可能很多人并沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)這個(gè)疾病的名字，因?yàn)檫@個(gè)疾病在生活中并不常見(jiàn)
，雖然這個(gè)疾病不常見(jiàn)對(duì)于進(jìn)行性肌無(wú)力
一
二
進(jìn)行性肌無(wú)力治療：用抗膽素脂治療;用類(lèi)固醇治療
三
1
2
3
四
上面就是向大家介紹的關(guān)于進(jìn)行性肌無(wú)力的一些知識(shí)
，相信大家看完之后對(duì)這個(gè)進(jìn)行性肌無(wú)力的認(rèn)識(shí)又加深了一層。我們?cè)谏钪腥绻袝r(shí)間的話，可以選擇去多學(xué)習(xí)一些疾病的知識(shí)，因?yàn)檫@樣可以保護(hù)我們自己也可以保護(hù)周?chē)娜恕?/p> 針灸培訓(xùn)進(jìn)行肌營(yíng)養(yǎng)不良是屬于遺傳性肌變性疾病
?div id="4qifd00" class="flower right">杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（Duchenne muscular dystrophy
，DMD），是假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良的一種，是一種X染色體隱性遺傳疾病，在1861年，法國(guó)醫(yī)生Duchenne對(duì)13例出現(xiàn)進(jìn)行性肌無(wú)力的男性患者進(jìn)行了詳細(xì)的描述。這種罕見(jiàn)病是由于DMD基因缺陷導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上的抗肌萎縮蛋白功能異常，肌細(xì)胞受損傷，出現(xiàn)進(jìn)行性壞死DMD患者一般在3-5歲開(kāi)始出現(xiàn)進(jìn)行性腿部肌無(wú)力癥狀
，直到患兒12歲左右時(shí)，會(huì)徹底喪失行走能力，20歲-30歲時(shí)常因因呼吸衰竭而死亡。
DMD基因于1987年被首次鑒定出引發(fā)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良的基因突變
，該基因因此被命名為DMD。DMD基因負(fù)責(zé)編碼的抗肌萎縮蛋白主要分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞，與細(xì)胞骨架和細(xì)胞膜相連，起支架作用，可以保護(hù)肌細(xì)胞膜在肌肉收縮時(shí)不受損傷，是人類(lèi)已知最大的基因。DMD患者該基因發(fā)生突變，會(huì)導(dǎo)致蛋白功能異常，最終造成肌肉進(jìn)行性壞死。
本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankangzonghe/50341.html.
聲明： 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)
上一篇:
生長(zhǎng)激素缺乏癥
下一篇:
黃體功能不足
Copyright ? 2023-2024 大道家園 版權(quán)所有
備案號(hào)： 陜ICP備2022010374號(hào)-1
聯(lián)系方式：douchuanxin@foxmail.com
疏松飲食禁忌,這物絕不能吃.png)
,教你方法預(yù)防.png)
點(diǎn)帶狀皰疹癥狀有哪些,如何預(yù)防.png)
？">
生,七類(lèi)人決不能錯(cuò)過(guò).png)
發(fā)燒嗎,.png)
的最佳選擇.png)
身體不適時(shí)請(qǐng)至正規(guī)醫(yī)院就診
來(lái)月經(jīng)是什么情況.png)
秘訣：如何洗頭發(fā)才能長(zhǎng)得更快.png)
的正確方法.png)