一、病史及癥狀:⑴ 病史提問:注意發(fā)病的年齡
、出血的誘因、出血程度及部位,出血的程度和頻度是否隨年齡的增長而趨于減輕。女性是否有月經(jīng)過多或產(chǎn)后出血過多史。⑵ 臨床癥狀:鼻衄、牙齦出血、皮膚瘀斑常見,偶有血尿、胃腸道出血及顱內(nèi)出血,關(guān)節(jié)出血罕見。外傷或手術(shù)后出血嚴重,且不易止血。女性月經(jīng)過多。二、體檢發(fā)現(xiàn):皮膚粘膜可見瘀斑
,創(chuàng)傷部位滲血,如有關(guān)節(jié)出血可見關(guān)節(jié)腫脹,壓痛,活動障礙。三
、輔助檢查:1. 血象:紅細胞、白細胞、血小板計數(shù)及形態(tài)正常。2. 出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性。3. 活化的部分凝血活酶時間延長或正常。4. 血小板粘附率降低或正常(64.2%±8.3%)。5. 因子VIII凝血活性測定降低或正常。vWF抗原(vWF:Ag)減低或正常。血管脆性試驗陽性四
、鑒別診斷:應(yīng)與血小板無力癥、巨大血小板病、血友病等凝血因子缺乏性疾病鑒別。目錄 1 拼音 2 基本信息 3 發(fā)布通知 4 臨床路徑全文 4.1 血友病A臨床路徑標準住院流程 4.1.1 適用對象 4.1.2 診斷依據(jù) 4.1.3 治療方案的選擇 4.1.4 標準住院日為10天內(nèi) 4.1.5 進入路徑標準 4.1.6 住院期間檢查項目 4.1.7 治療開始時間 4.1.8 治療方案及藥物選擇 4.1.9 出院標準 4.1.10 變異及原因分析 4.2 血友病A臨床路徑表單 5 臨床路徑 1 拼音 xuè yǒu bìng Alín chuáng lù jìng (2019nián bǎn )
2 基本信息 《血友病A臨床路徑(2019年版)》由國家衛(wèi)生健康委辦公廳于2019年12月29日《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)有關(guān)病種臨床路徑(2019年版)的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕933號)印發(fā),供各級衛(wèi)生健康行政部門和各級各類醫(yī)療機構(gòu)參考使用
。3 發(fā)布通知 國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)有關(guān)病種臨床路徑(2019年版)的通知
國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕933號
各省
、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生健康委:
為進一步推進臨床路徑管理工作
,規(guī)范臨床診療行為,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,我委組織對19個學科有關(guān)病種的臨床路徑進行了修訂,形成了224個病種臨床路徑(2019年版)?div id="d48novz" class="flower left">國家衛(wèi)生健康委辦公廳
2019年12月29日
4 臨床路徑全文 血友病A臨床路徑(2019年版)
4.1.2 (二)診斷依據(jù) 根據(jù)《血液病診斷及療效標準》(沈悌
、趙永強主編,科學出版社,2018年,第4版),血友病診斷與治療中國專家共識(2017年版)[中華醫(yī)學會血液學分會血栓與止血學組,中國血友病協(xié)作組編著,中華血液學雜志, 2017,38(05): 364370],《血友病》(楊仁池、王鴻利主編,上海科學技術(shù)出版社,2017年,第2版)。1.患者幾乎均為男性(女性患者為純合子
,極罕見),有或無家族史,有家族史者符合X性聯(lián)隱性遺傳規(guī)律2.關(guān)節(jié)
3.實驗室檢查
(1)凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)和纖維蛋白原定量正常,活化的部分凝血活酶時間(APTT)延長
(2)凝血因子Ⅷ活性(FⅧ∶C)減少,F(xiàn)Ⅷ∶C>5%~40%為輕型
(3)血管性血友病因子(vWF)抗原正常
4.1.3 (三)治療方案的選擇 根據(jù)《血友病》(楊仁池
1.局部止血措施和注意事項:包括制動
、局部壓迫包扎和放置冰袋、局部用止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等?div id="d48novz" class="flower left">2.替代療法
(1)FⅧ制劑:首選基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑
(2)冷沉淀物:含F(xiàn)Ⅷ、纖維蛋白原等凝血因子
(3)新鮮冰凍血漿:含所有的凝血因子等血漿蛋白
3.去氨基-D-精氨酸血管加壓素:用于輕型和部分中間型患者,建議使用前行DDAVP輸注試驗
4.小劑量腎上腺皮質(zhì)激素:可改善毛細血管通透性
5.抗纖溶藥物:常用6-氨基己酸或氨甲環(huán)酸,有肉眼血尿者禁用
4.1.4 (四)標準住院日為10天內(nèi) 4.1.5 (五)進入路徑標準 1.第一診斷必須符合ICD10:D66.x01血友病A疾病編碼。
2.有關(guān)節(jié)
3.當患者同時具有其他疾病診斷
4.1.6 (六)住院期間檢查項目 1.必需的檢查項目
(1)血常規(guī)
(2)肝腎功能、電解質(zhì)
(3)FⅧ∶C
(4)vWF∶Ag
2.根據(jù)患者情況可選擇的檢查項目
(1)FⅧ抑制物滴度測定
(2)X線胸片
4.1.7 (七)治療開始時間 入院前血友病A診斷明確者入院后即刻開始
4.1.8 (八)治療方案及藥物選擇 血友病急性出血時應(yīng)立刻輸注FⅧ制劑,行替代治療,以降低關(guān)節(jié)
FⅧ制劑使用劑量可按如下公式計算:需要FⅧ∶C總量(希望達到的FⅧ∶C水平%-當前血漿FⅧ∶C水平%)×0.5×患者體重(kg)。
FⅧ的半衰期8~12小時
表1 替代治療方案
出血部位
希望達到的因子水平(%)
FⅧ劑量(IU/kg體重)
療程(天)
關(guān)節(jié)
40~60
20~30
1~2
肌肉
40~60
20~30
2~3
胃腸道
起始
80~100
40~50
7~14
維持
50
25
口腔黏膜
30~50
15~25
直至出血消退
鼻衄
30~50
15~25
直至出血消退
血尿
30~100
15~50
直至出血消退
CNS
起始
80~100
40~50
1~7
維持
50
25
8~21
腹膜后
50~100
25~50
7~10
損傷或手術(shù)
50~100
25~50
直至出血消退
4.1.9 (九)出院標準 出血癥狀改善或消退
4.1.10 (十)變異及原因分析 初診時或診治過程中具有下列情況者退出此路徑:
1.FⅧ抑制物陽性
2.患者合并感染。
3.危及生命的重要臟器出血
,如咽部出血4.出血需要外科手術(shù)干預
患者姓名:????? 性別:? 年齡:門診號:???? 住院號:
住院日期:年月日出院日期:年月日標準住院日:10天
時間
住院第1天
住院第2天
主
要
診
療
工
作
□詢問病史及體格檢查
□完成病歷書寫
□開實驗室檢查單
□結(jié)合化驗檢查初步確定診斷
□對癥支持治療
□病情告知
□患者家屬簽署輸血知情同意書
□上級醫(yī)師查房
□繼續(xù)完成入院檢查
□繼續(xù)對癥支持治療
□完成必要的相關(guān)科室會診
□完成上級醫(yī)師查房記錄等病歷書寫
□向患者及家屬交待病情及其注意事項
重
點
醫(yī)
囑
長期醫(yī)囑
□血液病護理常規(guī)
□一級護理
□飲食
□視病情通知病重或病危
□其他醫(yī)囑
臨時醫(yī)囑
□血常規(guī)及分類、尿常規(guī)
□肝腎功能
□X線胸片
□輸注基因重組FⅧ或血源性FⅧ制劑
□冷沉淀
□新鮮冰凍血漿
□腎上腺皮質(zhì)激素
□抗纖溶藥物
□局部止血治療
□去氨基-D-精氨酸血管加壓素
□其他醫(yī)囑
長期醫(yī)囑
□患者既往基礎(chǔ)用藥
□其他醫(yī)囑
臨時醫(yī)囑
□凝血分析
□輸注基因重組FⅧ或血源性 FⅧ制劑
□冷沉淀
□新鮮冰凍血漿
□去氨基-D-精氨酸血管加壓素
□腎上腺皮質(zhì)激素
□抗纖溶藥物
□局部止血治療
□其他醫(yī)囑
主要護理
工作
□介紹病房環(huán)境、設(shè)施和設(shè)備
□入院護理評估
□宣教
□? 觀察患者病情變化
病情變異
記錄
□無□有
1.
2.
□無□有
1.
2.
護士
簽名
醫(yī)師
簽名
時間
住院第3~9天
住院第10天
(出院日)
主
要
診
療
工
作
□上級醫(yī)師查房
□復查凝血功能、FⅧ:C
□觀察出血變化
□根據(jù)體檢
□根據(jù)其他檢查結(jié)果進行鑒別診斷,判斷是否合并其他疾病
□開始治療
□保護重要臟器功能
□注意觀察血制品的不良反應(yīng)
□完成病程記錄
□上級醫(yī)師查房
,進行評估,確定有無并發(fā)癥情況,明確是否出院□完成出院記錄、病案首頁
、出院證明書等□向患者交代出院后的注意事項
,如返院復診的時間、地點、發(fā)生緊急情況時的處理等重
點
醫(yī)
囑
長期醫(yī)囑(診斷明確即刻開始治療)
□輸注基因重組FⅧ或血源性 FⅧ制劑
□冷沉淀
□新鮮冰凍血漿
□去氨基-D-精氨酸血管加壓素
□腎上腺皮質(zhì)激素
□抗纖溶藥物
□局部止血治療及護理
□其他醫(yī)囑
臨時醫(yī)囑
□復查血常規(guī)
□復查血生化
、凝血功能、FⅧ:C水平□對癥支持
□其他醫(yī)囑
出院醫(yī)囑
□出院帶藥
□定期門診隨訪
□監(jiān)測凝血功能
主要護理
工作
□觀察患者病情變化
□指導患者辦理出院手續(xù)
病情
變異
記錄
□無□有
,原因:1.
2.
□無□有
,原因:1.
2.
護士
簽名
醫(yī)師
簽名
5 臨床路徑 血友病A臨床路徑(2019年版).docx
血管性血友病亦稱為von Willebrand病(von Willebrand disease,vWD),于1926年由芬蘭醫(yī)生Eric von Willebrand 首先報道了一個家系男女多人有明顯的皮膚黏膜出血
,但深部組織出血少見;患者出血時間延長而血塊退縮正常,不同于血友病或血小板無力癥。vWD是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病,其發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)基因突變,導致血漿vWF數(shù)量減少或質(zhì)量異常。國外報道vWD發(fā)病率約為千分之一。我國尚無統(tǒng)計學資料。由于vWD的類型不同
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