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      艾伯維撥款5億9500萬(wàn)美元,助力勃林格新藥的III期臨床

      佚名 2024-05-11 21:03:05

      2016年3月11日訊 艾伯維撥付5.95億美元給勃林格英格翰

      ,與后者展開(kāi)抗IL23抗體藥物BI 655066的合作
      。該藥物的銀屑病臨床研究處于III期

      勃林格英格翰在這個(gè)交易后還將有一系列的合作

      ,具體情況尚未公布
      。艾伯維將會(huì)和勃林格共同進(jìn)行后期臨床研究
      ,而前者全權(quán)負(fù)責(zé)藥物的上市銷售
      。另外
      ,艾伯維也獲得了勃林格尚處于臨床I期研究的抗CD40抗體BI 655064的部分權(quán)利
      。不過(guò),勃林格保留共同開(kāi)發(fā)BI 655066哮喘適應(yīng)癥的權(quán)利

      艾伯維此舉展示了在自發(fā)免疫性疾病領(lǐng)域的雄心

      。憑借修美樂(lè)這個(gè)重磅炸彈級(jí)藥物,艾伯維賺的瓶滿缽溢
      ;與諾華
      、禮來(lái)等企業(yè)是共同占據(jù)了該領(lǐng)域的部分市場(chǎng)份額
      。盡管修美樂(lè)的美國(guó)專利將在2018年到期,艾伯維有信心在一段時(shí)間內(nèi)能夠應(yīng)對(duì)仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)

      ,助力勃林格新藥的III期臨床.png" />

      艾伯維擔(dān)心的是:該領(lǐng)域充斥著多個(gè)研發(fā)實(shí)力強(qiáng)大的原研藥廠家。諾華的Cosentyx已經(jīng)獲得FDA審批

      ,去年已經(jīng)進(jìn)入了重磅炸彈藥物的快車道
      ;禮來(lái)的anglingixekizumab計(jì)劃在2016年獲得通過(guò)FDA通過(guò),目前該藥物是其推進(jìn)最快的藥物
      ;默沙東公司的IL-23抗體藥物正在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)
      ,強(qiáng)生的guselkumab也在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。

      憑借抗IL-17抗體brodalumab

      ,阿斯利康也曾是這個(gè)領(lǐng)域的強(qiáng)有力競(jìng)爭(zhēng)者
      。不過(guò)當(dāng)安進(jìn)公司推出之后,阿斯利康以4.45億美元將該藥轉(zhuǎn)讓給了Valeant
      。而安進(jìn)公司之所以推出
      ,是因?yàn)閷?duì)brodalumab的前景缺乏信心;而這次推出
      ,也使其在該領(lǐng)域失去先機(jī)

      艾伯維的BI 655066的的PASI 90(PASI為銀屑病皮損面積和嚴(yán)重程度系數(shù))的有效率為69%——大多數(shù)患者經(jīng)過(guò)高劑量組9個(gè)月的治療,大多數(shù)患者的皮膚全部或者接近全部消除

      。而Stelara(Ustekinumab
      ,是強(qiáng)勁競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手)的PASI 90有效率為30%。BI 655066的PASI 100為43%
      ,而ustekinumab僅為15%

      考慮到競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài),研發(fā)人員認(rèn)為可能會(huì)采取3個(gè)月1次給藥的頻率

      。艾伯維相信
      ,憑借BI 655066,公司將成為該領(lǐng)域最有力的競(jìng)爭(zhēng)者

      艾伯維的執(zhí)行副總裁和首席科學(xué)官M(fèi)ichael Severino博士說(shuō):“我們的專家正在全力以赴地推進(jìn)這個(gè)優(yōu)質(zhì)候選藥物的研發(fā)和上市

      ,而合作伙伴勃林格的臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果也非常完美,因此這個(gè)藥物非常有希望獲得審批通過(guò)
      ,最終服務(wù)于患者
      ,提升患者的生活質(zhì)量?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!?/p>

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