東陽光藥與戰(zhàn)略研發(fā)合作伙伴臺灣太景(TaiGen)生物科技公司合作研發(fā)的抗丙肝病毒新藥伏拉瑞韋(Furaprevir),在臺灣二期臨床試驗獲得成功。
結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效,SVR12至90%以上,也成功將干擾素加利巴韋林療程從24至48周縮短至12周,可大幅減輕干擾素加利巴韋林療程的相關治療費用。SVR12指患者在用藥結束后,繼續(xù)追蹤12周后血清中仍測不到丙肝病毒的比例。
伏拉瑞韋下一階段將與東陽光藥旗下依米他韋(Yimitasvir)形成聯(lián)合用藥在中國開展臨床研究,開發(fā)出全口服免干擾素的全新治療組合,接軌國際上最先進的標準醫(yī)療方案,即全口服直接抗病毒藥物(DAA)方案,力爭成為首批國產全口服免干擾素療法的抗丙肝新藥。
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