納絡酮聯(lián)合氨茶堿治療早產(chǎn)兒原發(fā)性呼吸暫停療效觀察

納絡酮聯(lián)合氨茶堿治療早產(chǎn)兒原發(fā)性呼吸暫停療效觀察

目的探討納絡酮聯(lián)合氨茶堿治療早產(chǎn)兒原發(fā)性呼吸暫停的療效。方法將60例原發(fā)性呼吸暫停的早產(chǎn)兒分為治療組（加用納絡酮輔助組）32例和對照組（常規(guī)應用氨茶堿組）28例，觀察兩組病例接受治療后呼吸暫停消失時間、氨茶堿維持時間及總有效率。結果兩組病例接受治療后在呼吸暫停消失時間、氨茶堿維持時間等方面治療組優(yōu)于對照組（P〈0．01），總有效率治療組也優(yōu)于對照組（P〈0．01）。結論納絡酮輔助氨茶堿治療早產(chǎn)兒原發(fā)性呼吸暫?？煽s短癥狀消失時間、減少氨茶堿使用時間并提高總有效率。

完成機構：湖南省兒童醫(yī)院藥劑科,湖南長沙410007

納洛酮的作用與用途

1、納洛酮可以抑制了下丘腦垂體分泌內源性阿片肽。

2、納洛酮對特異性阿片肽受體的有效拮抗而加速了外周血漿β-EP的分解，并與腦內嗎啡受體結合，使β-EP失活。

3、納洛酮還具有抗凝、降低血黏度作用，增加腦缺血區(qū)血流量，抑制花生四烯酸(AA)代謝，調節(jié)前列腺素和血栓素平衡，改善微循環(huán)，減輕腦水腫，促進損傷神經(jīng)功能恢復，而逆轉顱腦損傷引起的神經(jīng)功能障礙。

4、納洛酮是目前急診科應用最為廣泛的藥物之一，是臨床應用最廣的阿片受體拮抗藥，號稱阿片類毒物的最大克星。

擴展資料：

納洛酮的特性：

1、作為拮抗劑藥物，納洛酮本身無內在活性，但是它的分子結構和嗎啡類似（嗎啡屬于阿片類藥物，是一類處方藥，醫(yī)學上常用阿片類藥物作為鎮(zhèn)痛藥品）。

2、納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。

3、卓越的神經(jīng)元保護劑，有效抑制Ca2+內流，保護N+-K+-ATP酶活性，保護神經(jīng)功能恢復。

參考資料來源：

百度百科-納洛酮

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