美國(guó)生物技術(shù)巨頭新基(celgene)重磅口服抗炎藥otezla(apremilast)近日在英國(guó)監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿?div id="m50uktp" class="box-center"> 。英?guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(nice)發(fā)布最終指南,支持將otezla用于英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)系統(tǒng)(nhs)
,用于不適合或接受其他系統(tǒng)療法(包括環(huán)孢素,甲氨蝶呤,puva[補(bǔ)骨脂素紫外線療法])治療失敗的重度斑塊型銀屑?div id="d48novz" class="flower left">銀屑?div id="d48novz" class="flower left">
在美國(guó)和歐盟
,otezla分別于2014年和2015年獲批用于活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎(psa)和中度至重度斑塊型銀屑?div id="4qifd00" class="flower right">otezla是一種首創(chuàng)的口服
、選擇性磷酸二酯酶4(pde4)抑制劑,該藥是過去20年中獲批用于銀屑病治療的首個(gè)口服藥物,也是過去15年中獲批用于銀屑病關(guān)節(jié)炎的首個(gè)口服藥物。在相關(guān)臨床試驗(yàn)中,otezla已被證明能夠使患者病情取得具有臨床意義的顯著持久改善,該藥將為廣泛的銀屑病患者群體提供了一種有價(jià)值的治療選擇,包括以前使用過生物制劑或常規(guī)系統(tǒng)性藥物治療的患者群體。當(dāng)前
,盡管面臨著注射型藥物腫瘤壞死因子(tnf)抑制劑的競(jìng)爭(zhēng),尤其是全球最暢銷的藥物humira(修美樂銀屑病(psoriasis)是一種由不受控免疫反應(yīng)導(dǎo)致的皮膚慢性炎癥性疾病
,歐洲患者總數(shù)約為1400萬例,全球患者總數(shù)超過1.25億例。斑塊型銀屑?div id="d48novz" class="flower left">otezla(apremilast)是一種口服小分子磷酸二酯酶(pde4)抑制劑
,在細(xì)胞內(nèi)調(diào)控促炎癥和抗炎介質(zhì)的網(wǎng)絡(luò)。pde4是一種環(huán)磷酸腺苷(camp)特異性pde,是炎性細(xì)胞中主要的pde。pde4抑制可提升細(xì)胞內(nèi)camp水平,通過調(diào)控tnf-α、il-23和其他炎性細(xì)胞因子的表達(dá)相應(yīng)下調(diào)炎性反應(yīng)。camp升高也會(huì)增加抗炎細(xì)胞因子,例如il-10。本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/255018.html.
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