目的采用RP—HPLC法測定家兔血漿中的兒
茶素和表兒茶素。方法色譜柱為Hypersi lC18柱(250mm×4.6mm,10μm),測定兒茶素和表兒茶的流動相分別為乙腈-水-三乙胺(8:92:0.3、11:89:0.3),流速均為1.0ml·min-1,檢測波長分別為206、204nm,采用甲醇直接沉淀蛋白,取上清液進(jìn)樣。結(jié)果家兔血漿中內(nèi)源性成分測定無干擾;兒茶素0.68—6.50μg·ml-1呈良好的線性關(guān)系(r=0.9994),平均方法回收率為94.7%,日內(nèi)和日間RSD分別為2.72%和2.84%;表兒茶素0.25~9.92μg·ml-1呈良好的線性關(guān)系(r=0.9991),平均方法回收率為99.5%,日內(nèi)和日間RSD分別為2.52%和5.92%。結(jié)論所建方法簡便,靈敏度較高,結(jié)果準(zhǔn)確,可為兒茶藥材及含兒茶中藥制劑的體內(nèi)研究提供參考。
完成機構(gòu):四川大學(xué)華西藥學(xué)院,四川成都610041
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