本文關鍵詞:鼻炎
辛夷 : 10g
細辛 : 10g
藁本 : 12g
僵蠶 : 15g
蟬衣 : 15g
菊花 : 15g
黃芩 : 15g
連翹 : 15g
防風 : 15g
川芎 : 30g
生地 : 30g
白酒 : 2500ml(50°)
將上藥11味研制成粗末,以紗布包,放入容器中,加入50°白酒2500ml,密封,每日振搖1次。放置14~21日后,過濾去渣,貯瓶待用。每次溫服15~20 ml,每日服2~3次。
辛夷花確實可以清熱涼血,治療鼻炎。比較好的方法是:藥店買來的辛夷花磨粉,用家里的質(zhì)量稍好的香油浸泡,一周后,用藥油滴鼻或?qū)⒓啿季沓删?,滴上藥油塞鼻,每次一小時,交替塞。滴鼻的話,每日三次,塞鼻的話,中午睡覺和晚上睡覺前塞即可。
目錄1拼音2辛夷鼻炎丸藥典標準 2.1品名2.2處方2.3制法2.4性狀2.5鑒別2.6檢查2.7含量測定 2.7.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗2.7.2對照品溶液的制備2.7.3供試品溶液的制備2.7.4測定法 2.8功能與主治2.9用法與用量2.10規(guī)格2.11貯藏2.12注:山白芷2.13版本 3中藥部頒標準 3.1拼音名3.2標準編號3.3處方3.4制法3.5性狀3.6鑒別3.7檢查3.8功能與主治3.9用法與用量3.10貯藏 4辛夷鼻炎丸說明書 4.1藥品類型4.2藥品名稱4.3藥品漢語拼音4.4成份4.5性狀4.6辛夷鼻炎丸的功能主治4.7辛夷鼻炎丸的用法用量4.8注意事項4.9辛夷鼻炎丸與其它藥物的相互作用4.10備注 5參考資料附:*辛夷鼻炎丸相關藥品說明書其它版本 1拼音 xīn yí bí yán wán
2辛夷鼻炎丸藥典標準
Xinyi Biyan Wan
(2)取本品4.5g,研細,加甲醇30ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,加在中性氧化鋁柱(100~200目,12g,內(nèi)徑為2cm)上,用40%甲醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇30ml振搖提取,分取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40:10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點,紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品3g,研細,加甲醇30ml.超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.0cm,柱高為12cm),用水100ml洗脫,棄去水液,再用20%甲醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液.另取蒼耳子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(3:10:2:2:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4)取本品2g,研細,加乙酸乙酯20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取鵝不食草對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(90~120℃)-甲苯-甲酸(10:20:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(5)取本品3g,研細,加丙酮30ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加丙酮1ml使溶解,作為供試品溶液。另取防風對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取升麻素菅對照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(12:2:3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(6)取本品20g,研細,加乙醚50ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液揮干,殘渣加乙酸乙酯5ml使溶解,作為供試品溶液。另取魚腥草對照藥材3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(7)取菊花對照藥材1g,同[鑒別](3)項下的方法制成對照藥材溶液。另取綠原酸對照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑒別](3)項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液和對照品溶液各2μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-水(1:15:1:1:2)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
2.7.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,水為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;檢測波長為254nm。理論板數(shù)按升麻素苷峰計算應不低于6000。
?時間(分鐘) ?流動相A(%) 流動相B(%)? ?0~15 ?15 ?85 ?15~35 ?15→30 ?85→70
2.7.2對照品溶液的制備 取升麻素苷對照品和50甲基維斯阿米醇苷對照品適量,精密稱定,加80%甲醇制成每1ml各含50ug的混合溶液,即得。
2.7.3供試品溶液的制備 取本品適量,研細,取約2g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,加在中性氧化鋁柱(100~200目,5g,內(nèi)徑為1.5cm)上,用80%甲醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加80%甲醇使溶解,并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加80%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
2.7.4測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品每lg含防風以升麻素苷(C22H28O11)和50甲基維斯阿米醇苷(C22H28O10)的總量計,不得少于0.60mg。[1]
3中藥部頒標準
(2)取本品 2g,研細,加乙醚15ml浸提,濾過,溶液揮至2ml,作為供試品溶液。另 取鵝不食草對照藥材 2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取 上述兩種溶液各1μm,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(90~120°)醋酸乙酯 (8.5:1.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%香草醛硫酸溶液,105℃烘數(shù)分鐘。 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品 20g,研細,加乙醚適量,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液揮干,殘 渣加乙醚5ml使溶解,作為供試品溶液。另取魚腥草對照藥材 20g,同法制成對照藥材溶 液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄 層板上,以甲苯醋酸丁酯(9:1)為展開劑,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
4辛夷鼻炎丸說明書
2.用藥后如感覺唇部麻木者應停藥。
3.服藥三天后癥狀無改善,或出現(xiàn)其他癥狀,應去醫(yī)院就診。
4.按照用法用量服用,兒童應在醫(yī)師指導下服用。
5.對辛夷鼻炎丸過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
6.辛夷鼻炎丸性狀發(fā)生改變時禁止使用。
7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
8.請將辛夷鼻炎丸放在兒童不能接觸的地方。
9.如正在使用其他藥品,使用辛夷鼻炎丸前請咨詢醫(yī)師或藥師。
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