巨人癥圖片

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巨人癥對于大家來說都不陌生，大家都知道巨人癥可以讓人比同齡人高出很多。那大家知道巨人癥是由什么引起的嗎?患巨人癥之后應(yīng)該如何治療呢?接下來讓我們一起來了解一下吧!

巨人癥是什么

巨人癥是一種內(nèi)分泌疾病，主要發(fā)生在青春期前它主要是由于垂體分泌的生長激素過多，從而使身體過度的增長或者是出現(xiàn)內(nèi)臟異常的增大。

巨人癥是怎么引起的

1、激素分泌過多：巨人癥起病通常是在青春期骨骺閉合之前，生長激素分泌過多引起組織、骨骼及內(nèi)臟的增生肥大及內(nèi)分泌代謝紊亂，青春期之后骨骺閉合后起病的。

2、疾病導(dǎo)致：除了垂體分泌激素可以導(dǎo)致巨人癥之外，人體的非垂體的其他部位，如肺、胰島細胞瘤、下丘腦錯構(gòu)瘤等，在某些情況下，也會異常地分泌生長激素、生長激素釋放激素等，從而促進生長激素分泌過多導(dǎo)致巨人癥。

巨人癥的癥狀

巨人癥主要表現(xiàn)為身高較同齡人高，成年之后牙齒稀疏、巨鼻大耳、鼻翼與喉頭增大、胸廓增大、男子性欲亢進、女子月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)、不孕不育、骨質(zhì)疏松、身材高大、四肢生長快、食欲亢進、臂力過人等。

巨人癥怎么治療

1、手術(shù)治療：手術(shù)治療為治療巨人癥的首選方法，手術(shù)治療的本質(zhì)為直接切除導(dǎo)致生長激素分泌過多的腫瘤。但如果患者不喜歡手術(shù)治療，或者本身的身體不允許進行手術(shù)治療，那么就應(yīng)該換成別的治療方式。

2、放射治療：放射治療適用于手術(shù)后的一種輔助治療，當(dāng)手術(shù)治療后依舊有少量殘余的病灶，可以通過用放射治療進行輔助治療。它的本質(zhì)是對垂體進行放療，使病灶萎縮，減少生長激素分泌。但是具體能否完全治愈，則取決于機體隨機生長素的水平。

3、藥物治療：如果手術(shù)治療后生長激素仍然較高，可以使用藥物抑制生長激素，這是一種輔助性治療。通常有三種藥物治療方法：一是多巴胺受體激動劑，這種治療方法常用藥物為溴隱亭，可降低生長激素、胰島素樣生長因子-1 水平，最適合放在手術(shù)和放療之后。二是生長抑素類似物，這種治療常用的藥物為奧曲肽，通過長時間的使用可以使腫瘤縮小。通常這種治療方式用于手術(shù)前，能夠?qū)κ中g(shù)治療起到一定的緩解作用。三是生長激素受體拮抗劑，這種治療常用的藥物為培維索孟，同時它可以和奧曲肽一起使用，可以達到更好的效果。

通過上面的學(xué)習(xí)，大家都明白了巨人癥僅僅是一種疾病，這種疾病并不可怕，只要根據(jù)醫(yī)生的要求進行治療，就可以完全治愈。因此，當(dāng)發(fā)現(xiàn)自己的孩子患有巨人癥這種疾病時，應(yīng)當(dāng)及時帶孩子去就醫(yī)。

1.9級地震嚴(yán)重嗎

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天氣+天氣新聞
遼寧地震最新消息 葫蘆島興城市1.9級地震
來源：天氣加2018/04/10 09:41:32
遼寧地震最新消息 葫蘆島興城市1.9級地震
天氣網(wǎng)訊 遼寧省地震的最新消息今天(10日)凌晨接近4點時由中國官方地震部門發(fā)布。今天凌晨，監(jiān)測機構(gòu)監(jiān)測到，在遼寧省葫蘆島市興城市突然發(fā)生1.9級地震。雖然震級較低，但確實是有一定震感的，儀器自動測定時，震級一度達到3.1級。
遼寧地震最新消息 葫蘆島興城市1.9級地震
中國地震臺網(wǎng)正式測定：04月10日03時47分在遼寧葫蘆島市興城市(北緯40.67度，東經(jīng)120.28度)發(fā)生1.9級地震，震源深度10千米。
網(wǎng)友評論：
是年輕的蜀黍呦：我 智哥 沒事吧
聽說可以改就試試：媽的，我就知道有人擔(dān)心智哥。
銀龍老饕：智哥是誰
風(fēng)輕云淡769：我的老天 1.9級也要報
俊味仙：還是有必要的
手機用戶2665008765：這是因為自動測得的等級超過3級了
愛帆布鞋的兔斯基：我就是興城興城的，震感很明顯
girl友善：你感覺到了?你是興城哪里的，具體位置
土Baby7：興城市區(qū)無震感，因為此時我在沖奶粉
Mozzie2012：葫蘆島表示沒有震感。
花椰臭菜：遼工大表示沒感覺
BuleLights：同遼工大沒感覺剛睡醒
髙諪-：@聲觸順 咋樣 你怕是還是夢里哦
聲觸：1.9太小，該睡睡
失控的風(fēng)火輪：怪我太胖，半夜翻了個身，驚動了大家
地震來了怎么辦?
著應(yīng)震效果好，驚慌失措害處多
地震發(fā)生時應(yīng)立即采取避震行動，但一定不能驚慌，不能盲動，否則將造成不必要的損失。
室內(nèi)避震空間的存在
由于預(yù)警時間畢竟短暫，室內(nèi)避震更具有現(xiàn)實性。而室內(nèi)房屋倒塌后所形成的三角空間，往往是人們得以幸存的相對安全地點，可稱其為避震空間。這主要是指大塊倒塌體與支撐物構(gòu)成的空間。
室內(nèi)易于形成三角空間的地方是：
——炕沿下，堅固家具附近;
——內(nèi)墻墻根、墻角;
——廚房、廁所、儲藏室等開間小的地方。
室內(nèi)最不利避震的場所是：
——附近沒有支撐物的床上、炕上;
——周圍無支撐的地板上。
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巨人癥有哪些癥狀表現(xiàn)？

巨人癥顧名思義就是比正常人長得要巨大很多，也就是說從表面上來看，這個人長得非常巨大，特別高大。當(dāng)然這種狀態(tài)是一種非正常的人體生理狀態(tài)，導(dǎo)致這種狀態(tài)的原因也是比較多種多樣的，在目前為止，科學(xué)界尚不能證明具體是哪種原因?qū)е铝司奕税Y的發(fā)生，也就是說科學(xué)家們對很多巨人癥的病人做過實驗，而這些實驗卻一點結(jié)果都沒有。不過我認(rèn)為導(dǎo)致巨人癥的因素主要有以下幾種：

1、基因遺傳

首先如果一個人長得高大的話，那么75%以上是遺傳了父母的基因，所以我個人認(rèn)為如果一個人得了巨人癥的話，那么在一定程度上的，他的父母肯定也是個子比較高的人，或者說他的直系親屬里面有基因比較高的人，到了他這一代正好發(fā)揮了這個家族的基因，所以讓他長得變得非常高大。

2、懷孕時基因突變

其次也有可能是他在媽媽的肚子里的時候就發(fā)生了基因的圖片，具體原因可能有非常多的情況，比如說孕婦在懷孕的時候經(jīng)常接觸一些輻射區(qū)域或者在一些污染區(qū)域生活，導(dǎo)致腹中的胎兒基因突變，再或者吃一些刺激性很強的藥物或者直接副作用不明的藥物等等都有可能導(dǎo)致這種情況發(fā)生。

3、后天基因突變

最后一種情況有可能是在生下來之后，后天形成的一種基因突變所導(dǎo)致的這種奇怪的病癥發(fā)生，這也不是沒有可能的，因為很多疾病都是后天可以形成的，比如說這個孩子在小的時候可能吃了一些容易讓基因產(chǎn)生突變的食物，或者是在一一些輻射性較高的區(qū)域待的時間過長，導(dǎo)致的細胞分裂，進而發(fā)生基因突變。其實這種說法在科學(xué)上也是可以解釋的通。

常見的罕見病有什么？

常見的罕見病有白化病、肢端肥大癥、特發(fā)性肺動脈高壓病、苯酮尿癥、線粒體病等。

1、白化病

白化病是由于不同基因的突變，導(dǎo)致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚、眼睛、毛發(fā)等色素缺乏的一種遺傳病癥。白化病患者的皮膚和毛發(fā)呈白化現(xiàn)象，易曬傷、大多有眼球震顫、怕光、低視力等現(xiàn)象，目前無有效的治療方法。

2、肢端肥大癥

肢端肥大癥是腦下垂體因增生或腫瘤而引起生長激素分泌過多引起的皮膚及骨骼異常增生性疾病。未成年人發(fā)病引起巨人癥，成年人發(fā)病表現(xiàn)為皮膚彌漫性肥大增厚，面部皮膚紋理增粗，皺紋加深，鼻唇溝增寬，舌、嘴唇變厚。同時垂體腫瘤壓迫導(dǎo)致器官病變且惡性腫瘤發(fā)生率也會相應(yīng)增加，壽命縮短。發(fā)病率6～18人/百萬。

3、特發(fā)性肺動脈高壓病

特發(fā)性肺動脈高壓病是一種罕見的心血管病，發(fā)病率每年1～2人/百萬，女性發(fā)病率較高。60%的患者表現(xiàn)為呼吸困難、氣喘、胸痛等，病情嚴(yán)重的出現(xiàn)心包積液，導(dǎo)致右心衰竭，只能臥床不起?；颊咂骄挲g在30歲左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。

4、苯酮尿癥

缺乏丙酮酸羥化酶，苯丙氨酸只能靠轉(zhuǎn)氨生成苯丙酮酸，患者尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對神經(jīng)有毒害，使智力發(fā)育出現(xiàn)障礙。新生兒患病的機率約是5萬分之一，一年約有6～7個患有此種病癥的新生兒出生。

5、線粒體病

線粒體病是由線粒體DNA或核DNA缺陷引起?；蛉毕輰?dǎo)致了線粒體呼吸鏈上的功能蛋白或結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生改變，喪失了原有的功能，使能量合成受阻，從而出現(xiàn)一系列的癥狀，常見的有癲癇、偏頭痛、癡呆、偏盲、四肢酸痛且活動后乏力明顯、視力下降、眼瞼下垂、神經(jīng)性耳聾以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白內(nèi)障等。

-罕見病

“常見”的罕見病有哪些

每一個生命都值得被尊重，不論健康與否；每一種疾病都值得被關(guān)注，不論罕見與否！

罕見病又稱“孤兒病”，根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰～1‰的疾病。

可能有幾種罕見病，比如說白化病、苯酮尿癥、線粒體病等，大家聽說過，但是大多數(shù)的罕見病，連我都沒怎么聽說過，病例數(shù)比較稀少，但是這些疾病的患者累積起來，也得有兩千萬+的人群數(shù)量。

舉個例子：白化病，是由于不同基因的突變，導(dǎo)致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚、眼睛、毛發(fā)等色素缺乏的一種遺傳病癥，有眼球震顫、怕光、低視力等現(xiàn)象，目前無有效的治療方法。

直到現(xiàn)在，大多數(shù)的罕見病都無藥可救，患者只能在痛苦中等死，只有少數(shù)的罕見病有藥可用，但讓需要長期甚至終身用藥。

以前，罕見病無藥可用，曾一度是讓患者看不到希望。這對他們而言是不公平的。

罕見病患者在用藥方面面臨的最大困難就是治療藥品的可及性問題。據(jù)統(tǒng)計，僅有5%的罕見病有藥可治，這5%的人是不幸中的幸運兒，甭管能否買得起，至少有藥可以治，但剩下的95%呢？

常見的罕見病

除了百花不以外，還有：

肢端肥大癥：是腦下垂體因增生或腫瘤而引起生長激素分泌過多引起的皮膚及骨骼異常增生性疾病。未成年人發(fā)病引起巨人癥，成年人發(fā)病表現(xiàn)為皮膚彌漫性肥大增厚，面部皮膚紋理增粗，皺紋加深，鼻唇溝增寬，舌、嘴唇變厚。同時垂體腫瘤壓迫導(dǎo)致器官病變且惡性腫瘤發(fā)生率也會相應(yīng)增加，壽命縮短。發(fā)病率6～18人/百萬。

特發(fā)性肺動脈高壓?。菏且环N罕見的心血管病，發(fā)病率每年1～2人/百萬，女性發(fā)病率較高。60%的患者表現(xiàn)為呼吸困難、氣喘、胸痛等，病情嚴(yán)重的出現(xiàn)心包積液，導(dǎo)致右心衰竭，只能臥床不起?；颊咂骄挲g在30歲左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。

苯酮尿癥：缺乏丙酮酸羥化酶，苯丙氨酸只能靠轉(zhuǎn)氨生成苯丙酮酸，患者尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對神經(jīng)有毒害，使智力發(fā)育出現(xiàn)障礙。新生兒患病的機率約是5萬分之一，一年約有6～7個患有此種病癥的新生兒出生。

線粒體?。菏怯删€粒體DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷導(dǎo)致了線粒體呼吸鏈上的功能蛋白或結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生改變，喪失了原有的功能，使能量合成受阻，從而出現(xiàn)一系列的癥狀，常見的有癲癇、偏頭痛、癡呆、偏盲、四肢酸痛且活動后乏力明顯、視力下降、眼瞼下垂、神經(jīng)性耳聾以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白內(nèi)障等。

【不藥博士】

博士，執(zhí)業(yè)藥師，高級營養(yǎng)師，守護生命健康，拒絕偽養(yǎng)生，手把手調(diào)養(yǎng)一個健康的你！

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