肺透明膜病

肺透明膜病的主要是先天性的肺組織一次循環(huán)的方式異常地會(huì)產(chǎn)生一些兒正常的肺組織通過(guò)肺部疾病，同時(shí)的主要是發(fā)育肺部的，發(fā)育不良先天性的中以及一些可疑早，在日常生活中的關(guān)于這些疾病的一定要及時(shí)的進(jìn)行治療和簡(jiǎn)單性的防御的，日常生活中的主要的病因的是先天性的肺液氣腫以及一些其他類型的肺部疾病。

所以能在日常生活中的發(fā)病機(jī)制也是比較多的臨床上的表現(xiàn)的主要是一些疼痛和一些呼吸減弱以及氣管，以及支氣管的炎癥，日常生活中的對(duì)于治療方面的也是一些一些呢很多的治療方法。

1.先天性肺葉氣腫 雖有先天性肺發(fā)育障礙的因素，但也有后天支氣管被壓迫的病例，故此病也被稱為“新生兒”肺葉氣腫或“嬰幼兒”肺葉氣腫，而不宜稱為“先天性”肺葉氣腫。其特征是：一葉或一段肺組織過(guò)度膨脹，壓迫正常肺組織、縱隔器官及心血管系統(tǒng)，是造成嬰幼兒急性呼吸窘迫的常見(jiàn)病因之一。僅見(jiàn)于新生兒或幼兒，1/3病例出生后即刻發(fā)病50%發(fā)生在出生后1個(gè)月，僅5%在出生后6個(gè)月發(fā)病，男多于女，常見(jiàn)于雙肺上葉(以左上肺葉最多見(jiàn))，其次為右肺中葉，下葉少見(jiàn)。臨床表現(xiàn)為單葉或單側(cè)肺透明膜病。理論上肺實(shí)質(zhì)自身異常是此病的可能病因，但未被證實(shí)，有人研究切除后肺葉的形態(tài)學(xué)，可見(jiàn)肺泡數(shù)量增加，超過(guò)正常50%，并且肺泡大小正?；蛟龃?，氣管及血管的數(shù)量和結(jié)構(gòu)正常，提示：此病為肺囊泡巨大癥或出生后肺泡異常增加。2.特異性肺氣腫(Swyer-James綜合征)Swyer和James(1953)，首先報(bào)道此病，為1例6歲男孩。1954年Macleod報(bào)告了9例成人的類似患者，故此病也被稱Macleods綜合征或M-S-J綜合征病理：主要表現(xiàn)為慢性炎癥改變，無(wú)支氣管狹窄、阻塞表現(xiàn)，此與先天性肺葉氣腫不同;有肺動(dòng)脈發(fā)育、且充盈，但較細(xì)小此與肺動(dòng)脈未發(fā)生或未發(fā)育不同。

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