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    美國$1000一片丙肝藥被上黑框警告
    
        
    
            中醫(yī)世家
            2023-08-15 04:03:17
        
    

        
    
           
    2016年10月08日訊 FDA日前發(fā)布藥品安全公眾信
    ，要求9款治療丙肝的直接作用抗病毒（Direct-actingAntiviral
      ，DAA）藥品在標簽、說明書、患者用藥手冊及醫(yī)師用藥指南中，以“黑框警告”的形式明確標明對乙肝復(fù)發(fā)的風(fēng)險
    。
    2013年末Gilead推出1，000美元/片的高效抗丙肝藥品Sovaldi以來，緊接著推出的Harvoni更貴
    ，要1125美元/片（印度的價格暫不議），有關(guān)藥品價格的討論就沒有停止
    。與先前持續(xù)數(shù)年只有65%有效的治療方案相比
    ，12周90%的治愈率無疑賦予了廠商極大的議價能力。一個常規(guī)的12周療程（有些嚴重患者需要24周）
    ，這種新型丙肝藥的治療費用會達到9萬美元
    ，甚至更高。
    FDA在10月4日發(fā)布的藥品安全公眾信中警告醫(yī)師和患者
    ，使用DAA藥品治療丙肝
    ，且先前患有乙肝（已治愈或未治愈）的患者，很有可能發(fā)生乙肝的復(fù)發(fā)
    。并要求來自Gilead
    ，Abbvie，BMS
    ，MSD
    ，和Jassen的9款產(chǎn)品添加“黑框警告”?div   id="d48novz"   class="flower left">
    ！昂诳蚓妫˙lackBoxWarning）”是FDA對于已上市的藥品所能要求的最為醒目的安全警示
    ，通常出現(xiàn)在標簽的最上端，將安全風(fēng)險用加粗黑框標明
    。
    FDA在信中說
    ，在2013年12月22日到2016年7月18日的33個月當中，已經(jīng)通過使用端報告和文獻確認了24例使用抗丙型肝炎病毒（HCV）藥品的患者乙肝復(fù)發(fā)的情況
    ，但僅限于報告給FDA的病例
    ，因此極有可能還存在更多未知的乙肝復(fù)發(fā)案例。同時
    ，也觀察到了一些嚴重肝損傷的病例
    ，包括2例死亡和1例肝移植。因為乙肝的聯(lián)合感染并不在藥品的申報臨床試驗當中
    ，所以對于這些批準藥品來說
    ，乙肝復(fù)發(fā)并不屬于不良事件的報告范圍。
    今天仍有許多人
    ，因為無法承擔(dān)昂貴的費用而不得不放棄治療或者面臨死亡
    。基于丙肝和乙肝的感染通路和病理相似性，有很多患者是治愈的乙肝患者
    ，花重金治好丙肝卻又引來乙肝復(fù)發(fā)
    ，患者和支付體系都無法承受。雖然目前為止
    ，DAA抗丙肝藥仍是世界上最有效
    、最快（也是最貴）的治愈丙肝的藥品，但對于乙型肝炎病毒（HBV）/HCV的抗擊顯然沒有結(jié)束
    ，更新
    、更安全（也可能更貴）的治療方案還在等待著被開發(fā)出來。
    印度仿制藥吉三代是否能將丙肝統(tǒng)統(tǒng)清除
    你好
    ，
    。這個自然是可以的~
    當然具體還是看病情的。
    像【盛太康醫(yī)療】有合適的
    。
    ==
    ~~
    【鶴注】此廣德二年秋作
    。　
    弱質(zhì)豈自負
    ，移根方爾瞻
    。
    細聲侵玉帳①，疏翠近珠簾
    。
    未見紫煙集②虛蒙清露沾
    。
    何當一百丈，欹蓋擁高檐③
    ?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">！?br>（全首詠松，俱屬寓意
      。
    一二新(
      ，)松，三四階下
      ，五六新松
      ，七八階下。
    《杜臆》：松
      、竹二首
      ，各于結(jié)語微露本意，自負不淺
      。）
    丙肝化驗結(jié)果
    ，我該怎么辦
    ？我好急！?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">！
    丙型肝炎病毒及其流行狀況 

    丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus， HCV）屬于黃病毒科（flaviviridae）
    ，其基因組為單股正鏈RNA
    ，易變異，目前可分為6個基因型及不同亞型
    ，按照國際通行的方法
    ，以阿拉伯數(shù)字表示HCV基因型 ，以小寫的英文字母表示基因亞型(如1a
    、2b
    、3c等)?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">；?型呈全球性分布
    ，占 所有HCV感染的70%以上。 

    丙肝的危害在于
    ，HCV感染后HCV-RNA持續(xù)陽性6個月以上成為慢性感染
    ，慢性化率為60%～85%。一旦慢性丙型肝炎發(fā)生后
    ，HCV-RNA滴度開始穩(wěn)定
    ，感染6～12個月后自發(fā)痊愈的病例很少見。除非進行有效的抗病毒治療
      。慢性丙型肝炎的后果是進展為肝纖維化
      ，并發(fā)展成為肝硬化、終末期肝病
      。來自6個國家的11項研究表明
      ，感染HCV 7年至50年后肝硬化發(fā)生率為0.3%～55.0%,肝癌發(fā)生率為0～23%，平均感染20年后
      ，肝硬化發(fā)生率約為10%～15%
      ，中年因接受輸血感染者約為20%～30%。我國十五科技攻關(guān)的資料表明
      ，感染10年和20年以上的肝硬化發(fā)生率分別為9.20%和15.29%
      。 

    全國血清流行病學(xué)調(diào)查資料顯示，我國一般人群抗-HCV陽性率為3.2%
      。各地抗-HCV陽性率有一定差異
      ，以長江為界
      ，北方（3.6%）高于南方（2.9%），西南
      、華東
      、華北、西北
      、中南和東北分別為2.5%
      、2.7%、3.2%
      、3.3%
      、3.8%和4.6%?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ？? HCV陽性率隨年齡增長而逐漸上升
      ，由1歲組的2.0%至50～59歲組的3.9%。男女間無明顯差異
    。HCV1b和2a基因型在我國較為常見
    ，其中以1b型為主；某些地區(qū)有1a
    、2b和3b型報道
    ；6型主要見于香港和澳門地區(qū)，在南方邊境省份也可見此基因型
    。 

    丙型肝炎呈全球性流行
    ，是歐美及日本等國家終末期肝病的最主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計
    ，全球HCV的感染率約為3%
    ，估計約1.7億人感染HCV，每年新發(fā)丙型肝炎病例約3.5萬例
    。根據(jù)衛(wèi)生部公布的2003年度和2004年度傳染病疫情信息顯示
    ，我國病毒性肝炎的發(fā)病人數(shù)一直位列所有傳染病之首，而丙肝發(fā)病率在病毒性肝炎中又有明顯的上升之勢
    。即使是依據(jù)1992年至1995年全國病毒性肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查
    ，我國的丙肝感染者約3800多萬人。 

    回顧和進展概述 

    2004年3月26日
    ，中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會和肝病學(xué)分會組織中國著名傳染病學(xué)
    、肝病學(xué)及其他相關(guān)領(lǐng)域的專家共同制定了《中國丙型肝炎防治指南》，并已頒布實施
    ?div   id="4qifd00"   class="flower right">
    ？梢哉f，這是我國在丙肝防治工作方面邁出的一大步
    。 

    在全球范圍內(nèi)
    ，這一研究領(lǐng)域的專家學(xué)者也在不斷進行著
    ，欲求進一步完善丙肝的標準療法，并進可能提供跟好的可選擇替代的療法
      。 

    2004年4月14日～18日在德國柏林舉行的歐洲肝病研究學(xué)會(EASL)第39屆年會上
      ，有關(guān)專家對目前的丙肝治療狀況以及療法的發(fā)展作了回顧性總結(jié)和前瞻性的建議。 

    與會專家認為從1995年到2002年
      ，對丙型肝炎病毒（HCV）感染的治療已經(jīng)取得了巨大的進步，干擾素-α與利巴韋林（ribavirin）聯(lián)合療法的使用以及對聚乙二醇干擾素的開發(fā)和使用已經(jīng)使得對丙肝治療的病毒學(xué)應(yīng)答由原來的不到10%上升到了50%以上
      。在2002年美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）關(guān)于丙肝防治的全體會議上
      ，明確了慢性病肝的個體治療指導(dǎo)方針。根據(jù)治療指導(dǎo)方針
      ，1型HCV感染者須接受48周的聚乙二醇干擾素與利巴韋林的聯(lián)合治療
      ，2型、3型HCV感染者須接受24周的聚乙二醇干擾素與利巴韋林的聯(lián)合治療
      。但是
    ，2年多來，臨床醫(yī)生們一直在等待著那些能夠進一步提高療效的新藥出現(xiàn)
    ，尤其是針對那些對早期干擾素為基礎(chǔ)的治療無應(yīng)答的患者的新藥
    ，還有就是針對個別對干擾素-α和（或）利巴韋林有禁忌證而無法接受標準療法治療的患者的新藥。此外
    ，還應(yīng)該注意到
    ，目前針對丙肝的標準療法會導(dǎo)致嚴重的不良反應(yīng)并且代價昂貴，從而使得僅有少數(shù)患者能接受這樣的治療
    。這樣
    ，當臨床醫(yī)生被患者問及是否有其它新的療法可以替代使用時，他們該如何回答呢
    ？臨床醫(yī)師們何時才能盼到更多的治療選擇呢
    ？這些療法的效果又如何呢？也許目前所能做到的就是充分利用已獲得批準的藥物了
    。對此
    ，所能采取的措施包括以下幾點： 

    1、在那些治療過程中表現(xiàn)出病毒清除延遲的患者中延長聚乙二醇干擾素與利巴韋林聯(lián)合治療的治療時間
    ； 

    2
    、在2型和3型HCV感染者中可以將上述聯(lián)合療法縮短至24周以下； 

    3
    、盡早預(yù)見無應(yīng)答的患者
    ，以避免不必要的治療； 

    4
    、根據(jù)病毒動力學(xué)
    ，使聚乙二醇干擾素與利巴韋林聯(lián)合療法的治療時間個體化
    ； 

    5、以聚乙二醇干擾素單獨療法來防止肝纖維化進程和肝細胞癌的發(fā)展
    ； 

    6
    、以利巴韋林單獨療法來防止肝纖維化進程和肝細胞癌的發(fā)展； 

    7
    、具有抗病毒作用的免疫抑制劑
    ； 

    8、增加使用第三種藥物
    ，如金剛烷胺（amantadine）
    、二鹽酸組胺（histamine dihydrochloride）、tymosin-α等
    ； 

    9
    、運用干擾素-α和干擾素-γ的協(xié)同效應(yīng)。 

    有些新的療法目前正處于開發(fā)階段
    ，或許在不久的將來
    ，其中一些新的治療手段會在HCV患者的治療上取得積極進展。而另一些則在未來的5年內(nèi)或許還無法引入到臨床應(yīng)用中去
    。 

    目前
    ，對HCV新療法的研究主要包括： 

    1、與利巴韋林相比
    ，更能降低溶血性貧血的藥物
    ； 

    2、選擇性肌苷-磷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑
    ； 

    3
    、抑制細胞凋亡； 

    4
    、作用于分子水平的藥物
    ，如核酶、反義寡核苷酸
    ； 

    5
    、防止肝移植后發(fā)生HCV再感染的抗-HCV抗體。 
    重要研究進展介紹 

    1
    、以聚乙二醇干擾素與利巴韋林聯(lián)合療法來優(yōu)化慢性丙肝的標準療法 

    將聚乙二醇干擾素與利巴韋林聯(lián)合療法的治療時間延長至48周以上可以增加某些1型HCV患者的病毒學(xué)應(yīng)答率
    。一位德國研究者在去年舉行的美國肝病研究學(xué)會（AASLD）年會上發(fā)表的一項研究顯示，雖然接受標準療法治療48周的患者與接受72周標準療法治療的患者間病毒學(xué)應(yīng)答率并無顯著差異
    ，但對所有完成治療的患者進行的完成治療分析（PP）顯示
    ，后者比前者的病毒清除率約增加10%。在今年的EASL年會上
    ，西班牙研究者的研究資料證明了類似結(jié)果
    。在其研究中
    ，接受標準療法治療4周后無病毒應(yīng)答的患者被隨機增加治療44周或68周。結(jié)果
    ，按治療意向分析（ITT）顯示
    ，治療48周者的病毒學(xué)應(yīng)答率為30%，治療72周者的病毒學(xué)應(yīng)答率為36%
    ，而分別進行完成治療分析后
    ，兩者的病毒學(xué)應(yīng)答率就有了顯著的差異，前者的病毒清除率為40%
    ，而后者的病毒學(xué)清除率則為64%
    。然而，停藥率高的問題也相當突出
    ，接受72周治療者得停藥率為36%，接受48周治療者的停藥率為17%
    ，這也說明了延長治療時間并不一定適合所有患者
    。如今最重要的是要確證72周的治療時間是否真的有益于患者，其中需要考慮的不僅僅是療效問題
    ，也要考慮不良反應(yīng)以及治療成本的問題
    。 

    與在治療1型HCV患者中延長治療時間相反的是，許多2型
    、3型HCV感染者或許須要在24周內(nèi)完成治療
    ，就是要縮短治療時間。意大利研究者在今年EASL年會上發(fā)表的研究結(jié)果支持了這一說法
    。其研究顯示
    ，大多數(shù)在前4周的治療中出現(xiàn)病毒學(xué)應(yīng)答的2型或3型HCV感染者，僅需要12周的時間就可完成治療
    。 

    2
    、與利巴韋林相比，更能降低溶血性貧血的藥物 

    1型HCV感染者的持續(xù)治療應(yīng)答與利巴韋林的劑量之間有著密切的關(guān)系
    。有研究顯示
    ，以患者的體重衡量劑量時，利巴韋林的劑量應(yīng)不小與10.6mg/kg
    ，當劑量達到15mg/kg時
    ，治療應(yīng)答甚至?xí)谩６拗评晚f林劑量增加的主要原因是該藥的劑量增加會加劇溶血性貧血的發(fā)展
    ，而且會使心臟病患者的心臟病惡化
    ，這也就限制了該藥在同時患有心臟疾病的患者身上的使用。因此
    ，開發(fā)具有類似于免疫調(diào)節(jié)劑的藥物來替代利巴韋林
    ，與聚乙二醇干擾素聯(lián)合用藥
    ，也就成了丙肝治療新藥發(fā)展的一個方向。新藥不但應(yīng)使治療獲得較好的病毒學(xué)應(yīng)答率
    ，而且所引起的溶血性貧血的發(fā)病率也要較低
    。其中，值得關(guān)注的有利巴韋林的L型異構(gòu)體levovirin和利巴韋林的前藥viramidine
    。關(guān)于levovirin的小型Ⅰ/Ⅱ期臨床研究顯示
    ，該藥沒有很強的紅細胞毒性，引起溶血性貧血的危險較小
    。而viramidine相對來說
    ，在肝臟中的蓄積程度勝于在紅細胞中的蓄積程度，因此引起溶血性貧血的危險也較小
    。有研究者在今年的EASL年會上發(fā)表了一項關(guān)于viramidine的大型Ⅱ期臨床研究
    。該研究將3種不同劑量的viramidine（400mg/次，600mg/次
    ，和800mg/次
    ，每日2次）與標準劑量的利巴韋林1000/1200 mg進行了對比。它們均與聚乙二醇干擾素聯(lián)合用藥
    。主要研究終點為治療24周的病毒學(xué)應(yīng)答率
    。研究結(jié)果顯示，接受viramidine者與接受利巴韋林治療者的HCV-RNA陰性率均為83%
    。在研究的第二終點——貧血發(fā)生率上
    ，viramidine則明顯要優(yōu)于利巴韋林。400mg/次
    ，600mg/次
    ，和800mg/次這3個viramidine治療組中，血紅蛋白< 10 g/dL的發(fā)生率相應(yīng)的分別為0%
    ，0%
    ，和 7%。而利巴韋林治療組中
    ，血紅蛋白< 10 g/dL的發(fā)生率則達到了24%
    。雖然這樣的結(jié)果是鼓舞人心的，但我們還是要期待在24周治療結(jié)束后的持續(xù)病毒應(yīng)答率
    。利巴韋林的主要不良反應(yīng)是在治療結(jié)束后的復(fù)發(fā)感染
    。此外，對于viramidine的最佳劑量我們還不得而知
    。一項關(guān)于viramidine與聚乙二醇干擾素聯(lián)合用藥的國際多中心Ⅲ期臨床研究已于今年早些時候啟動
    。因此，預(yù)計viramidine在2006年年底之前還不能被投放市場。 

    3
      、選擇性肌苷-磷酸脫氫酶抑制劑 

    對于利巴韋林與干擾素-α聯(lián)合抗HCV的具體作用機制尚未清楚
      ，但是對于利巴韋林可以抑制肌苷-磷酸脫氫酶（IMPDH）這一機制一直在臨床中起著重要作用。因此
      ，一些可以抑制IMPDH的藥物被認為是具有抗HCV作用的
      。雖然霉酚酸嗎啉乙酯（mycophenolate mofetil）作為被廣泛使用的免疫抑制劑沒有在最近關(guān)于丙肝治療的研究中顯示很強的抗病毒作用，但merimepodib （VX-497）的希望或許會比較大
      。Merimepodib是一個新型IMPDH抑制劑
      ，在體外，它因能抑制HCV的復(fù)制而具有抗病毒作用
      。在一項研究中
      ，單獨用merimepodib治療28天，其降低丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平的效果可以與利巴韋林單用相當
      。此外
      ，法國和比利時研究者共同參與的一項安慰劑對照臨床研究表明，接受高于50mg劑量的merimepodib治療的患者血清中HCV-RNA陰性率要大于接受低于25mg劑量的merimepodib治療的患者
      。因此
    ，merimepodib的前景可以說是令人期待的。 
    4
    、長期單用利巴韋林治療 

    將近15年以來，已經(jīng)證實單用利巴韋林可以減少大部分丙肝患者的血清ALT水平
    。但是
    ，令人驚訝的是，HCV病毒載量卻不會有很大改變
    。因此
    ，單用利巴韋林僅建議用來防止那些對干擾素-α無應(yīng)答的患者的肝纖維化進程。最近在美國衛(wèi)生研究院（NIH）會議上發(fā)表的研究結(jié)果顯示
    ，在干擾素和利巴韋林聯(lián)合治療失敗的患者中維持使用利巴韋林是具有生化學(xué)和組織學(xué)意義的
    。 

    在今年的EASL年會上，法國科研小組的報告中稱
    ，他們研究了83例對干擾素治療無應(yīng)或無法耐受干擾素治療的丙肝患者
    ，且這些患者均處于早期肝纖維化中。研究過程中
    ，患者接受平均為5年（2～11年不等）的利巴韋林單藥治療
    。其中55%的患者產(chǎn)生完全生化應(yīng)答，他們的血清ALT水平達到了正?div   id="4qifd00"   class="flower right">
    ；?div   id="4qifd00"   class="flower right">
    ，而且他們肝細胞癌和肝失代償?shù)陌l(fā)生率均小于部分應(yīng)答或無應(yīng)答者。因此，法國研究者又一次證實了
    ，長期單獨使用利巴韋林有助防止肝纖維化進程
    。但是，另一方面
    ，并不是所用患者都能從中獲益
    。當肝臟的利巴韋林超負荷時，由于利巴韋林具有引起溶血的作用
      ，因此可能會加劇肝纖維化進程
      。以此看來，關(guān)于將利巴韋林單獨用于維持治療
      ，還有待于更多的安慰劑對照研究來證實
      。 

    5、盡早預(yù)測患者對聚乙二醇干擾素與利巴韋林的聯(lián)合療法是否有應(yīng)答 

    大約有10%～20%的丙肝患者對標準療法是沒有應(yīng)答的
      。對于患者來說
      ，越早確定其是否有應(yīng)答，就越有利于其避免不必要的不良反應(yīng)和治療花費
      。目前
      ，“12周停藥規(guī)則”正被廣泛采用，即患者在接受聚乙二醇干擾素與利巴韋林聯(lián)合療法3個月后
      ，如果其血清HCV-RNA水平下降不到2 log
      ，那么就得停藥。去年
      ，有學(xué)者認為
      ，無應(yīng)答的患者在治療初期的4周內(nèi)就可以被確定。他認為
      ，患者如果在接受聚乙二醇干擾素與利巴韋林的聯(lián)合療法4周后血清HCV-RNA水平下降不到1 log
      ，那么該患者有95%的可能是對聯(lián)合治療無應(yīng)答的。另有澳大利亞的研究者提出單用干擾素來確定哪些患者適于使用標準療法
      。他們進行的單用干擾素推測的臨床研究顯示
      ，在參與研究的210例患者中，僅有17%的患者是適合使用標準療法的
      。為此
      ，研究人員認為，該療法至少可以確定哪些患者是適合使用標準療法的
    。但需要指出的是
    ，在臨床研究中，我們的重點不是要找出哪些是可以用于判斷有治療應(yīng)答的因子
    ，而是要找出哪些是用于判斷無治療應(yīng)答的因子
    ，從而篩選出對標準療法無應(yīng)答的患者并為他們提供其它替代療法
    。 

    6、對細胞凋亡的抑制 

    慢性病肝的發(fā)病機制非常復(fù)雜
    ，包括了宿主免疫應(yīng)答和病毒蛋白在肝臟內(nèi)表達引起的直接作用
    。有研究顯示，丙肝患者的細胞凋亡頻率會因為感染而增加
    。臨床研究者對一種新型的抑制細胞凋亡的研發(fā)中藥物IDN-6556進行了研究
    。他們以循序增加劑量的方法在2周內(nèi)給參與研究的丙肝患者和8例乙肝患者使用該藥。結(jié)果顯示
    ，該藥對一些不同的半胱天冬氨酸酶有抑制作用
    ，這些半胱天冬氨酸酶是導(dǎo)致細胞凋亡的蛋白酶。藥物動力學(xué)研究顯示
    ，該藥首先是積蓄于肝臟
    ，它的內(nèi)在活性可以抑制HCV感染者的細胞凋亡，而且該藥所有劑量（25～200mg）都具有很強的降低血清ALT水平的功能
    。所有使用100mg該藥的6例患者的血清ALT水平都恢復(fù)到了正常水平
    。所有使用該藥的乙肝患者的血清ALT水平也有所下降。而在使用該藥來抑制細胞凋亡時
    ，需要著重考慮的另一問題就是
    ，該藥是否有增加腫瘤發(fā)生的危險。迄今為止
    ，在不同動物身上的長期毒理試驗并沒有證據(jù)證明該藥有導(dǎo)致任何惡性腫瘤的危險
    。但是，細胞凋亡作為肝病進展的機制之一
    ，和肝纖維化
      、肝細胞癌之間很有可能存在著緊密的平衡問題，如果抑制了細胞凋亡
      ，就有可能會增加肝細胞癌的發(fā)生危險。因此
      ，還有待更多研究來揭示長期使用IDN-6556和任何癌癥的發(fā)生之間是否存在關(guān)聯(lián)
    。但無論如何，細胞凋亡作為病毒性肝炎發(fā)病機制的關(guān)鍵因素之一
    ，對其進行直接抑制的研究仍然是研究的熱點
    ，并且也是值得進行深入研究的。 

    7
    、是否有可能通過使用抗-HCV抗體進行被動免疫
    ，來防止肝移植后的HCV再感染 

    對于肝移植后的乙肝再感染，可以通過給予抗乙肝表面抗原的抗體來防止
    。然而
    ，使用抗-HCV抗體來防止肝移植后的HCV再感染的研究卻不盡如人意。可能的原因是所需的抗體對HCV包膜蛋白的親和性必須更高
    ，且必須對不同基因型的HCV都有阻斷作用
    。以色列研究人員近期進行了一項Ⅰ期臨床研究，他們給40例受試的丙肝患者同時使用不同疫苗
    ，結(jié)果有3/4的受試者的HCV-RNA 水平至少降低了0.75 log
    。而沒有重要不良反應(yīng)報告。這項研究所取得的資料正被用于接著參加Ⅱ期臨床研究的上述患者中將接受肝移植者
    。如果這項研究取得積極成果
    ，必將使人們在解決肝移植后HCV再感染問題上向前邁進一大步。 

    8
    、BILN-2061及其它HCV酶抑制劑 

    2002年在美國肝病研究學(xué)會年會上發(fā)表的報告稱
    ，BILN-2061的體外研究資料顯示它能抑制一種HCV復(fù)制所必需的酶。此后的研究報告又稱
    ，BILN-2061使用2天后
    ，在那些沒有出現(xiàn)肝纖維化的1型HCV感染者體內(nèi)可以表現(xiàn)出極高的活性。后來又有研究顯示
    ，該藥對發(fā)生肝硬化的1型HCV感染者也具有類似的抗病毒作用
    。雖然還沒有足夠證據(jù)表明，該藥對3型HCV感染者是否有效
    ，但是有研究顯示
    ，研究中有一半的3型HCV感染者在使用該藥48小時后，體內(nèi)的HCV-RNA水平至少降低了1 log
    。德國學(xué)者在分析BILN-2061的研究資料后發(fā)現(xiàn)
    ，BILN-2061的抑制病毒作用要大大強于干擾素-α。但是
    ，在猴子身上長期使用BILN-2061的研究顯示
    ，該藥具有心臟毒性。因此
    ，關(guān)于該藥的臨床研究也就被擱淺了
    。 

    此外，其它一些HCV酶抑制劑也在研究中
    ，其中很多都表現(xiàn)出對HCV復(fù)制系統(tǒng)具有抑制作用
    ，而且有一些已經(jīng)進入了Ⅰ期臨床研究階段。例如
    ，新型HCV-RNA聚核酶抑制劑NM283
    。研究者稱，1型HCV感染者接受該藥治療15日后
    ，表現(xiàn)出與劑量相關(guān)的HCV-RNA水平的降低
    ，其降低程度略低于使用BILN-2061后的效果
    。該藥的耐受性良好，有些患者表現(xiàn)出持續(xù)1天的惡心
    ，但所有患者都完成了為期2周的研究
    。這樣，在BILN-2061被擱置后
    ，HCV酶抑制劑又有了新的希望
    ，并且有希望進入到Ⅱ期甚至Ⅲ期臨床研究中。 

    VX-950是被選入到臨床研究階段的另一個蛋白酶抑制劑
    。有趣的是
    ，VX-950在體外能夠抑制病毒復(fù)制過程中所進行的耐BILN-2061突變。該藥的其他一些臨床研究資料顯示
    ，它極有可能成為與其它抗病毒制劑聯(lián)合用藥的治療選擇之一
    。 

    9、免疫抑制劑和丙型肝炎 

    免疫抑制劑在HCV復(fù)制中的作用一直是一個有爭議的問題
    。與肝移植前相比
    ，肝移植后的HCV-RNA滴度往往相對較高。而各種藥物在免疫系統(tǒng)中的復(fù)雜作用又無法徹底清除病毒
    。加拿大研究者對不同免疫抑制劑的體外研究顯示
    ，rapamycin（雷怕霉素）、tacrolimus（他克莫司）和hydrocortisone（氫化可的松）等免疫抑制劑對HCV-RNA水平均無影響
    。西班牙研究者的臨床研究資料證明
    ，在那些同時患有自身免疫疾病的丙肝患者中使用hydrocortisone等糖皮質(zhì)激素類免疫抑制劑，甚至?xí)笻CV-RNA水平略微升高
    。然而霉酚酸嗎啉乙酯和cyclosporine（環(huán)孢霉素）卻有較強的抑制HCV復(fù)制的作用
    ，且與用藥時間和劑量相關(guān)。因此
    ，這些研究資料或許有助于肝移植后免疫抑制劑的使用
    。 

    結(jié)語 

    總而言之，在改進丙肝標準療法上還有很長的路要摸索
    。一些新的替代性療法也正在開發(fā)之中
    。令人鼓舞的是，一些新藥看來非常有前景
    ，而且極有可能為那些難治性的病例帶來福音。當然
    ，即使是這些有發(fā)展前景的新藥
    ，想要進入臨床使用，還至少須要等上4～5年的時間
    。
    

          
    本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/140716.html.
    
          
    
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