目的觀察Ang-Ⅱ?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞ET-1 mRNA表達(dá)水平的影響及
茶多酚的保護作用。方法將培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞隨機分為四組:空白對照組(僅給予細(xì)胞培養(yǎng)液)、單純Ang-Ⅱ組(細(xì)胞培養(yǎng)液中加入Ang-Ⅱ,使其終濃度為10^-7 mol/L)、Ang-Ⅱ+小劑量茶多酚組(在單純Ang-Ⅱ組的基礎(chǔ)上加入茶多酚,使茶多酚的終濃度為5mg/L)、ang-Ⅱ+大劑量茶多酚組(在單純Ang-Ⅱ組的基礎(chǔ)上加入茶多酚,使茶多酚的終濃度為25mg/L)。以RT-PCR方法檢測血管內(nèi)皮細(xì)胞的ET-1 mRNA表達(dá)水平。結(jié)果①與空白對照組相比,單純Ang-Ⅱ組血管內(nèi)皮細(xì)胞的ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著增高(P〈0.01);②與單純Ang-Ⅱ組相比,兩個Ang-Ⅱ+茶多酚組大鼠的心肌ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著降低(P〈0.01);③Ang-Ⅱ十大劑量茶多酚組的ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著低于Ang-Ⅱ+小劑量茶多酚組(P〈0.01)。結(jié)論Ang-Ⅱ可使血管內(nèi)皮細(xì)胞ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著增高,茶多酚可抑制這一作用,且其作用與劑量有關(guān)。
完成機構(gòu):[1]解放軍總醫(yī)院老年心血管二科,北京100853 [2]海軍總醫(yī)院航空潛水醫(yī)學(xué)中心
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