目的建立了用RP-HPLC對(duì)赤芍中沒食子酸、兒
茶素、芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酸同時(shí)定量的方法,并對(duì)不同產(chǎn)地赤芍藥材進(jìn)行考察。方法高效液相色譜法,色譜柱為Waters Sunfire columns C18(150mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)采用變波長(zhǎng)檢測(cè);柱溫為40℃;進(jìn)樣量為10μL。同時(shí)測(cè)定了赤芍中沒食子酸、兒茶素、芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酸的量。結(jié)果沒食子酸在0.013~0.506μg線性關(guān)系良好(r=0.9996)兒茶素在0.025~0.9936μg線性關(guān)系良好(r=0.9997)、芍藥苷在0.200-8.017μg線性關(guān)系良好(r=0.9996)、芍藥內(nèi)酯苷在0.030~1.184μg線性關(guān)系良好(r=0.9996)、苯甲酸在0.037~1.485μg線性關(guān)系良好(r=0.9996)。平均回收率沒食子酸為98.08%,RSD為1.65%;兒茶素為101.80%,RSD為3.07%;芍藥內(nèi)酯苷為99.18%,RSD為3.25%;芍藥苷為95.95%,RSD為1.39%;苯甲酸為101.85%,RSD為1.35%。結(jié)論本方法測(cè)定了不同產(chǎn)地、不同批號(hào)赤芍樣品中5種化學(xué)成分的量,該方法分離度好,快速,簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好。
完成機(jī)構(gòu):天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,天津300072
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