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      3甲基對(duì)甲苯基巴豆酸酯的合成路線有哪些

      中藥材大全 2024-01-05 21:47:58

      基本信息:中文名稱3-甲基-對(duì)甲苯基巴豆酸酯英文名稱(4-methylphenyl)3-methylbut-2-enoate英文別名2-Butenoicacid,3-methyl-

      ,4-methylphenylester;4-methylphenyl3-methylbut-2-enoate;p-Tolyl3-methylcrotonate;3-Methyl-crotonsaeure-p-tolylester;3-methyl-crotonicacidp-tolylester;EINECS246-422-0;CAS號(hào)24700-20-7合成路線:1.通過(guò)對(duì)甲酚和3,3-二甲基丙烯酸合成3-甲基-對(duì)甲苯基巴豆酸酯2.通過(guò)3-甲基巴豆酰氯和對(duì)甲酚合成3-甲基-對(duì)甲苯基巴豆酸酯更多路線和參考文獻(xiàn)可參考

      用乙烯
      、甲苯
      、E三種原料合成高分子藥物M和有機(jī)中間體L的路線如下: 已知: Ⅲ.L是六元環(huán)酯
      ,M的分子

      (1)羥基;消去反應(yīng)
      (2)

      (3) ;
      (4)

      (5)
      (6)


      試題分析:由反應(yīng)信息Ⅰ可知
      ,乙烯在高錳酸鉀
      、堿性條件下被氧化生成B為HOCH 2 CH 2 OH.由反應(yīng)信息Ⅱ可知
      , 與乙酸酐反應(yīng)生成D為 .F發(fā)生催化氧化生成G
      ,G與形成氫氧化銅反應(yīng)生成H,則F為醇
      、G含有醛基、H含有羧基
      ,G中-CHO氧化為羧基,L是六元環(huán)酯
      ,由H
      、L的分子式可知
      ,應(yīng)是2分子H脫去2分子水發(fā)生酯化反應(yīng)
      ,故H中還含有-OH,且-OH
      、-COOH連接在同一碳原子上
      ,該碳原子不含H原子
      ,故H為
      ,逆推可得G為 、F為
      ,故E為(CH 3 ) 2 C=CH 2 ,在高錳酸鉀
      、堿性條件下氧化生成F.B、D
      、J反應(yīng)生成K
      ,K→M屬于加聚反應(yīng)
      ,M分子式是(C l5 H l6 O 6 ) n
      ,由M的鏈節(jié)組成可知,應(yīng)是1分子B
      、1分子D、1分子J反應(yīng)生成K
      ,故H在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成J為CH 2 =C(CH 3 )COOH
      ,K為
      、M為

      (1)由上述分析可知
      ,B為HOCH 2 CH 2 OH,含有羥基
      ,H→J的反應(yīng)類型是:消去反應(yīng),故答案為:羥基
      ;消去反應(yīng)
      (2)D為 ;
      (3)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式是

      (4)K→M屬于加聚反應(yīng)
      ,由上述分析可知,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

      (5)堿性條件下
      ,K水解的化學(xué)反應(yīng)方程式是

      (6)符合下列條件的C( )的同分異構(gòu)體:
      ①屬于芳香族化合物
      ,含有苯環(huán)
      ;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
      ,含有-CHO或-OOCH,若為-CHO
      ,則還含有2個(gè)-OH,若為-OOCH
      ,則還含有1個(gè)-OH.③核磁共振氫譜有4組峰
      ,且峰面積之比為1:1:2:2
      ,符合條件的同分異構(gòu)體為:

      順-1,2-二甲基環(huán)己烷的合成路線有哪些

      基本信息:
      中文名稱
      順-1,2-二甲基環(huán)己烷
      中文別名
      順六氫鄰二甲苯;順-六氫鄰二甲苯;順-1,2-二甲基環(huán)己胺;順式-1,2-二甲基環(huán)己烷;
      英文名稱
      (1S,2R)-1,2-dimethylcyclohexane
      英文別名
      1,cis-2-Dimethylcyclohexane;InChI=1/C8H16/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h7-8H,3-6H2,1-2H3/t7-,8;Cyclohexane,1,2-dimethyl-,cis;cyclohexane,1,2-dimethyl-,(1R,2S);cis-Hexahydro-o-xylene;(1R,2S)-1,2-dimethylcyclohexane;Z-1,2-dimethylcyclohexane;meso-cis-1,2-dimethylcyclohexane;cis-1,2-Dimethylcyclohexane;1,2-cis-dimethylcyclohexane;cis-1,2-dimethyl-cyclohexane;
      CAS號(hào)
      2207-01-4
      合成路線:
      1.通過(guò)氯甲酸異丙酯和環(huán)戊烯合成順-1,2-二甲基環(huán)己烷
      ,收率約2%

      2.通過(guò)鄰二甲苯合成順-1,2-二甲基環(huán)己烷
      更多路線和參考文獻(xiàn)可參考http://baike.molbase.cn/cidian/1426171

      工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產(chǎn)過(guò)程如圖(反應(yīng)條件沒(méi)有全部注明)

      (1)由合成路線可知
      ,與乙醇發(fā)生反應(yīng)生成B,B再HI作用下生成
      ,故B為,故反應(yīng)⑤是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成
      ,反應(yīng)方程式為:
      +CH3CH2OH
      濃硫酸
      +H2O

      故答案為:+CH3CH2OH
      濃硫酸
      +H2O

      (2)合成路線中反應(yīng)③利用強(qiáng)氧化劑將中甲基氧化為羧基
      ,由于酚羥基更容易被氧化
      ,不合理

      故答案為:不合理
      ,酚羥基更容易被氧化

      (3)生成C7H5O3Na
      ,由H原子數(shù)目可知,酚羥基不能參與反應(yīng)
      ,故可以與碳酸氫鈉反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑

      故答案為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑;
      (4)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
      ,說(shuō)明含有酚羥基
      ,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
      ,不能發(fā)生水解反應(yīng)
      ,說(shuō)明含有-CHO、不含酯基
      ,且含苯環(huán)、一氯代物有兩種
      ,符合條件的的同分異構(gòu)體有

      故答案為:
      、.

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