    ，糖蛋白等
    ，實(shí)驗(yàn)還證明局部膠原分解減少，目前研究表明TGF-B(生長轉(zhuǎn)化因子)不僅可直接刺激而且還分泌PDGF-β(血小板源性生長因子)間接刺激成纖維細(xì)胞的生長
    。
     (4)結(jié)締組織代謝異常(10%)：
    患者顯示廣泛的結(jié)締組織病變
    ，皮膚中膠原含量明顯增多，在病毒活期皮膚損害內(nèi)存在較多的可溶性膠原和不穩(wěn)定的分子間側(cè)鏈
    ，對(duì)患者的成纖維細(xì)胞培養(yǎng)顯示膠原合成的活性明顯增高
    。
    針灸培訓(xùn)

          
    本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankangzonghe/59183.html.
    
          
    
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