，可用60-120g；或入丸、散。藥理作用 ⒈驅(qū)蟲作用： ⑴ 對(duì)肝吸蟲的作用： ①對(duì)肝吸蟲的體外抑蟲作用： 查傳龍等報(bào)道檳榔的水煎醇沉液（1×10-2、1×10-3和1×10-4）對(duì)肝吸蟲均有明顯的體外抑蟲作用，與正常培養(yǎng)組比較，P<0.01。且在1×10-2和1 ×10-3濃度的抑蟲作用最強(qiáng)，與毒扁豆堿1×10-4mol/L組無(wú)顯著差異，P<0.05。經(jīng)檳榔作用的蟲體充分伸展，蟲體薄平，長(zhǎng)度顯著增加。 ②對(duì)肝吸蟲神經(jīng)系統(tǒng)作用： 一麻痹蟲體的恢復(fù)試驗(yàn)： 查傳龍等報(bào)道將檳榔（1 × 10-2作用20min后麻痹的肝吸蟲繼續(xù)留在檳榔1×10-2液中觀察，發(fā)現(xiàn)蟲體始終伸展麻痹不動(dòng)；而將麻痹的蟲體換至阿托品（1×10-4mol/L）和五羥色胺（1×10-4mol/L）溶液中后，均可使蟲體恢復(fù)運(yùn)動(dòng)，以阿托品最為迅速，在麻痹的蟲體如橫斷為二或刺破體表后，換至五羥色胺（1× 10-4mol/L）溶液中后，還發(fā)現(xiàn)蟲體迅速超強(qiáng)度頻繁伸縮活動(dòng)且活動(dòng)總是以破裂處開始，每分鐘達(dá)62次，正常蟲體平均每分鐘伸縮23次。 二膽堿酯酶活力的影響： 查傳龍等按Buediimg（1967）改良的koelle-Gomori-Doug-glas乙酰膽堿酯酶組織化學(xué)定位技術(shù)，底物濃度Asch I 8mg/ml，Bsch I 9.1mg/ml；均在室溫下孵育9-15min，用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）封片，鏡下觀察蟲體神經(jīng)系統(tǒng)酶反應(yīng)強(qiáng)度。各組蟲體乙酰膽堿酯酶反應(yīng)強(qiáng)度，及其在肝吸蟲神經(jīng)系統(tǒng)分布的變化（見表4）