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脊髓性肌萎縮

生活百事通 2023-09-30 18:45:19

現(xiàn)代社會(huì)

，很多人對(duì)優(yōu)生優(yōu)育的意識(shí)都非常強(qiáng)
，對(duì)于生一個(gè)健康寶寶的渴望也極其強(qiáng)烈
。從備孕時(shí)，就開始服用葉酸
、復(fù)合維生素等多種有益片劑
。懷孕后，就會(huì)更加小心
，定期做產(chǎn)檢成為了孕期的一項(xiàng)例行之事
。因?yàn)樯杂惺韬?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">，各種遺傳性疾病在無(wú)意間就會(huì)侵?jǐn)_人們的生活。

脊髓性肌萎縮作為一種遺傳性疾病

，近年來(lái)也受到了社會(huì)的重視
。這種病不但摧殘著新生兒的生命，也給家庭造成巨大的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)
。不過(guò)
，令人欣慰的是，此病可以通過(guò)現(xiàn)代的高科技手段監(jiān)測(cè)檢查出來(lái)
。

脊髓性肌萎縮

1概述

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性

、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺(jué)障礙
，人群發(fā)病率1/6000～1/10000
。

2臨床表現(xiàn)

本病根據(jù)臨床表現(xiàn)及發(fā)病時(shí)間可分為三型：

SMAⅠ型(嚴(yán)重嬰兒型)：生后6個(gè)月內(nèi)發(fā)病;嚴(yán)重者出生時(shí)已有明顯癥狀，四肢無(wú)力

，喂養(yǎng)困難
，呼吸困難;始終無(wú)獨(dú)坐能力，預(yù)后差
，2歲前死亡
。

SMAⅡ型(遲發(fā)嬰兒型)：生后6～18個(gè)月發(fā)病;嬰兒期吸吮、吞咽功能正常

，無(wú)呼吸困難;可獨(dú)坐
，始終不能獨(dú)立行走;可生存至10～20歲，多死于呼吸肌麻痹
。

SMAⅢ型(少年型)：生后18個(gè)月發(fā)病;嬰兒期正常

，5～15歲出現(xiàn)緩慢加重的全身性肌無(wú)力,肢體近端重;在一定時(shí)期內(nèi)有獨(dú)立行走能力
，可生存至中年
，30歲后失去獨(dú)站能力，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭
。

脊髓性肌萎縮的危害性很大

，不僅對(duì)個(gè)人造成危害，更是家庭和社會(huì)的重大負(fù)擔(dān)
。所以
，為了規(guī)避這種危害性，一個(gè)家庭必須對(duì)孩子
、家庭和社會(huì)負(fù)責(zé)
，定期做好產(chǎn)前檢查。

針灸培訓(xùn)

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